Материалы для протезов или для покрытий протезов: ..высокомолекулярные материалы – A61L 27/34

Антимикробная композиция для покрытия медицинского устройства включает материал, образующий полимерную пленку, и антимикробный препарат из традиционной китайской медицины, выбранный из группы: экстракт хауттюйнии сердцевидной, натрия хауттюйфонат и натрия новый хауттюйфонат, или их смеси. Медицинское устройство, покрытое антимикробной композиций, выполнено в форме имплантируемого устройства. Изобретение обеспечивает антимикробную эффективность по отношению к микроорганизмам - возбудителям хирургических инфекций. 4 н и 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для введения интраокулярной линзы включает: картридж для введения, имеющий корпусной участок, наконечник и покрытие, расположенное на внутренней поверхности. Причем корпусной участок и наконечник содержат внутреннюю поверхность, ограничивающую просвет, продолжающийся вдоль корпусного участка и наконечника. Внутренняя поверхность получена из полимерного материала, который является либо полиуретановым материалом, либо неолефиновым полимерным материалом, обладающим гетерогенной главной цепью. Покрытие сформировано из полиуретанового материала и гидрофильного материала. Применение данного изобретения позволит ослабить усилие при введении ИОЛ. 17 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к материалам и способам уничтожения живых клеток-мишеней. Материал для уничтожения живых клеток-мишеней содержит, по меньшей мере, один нерастворимый гидрофобный анионный, катионный или амфотерный заряженный полимер. Указанный полимер при контакте с водосодержащей окружающей средой: а. является носителем сильнокислых или сильноосновных функциональных групп; b. имеет значение рН меньше чем 4,5 или больше чем 8,0 и с. обладает протонной проводимостью и/или электрическим потенциалом, достаточными, чтобы эффективно нарушать гомеостаз рН и/или электрический баланс внутри замкнутого объема указанной клетки. Этот заряженный полимер сохраняет значение рН среды, окружающей указанные клетки. Указанный материал может быть регенерирован путем регенерации заряженного полимера, регенерации буферной емкости указанного материала, регенерации протонной проводимости указанного материала. Продукт производства содержит указанный материал. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 23 ил., 10 табл., 14 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно, к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано для модифицирования синтетических текстильных имплантируемых медицинских изделий. Описан способ обработки синтетических текстильных имплантируемых медицинских изделий, включающий нанесение на поверхность изделий гидрогелевого покрытия на основе природных биодеградируемых полимеров, где в качестве природного биодеградируемого полимера используют полисахарид хитозан или его производные (сульфированный хитозан, карбоксиметилированный) в сочетании с полиэфиром-поли-3-гидроксибутиратом. Покрытие высушивают и переводят в водонерастворимое состояние путем термообработки при температуре 100°С. Способ обработки синтетических текстильных медицинских изделий, предназначенных для контакта с кровью, позволяет придать изделиям комплекс необходимых свойств: повышенную тромборезистентность и антимикробность, нулевую хирургическую пористость и пролонгированное выделение лекарственных препаратов. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан способ нанесения сплошного или непрерывного покрытия на решетчатый или сетчатый стент (эндопротез) для сосудов и других трубчатых органов. Первая стадия способа состоит в нанесении первого тонкого слоя, покрывающего только поверхности несущих элементов стента; вторая стадия состоит в нанесении сплошного покрытия, которое покрывает как сетку несущих элементов стента, так и промежутки между ними. Описан также эндопротез, полученный в соответствии с указанным способом. Эндопротез может постоянно поддерживать просвет открытым, при этом он достаточно упругий и эластичный. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 20 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к биоразрушаемым стентам, состоящим из внутреннего биоразрушаемого металлического каркаса и внешнего полимерного покрытия. Биоразрушаемое покрытие состоит из биоразрушаемых полимеров и может дополнительно включать в себя по меньшей мере одно фармакологически активное вещество, такое как противовоспалительный, цитостатический, цитотоксический, антипролиферативный агент, агент против образования микротрубочек, антиангиогенный, антирестенозный (против рестеноза), антифунгицидный, противоопухолевый, антимиграционный, гипокоагулирующий и/или противотромбообразующий агент. Стент проявляет функцию поддержания просвета сосуда только в течение времени, до того как регенерированная ткань снова становится способной выполнять эту функцию. 11 з.п. ф-лы, 24 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для получения имплантируемых протезов и совместимых с кровью покрытий для таких протезов. Способ получения совместимого с кровью изделия (6) включает следующие стадии: получение пресс-формы (7), имеющей конфигурацию изделия (6); подгон политетрафторэтиленовой мембраны к конфигурации изделия (6) путем нагревания мембраны и ее приложения к пресс-форме (7) воздействием разности давлений, созданной между двумя поверхностями мембраны; охлаждение мембраны, подогнанной таким образом, с одновременным поддерживанием ее в состоянии приложения к пресс-форме (7); и извлечение подогнанной мембраны из пресс-формы (7). При этом мембрану выполняют из пористого политетрафторэтилена, который не подвергали термостабилизации до подгонки мембраны к конфигурации изделия (6), и волокна мембраны не имеют предпочтительной ориентации, а нагревание мембраны, при подгонке мембраны к конфигурации изделия (6), проводят при температуре выше температуры желатинизации упомянутого пористого политетрафторэтилена. Изобретение относится также к сердечному протезу, в котором, по меньшей мере, одна из его частей содержит совместимое с кровью покрытие, сформированное путем выполнения указанного способа. Группа изобретений позволяет получать совместимые с кровью изделия, выполненные из политетрафторэтилена, имеющие сложную форму. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения биологически активного покрытия, имеющего размер пор не менее 80 мкм, поверхностную пористость до 45%, который заключается в том, что получают раствор полимера, затем добавляют порошок гидроксиапатита, перемешивают до состоянии гомогенизации, высушивают, причем используют сополимер поливинилиденфторида с тетрафторэтиленом, в качестве растворителя используют смесь ацетона с этилацетатом, порошок гидроксиапатита предварительно обрабатывают в шаровой мельнице, затем приготовленный раствор сополимера и дисперсию порошка гидроксиапатита перемешивают в шаровой мельнице, доводят полученную смесь до вязкости, при которой данную смесь наносят на металлические протезы. Сополимер поливинилиденфторида и смесевой растворитель берут в соотношении мас.%: сополимер поливинилиденфторида - 10-20 и смесевой растворитель - 80-90; ацетон и этилацетат в соотношении мас.%: ацетон - 50-70 и этилацетат - 30-50; порошок гидроксиапатита и бутилацетат в соотношении мас.%: порошок гидроксиапатита - 30-50 и бутилацетат - 50-70; дисперсию порошка гидроксиапатита и раствор сополимера в соотношении мас.%: дисперсия порошка гидроксиапатита - 30-70 и раствор сополимера - 30-70. Способ направлен на повышение остеоиндуктивных свойств до 70-75%, на получение адгезии к металлическому субстрату не менее 10 МПа, на повышение эластичности не менее 4 мм. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии грыж. Проводят фиксацию на апоневроз синтетического протеза из монофиламентных волокон, покрытого оболочкой, которая содержит 2% раствор хитозана с молекулярной массой 80000 Da, поливиниловый спирт, антибиотик цефалоспоринового ряда или смесь двух антибиотиков, обладающих совместимостью или синергизмом, глицерин при определенном соотношении компонентов. Использование изобретения обеспечивает доставку в зону пластики и длительное поступление в ткани эффективных антибактериальных средств, возможность использования в качестве эксплантатов сеток из монофиламентного материала, уменьшает гнойно-воспалительные раневые осложнения и рецидив грыж.

Изобретение относится к медицине. Описано медицинское устройство для имплантации в сосуды или просветные структуры в теле, которое стимулирует положительную реконструкцию кровеносных сосудов. Медицинское устройство, такое как стент и синтетический трансплантат, покрыто фармацевтической композицией, состоящей из матрицы с контролируемым высвобождением одного или нескольких фармацевтических веществ, предназначенных для непосредственной доставки лекарственных средств в окружающие ткани. Кроме того, покрытие на медицинском устройстве содержит лиганд, такой как пептид, антитело или малая молекула, предназначенный для захвата эндотелиальных клеток-предшественников на контактирующей с кровью поверхности устройства для восстановления эндотелия на участке стеноза. В частности, покрытые лекарственным средством стенты предназначены для использования, например, в процедурах баллонной ангиопластики для предупреждения или ингибирования рестеноза. Устройство представляет собой биологически совместимую систему для доставки терапевтических средств локально безопасным и контролируемым образом. 23 з.п. ф-лы, 57 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к препаратам и способам для обработки поверхности протеза клапана сердца с целью исключения возможности образования на ней слоев солей кальция, и может быть использовано в кардиохирургии. Предлагается подобранный состав препарата для нанесения антикальциевой пленки на поверхность протеза клапана сердца. Способ постадийной обработки поверхности протеза клапана сердца специально подобранным составом препарата позволяет повысить эффективность и сроки функционирования в организме такого протеза клапана за счет исключения возможности образования на его поверхности осадка кальция, увеличить его механическую прочность и сохранить его высокую эластичность за счет присутствия на его поверхности эластичных пленочных покрытий из предлагаемого состава препарата и разработанным способом обработки поверхности и увеличить сроки жизни каждого пациента. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Описаны медицинские имплантаты, которые высвобождают антрациклин, фторпиримидин, антагонист фолиевой кислоты, подофилотоксин, камптотецин, гидроксимочевину или комплекс платины, тем самым подавляя или снижая частоту развития инфекции, связанной с имплантатом. 3 н. и 80 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к искусственным биомиметическим протезам из полиэфира, особенно из полиэтилентерефталата, а также к способу биомиметической функционализации упомянутых протезов. Способ включает стадию прививки биологически активных полимеров или сополимеров на полиэфирную поверхность упомянутых протезов, причем эта стадия прививки состоит в осуществлении окисления поверхности с образованием пероксидных соединений путем озонирования с последующей стадией радикальной полимеризации раствора по меньшей мере одного мономера. Кроме того, этот способ включает факультативную стадию импрегнирования протезов фибронектинами и/или коллагеном типа I и/или III. Протезы, изготовленные по настоящему изобретению, обеспечивают нормальный и равномерный рост фибробластов, значительно повышая таким образом биологическую интеграцию таких полиэфирных протезов. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу изготовления эластичных чехлов в приемные гильзы протезов, включающий смешение, при определенном соотношении компонентов, сложного олигоэфира ПЭА-СУРЭЛ-5 с гидроксильным числом 50-58 мг КОН/г, диизоцианата ТДИ 80/20 с массовой долей NCO-групп 47%, силиконовой жидкости ПМС-200, пигментной пасты телесного цвета, катализатора 222-09 с получением уретансиликоновой композиции, вакуумирование композиции, заливку в формы, термостатирование, получение эластичного компаунда и смягчающих чехлов. Настоящий способ обеспечивает изготовление эластичного чехла одновременно с полимеризацией композиции. Полученные заявленным способом эластичные чехлы обладают улучшенными показателями - прочностью на разрыв, сопротивлением раздиру и относительным удлинением, а также пониженным остаточным удлинением. Применение таких чехлов позволяет достичь высокоэффективной реабилитации инвалидов, а именно, обеспечивает максимально комфортные условия для культи, плотное прилегание материала чехла к культе и стенкам приемных гильз и устраняет снимаемость чехлов при эксплуатации и т.п. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и описывает способ получения биосовместимых фторполимерных покрытий на изделиях из нитинола, который включает предварительную подготовку поверхности изделия в водном электролите следующего состава, г/л: NaAlO ₂ 10-20, Na₂СО₃ 15-20, Na₃PO₄ 20-25, в анодном режиме при напряжении формирования, изменяющемся от 0 до 180-200 В со скоростью 0,2-0,3 В/с, в течение 10-20 мин, а затем в биполярном режиме при постоянном анодном напряжении формирования в интервале 180-200 В и плотности катодной составляющей тока 1,0-1,5 А/см² в течение 5-10 мин, нанесение на подготовленную поверхность высокодисперсного низкомолекулярного политетрафторэтилена механическим натиранием и нагрев нанесенного покрытия при 100-120°С в течение 50-70 мин. Данный способ обеспечивает получение на изделиях из нитинола произвольной формы биосовместимых фторполимерных покрытий, обладающих высокой однородностью и гладкостью и одновременно препятствующих выходу ионов никеля на поверхность за счет уменьшения пористости. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию имплантатов, предназначенных для, как минимум, частичного создания, восстановления или стабилизации тел позвонков или трубчатых костей. В этом имплантате металлическое, неметаллическое или керамическое полое тело покрыто комплексом активных ингредиентов, предназначенным для получения костей, или содержит в своем составе указанный комплекс активных ингредиентов. Указанный комплекс активных ингредиентов включает следующие компоненты: как минимум, один структурный компонент на основе внеклеточного вещества, как минимум, один компонент, обеспечивающий миграцию клеток, как минимум, один адгезионный компонент и, как минимум, один компонент, обеспечивающий рост или созревание. Металлическое полое тело предпочтительно состоит из титана или титанового сплава и изготовлено в форме цилиндра с решетчатой структурой. Имплантат обеспечивает механическую стабильность при сохранении высокой эффективности комплекса активных ингредиентов и отсутствии побочных иммунологических реакций. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к применению комплекса активных ингредиентов, предназначенного для получения костей. Для осуществления изобретения указанный комплекс активных ингредиентов со следующими отличающимися друг от компонентами: как минимум, один структурный компонент на основе внеклеточного вещества, как минимум, один компонент, обеспечивающий миграцию клеток, как минимум, один адгезионный компонент и, как минимум, один компонент, обеспечивающий рост или созревание, используют для получения имплантируемого эндопротеза. При этом наружная поверхность (I) эндопротеза, как минимум, частично покрыта комплексом активных ингредиентов. Эндопротез также имеет, как минимум, одну внутреннюю полость (II), которая заполнена комплексом активных ингредиентов. Применение указанного комплекса активных ингредиентов для получения эндопротеза обеспечивает более быстрое приживление эндопротеза в организме, более длительную стабильность эндопротеза и возможность большей и более ранней создания нагрузки на эндопротез. 2 н. и 2 з.п.ф-лы, 2 табл., 4 ил.