Хирургические клеящие вещества или цементы; клеящие вещества, используемые в устройствах для колостомии – A61L 24/00

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Пересекают малую грудную мышцу у места прикрепления к 3-5 ребрам. Отсепаровывают, осушают, по периферии наносят латексный тканевый клей слоем толщиной 0,1 мм. Мышечный лоскут укладывают на сосуды подключично-подмышечной области. Удерживают лоскут 5-7 минут. Фиксируют лоскут тремя узловыми швами рассасывающейся нитью 3,0. Фиксируют край отсепарованной широчайшей мышцы спины к передней зубчатой и малой грудной мышцам отдельными швами. Способ обеспечивает уменьшение объема и длительность лимфореи, предотвращает образование лимфоцеле, профилактику отека верхней конечности после радикального удаления молочной железы или изолированного проведения подключично-подмышечно-подлопаточной лимфаденэктомии. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к разработке хирургических клеев нового поколения, и может быть использовано для герметизации швов в абдоминальной, торакальной, сосудистой, челюстно-лицевой и нейрохирургии. Медицинский клей «Неосульфакрилат» содержит, вес. дол.: этил- -цианакрилат 76,5-85,0, 3-метакрилкарбоксисульфолан 9,0-12,5, децилметакрилат 6,0-11,0. Клей расширяет ассортимент составов данного назначения, обладает улучшенными органолептическими свойствами, повышенной адгезией и уменьшенной нейротоксичностью при склеивании тканей, а также обеспечивает повышение противовоспалительного действия при сохранении на уровне прототипа таких физико-химических характеристик как прочность на разрыв и эластичность. 2 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к биосовместимому полиизоцианатному макромеру или смеси макромеров для использования в качестве клея или уплотнителя для внутреннего применения, представленных формулой:

Изобретение относится к технологии получения медицинских клеев для склеивания биологических тканей. Препарат предназначен для местного применения на коже при проведении операций в хирургии и комбустиологии. Медицинский клей для бесшовного соединения биологических тканей, образующий адгезионный слой на основе реакции полимеризации в присутствии железа крови и перекиси водорода, содержит акриловую кислоту и поливинилпирролидон, являющийся матрицей для прививочной полимеризации при образовании адгезионного слоя. Медицинский клей по изобретению характеризуется высокими адгезионными, антисептическими, дезинтоксикационными свойствами.

Данное изобретение относится к отверждающейся, состоящей из двух частей акриловой композиции для костного цемента, стоматологии, связующего или строительного материала. Отверждающаяся, состоящая из двух частей акриловая композиция для костного цемента, стоматологии, связующего, или строительного материала включает первую часть, представляющую собой акриловую полимерную композицию, и вторую часть, представляющую собой акриловую мономерную композицию, причем акриловая полимерная композиция содержит акриловые полимерные частицы первого типа, каждая акриловая полимерная частица первого типа образована сеткой коалесцированных получаемых эмульсионной полимеризацией акриловых микрочастиц. Заявлены варианты композиции, способ получения, клеящее вещество, конструкционный материал, порошковая композиция. Технический результат - получение полимера со значительной долей маленьких частиц с хорошей воспроизводимостью процесса. Это приводит к повышению экономичности процесса. 9 н. и 22 з.п. ф-лы, 10 табл., 4 ил., 25 пр.

Группа изобретений относится к области фармацевтики. Созданы агент для формирования биогеля, биогели для гемостаза, закрытия ран, тканевой инженерии или направленной доставки лекарственных средств. Агент содержит растворимый носитель, на котором иммобилизированно множество связывающих фибриноген групп. Биогель, который содержит молекулы фибриногена и множество растворимых носителей, подходящих для внутривенного и/или для местного введения, причем каждый носитель содержит множество связывающих фибриноген групп, иммобилизованных на носителе, и каждая молекула фибриногена связана с по меньшей мере двумя связывающими фибриноген группами таким образом, что молекулы фибриногена оказываются связанными друг с другом через носители посредством нековалентных связей между связывающими фибриноген группами и молекулами фибриногена. Биогель, содержащий мономеры фибрина и множество растворимых носителей, подходящих для внутривенного и/или для местного введения, в котором каждый носитель содержит множество связывающих фибриноген групп, иммобилизованных на носителе, а мономеры фибрина связаны друг с другом через носители посредством нековалентных связей между связывающими фибриноген группами и мономерами фибрина. Биогель, содержащий фибрин и множество растворимых носителей, подходящих для внутривенного и/или для местного введения, в котором каждый носитель содержит множество связывающих фибриноген групп, иммобилизованных на носителе, и при этом мономеры фибрина в фибрине ковалентно связаны друг с другом пептидными связями, и мономеры фибрина в фибрине связаны друг с другом через носители нековалентными связями между связывающими фибриноген группами и мономерами фибрина. Способ формирования биогеля, включающий осуществление контакта молекул фибриногена с множеством растворимых носителей. Способ остановки кровотечения путем топического введения биогеля в месте кровотечения или раны. Применение множества растворимых носителей, подходящих для внутривенного и/или для местного введения. Фармацевтический состав для топического введения, содержащий биогель, агент или множество растворимых носителей. Использование заявленного изобретения позволяет получить средства, которые не требуют использования токсических реагентов, имеют минимальный риск аллергических реакций, и которые с легкостью можно получить и использовать. 11 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан брушитовый гидравлический цемент для восстановления костных тканей, содержащий порошок -трикальцийфосфата и затворяющую жидкость, представляющую собой раствор фосфата магния в фосфорной кислоте, где цементный порошок содержит гранулы карбоната кальция размером 50-100 мкм при следующем содержании компонентов: -трикальцийфосфата - 90-95% масс., карбонат кальция - 5-10% масс. Описан брушитовый гидравлический цемент для восстановления костных тканей, содержащий порошок -трикальцийфосфата и затворяющую жидкость, представляющую собой раствор фосфата магния в фосфорной кислоте, где цементный порошок содержит гранулы карбоната кальция размером 50-100 мкм при следующем содержании компонентов: -трикальцийфосфат - 90-95% масс., карбонатгидроксиапатит - 5-10% масс. Кальцийфосфатные цементы характеризуются одновременно способностью к реакционному твердению, формуемостью, биосовместимостью, отсутствием токсичных побочных продуктов, а также потенциалом замещения вновь образуемой костной ткани. 2 н.п. ф-лы, 4 пр.

Настоящее изобретение направлено на улучшенный цементный порошок, полезный в качестве костного цемента, включающий органический компонент, состоящий из одного или нескольких биологически совместимых и биорассасываемых полимеров, и неорганический компонент, состоящий из одного или нескольких кальций-фосфатных соединений, в котором указанные кальций-фосфатные соединения включают по меньшей мере около 70% -ТСР. Биологически совместимые и биорассасываемые полимеры выбраны из группы, состоящей из полисахаридов и их солей, в форме микрочастиц. Изобретение имеет отношение к апатитовому кальций-фосфатному цементу (СРС), получаемому в результате смешивания указанного цементного порошка с жидкой фазой и отверждения. Изобретение также относится к применению инъецируемого СРС для изготовления лекарственного средства для лечения костных дефектов, в качестве каркаса для инженерии тканей, для изготовления зубного или костного имплантатов, состоящих из отливки из СРС. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 табл., 11 пр., 6 ил.

Изобретение относится к области медицины и может применяться для протезирования костных структур челюстно-лицевого скелета, в качестве системы доставки лекарственных средств и в качестве матрицы в конструкциях тканевой инженерии. Брушитовый цемент включает (масс.%): -трехкальциевый фосфат - 34,5-45, монокальцифосфат моногидрат - 23-29,5, биоактивное стекло - 0,5-10, затворяющую жидкость на основе воды 25-32,5. В качестве биоактивных стекол применяют высокощелочные стекла состава (масс.%): SiO₂-40-60, СаО-10-25, Na₂O-22-35, Р₂O₅-3-5, островного, цепочечного, кольцевого или слоистого кремне-кислородного мотива. Стекла вводят в аморфном или кристаллическом состоянии при дисперсности гранул от 30 до 80 и от 80 до 120 мкм. Композиция позволяет регулировать в материале поровую структуру, механические свойства, pH и растворимость в буферных растворах, а также позволяет интенсифицировать регенеративные процессы в травмированных костных структурах и сократить сроки лечения и восстановления целостности костной ткани. 7 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан пористый кальций-фосфатный гидравлический цемент для восстановления костных тканей, содержащий порошок -трикальцийфосфата, монокальцийфосфата моногидрата, затворяющую жидкость, представляющую собой 7-9%-ный водный раствор лимонной кислоты, а также цементный порошок содержит гранулы карбоната кальция при следующем содержании компонентов (масс.%): -трикальцийфосфат - 67-75, монокальцийфосфата моногидрат - 20-22, гранулы карбоната кальция - 3-13. Соотношение затворяющая жидкость: цементный порошок составляет 0,75. Кальций-фосфатные цементы характеризуются одновременно способностью к реакционному твердению, формуемостью, биосовместимостью, отсутствием токсичных побочных продуктов, а также потенциалом замещения вновь образуемой костной тканью. 4 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается цементных материалов для пластической реконструкции поврежденных костных тканей. Композиционный материал выполнен на основе реакционно-твердеющей смеси порошков: трикальцийфосфата, содержащих частицы гидроксиапатита размером от 38 до 220 мкм. В качестве цементной жидкости используют раствор фосфатов магния, калия и/или натрия, фосфорной кислоты и воды. Компоненты берут в определенном количественном содержании. В процессе твердения материала формируется прочный каркас с равномерным распределением керамических частиц, способствующих повышению прочности. Высокие механические характеристики и доступность исходных материалов позволяет широко использовать данный материал для закрытия полостей в костных тканях. 1 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает пригодный для медицинского применения состав, содержащий макромер с концевыми диизоцианатными группами или его смеси и окисленную целлюлозу. Данный состав используется в качестве клея или уплотнителя для внутреннего применения. При использовании описанного состава адгезия полимера к субстрату улучшается, когда избыток свободной воды в месте проведения операции ограничивает эффективность клея. 5 з.п. ф-лы, 2 пр., 4 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан медицинский полусинтетический клей-биоимплантат нового поколения на основе биополимерных нанокомпозитов в виде полусинтетической полимерной матрицы, содержащий в качестве основы низкомолекулярный полиизобутилен, коллапан в качестве наполнителя, касторовую аэрозольную смазку в качестве связующего, при этом для ускорения схватывания микропористого сэндвича-клея во время операции используется лазерный скальпель, работающий в импульсно-периодическом режиме (CO₂ лазер). В качестве отвердителя верхнего слоя - полимерной ленты в виде пластыря применяется полиакриламидный гидрогель, помещаемый в полимерную ванну. Медицинский полусинтетический клей-биоимплантат имеет высокие адгезионные характеристики.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и касается получения цемента брушитного типа для замещения костных дефектов. Способ включает дозированное, в равных объемных соотношениях, смешение двух паст на водной основе. В состав первой пасты в качестве минерального наполнителя входит наноразмерный гидроксиапатит с размером кристаллов 30-40×100-200 нм в виде 10-20% водной суспензии; в состав второй пасты входит сульфат одновалентного металла, а именно сульфат натрия или смесь сульфата натрия и сульфата калия при соотношении 20:1. Состав первой пасты, масс.%: -трикальцийфосфат - 50-70%, наноразмерный гидроксиапатит с размером кристаллов 30-40×100-200 нм - 2-10%, дистиллированная вода - до 100. Состав второй пасты, масс.%: монокальцийфосфат моногидрат - 47-65%, сульфат одновалентного металла - 5-22%, дистиллированная вода - 30-48%. Состав паст обеспечивает их седиментационную устойчивость, что позволяет стерилизовать материал непосредственно в любом дозирующем устройстве и корректно дозировать пасты для получения цемента. Время полного твердения цемента составляет 4-5 минут, стабилизация рН происходит в течение 2 часов. Получаемый предлагаемым способом цемент брушитного типа обладает механической прочностью не менее 15-20 МПа. 1 табл., 7 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения полимерного цемента медицинского назначения, включающий смешивание рецептурного количества порошкообразного полимера, жидкого мономера, антибактериального компонента и перемешивание смеси, при этом в качестве антибактериального компонента используют раствор, содержащий бактериофаг или смесь из нескольких различных бактериофагов, обладающих литической активностью, в концентрации не менее 10 ⁶ БОЕ/мл, в количестве 5,0-6,5 мас.%, который вносят в цемент после охлаждения смеси до температуры 4-10°С. Преимущественно используют бактериофаг(и) против бактерий рода Pseudomonas, Staphylococcus, Bacillus. В частном случае, используют бактериофаг(и), индивидуально подобранный(е) для конкретного патогена, для чего предварительно проводят типирование возбудителя инфекционного процесса бактериальной этиологии у конкретного пациента. Способ обеспечивает повышение качества целевого продукта за счет повышения антибактериальных свойств полимерного цемента. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к области хирургических приспособлений, и может быть использовано для склеивания мягких тканей, входящих в состав организма. Клей медицинский содержит 3-метакрилоксисульфолан, N-бутил-2-цианакрилат и, по меньшей мере, один стабилизатор. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 13 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ приготовления инъецируемого кальций-фосфатного костного цемента в форме апатита, высвобождающего гем-бисфосфоновое соединение, причем указанный способ включает добавление бисфосфоновой кислоты или ее соли или твердого предшественника кальция, модифицированного бисфосфоновой кислотой или ее солью, в твердую фазу цемента или в жидкую фазу цемента, причем указанный твердый предшественник кальция выбирают из ортофосфатов кальция и нефосфатных солей кальция, таких как CaCO₃ или CaSO ₄. Изобретение обеспечивает получение кальций-фосфатного костного цемента, характеризующегося временем отверждения, подходящим для хирургического использования; имеющего прочность на сжатие, близкую к прочности на сжатие кости; являющегося рассасываемым для его замещения новым костным материалом; обеспечивающего высвобождение ингибитора резорбции костной ткани. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 ил., 8 табл., 10 пр.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в производстве адгезивных элементов для коло-, илео- и уростомных мешков и мочеприемников. Изобретение направлено на создание адгезивной полимерной композиции, которая имеет улучшенную адгезию к полиолефинам и натуральному латексу, а также обладает лечебно-профилактическим действием на кожу, не вызывает раздражения и покраснения. Композиция содержит, мас.%: акрилатный сополимер 10-20, полиизобутилен 15-35, касторовое масло 10-20, гидроколлоиды 20-30 и целевую добавку 0,1-30. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан способ склеивания биологических тканей, который заключается в нанесении биологически разлагаемого клея на ткань. Клей, содержащий влагоотверждаемый изоцианат-функциональный компонент, полученный взаимодействием (а) многофункционального изоцианатного компонента и (b) многофункционального компонента с активными водородными группами, который включает по меньшей мере 30% по массе, исходя из общей массы многофункционального компонента с активными водородными группами, многофункционального реагента с активными водородными группами, имеющего эквивалентную массу менее 100. Отношение активных водородных групп к изоцианатным группам может быть менее 1,0. Склеивание биологических тканей обеспечивает хороший результат с косметической точки зрения. 5 н. и 27 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Описаны композиции, способы и наборы для применения с целью герметизации поврежденных участков тканей. Композиции получают комбинированием первого поперечно сшиваемого компонента со вторым поперечно сшиваемым компонентов для образования пористой матрицы, имеющей промежутки, и комбинированием пористой матрицы с образующим гидрогель компонентом для заполнения, по меньшей мере, некоторых из промежутков. Композиции проявляют свойства минимального набухания. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 16 табл., 14 ил.

Изобретение относится к области медицины. Эмболическое волокно содержит биологически рассасывающийся рентгеноконтрастный материал и предназначено для окклюзии просвета или полости, где это является необходимым. Волокно имеет конфигурацию для проталкивания через катетер. Волокно и катетер выбирают, оставляя зазор (Gc) между внутренним диаметром катетера (D_L) и внешним диаметром волокна (D_F). Величина зазора (Gc) задается формулой Gc=(D_L-D_F)/2. Величина зазора (Gc) находится в диапазоне приблизительно от 0,0005 до приблизительно 0,0495 дюймов. Раскрыты устройство для разворачивания эмболического волокна в аневризме, содержащее катетер с катушечным механизмом, механизмом продвижения волокна и механизмом отделения волокна, и способ эмболизации васкулярной аневризмы, включающий катетеризацию аневризмы, подключение механизма продвижения волокна и подключение механизма отделения волокна. Технический результат заключается в упрощении операции и снижение риска возникновения кровотечения. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 21 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в онкологии (онкогинекология, онкопроктология), абдоминальной хирургии, урологии, отолярингологии, проктологии (геморрой, проктит, трещины заднего прохода), гинекологии (эрозии, кольпиты, вульвовагиниты), а также для активного дренирования в хирургии. Дренажное устройство с биологически активным покрытием для лечения полостных заболеваний представляет собой полый формообразующий элемент в виде цилиндра, выполненный из силиконовых эластомеров. На внешней части цилиндра закреплено биологически активное покрытие в виде салфетки из гидрофильного текстильного материала, с нанесенным на него, по крайней мере, одним слоем комплекса на основе биологически активного вещества и биосовместимого биодеградируемого полимера. Крепление биологически активного покрытия на формообразующем элементе выполнено с помощью клея на основе разрешенного в медицине полимера, и, по крайней мере, один конец биологически активного покрытия прошит хирургическим шовным материалом. Изобретение простое в изготовлении, технологичное, обладает пролонгированным лечебным действием и менее травматично при его использовании. 10 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине. Описана композиция мономеров, содержащая, по меньшей мере, один полимеризуемый мономер на основе сложного алкилового эфира -цианоакрилата. Более конкретно, мономер на основе -цианоакрилата представляет собой мономер на основе сложного алкилового эфира -цианоакрилата общей формулы (I), имеющей спейсер R1, в котором n равно от 2 до 12, R3 и R4 каждый представляет собой алкильную группу или водород и, по меньшей мере, один из R3 или R4 является алкильной группой (например, линейной, или разветвленной, или циклической), содержащей 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 и 13 атомов углерода; R2 является алкильной группой (например, линейной, или разветвленной, или циклической), содержащей 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 и 13 атомов углерода; и общее число атомов углерода (N) в спейсере R1 равно, по меньшей мере, n+1. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Заявленное изобретение относится к гидрогелевым композициям, полезным в качестве перевязочного материала или защитного средства, и для применения широкого круга активных веществ по отношению к коже и тканям слизистых оболочек, таким как рот, включая зубные отбеливатели. Предложена фаза-разделяющаяся, пленкообразующая композиция, содержащая смесь: (а) первого набухающего в воде полимера, причем указанный полимер не растворяется в воде при pH менее примерно 5,5, или водорастворимого полимера; (b) смесь гидрофильного полимера и дополнительного олигомера, способного к образованию водородных связей с гидрофильным полимером; (с) второго набухающего в воде полимера, причем указанный полимер нерастворим в воде при всех значениях pH; и (d) необязательного активного вещества, в растворителе или в смеси растворителей, где композиция подвергается разделению фаз при гидратировании. Заявленное изобретение обеспечивает лечение болезненного состояния различных поверхностей тела (зубы, ногти, кожа, слизистые оболочки и т.д). 2 н. и 42 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Предложен клей, содержащий смесь молекул, кэпированных изоцианатом, образованных реакцией молекул с множеством изоцианатных функциональных групп с многофункциональными молекулами-предшественниками, включающими концевые функциональные группы, выбранные из группы, состоящей из гидроксильной группы, первичной аминогруппы и вторичной аминогруппы. Предпочтительно функциональные группы являются гидроксильными группами. Многофункциональные предшественники являются биологически совместимыми. Предшественники с множеством аминогрупп молекул с множеством изоцианатных функциональных групп также являются биологически совместимыми. Смесь молекул предпочтительно имеет среднее число изоцианатных функциональных групп по меньшей мере 2,1 и более предпочтительно по меньшей мере 2,5. Смесь молекул образует смесь полимеров со сшивками при контакте с тканями организма в присутствии воды. Сеть полимеров со сшивками является биологически совместимой и биологически разлагаемой. Сеть полимеров со сшивками разлагается на продукты, которые включают молекулы и предшественники с множеством функциональных аминогрупп. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, может быть использовано для герметизации швов желудочно-кишечных анастомозов. Применяют фибриновый клей «БИОКЛЕЙ-ЛАБ». На сухую поверхность шва желудочно-кишечного анастомоза наносят 2-3 мл глутарово-формальдегидного отвердителя клея «БИОКЛЕЙ-ЛАБ». После чего глутарово-формальдегидный отвердитель клея «БИОКЛЕЙ-ЛАБ» разводят с 5 мл желатино-резорциновой основы клея «БИОКЛЕЙ-ЛАБ» в присутствии 1-2 мл воздуха. Компоненты встряхивают 3-4 раза и производят повторное нанесение клея с временем фиксации 1-2 мин и образованием клеевой пленки толщиной 3-5 мм. Способ позволяет предупредить развитие несостоятельности швов желудочно-кишечного анастомоза путем надежной герметизации швов, а также упростить технику герметизации.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Prophylaxis of insufficiency of gastrointestinal anastomoses, Khirurgiia, 2005, 12, 25-9.

Изобретение относится к медицине, конкретно описана контактирующая с кожей клеевая композиция, которая имеет улучшенные характеристики исходной клейкости, продолжительной адгезии, поглощения воды и светопропускания и может быть получена путем экструзии расплава. Композиции применяются в раневых повязках. 6 н. и 91 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении подкапсульных гематом паренхиматозных органов. Для этого гематому удаляют из полости с помощью пункционной иглы. Затем в полость через эту же иглу вводят 3% раствор перекиси водорода в объеме, равном 1/2 объема извлеченной крови, и оставляют на 3-5 минут. После этого раствор перекиси водорода удаляют и вводят в полость озонированный биоклей объемом, равным от 1/4 до 1/3 аспирируемой крови. Тампоном придавливают область локализации гематомы на 2-3 минуты. Изобретение позволяет обеспечить надежный гемостаз, ускоряет сроки очищения раны, улучшает процессы регенерации.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m""Blunt splenic injury in adults: a decision analysis comparing options for treatment" Eur J. Surg. 1995 Jul; 161(7), p.463-470, abstract.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается клея хирургического антисептического, противовоспалительного, ранозаживляющего. Изобретение заключается в том, что клей хирургический антисептический содержит гидролизат коллагена, натриевую соль альгиновой кислоты, катапол, диоксидин, повиаргол, дополнительно содержит глицерин, нипагин, нипазол и водный раствор натрия гипохлорит. Изобретение обеспечивает повышение антимикробной активности и регуляцию скорости биодеградации покрытия в зависимости от уровня воспалительного процесса в ране, что приводит к ускорению заживления ран. 4 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к клеющим веществам, используемым, в частности, для хирургии. Изобретение заключается в том, что предлагаемый клей является полимерной композицией на основе латекса и представляет новое поколение тканевых клеев, включающий бутилакрилатный акрилонитрильный латекс, водный раствор поливинилового спирта (ПВС) в качестве регулятора вязкости и водным раствор аммиака в качестве регулятора рН. Изобретение обеспечивает получение таких свойств клея, как высокая адгезивность к живой ткани, биосовместимость и биодеградируемость, гидрофильность, бактерицидные и гемостатические свойства, высокая герметичность анастомозов и хирургических швов при полостных операциях, пневмо-, холе- и гемостаз, повышение возможности выполнения органосохраняющих операций, нетоксичность и отсутствие канцерогенного действия, сохранение свойств при стерилизации и хранении, простота изготовления состава, простота его использования, недефицитность исходных материалов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.