Материалы для протезов или для покрытий протезов: ..полисахариды – A61L 27/20

Группа изобретений относится к медицине. Описан биологический материал, включающий: a) жидкий носитель, включающий вязкий раствор, содержащий, по меньшей мере, один натуральный и/или полусинтетический полисахарид и имеющий динамическую вязкость, измеренную при 20ºС и при скорости сдвига D=350 с^-1, в диапазоне от 100 до 250 сантипуаз и/или кинематическую вязкость в диапазоне от 99 до 248 сантистокс (измеренную в тех же условиях); b) культуру мезенхимальных стволовых клеток аутологичного или гетерологичного типа и/или c) обогащенный тромбоцитами продукт крови. Материал в форме вязкой жидкости, в частности, подходит для терапии остеоартрита, повреждения связок и может вводиться внутрь сустава, внутридермально или непосредственно наноситься in situ без изменения свойств мезенхимальных стволовых клеток и/или содержащихся в нем тромбоцитов. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Описан способ нанесения хитозанового покрытия на поверхность перикарда биологического протеза клапана сердца путем нанесения хитозана прямым методом из абсолютно биосовместимого для организма человека неиммуногенного растворителя, обладающего антимикробными свойствами, - воды, насыщенной углекислым газом при высоком давлении, на перикард биологического протеза клапана сердца, предварительно обработанного 0,625% глутаровым альдегидом. Способ нанесения хитозана из воды, насыщенной углекислым газом при высоком давлении, позволяет повысить эффективность и сроки функционирования в организме биологического протеза клапана сердца за счет исключения возможности образования на его поверхности осадка кальция, улучшить эластичность, усилить антимикробные свойства в результате присутствия на его поверхности хитозанового покрытия. Решается техническая задача получения неиммуногенных биологических протезов клапанов сердца, устойчивых к кальцификации, обладающих антимикробными свойствами. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 12 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана композиция для костной пластики, которая содержит смесь гиалуроновой кислоты, хондроитин сульфата и гепарина в растворе хлорида натрия и в качестве остеокондуктивного материала содержит не деминерализованный костный коллаген или деминерализованный костный коллаген при следующем соотношении компонентов, мас.%: гиалуроновая кислота 0,1-4,0, хондроитин сульфат 0,1-4,0, гепарин 0,1-0,5, не деминерализованный костный коллаген или деминерализованный костный коллаген 25-94,0, натрия хлорид 0,8-0,85, вода дистиллированная - остальное. В другом варианте в композиции для костной пластики в качестве остеокондуктивного материала используют костный минеральный компонент. Композиция для костной пластики выполнена в виде геля или крошки и обладает протективными вязкоэластическими свойствами, пролонгирующими остеокондуктивные и остеоиндуктивные свойства компонентов композиции, способных заполнять и удерживать объем костного дефекта за счет того, что они являются естественными опорно-механическими компонентами костной ткани. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, хирургии, косметологии, и может найти применение в качестве биопластического материала для замещения дефектов покровных тканей. Описан гистоэквивалент-биопластический материал, включающий основу в виде матрицы, в качестве материала которой используют нативную форму гиалуроновой кислоты. Гистоэквивалент-биопластический материал получают путем смешивания 1,5% раствора гиалуроновой кислоты и 5% раствора пептидного комплекса при следующем количественном соотношении: 80-90 мл и 10-20 мл, соответственно, до образования вязкого эластичного геля, который помещают на форму-основу и подвергают ультрафиолетовой фотополимеризации в ламинарных шкафах в течение 5-7 часов, с последующим переносом на аппарат для перфорации, при этом готовый материал имеет перфорацию и насечки. Технический результат - повышение эффективности заживления ран. 1 табл., 11 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу получения биосовместимого костнозамещающего материала, при этом получают порошок биологического гидроксиапатита с размером частиц не более 40 мкм из костей крупного рогатого скота, смешивают порошок гидроксиапатита с порошком фосфата магния с размером частиц не более 40 мкм при соотношении их 1,0:0,25, добавляют к полученнной смеси порошков водную суспензию 2-амино-5-гуанидиновалериановой кислоты с последующим перемешиванием их в течение 40-50 минут и сушкой при 50-60°С. Полученную смесь совмещают с жидкостью, содержащей раствор хитозана в 3%-ном водном растворе янтарной кислоты и 2%-ный водный раствор альгината натрия при соотношении их 0,3:0,7, при этом соотношение между жидкостью и порошковой смесью составляет 1,0:0,5. К полученной пластичной массе перед применением добавляют отвердитель 5-10%-ный водный раствор хлорида кальция при соотношении их 1,0:0,3. Полученный материал имеет сквозные поры 0,7-100 мкм, общую пористость 50-85%, является биосовместимым, биодергадируемым и создает условия, исключающие необходимость пересадки костной ткани и повторной операции. 2 н.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой искусственную твердую мозговую оболочку, изготовленную из электропряденых слоев при помощи технологии электропрядения, при этом электропряденый слой, состоит, по крайней мере, из гидрофобного электропряденого слоя, который изготовлен из одного или нескольких гидрофобных полимеров, выбранных из полимолочной кислоты и поликапролактона. Изобретение обеспечивает создание искусственной твердой мозговой оболочки, обладающей хорошей тканевой совместимостью, антиадгезионностью, возможностью введения лекарственных средств, предотвращения вытекания спинномозговой жидкости во время регенерации собственной твердой мозговой оболочки человека. 2 н.п., 28 з.п. ф-лы, 7 пр. 11 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, пластической хирургии, косметологии, и может найти применение в качестве биоматериала для замещения дефектов покровных тканей и стимуляции регенерации. Описан микро-наноструктурированный биопластический материал, основой которого является наноструктурированная матрица, сформированная из гиалуроновой кислоты, содержит протеогликаны, гликопротеины, фибриллярные белки и антисептик при следующем соотношении (на 100 мл): гиалуроновая кислота - 30-20; протеогликаны - 20-30; гликопротеины - 10-15; фибриллярные белки - 10-15; антисептик - 5-10; растворитель (вода) - остальное. Технический результат - повышение клинической эффективности использования биопластического материала за счет ускорения процессов регенерации тканей. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, в частности к способу изготовления продолговатого полого тела (1). Тело, содержащее кристаллическую целлюлозу, имеет на внутренней стенке множество выступов (3, 4), которые выступают в просвет полого тела (1). Способ изготовления продолговатого полого тела (1) включает стадии: изготовление полой формы (12); культивирование образующих целлюлозу организмов во внутреннем пространстве, образованном полой формой (12), с целью обеспечения роста полого тела (1) во внутреннем пространстве; операция извлечения полого тела из формы (12). На стадии извлечения из формы (12) по крайней мере часть полой формы (12) необратимо деформируется. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к способу получения биосовместимого наноструктурированного композиционного электропроводящего материала. Способ включает приготовление ультрадисперсной суспензии из карбоксиметилцеллюлозы и углеродных нанотрубок с механической системой структурирования углеродных нанотрубок, где наноструктурирование проводят воздействием не суспензию лазерным излучением в непрерывном режиме при длинах волн генерации 0,81÷0,97 мкм и интенсивности облучении 0,5÷5 Вт/см². Изобретение обеспечивает получение композиционного биоматериала с высокой электропроводностью. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, пластической хирургии, косметологии, и может найти применение в качестве биопластического материала для замещения дефектов покровных тканей и стимуляции регенерации. В биопластическом материале, включающем основу в виде матрицы, в качестве материала которой используют нативную форму гиалуроновой кислоты, каркас биопластического материала получают послойной лиофилизацией материала матрицы до формирования объема толщиной от 0,5 до 10 см, причем волокна нативной формы гиалуроновой кислоты ориентированы в губчатом порядке, ячейки которых обогащены тромбоцитарным лизатом с количеством тромбоцитов 1×10⁹ тромб./мл. Техническим результатом биопластического материала является повышение эффективности заживления глубоких ран и биосовместимости. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан способ изготовления костно-протезного материала, который включает получение частиц-предшественников трикальцийфосфатных (TCP) частиц; проведение предварительного спекания частиц-предшественников TCP-частиц при температуре в первом температурном диапазоне с получением ТСР-частиц диаметром в заданном диапазоне диаметров; гранулирование ТСР-частиц и проведение спекания гранулированных тел при температуре во втором температурном диапазоне. Второй температурный диапазон включает температуры, выше температур первого температурного диапазона. В костно-протезном материале между соседними двумя из множества спеченных ансамблей частиц образуется первый промежуток размером от 100 до 400 мкм. Каждый из множества спеченных ансамблей частиц содержит трикальцийфосфатные (TCP) частицы, которые подвергают спеканию, в процессе которого между двумя соседними ТСР-частицами образуется второй промежуток размером от 5 до 100 мкм. Второй промежуток сообщается с первым промежутком. Каждый из множества спеченных ансамблей частиц имеет соединительную часть, связывающую TCP-частицы, и эта соединительная часть имеет ширину от 5 до 20 мкм. При применении костно-протезного материала кость регенерируется за короткое время. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 12 ил., 7 пр.

Изобретение относится к медицине. Описаны имплантируемый многослойный хрящевой репарационный лоскут, который обладает биологической совместимостью и свойством физиологического рассасывания, и способ, обеспечивающие хирургическое лечение in situ для внутриартикулярной регенерации хрящевой ткани при суставных повреждениях и/или дефектах. Хрящевой репарационный лоскут содержит первый наружный непроницаемый для клеток слой и второй наружный проницаемый для клеток слой, адаптированный для размещения в непосредственной близости от субхондральной кости на участке раны, а также хрящеобразующий матрикс, расположенный между первым и вторым слоями. Хрящеобразующий матрикс представляет собой акцептирующую среду для диффузии аутологичных стволовых клеток и включает в себя химические компоненты, способствующие формированию гиалиноподобного хряща в присутствии указанных аутологичных стволовых клеток. Способ обеспечивает аутологичные композиции, которые при их использовании в сочетании с репарационным лоскутом образуют лечебную систему для формирования замещающего гиалиноподобного внутриартикулярного хряща. Способ не приводит к развитию в области травмы волокнистой хрящевой замещающей ткани. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан имплантат, который может быть инъецирован подкожным или внутрикожным путем в форме монофазного гидрогеля, содержащего гель, полученный из сшитой гиалуроновой кислоты и одной из ее физиологически приемлемых солей. Подкожный имплантат используется для заполнения морщин и стимуляции эпидермальных клеток и/или поддержания механических свойств плотности и эластичности кожи. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к использованию полимера, содержащего тиольные группы, при получении имплантата для наращивания ткани, где полимером основы является полисахарид. Полимеры, содержащие тиольные группы, оказывают антиоксидантное действие и характеризуются более продолжительным временем пребывания на участке применения. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ изготовления конструкции, содержащей кристаллическую целлюлозу. Образующие целлюлозу организмы по меньшей мере частично выращивают в полом шаблоне, при этом шаблон изготавливают с помощью трехмерного принтера. Предложен способ изготовления полого шаблона с помощью трехмерного принтера, который послойно из моделирующего материала наращивает части полого шаблона. Изобретение можно использовать для получения конструкции, которую можно с успехом использовать в качестве импланта и/или для выращивания живых клеток млекопитающих или человека. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, пластической хирургии, косметологии, и может найти применение в качестве биоматериала для замещения дефектов покровных тканей и стимуляции регенерации. Технический результат - повышение клинической эффективности использования биопластического материала за счет повышения адгезии и создания оптимальных условий в ране для клеточной миграции. Указанный технический результат достигается тем, что в наноструктурированном биопластическом материале, включающем в себя нативную форму гиалуроновой кислоты, основой является наноструктурированная гиалуроновая кислота, полученная путем фотохимической сшивки, имеющая ячеистое строение в диапазоне от 50 до 100 нм. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к медицинскому устройству, включающему биосовместимое медицинское покрытие, приклеенное к нему, в котором покрытие включает по меньшей мере одну из несшитых растворимых в воде солей (i) альгиновой кислоты, (ii) гиалуроновой кислоты или (iii) хитозана, причем покрытие полностью растворяется по меньшей мере в одной физиологической жидкости организма человека менее чем за 3 часа. Покрытие быстро растворяется из устройства. 28 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается препаратов, применяемых для профилактики и лечения нарушений физиологической и репаративной регенерации костной ткани и суставного хряща. Композиция включает в себя хитозановый гель, обладающий бактерицидными свойствами, являющийся матрицей для включения в него водного раствора для инъекций «Адгелон», содержащий сывороточный гликопротеин из крови крупного рогатого скота, обладающий биологической активностью в сверхмалых дозах 10^-9-10 ^-15 мг/мл, и соль кальция - препарат «Адгелон». При получении композиции иммобилизовывают препарат «Адгелон» на хитозановый гель. Композиция обеспечивает повышенную способность стимулировать пролиферацию остеобластов, репаративные процессы костеобразования с восстановлением морфологически нормальным костным матриксом. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при направленной регенерации тканей. Описана мембрана для использования при направленной регенерации тканей. Мембрана для использования при направленной регенерации тканей выполнена в виде пластины из недеминерализованного или деминерализованного коллагена типа I, полученного из губчатой костной ткани и насыщена сульфатированными гликозаминогликанами гепарином и хондроитин сульфатом, и при дентальной имплантации она содержит не менее одного отверстия. 1 табл., 6 ил.

Описана комплексная матрица, которая состоит, по меньшей мере, из одного биологически совместимого полимера природного происхождения, структурированного сшивающим агентом, представляющим собой двух- или многофункциональную молекулу, выбранную из эпоксидов, эпигалогидринов и дивинилсульфона, при этом на названный полимер привиты цепи с молекулярной массой менее 50000 дальтон, выбранные из полимеров природного происхождения малого размера, предпочтительно производных целлюлозы или других производных биологических полимеров, которые по природе отсутствуют в организме человека, и/или неполимеризованных цепей со свойствами ингибиторов окисления или способностью замедлять реакции разложения матрицы, предпочтительно витаминов, ферментов или молекул, состоящих из одного или нескольких циклов, при этом степень прививки, выраженная в виде отношения количества молей привитых молекул и количество молей единиц полимера, составляет от 10 до 40%. Также описаны способ получения такой матрицы и ее применение для разделения, замены, наполнения или дополнения биологической жидкости или тканей. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к композиции для стимуляции образования костной ткани и сращения кости, более конкретно к композиции для стимуляции образования костной ткани и сращения кости, полученной путем добавления материала, стимулирующего образование костной ткани и сращение кости, к смеси триполифосфата и водорастворимого хитозана. Изобретение обеспечивает получение композиции для стимулирования сращения кости на ранней фазе, которая являлась бы недорогой и пригодной для применения у людей. 8 з.п. ф-лы, 12 ил.