Материалы для протезов или для покрытий протезов: .неорганические материалы – A61L 27/02

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к биосовместимым износостойким нанокомпозиционным тонкопленочным материалам, используемым в качестве покрытий при изготовлении имплантатов, предназначенных для замены поврежденных участков костной ткани. Покрытие выполнено на основе карбонитрида титана с введением дополнительных элементов, обеспечивающих требуемый комплекс механических и трибологических свойств, а также биоактивные и антибактериальные свойства. Суммарные концентрации основных и дополнительных элементов имеют следующее соотношение:

, где X_i - суммарная концентрация основных элементов Ti, C, N в покрытии, Y_j - суммарная концентрация дополнительных элементов Ag, Ca, Zr, Si, O, P, K, Mn в покрытии. Покрытие обладает высокой твердостью, низким модулем упругости, высокой величиной упругого восстановления, низким коэффициентом трения и скорости изнашивания в различных физиологических средах. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения шихты для композиционного материала на основе карбоната кальция - гидроксиапатита и/или карбонатгидроксиапатита для восстановления костной ткани при реконструктивно-пластических операциях. Заявленный способ включает получение шихты для спекания керамических материалов из синтезированного путем осаждения солей в водных растворах порошка при соотношении компонентов: 60-95 масс.% карбоната кальция и 5-40 гидроксиапатита и/или карбонатгидроксиапатита. Также заявленный способ включает дополнительный помол полученного порошка и введение в порошок до или после помола карбоната натрия в количестве 0,25-5,0 масс.%, взятого по отношению к карбонату кальция и гидроксиапатиту и/или карбонатгидроксиапатиту. Изобретение направлено на получение композиционного керамического материала с более высокой прочностью при сжатии - 305-590 МПа, и меньшей пористостью - менее 0,5%. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии. Описан способ изготовления внутрикостных имплантатов, включающий послойное нанесение плазменным напылением на металлическую основу имплантата биологического активного покрытия, при этом первым и вторым слоями дистанционно напыляют титан, третьим слоем наносят механическую смесь порошка титана и гидроксиапатита, четвертый слой формируют на основе гидроксиапатита или оксида алюминия, при этом при формировании четвертого слоя смешивают порошок бемита дисперсностью не более 50 нм с порошками гидроксиапатита или оксида алюминия в количестве 5-20% порошка бемита от общего количества веществ, при этом бемит берут в виде суспензии, приготовленной с добавлением поверхностно-активного вещества, растворенного в дистиллированной воде концентрацией 0,25-5%, обработанного в ультразвуковой ванне, затем полученную суспензию из бемита и гидроксиапатита или оксида алюминия обрабатывают в ультразвуковой ванне, сушат, отжигают и измельчают. Внутрикостные имплантаты имеют биосовместимое покрытие повышенной прочности. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины. Описано покрытие на имплант из титана и его сплавов, состоящее из двух слоев. Первый слой состоит из оксидов титана, в основном TiO ₂, второй слой состоит из оксида алюминия гамма-модификации, общая толщина двухслойного покрытия составляет от 40 до 180 мкм при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксид титана, в пересчете на TiO₂ - 10-30; гамма-оксид алюминия - 70-90. Описан способ его получения, включающий механическую обработку поверхности импланта, обезжиривание, термическую обработку для получения на поверхности импланта оксидов титана, последующее нанесение второго слоя, при этом обезжиривание ведут в растворе щелочи - KOH, NaOH, термическую обработку осуществляют в интервале температур 700-800°C с последующим получением двухслойного покрытия из оксида титана и оксида алюминия, при этом вначале наносят гидроксид алюминия в нагретом до 60-90°C растворе алюминатов щелочных металлов с последующей выдержкой в этом растворе до комнатной температуры, дальнейшей промывкой, сушкой и термической обработкой покрытия при температуре 500-600°C для получения вторичного покрытия из оксида алюминия. Покрытие проявляет повышенную адгезионную прочность. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии и травматологии, и может быть использовано для изготовления внутритканевых эндопротезов на титановой основе, а также для подготовки поверхности имплантатов под нанесение биосовместимых покрытий. Описан способ модифицирования титановой поверхности, заключающийся в струйной обработке внешней поверхности имплантата и последующей химической обработке внешней поверхности имплантата, при этом химическую обработку осуществляют одновременно с воздействием ультразвука в нитрат-фторидном электролите, затем осуществляют промывку имплантата в ультразвуковой ванне с проточной и дистиллированной водой в течение 120 с и высушивание на воздухе. При необходимости последующего напыления биосовместимых покрытий титановую поверхность имплантата подвергают окончательной обработке в ультразвуковой ванне с этиловым спиртом в течение 30 с. Размер частиц порошка электрокорунда при струйной обработке может составлять 200-250 мкм. Химическую обработку осуществляют одновременно с воздействием ультразвука в растворе 2 М HNO₃+1 M HF с воздействием ультразвуковых колебаний интенсивностью 9,6 Вт/см² в течение 120 с. Способ обеспечивает развитую морфологию поверхности и ее равномерность. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается цементных материалов для пластической реконструкции поврежденных костных тканей. Композиционный материал выполнен на основе реакционно-твердеющей смеси порошков: трикальцийфосфата, содержащих частицы гидроксиапатита размером от 38 до 220 мкм. В качестве цементной жидкости используют раствор фосфатов магния, калия и/или натрия, фосфорной кислоты и воды. Компоненты берут в определенном количественном содержании. В процессе твердения материала формируется прочный каркас с равномерным распределением керамических частиц, способствующих повышению прочности. Высокие механические характеристики и доступность исходных материалов позволяет широко использовать данный материал для закрытия полостей в костных тканях. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии, и может найти применение при лечении ложных суставов длинных трубчатых костей. Описан способ изготовления нетоксичного пористого импланта из полимолочной кислоты с контролируемым размером пор для замещения костных дефектов длинных трубчатых костей, включающий расплавление гранул полимолочной кислоты в металлическом тигле, погруженном в термостойкое минеральное масло, с добавлением порогена, в качестве которого используют кристаллы поваренной соли размером 100-250 нм, с последующим вымыванием их водными растворами антисептиков. Имплантат получают без применения токсических растворителей с заданным диаметром пор.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при изготовлении внутрикостных имплантатов путем нанесения на их металлическую основу многослойных плазменных покрытий с последующей ионно-лучевой модификацией. Предлагаемый способ изготовления внутрикостного имплантата включает пескоструйную обработку поверхности имплантата частицами оксида алюминия, послойное напыление плазменным методом на основу имплантата системы биосовместимых покрытий различной дисперсности и толщины, состоящей из пяти слоев: первых двух из титана или гидрида титана, последующих двух слоев из смеси титана или гидрида титана с гидроксиапатитом кальция, отличающихся содержанием компонентов в слоях, и пятого слоя из гидроксиапатита кальция, после чего многослойную систему биосовместимых покрытий облучают в вакуумной среде углеводородного газа высокоэнергетическими ионами инертного газа с энергией 40-130 кэВ и дозой облучения 2000-5000 мкКл/см². Способ обеспечивает повышение биоактивности и механической прочности имплантата. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан способ изготовления костно-протезного материала, который включает получение частиц-предшественников трикальцийфосфатных (TCP) частиц; проведение предварительного спекания частиц-предшественников TCP-частиц при температуре в первом температурном диапазоне с получением ТСР-частиц диаметром в заданном диапазоне диаметров; гранулирование ТСР-частиц и проведение спекания гранулированных тел при температуре во втором температурном диапазоне. Второй температурный диапазон включает температуры, выше температур первого температурного диапазона. В костно-протезном материале между соседними двумя из множества спеченных ансамблей частиц образуется первый промежуток размером от 100 до 400 мкм. Каждый из множества спеченных ансамблей частиц содержит трикальцийфосфатные (TCP) частицы, которые подвергают спеканию, в процессе которого между двумя соседними ТСР-частицами образуется второй промежуток размером от 5 до 100 мкм. Второй промежуток сообщается с первым промежутком. Каждый из множества спеченных ансамблей частиц имеет соединительную часть, связывающую TCP-частицы, и эта соединительная часть имеет ширину от 5 до 20 мкм. При применении костно-протезного материала кость регенерируется за короткое время. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 12 ил., 7 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан способ изготовления внутрикостного имплантата с биосовместимым покрытием, включающий нанесение плазменным напылением на металлическую титановую основу имплантата биологически активного покрытия, при котором напыление при различных режимах ведут послойно, при этом четвертый слой наносят дистанцией напыления 70 мм, толщиной 20÷30 мкм. Для приготовления четвертого слоя смешивают порошки оксида алюминия или гидроксиапатита дисперстностью 40÷90 мкм с порошком гидроксиапатита дисперсностью менее 40 мкм или порошком оксида алюминия дисперсностью 1÷3 мкм в количестве 70÷95 мас.% и 5÷30 мас.%, соответственно, смесь перемешивают, отжигают в течение 1,5÷3 ч и перетирают. Внутрикостный имплантат обладает высокими остеоинтеграционными свойствами и характеризуется повышенной прочностью. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к кальцийфосфатным керамическим материалам, предназначенным для изготовления костных имплантатов и/или замещения дефектов при различных костных патологиях. Для снижения степени агрегированности и повышения площади удельной поверхности осажденные порошки, полученные в результате химического взаимодействия, выдерживают в маточном растворе в течение не менее 14 суток и промывают этанолом. После сушки получают ультродисперсные порошки с площадью удельной поверхности не менее 210 м² /г. По своему составу наноразмерные порошки состоят из гидроксиапатита и карбоната кальция. Высокая удельная поверхность порошков позволяет использовать их для получения биоматериалов с мелкодисперсной или нанокристаллической структурой. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии, и может использоваться для заполнения костных дефектов. Изобретение представляет композиционный материал на основе гидроксиапатита и карбоната кальция, содержащий от 20 до 80 мас.% карбоната кальция, спекающийся до плотного состояния (открытая пористость менее 2-4%) при температурах до 720°С. Композиционный материал отличается высокой биорезорбируемостью, за счет содержания резорбируемых фаз карбонатгидроксиапатита и карбоната кальция. Использование добавки на основе карбоната калия и карбоната натрия в количестве до 10% сверх 100% по отношению к основным компонентам (гидроксиапатиту и карбонатгидроксиапатиту и карбонату кальция) препятствует термическому разложению керамического материала при обжиге и позволяет получить мелкокристаллическую структуру с размером кристаллов менее 500 нм и высокую прочность при сжатии от 100 до 330 МПа. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к кальцийфосфатным фторгидроксиапатитовым керамическим материалам, предназначенным для изготовления костных имплантатов и/или замещения дефектов при различных костных патологиях. Получение прочного ФГА связано с высокой температурой обжига керамики. Для снижения температуры спекания использовали нанодисперсный порошок фторгидросиапатита и добавку на основе системы фторидов натрия и лития в количестве до 5 масс.%. При обжиге добавка образует низкотемпературный расплав, что способствует спеканию по жидкофазному механизму при температурах ниже 700°С. Кроме того, высокая концентрация фтор-ионов приводит к стабилизации состава ФГА керамики при температурах 600-700°С и препятствует образованию других изоморфных модификаций гидроксиапатита. Мелкокристаллическая структура с размером кристаллов менее 250 нм с пористостью менее 5% и прочностью до 90 МПа при изгибе позволяет использовать полученный фторгидроксиапатитовый керамический материал в качестве прочных нерезорбируемых костных имплантатов. Основные характеристики, определяющие использование ФГА, - это высокая прочность и замедленное разрушение в водных средах, проявляющееся в снижении прочности керамики в результате процесса химической коррозии под механическими напряжениями. 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения керамического биодеградируемого материала на основе пирофосфата кальция, включающий синтез порошка монетита взаимодействием водных растворов нитрата кальция и гидрофосфата аммония, формование, обжиг. Согласно изобретению перед формованием к порошку монетита добавляют 3-7 мас.% хлорида кальция. Способ позволяет получать керамический биодеградируемый на основе материал на основе пирофосфата кальция с размером зерен менее 5 мкм. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Пористый синтетический коралл для реконструкции костных дефектов на основе карбоната кальция и добавки выполнен из материала, полученного при температуре ниже 700°С, имеет открытую пористость от 10 до 95% и содержит добавку карбонат калия и/или карбонат натрия и добавку карбонат аммония при следующем соотношении компонентов в материале, мас.%: карбонат кальция - 30-99, добавка - 1-70, при следующем соотношении компонентов в добавке, мас.%. карбоната калия и/или карбонат натрия - 0,5-20, карбонат аммония - 0,5-50. Способ получения упомянутого пористого синтетического коралла для реконструкции костных дефектов заключается в том, что в порошок карбоната кальция вводят добавку карбонат калия и/или натрия с последующим введением добавки карбоната аммония и обжигают при температуре ниже 700°С. Изобретение обеспечивает получение искусственного материала на основе карбоната кальция (ИКОР) при более низких температурах спекания и более высокой пористости. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается керамических материалов для пластической реконструкции поврежденных костных тканей. Материал по своему химическому составу близок к естественным кораллам. Выполнен на основе порошка карбоната кальция и добавки 0,5-20 мас%. В процессе обжига формируется материал, обладающий равномерной микроструктурой, низкой пористостью и высокой прочностью. По сравнению с природными кораллами полученный искусственный коралл не содержит вредных примесей, имеет высокие механические характеристики и доступность исходных материалов, что позволяет широко использовать данный материал для закрытия полостей в костных тканях, в том числе и сложнонагруженных. 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к биосовместимым износостойким наноструктурным тонкопленочным материалам, используемым в качестве покрытий при изготовлении имплантатов, работающих под нагрузкой: ортопедические и стоматологические протезы, зубные коронки, имплантаты, используемые в челюстно-лицевой хирургии, искусственные сочленения, фиксаторы и др. Эти материалы должны обладать высокой твердостью, усталостной прочностью, износо- и коррозионной стойкостью, биосовместимостью и отсутствием токсичности. В изобретении достигается технический результат, заключающийся в создании многокомпонентного наноструктурного покрытия (МНП), обладающего высокой твердостью, низким модулем упругости, высокой прочностью сцепления с подложкой, низким коэффициентом трения и скоростью износа, высокой стойкостью к упругой деформации разрушения и пластической деформации, низкой шероховатостью поверхности, отрицательным зарядом поверхности в физиологических средах (4,5<рН<9), биоактивной поверхностью, биосовместимостью и отсутствием токсичности. Указанный технический результат достигается следующим образом. Биосовместимые многокомпонентные наноструктурные покрытия для имплантатов, работающие под нагрузкой, выполнены на основе карбонитрида титана с введением дополнительных элементов, улучшающих механические и трибологические свойства покрытия, а также обеспечивающих его биоактивность, биосовместимость и нетоксичность. Суммарные концентрации основных и дополнительных элементов в покрытии имеют следующее соотношение: