Материалы для протезов или для покрытий протезов: .содержащие ингредиенты неопределенного строения или их реакционные продукты – A61L 27/36

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, травматологии, трансплантологии, кумбостиологии, и представляет собой способ изготовления дермального матрикса (ДМ). Способ включает забор кожи у донора-трупа в операционной дерматомом по стандартной методике с соблюдением правил асептики и антисептики. Сразу после заготовки биологический материал помещают в стерильную емкость, содержащую водный раствор антибиотика широко спектра действия. С сохранением стерильности емкость герметично закрывают. Биоматериал хранят при -40°C до получения результатов патологоанатомического исследования донора, исследования биологической безопасности тканей донора. Биоматериал с подтвержденной биологической безопасностью используют для изготовления ДМ. Изготовление ДМ включает следующие этапы: разделение эпидермиса и дермы, децеллюляризация дермы, обеспечение биосовместимости трансплантата. Способ позволяет сократить производство до 36 ч и обеспечивает получение бесклеточного, биосовместимого дермального матрикса толщиной до 1 мм, с сохранением структур и ориентации волокон. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан способ подготовки бесклеточной органической ткани человеческого или животного происхождения для восстановления жизнеспособности, в частности для введения живых клеток, содержащий этап, на котором в бесклеточной органической ткани (2; 12) выполняют множество отверстий (4; 14), проходящих сквозь ее поверхность (8; 18) и входящих внутрь ткани (2; 12), и при котором множество отверстий (4; 14) выполняют посредством одной иглы или набора игл. Отверстия (4; 14) частично пересекаются, образуя таким образом частично сообщающиеся друг с другом отверстия (4; 14). Изобретение также относится к соответствующей бесклеточной органической ткани (2; 12) человеческого или животного происхождения. 16 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Описан способ нанесения хитозанового покрытия на поверхность перикарда биологического протеза клапана сердца путем нанесения хитозана прямым методом из абсолютно биосовместимого для организма человека неиммуногенного растворителя, обладающего антимикробными свойствами, - воды, насыщенной углекислым газом при высоком давлении, на перикард биологического протеза клапана сердца, предварительно обработанного 0,625% глутаровым альдегидом. Способ нанесения хитозана из воды, насыщенной углекислым газом при высоком давлении, позволяет повысить эффективность и сроки функционирования в организме биологического протеза клапана сердца за счет исключения возможности образования на его поверхности осадка кальция, улучшить эластичность, усилить антимикробные свойства в результате присутствия на его поверхности хитозанового покрытия. Решается техническая задача получения неиммуногенных биологических протезов клапанов сердца, устойчивых к кальцификации, обладающих антимикробными свойствами. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 12 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применено в реконструктивной хирургии при эндоскопических вмешательствах. Осуществляют заготовку ткани ТМО от трупа. ТМО после заготовки погружают в консервирующий раствор. Биотрансплантаты ТМО размораживают и выкраивают лоскуты биотрансплантата требуемых размеров. Полученные лоскуты помещают в пластиковые пакеты и проводят лиофилизацию. Полученный трансплантат расщепляют, получая биотрансплантат ТМО с толщиной 0,2-0,4 мм. Техническим результатом является способ изготовления биосовместимого и утонченного биотрансплантата твердой мозговой оболочки (ТМО) человека, что определяет возможность его использования при эндоскопических вмешательствах. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к способам повышения биосовместимости трансплантатов клапанов сердца и сосудов за счет снижения их иммуногенности и предотвращения их кальцификации. Способ повышения биосовместимости трансплантатов клапанов сердца и сосудов состоит в том, что трансплантируемые ткани предварительно инкубируют в физиологическом растворе, содержащем хлористый натрий 0.9%, ЭДТА (0,5-2 мМ), органический буфер HEPES (5-20 мМ) при pH 7.0 в течение 4-6 часов, затем продолжают инкубацию в физиологическом растворе, содержащем хлористый натрий 0.9%, HEPES 5-20 мМ (pH 7.8), дезоксихолат натрия 1% в течение 30-48 ч, после чего ткани отмывают от дезоксихолата натрия в растворе, содержащем хлористый натрий 0,9%, HEPES 5-20 мМ (pH 7,8) и 20% этилового спирта в течение 8 суток с 2-кратной сменой среды каждые сутки на свежую, с последующей отмывкой от этилового спирта в течение суток. Способ повышения биосовместимости позволяет предотвратить кальцификацию трансплантатов, понизить их токсичность для клеток и иммунную реакцию организма на трансплантат. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой биоинженерный коллагеновый конструкт для восстановления или замещения поврежденной ткани, отличающийся тем, что он включает слой очищенного коллагенового тканевого матрикса, полученного из подслизистой оболочки тонкой кишки, при этом упомянутый очищенный коллагеновый тканевый матрикс является обработанным фармацевтически приемлемым противомикробным агентом и обладает противомикробными свойствами. Изобретение обеспечивает биоинженерный коллагеновый конструкт с улучшенными противомикробными свойствами. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан стерильный дегидратированный бесклеточный имплантат, который во время его регидратации водой или жидкостями организма претерпевает анизотропное расширение и может действовать как субстрат для адгезии, миграции и роста живых клеток. Коллагеновые структуры трансплантата являются по меньшей мере частично денатурированными после воздействия тепла или органических растворителей, таких как низшие алифатические спирты и кетоны, которые одновременно действуют как консервирующие и стерилизующие агенты, особенно в отношении определенных типов вирусов. Имплантат стерилизуют излучением, предпочтительно, ускоренными электронами, в практически дегидратированном состоянии. Трансплантат можно получать из различных тканей животных, особенно из тканей млекопитающих, таких как ткани человека или свиньи. Ткани, подходящие для настоящего изобретения, могут представлять собой, например, кожу, плаценту, перикард, брюшину, стенку кишки, сухожилие, кровеносный сосуд и т.п. Дегидратированный имплантат является подходящим в качестве временного покрытия на рану или ожог, для восстановления, замещения и регенерации тканей, а также в качестве субстрата для культивирования клеток в лабораторных условиях и легче поддается сгибанию и является менее хрупким. 2 н. и 29 з.п. ф-лы, 8 ил., 6 пр.

Группа изобретений относится к области медицины. Группа изобретений состоит и двух объектов: способа обработки и биологической ткани. Способ характеризуется получением с помощью обработки стабилизированной глутаровым диальдегидом биологической ткани, которая представлена как биологической тканью животного, так и человеческого происхождения, как, например свиного или бычьего перикарда или сердечных клапанов трупа человека, в котором осуществляют физическую плазменную обработку, в частности, коллагеновой ткани. Группа изобретений обеспечивает увеличение биосовместимости биологической ткани, клеточной колонизации и продолжительности ее срока службы. 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для получения тканей, пригодных для трансплантации. Способ приготовления бесклеточной органической ткани для реимплантации живых клеток включает подготовку бесклеточной ткани на, по существу, плоской поверхности и создание множества отверстий на ее поверхности, распределенных по всей упомянутой поверхности и расположенных так, что они проходят вглубь, по меньшей мере, на некоторую часть толщины упомянутой ткани, при этом отверстия предназначены для содержания живых клеток после их реимплантации. Упомянутое множество отверстий создают посредством одной или нескольких металлических игл, соединенных с источником электропитания, который на кончике каждой иглы вызывает прохождение тока такой силы и с такой формой волны, чтобы обеспечить достаточную энергию для разрушения связей между молекулами, составляющими органическую ткань, вблизи кончика упомянутой иглы. Каждое отверстие образуется прохождением тока и достаточно велико, чтобы кончик упомянутой иглы мог войти в пространство, образованное размыканием молекулярных связей. Группа изобретений относится также к бесклеточной органической ткани для реимплантации живых клеток, полученной указанным способом. Группа изобретений позволяет сократить время получения ткани для трансплантации и обеспечивает проникновение живых клеток по всей толщине бесклеточной ткани. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан бесклеточный трансплантат, содержащий (i) связную, скелетную матрицу с открытостью пор из биологически и фармацевтически пригодного материала и (ii) сыворотку крови человека. В соответствии с особенно предпочтительным вариантом выполнения изобретения матрица содержит также гель. Описан также способ изготовления такого бесклеточного трансплантата, в котором матрица и гель контактируют с сывороткой крови человека. При необходимости трансплантат с сывороткой могут высушиваться. В качестве альтернативы матрица и гель могут быть представлены в сухом виде перед контактированием. Описано также использование бесклеточного трансплантата для регенерации ткани, и в частности для регенерации хряща и/или костей. Трансплантат прост в изготовлении, долго хранится и удобен в применении. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Предложен способ химической обработки ксеноперикарда, включающий химическую стабилизацию ксеноперикарда 0,625% раствором глутарового альдегида и последующую обработку 1% раствором додецилсульфата натрия, при этом химически стабилизированный ксеноперикард дополнительно обрабатывают 0,05÷0,25% водным раствором хитозана или металлсодержащего хитозана со степенью деацетилирования 50÷98% и с молекулярной массой 4÷140·10³ при рН 3÷5, по окончании обработки ксеноперикард фиксируют в 70% водном растворе этанола, затем модифицированный ксеноперикард выдерживают в 0,10÷0,50% водном растворе N-сульфосукцината хитозана с молекулярной массой 10÷166·10³ или 3,6-O-дисульфата хитозана с молекулярной массой 7÷180·10³ при рН 4÷8 в течение 20÷60 мин при температуре 20÷30°С с последующей фиксацией в абсолютном этаноле. Изобретение обеспечивает увеличение долговечности и биосовместимости биопротезов. 3 ил., 7 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к предимплантационной обработке биопротезов для сердечно-сосудистой хирургии. Способ включает химическую стабилизацию биоткани 0,625% водным раствором глутарового альдегида, рН 7,4, с последующей обработкой поверхностно-активным веществом с 4-кратной сменой рабочего раствора, при этом непосредственно перед имплантацией биопротезы тщательно отмывают стерильным физиологическим раствором с 6-кратной его сменой, из расчета 500 мл раствора на 100 г биоткани, затем обрабатывают 0,05-0,5% водным раствором N-сульфосукцината хитозана с молекулярной массой 50-150 кД при интенсивном перемешивании в течение 0,5-2 ч при рН в интервале от 5 до 8 и температуре 22±2°С, далее фиксируют в стерильном абсолютном этаноле, после чего помещают в стерильный физиологический раствор и хранят при температуре 6-8°С до имплантации. Изобретение обеспечивает увеличение долговечности биопротезов. 4 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения биоматериалов, заключающийся в том, что после очистки кость природного происхождения распиливают на пластины толщиной от 0,2 до 2,0 см, отмывают нагретым до 65°С 0,1 М фосфатным буфером pH 5,8-6,0, переваривают в растворе активированного 0,1-0,4% папаина при 65°С в течение 24 часов, затем пластины промывают 5-ю объемами воды при 40-80°С, обрабатывают раствором 0,4 N щелочи при комнатной температуре в течение 10-24 часов, отмывают проточной водой, обезжиривают в смесях этанол/хлороформ сначала в соотношении 1:2, а затем в соотношении 2:1, проводят декальцинацию в 0,4-1 N соляной кислоте, обрабатывают 1,5-3% перекисью водорода в течение 4 часов, отмывают водой очищенной, затем этанолом, высушивают при комнатной температуре, упаковывают и стерилизуют. Материал для остеопластики и тканевой инженерии представляет собой соединение, в котором сохранена нативная пространственная организация коллагенового матрикса и минеральная составляющая костной ткани природного происхождения, содержащее 25% коллагена и 75% минерального вещества. По данным анализа сухого материала он содержит менее 1% неколлагеновых белков. 2 н.п. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а конкретнее к лечению заболеваний хронического посттравматического остеомиелита путем замещения костной полости трансплантатом. Аутотрансплантат выполнен в виде смеси измельченной мышечной аутоткани с концентратом плазменного аутофибронектина в объемном соотношении 1:(0,2-0,5). Изобретение позволяет сократить сроки лечения и исключить возможности послеоперационных осложнений.

Изобретение относится к области медицины. Костно-минеральный продукт для восстановления комбинированных повреждений хряща и повреждений кости включает частицы пористого костного минерала, полученные из натуральной кости, имеющие кристаллическую структуру, практически соответствующую структуре натуральной кости, и практически не содержащие какого-либо эндогенного органического материала. Частицы имеют по крайней мере на их поверхности волокна способного к рассасыванию физиологически совместимого коллагена типа II. Массовое соотношение волокон коллагена типа II и частиц пористого костного минерала составляет, по меньшей мере, примерно 1:40. Использование продукта позволяет восстановить поврежденные или имеющие дефекты суставы. 7 з.п. ф-лы, 6 ил.