Материалы для протезов или для покрытий протезов: ..животные клетки – A61L 27/38

Группа изобретений относится к медицине. Описан биологический материал, включающий: a) жидкий носитель, включающий вязкий раствор, содержащий, по меньшей мере, один натуральный и/или полусинтетический полисахарид и имеющий динамическую вязкость, измеренную при 20ºС и при скорости сдвига D=350 с^-1, в диапазоне от 100 до 250 сантипуаз и/или кинематическую вязкость в диапазоне от 99 до 248 сантистокс (измеренную в тех же условиях); b) культуру мезенхимальных стволовых клеток аутологичного или гетерологичного типа и/или c) обогащенный тромбоцитами продукт крови. Материал в форме вязкой жидкости, в частности, подходит для терапии остеоартрита, повреждения связок и может вводиться внутрь сустава, внутридермально или непосредственно наноситься in situ без изменения свойств мезенхимальных стволовых клеток и/или содержащихся в нем тромбоцитов. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и касается способов создания зуба, обладающего требуемым размером, и восстановления утраченной части зубов ротовой полости путем трансплантации созданного зуба в область утраты зубов. В частности, способ создания зуба, обладающего требуемой длиной в одном направлении, включает стадии: расположения первого агрегата клеток и второго агрегата клеток в тесном контакте внутри поддерживающего носителя, где первый агрегат клеток и второй агрегат клеток соответственно состоят либо из мезенхимальных, либо из эпителиальных клеток; культивирования первого и второго агрегатов клеток внутри поддерживающего носителя, при этом размер зуба корректируют путем коррекции длины контакта первого агрегата клеток и второго агрегата клеток в одном заданном направлении. Способ определения длины контакта первого и второго агрегатов клеток, необходимой для получения зуба, обладающего требуемым размером, включает получение множества типов структур, которые содержат структуры с различной длиной контакта первого и второго агрегата клеток в одном заданном направлении; культивирование каждого из множества типов структур внутри поддерживающего носителя; измерение длины зуба, полученного на предшествующей стадии, в одном направлении; определение корреляции между данной длиной и длиной контакта и основанный на этой корреляции расчет требуемой длины контакта первого агрегата клеток и второго агрегата клеток. Группа изобретений позволяет получить зуб, обладающий требуемым размером, что дает возможность получения одиночного зуба, который может быть использован как есть в форме трансплантата. 9 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр., 13 ил.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к регенеративной медицине и тканевой инженерии. Предложены сконструированные многослойные сосудистые трубочки, содержащие, по меньшей мере, один слой дифференцированных взрослых фибробластов, по меньшей мере, один слой дифференцированных взрослых гладкомышечных клеток. При этом любой слой, кроме того, содержит дифференцированные взрослые эндотелиальные клетки. Указанные трубочки имеют следующие характеристики: соотношение эндотелиальных клеток к гладкомышечным клеткам составляет примерно от 1:99 до 45:55; трубочка является деформируемой; внутренний диаметр трубочки составляет примерно 6 мм или меньше; длина трубочки составляет примерно до 30 см; толщина трубочки является по существу равномерной вдоль участка трубочки. Условием является также то, что сосудистая трубочка не содержит какого-либо предварительно образованного каркаса. Кроме того, предложен способ формирования указанных трубочек. Изобретения обеспечивают создание терапевтически приемлемых альтернативных сосудистых трубочек, в т.ч. при необходимости их малого диаметра, выдерживающие физиологическое давление, для трансплантации их пациенту, а также для использования в тестировании лекарственных средств или устройств для сердечно-сосудистой системы. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицинскому протезу для имплантации в человеческий организм и, в частности, к биологическому имплантату переносицы, используемому в пластической хирургии переносицы. Имплантат переносицы изготовлен согласно способу, который включает отбор, стерилизацию и обрезку до нужного размера материала животного происхождения в виде сухожилий либо связок из организмов крупного рогатого скота или свиней; извлечение клеток из материала животного происхождения; придание формы имплантату из материала животного происхождения для создания желаемой формы переносицы; кросслинкинг материала животного происхождения; извлечение антигенов из материала животного происхождения, проведение щелочной обработки и ввод в материал животного происхождения активных веществ, способствующих склеиванию ростового фактора и стволовых клеток; упаковку импланта в контейнер, содержащий стерилизационный раствор. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, предназначено для применения в трансплантологии, травматологии, хирургии и онкологии и может быть использовано для замещения костных дефектов. Описан биоимплантат, который представляет собой донорскую кость, деиммунизированную с помощью хлорсодержащих окислителей, на поверхность которой наносят многофункциональное биоактивное наноструктурированное покрытие (МБНП) на основе элементов M-Ca-P-C-O-N или M-Ca-C-O-N, где М - металл, выбранный из ряда, включающего Si, Ti, Zr, Hf, Nb, Ta, и колонизированную мезенхимальными стволовыми клетками (МСК) реципиента. Биоимплантат с МБНП соответствует анатомо-морфологическим особенностям замещаемой кости, обеспечивает адгезию клеток, отсутствие реакции отторжения трансплантата, ускоренное формирование соединительной ткани и костной мозоли. 8 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к реконструктивной хирургии, предназначено для применения в области трансплантологии, травматологии, хирургии и онкологии. Описан способ получения биоинженерной конструкции для замещения костных дефектов, основой которой является кость, анатомически соответствующая замещаемой, которую деиммунизируют в 5-10% растворе, приготовленном из сухой смеси хлорита натрия, перхлората натрия, натрия хлорида в соотношении 7:2:1 и дистиллированной воды; покрывают гетерогенным имплантируемым гелем и колонизируют мультипотентными мезенхимальными стромальными клетками, выделенными из костного мозга реципиента методом иммуномагнитной сепарации. Способ обеспечивает замещение костных дефектов значительных по площади, высокую прочность, быструю фиксацию и репарацию конструкции в зоне имплантации, не приводит к развитию реакции отторжения. 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана композиция для лечения свищей у индивида, включающая стромальные стволовые клетки жировой ткани, где по меньшей мере примерно 50% стромальных стволовых клеток жировой ткани, составляющих композицию, экспрессируют маркеры CD9, CD10, CD13, CD29, CD44, CD49a, CD51, CD54, CD55, CD58, CD59, CD90 и CD105, и где содержание стромальных стволовых клеток жировой ткани в композиции составляет, по меньшей мере, примерно 3×10⁶ клеток/мл. Изобретение расширяет арсенал средств для лечения свищей. 7 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений, а именно к получению пленочных и губчатых материалов на основе хитозана и коллагена, пригодных для выращивания на них клеток кожи человека и их трансплантации на раны. Способ получения композиционных рассасывающихся матриц на основе хитозана и коллагена для выращивания клеток кожи человека включает приготовление растворов полисахарида - хитозана и белка - коллагена, смешивание их в заданных соотношениях и формование из растворов смесей полимеров пленочных и губчатых матриц. Для этого предварительно готовят растворы хитозана и коллагена концентрации 1,0-4,0% (мас.) в общем растворителе (водном 2%-ном растворе уксусной кислоты), смешивают их в заданных пропорциях и формуют из приготовленных растворов пленочные и губчатые матричные материалы. Количество коллагена в смесях полимеров составляет 2,5-10% (от массы хитозана). Далее пленки и губки подвергают прогреву в интервале температур 50-100°С в течение 1,0-5,0 часов в атмосферной среде. Использование заявленного способа позволяет получать на основе природных полимеров пленочные и губчатые рассасывающиеся композиционные материалы, пригодные для выращивания клеток кожи человека. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Технический результат - уменьшение кальцификации при сохранении физико-механических характеристик достигается тем, что биологический материал для сердечно-сосудистой хирургии выполнен из консервированного плавательного пузыря карпа. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Описан биологический материал для протезов, в котором используют глиссоновую капсулу лошади. Технический результат - повышение упругопрочностных характеристик протезов достигается тем, что в качестве основы используют глиссоновую капсулу лошади.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается лекарственных средств для восстановления тканей пародонта и способов их получения. Биотрансплантат для лечения заболеваний пародонта представляет собой суспензию, содержащую культуры аутологичных или аллогенных фибробластов, или фибробластоподобных клеток в 0,9% растворе хлорида натрия в концентрации 2,0-10,0×10 ⁶ в 1 мл биотрансплантата, интегрированных на фармацевтически приемлемом биосовместимом биодеградируемом носителе, выбранном из ряда: бесклеточная матрица, препарат гиалуроновой кислоты, бесклеточная матрица и препарат гиалуроновой кислоты, при определенном объемном соотношении суспензии культуры клеток и носителя, что позволяет получить консистенцию, удобную для инъецирования и наряду с выраженным клиническим эффектом обеспечивает малотравматичность и простоту инъецирования. Предпочтительно, в качестве носителя используют измельченную до размера 100-200 мкм бесклеточную матрицу «Сайметра». Предлагается также способ лечения заболеваний пародонта, сущность которого заключается в том, что на слизистой оболочке десны в области дефекта предварительно за одну неделю до введения биотрансплантата делают надрезы, провоцирующие острый воспалительный процесс, приводящий к увеличению объема ткани, что позволяет без потерь вводить больший объем биотрансплантата. Затем в область дефекта инъекционным путем вводят двукратно с интервалом 1-4 недели предлагаемый биотрансплантат, используя 3,6-60×10⁶ клеток на курс лечения, что обеспечивает оптимальный временной интервал для приживления клеток и восстановление тканей пародонта. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и касается биоинженерной конструкции для закрытия костных дефектов с восстановлением в них костной ткани, которая представляет собой гибридный имплантат в виде пористой мембраны из политетрафторэтилена с многофункциональным, биосовместимым, нерезорбируемым покрытием МБНП, легированным элементами M-Ca-P-C-O-N или M-Ca-C-O-N, где M - металл, выбранный из ряда, включающего Ti, Zr, Hf, Nb, Та, на поверхности которого пассированы аутогенные или аллогенные стромальные клетки, выделенные из жировой ткани или костного мозга. Изобретение обеспечивает надежную степень закрепления клеточной популяции на поверхности биоинженерной конструкции, при высокой степени адгезии и роста клеточной культуры. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для коррекции дистрофических и травматических изменений хрящевой ткани, а также для коррекции процессов роста при идиопатическом сколиозе на ранних стадиях развития патологии. Способ характеризуется тем, что пластинки роста новорожденных мини-свиней помещают в раствор Хенкса с канномицином 1 г/л на 5 минут, затем пластинки роста промывают, измельчают, переносят в пробирки со средой RPMI-1640 с добавлением 20% FBS и раствора 1.5% коллагеназы с активностью 240 ЕД/мл, инкубируют, суспензию центрифугируют при 2000 об/мин 10 минут, изолированные хондробласты культивируют по достижению концентрации 50-60 млн, проводят пассирование клеток с помощью смеси растворов 0,25% трипсина и 0,02% раствора ЭДТА, далее клетки центрифугируют при 2000 об/мин в течение 10 минут, затем клеточный агрегат перемещают в планшет с питательной средой RPMI-1640 с добавлением 10% FBS, культивируют 4-6 недель до получения хондротрансплантата размером 2×2×2±мм³. Изобретение обеспечивает предотвращение прогрессирования деформации позвоночника на ранних стадиях процесса, предупреждение развития остеоартроза и остехондроза, сокращение послеоперационного периода, резкое сокращение количества послеоперационных койко-дней и исключение многоэтапных, дорогостоящих операций на позвоночнике и суставах. 5 ил.

Изобретение относится к пористым матрицам, основой которых являются биологически приемлемые полимер либо полимерная смесь, к клеточным имплантатам, которые формируют на последних, к другим клеточным имплантатам, основой которых являются клеточные смеси, образованные из гепатоцитов и клеток островков Лангерганса, к способу получения пористых матриц и к матрицам, которые можно получить при использовании данного способа. Пористую матрицу для тканевой инженерии на основе биологически совместимого полимера либо полимерной смеси получают за счет уплотнения смеси частиц полимера и частиц хлорида натрия, характеризующихся определенным размером частиц, и затем удаления хлорида натрия в результате растворения. Матрица имеет степень пористости в диапазоне от 93 до 98% и обладает порами, характеризующимися различными размерами, при заданном распределении пор по размерам в пределах конкретных диапазонов. Полученные матрицы являются свободно формуемыми, при этом обеспечивают необходимые условия устойчивости и жесткости для выдерживания воздействия методики хирургического имплантирования и противодействия механическим усилиям, действующим на место имплантирования. 7 н. и 33 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан искусственный биологический кровеносный сосуд, который состоит из субстрата 1, изготовленного из кровеносного сосуда животного, а также покрытия 2, нанесенного на внутреннюю поверхность субстрата 1. Кровеносные сосуды животных фиксируются путем сшивания фиксирующим агентом и обрабатываются с целью удаления антигенов. Активное покрытие 2 содержит антикоагуляционные компоненты. Способ изготовления искусственного биологического кровеносного сосуда состоит из следующих этапов: отбор кровеносных сосудов животных в качестве субстрата 1, обработка, обезжиривание, иммобилизация, удаление антигенов и антикоагуляционная модификация субстрата 1. Искусственный биологический кровеносный сосуд имеет хорошую биосовместимость, минимальную токсичность и минимальное хроническое иммунное отторжение. 11 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан протез, предназначенный для имплантации в человеческое тело, изготовленный в соответствии с методом, включающим следующие этапы: получение натуральных животных связок или сухожилий с субстратом, сшивание молекул и фиксация субстрата, удаление антигенов из субстрата, дубление субстрата для улучшения его механических свойств и сопряжение субстрата с активным покрытием. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения хондро-остеогенных клеток in vitro и их применению. Хондро-остеогенные клетки получают из мезенхимных стволовых клеток человека. Мезенхимные стволовые клетки человека культивируют в среде с добавками сыворотки крови человека и бета-1 трансформирующего фактора роста, имеющего молекулярный домен, обеспечивающий взаимодействие с коллагеном I (TGF- 1-CBD). Затем стволовые клетки подвергают последующей пролиферации путем дополнения сыворотки крови человека и TGF- 1-CBD. В заключение проводят хондро-остеогенную индукцию дексаметазоном и -глицерофосфатом. Хондро-остеогенные клетки могут быть использованы в составе композиции, способной индуцировать остеогенез. Данное изобретение позволяет изготовлять лечебные средства для восстановления костной и/или хрящевой ткани. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине и биологии, точнее к способу определения пригодности поджелудочной железы как источника терапевтически применимых островков. Предложена система оценки, предусматривающая 5 критериев. Если три критерия являются положительными, поджелудочная железа представляет собой подходящий источник терапевтически применимых островков. Изобретение позволяет значительно повысить качественный и количественный выход островков. 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к травматология и ортопедия, и может быть использовано при эндопротезировании, а также при лечении травматологических, ортопедических и ревматологических больных, в частности для лечения суставов. Предложен способ получения костного жира, включающий формирование канала в полость, заполненную костным мозгом, отбор костного мозга, при этом отбор костного мозга проводят путем вакуумирования, затем путем центрифугирования из отобранного костного мозга отделяют костный жир. Предложено устройство для получения костного жира, которое включает наконечник для отбора костного мозга из сформированного в полости канала, соединенный с гибким шлангом, выполненным с возможностью транспортировки костного мозга в сборник костного мозга, соединенный с вакуумной линией, выполненной с возможностью откачки костного мозга путем вакуумирования в емкость для хранения, помещаемую в центрифугу для последующего отделения путем центрифугирования костного жира от костного мозга. Предложенные способ и устройство позволяют получить костный жир, который используют в качестве смазки для суставов. Изобретение не требуют больших материальных затрат, все комплектующие для устройства производятся серийно и не требуют организации специальных производственных мощностей. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения взрослых дедифференцированных, программируемых стволовых клеток из моноцитов человека. Моноциты культивируют в культуральной среде, которая содержит M-CSF и IL-3. Полученные дедифференцированные, программируемые стволовые клетки используют для получения фармацевтических композиций и для получения клеток-мишеней и ткани-мишени. Изобретение позволяет быстро и доступно получить безопасный для пациента материал для заместительной клеточной терапии. 20 н. и 19 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены варианты способов отбора соединений по их способности взаимодействовать с трансмембранными белками. Раскрыта изолированная клетка, трансформированная нуклеотидной последовательностью, кодирующей белок, включающий трансмембранный белок, содержащий, по меньшей мере, одну NLS и обнаруживаемую часть молекулы для применения в предложенном способе. Предлагается также способ определения способности к олигомеризации белков, таких как трансмембранные белки. Предложенное изобретение обеспечивает альтернативу известным способам идентификации соединений, взаимодействующих с трансмембранными белками, а также обеспечивает усовершенствованным способом детектирования олигомеризации трансмембранных белков. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Gi-coupled receptors. Anal. Biochem. 1999, v.270, n.2, p.242-248. RU 96102402 A1, 20.08.1996.

Изобретение относится к биологии и к технологии получения клеток, используемых в косметических целях (например, с целью омоложения и/или улучшения состояния кожи пациентов). В частности, изобретение касается культивирования аутологичных фибробластов для последующего использования в качестве средства для заместительной терапии. Способ включает выделение клеток фибробластов из биоптатов кожи человека путем ферментативной обработки в растворе DMEM/5% ЭБС/0,2% диспазы/0.1 мг/мл коллагеназы I типа, центрифугирование суспензии клеток, ресуспендирование осевших клеток в среде DMEM/10% ЭБС/100 ед/мл пенициллина, 100 ед/мл стрептомицина, 100 ед/мл фунгизона и длительное культивирование фибробластов в среде с собственной сывороткой крови пациента: DMEM/10% ССКП/100 ед/мл стрептомицина, 100 ед/мл фунгизона или в терапевтической среде AIM-V. Изобретение позволяет избежать возможного иммунного ответа, а также достичь лучшей приживаемости клеток при заместительной терапии, 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Заявленная группа изобретений относится к области медицины и может использоваться в способах получения препарата для мезотерапии, применяющегося для коррекции возрастных изменений кожи лица при старении. Предложен способ выделения аллогенных фибробластов человека для интрадермального введения их пациенту. Выделение аллогенных фибробластов производят из пуповины новорожденного. Предложен способ выделения аутологичных фибробластов собственно пациента, которые смешивают с аллогенными фибробластами из пуповины новорожденного. Предложен препарат для мезотерапии, который содержит аллогенные фибробласты, полученные из пуповины новорожденного. Предложен препарат для мезотерапии, который содержит смесь аллогенных фибробластов, полученных из пуповины новорожденного, и аутологичных фибробластов из кожи собственно пациента. Изобретение позволяет улучшить качество получаемого препарата и обеспечивает усиление омолаживающего эффекта. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при реконструктивных костно-пластических операциях для замещения дефектов костной ткани различной этиологии, особенно в комплексном лечении больных с пародонтитом. Трансплантационая смесь, содержащая лиофилизированную аллогенную костную ткань, дополнительно содержит аллогенный гидроксиапатит, тромбоцитарный гель аутокрови пациента и метронидазол в соотношении компонентов (%): лиофилизированная аллогенная костная ткань - 65; аллогенный гидроксиапатит - 10; тромбоцитарный гель аутокрови пациента - 20; метронидазол - 5. Предложенная трансплантационная смесь не требует наложения фиксаторов, которые требовали бы последующего удаления, надежно и герметично закрывает дефект костной ткани, сокращает время перестройки регенерата в 1,5-2 раза, дает возможность пересадки в заведомо инфицированное ложе в зубодесневые карманы при пародонтите и другие костные полости и дефекты, обеспечивает противоинфекционный и иммуномодулирующий эффекты, повышая местный иммунитет полости рта.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, травматологии, ортопедии для получения костного артифициального блока тел позвонков и губчатых костей конечностей при хирургическом лечении травматических повреждений, дегенеративно-дистрофических заболеваний костей, опухолей, остеомиелита и туберкулеза в условиях системной или локальной недостаточности репаративного остеогенеза. Для локального восстановления функции репаративного остеогенеза при различных его нарушениях, увеличения прочности и скорости формирования костного блока тел позвонков и максимального сохранения достигнутой коррекции деформации позвоночника, выделяют стромальные стволовые клетки, культивируют и мобилизуют их на матрице-фиксаторе из пористого никелида титана из расчета 20 млн. клеток на 1 см ³, определяют объем имплантата на основании измерений предоперационных рентгенограмм в стандартных проекциях с учетом планируемого объема оперативного вмешательства, определяют количество стромальных клеток, необходимое для создания локального депо, рассчитывают количество необходимого костно-мозгового пунктата, формируют ложе и устанавливают имплантат с мобилизованными стволовыми клетками.

Изобретение относится к медицине, а именно к клеточной терапии, и касается культуры клеток, содержащей клетки - предшественники остеогенеза, имплантата на ее основе и его использования для восстановления целостности кости. Изобретение включает культуру клеток, содержащую клетки-предшественники остеогенеза, представляющую собой клетки стромального и лимфо-макрофагального ряда костного мозга млекопитающих, культивированные в питательной среде с 10%-ной бычьей эмбриональной сывороткой в течение 4-7 дней с использованием в качестве индукторов остеогенеза - инсулина, дексаметазона и -глицерофосфата с 24-часовой обработкой 5-азацитидином в середине цикла и формирующие монослойную культуру с адгезивной способностью не менее 4×10 ⁴ клеток/см². Имплантат представляет собой клетки стромального и лимфо-макрофагального аутологичного костного мозга, культивированные в указанной питательной среде на трехмерных носителях, представляющих собой аллогенный костный матрикс и губку из биодеградируемого материала, предварительно обработанных поли-L-орнитином. Указанный имплантат применен для восстановления целостности кости у 7 пациентов. Преимущество изобретения заключается в разработке новых методов стимуляции костеобразования. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил.