Материалы для наложения хирургических швов или лигатуры на кровеносные сосуды: .нерассасываемые материалы – A61L 17/04

Изобретение относится к области медицины, а именно к косметической хирургии. Вводят полипропиленовые нити под кожу, формируют петлю. Рядом проводят рассасывающуюся нить. В зоне проксимальной фиксации нити размещают фрагмент синтетической сетки шириной 0,8-1 см, длиной 1,5-2 см. Подтяжку мягких тканей выполняют с повторной корректировкой через миниразрез. После формирования соединительной ткани подтягивают концы рассасывающейся нити. Подтягивают к фрагменту сетки концы полипропиленовой нити при достаточном укреплении соединительной ткани. При провисании мягких тканей в зоне подтяжки выводят концы полипропиленовой нити наружу и дополнительно подтягивают. Способ позволяет корректировать провисшие ткани лица и шеи малоинвазивным этапным подтягиванием. 13 з.п. ф-лы, 1 пр., 3 ил.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использована для наложения внутренних и наружных швов на органические ткани. Способ получения хирургического шовного материала включает формирование слоя металлических наночастиц на исходном материале, которым является лигатурная нить. Слой металлических наночастиц формируют на лигатурной нити в аргоне с чистотой не менее 99,99%. Загрузочную катушку с лигатурной нитью загружают в вакуумную камеру. В камере создают разряжение не менее 10^-4 Па. Затем при давлении аргона не более 0,1 Па, лигатурную нить проводят под, как минимум, одним работающим магнетроном, одновременно вращают вокруг своей продольной оси и наматывают на приемную катушку. Хирургический шовный материал в виде нити содержит наночастицы металлов, которые нанесены на нить напылением в виде сплошного покрытия толщиной не более 300 нм. Наночастицы имеют концентрацию серебра, как минимум, 40%, концентрацию железа, как минимум, 0,001%, концентрацию алюминия, как минимум, 0,001% и концентрацию меди, как минимум, 0,001%. Техническим результатом группы изобретений является придание прочностных и антимикробных свойств изготавливаемому шовному материалу и предотвращение и(или) снижение частоты раневых осложнений в области соприкосновения тканей с шовным материалом, вследствие приобретенных противомикробных свойств. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к технологии получения комплексной нити из высококачественного полиэтилена. Нить получена из полиэтилена со сверхвысокой молекулярной массой с характеристической вязкостью 8-40 дл/г. При этом нить имеет скорость ползучести, определенную при 70°С и нагрузке 600 МПа, равную, самое большее, 5·10 ^-6 c^-l. Комплексная нить, полученная из полиэтилена со сверхвысокой молекулярной массой с характеристической вязкостью 8-40 дл/г, содержащего 0,2-10 алкильных групп C₁-C ₄ на 1000 атомов С, имеет скорость ползучести, определенную при 70°С и нагрузке 600 МПа, равную, самое большее, 3·10 ^-6 с^-1. Изобретение относится также к полуфабрикатам или изделиям, включающим упомянутую нить, в особенности к сверхпрочным канатам, пуленепробиваемым сборным модулям, медицинским имплантам. 9 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 30 пр.

Группа изобретений относится к медицинским шовным нитям и может быть использована для соединения тканей в различных хирургических ситуациях. Шовная нить включает удлиненное тело и множество заусениц, выступающих из тела нити. Каждая заусеница вызывает противодействие движению шовной нити в направлении, противоположном направлению, в котором обращены заусеницы. Расположение заусениц на теле нити может быть в шахматном порядке, в виде множественных спиралей при надрезах в скрученном состоянии, перекрывающим или беспорядочным. Конфигурация заусениц может быть с определенным углом спиральности, углом надреза заусеницы, глубиной надреза заусеницы, длины надреза заусеницы, расстоянием между надрезами заусениц, рифленой нижней стороной заусениц, аркообразным основанием заусениц или различным размером заусениц. В результате оптимизация расположения и/или конфигурации заусениц дополнительно увеличивает эффективность шовной нити, минимизирует зазор вдоль краев раны и содействует заживлению ран. 8 н. и 128 з.п. ф-лы, 29 табл., 29 ил.

Изобретение относится к технологии получения комплексных нитей из высококачественного полиэтилена. Способ включает получение раствора полиэтилена с сверхвысокой мольной массой в растворителе; формование нитей из раствора через формующую пластину с, по меньшей мере, 5 прядильными отверстиями и через воздушный зазор вытяжку полученных жидких элементарных нитей со степенью вытяжки в жидкой среде DR_жидк; охлаждение жидких элементарных нитей с получением содержащих растворитель гелеобразных элементарных нитей; удаление растворителя и проведение вытяжки элементарных нитей, по меньшей мере, в одну стадию до, во время и/или после удаления растворителя со степенью вытяжки равной, по меньшей мере, 4. Каждое прядильное отверстие включает зону сужения, характеризующуюся специфическим размером, и последующую зону, характеризующуюся диаметром D_n и длиной L_n при величине L_n/D_n в диапазоне от 0 до 25, с получением в результате степени вытяжки DR_жидк=DR_п.о×DR_в.з, равной, по меньшей мере, 150, где DR_п.o - степень вытяжки в прядильных отверстиях, превышающая 1, а DR_в.з - степень вытяжки в воздушном зазоре, равна, по меньшей мере, 1. Из полученных комплексных нитей из высококачественного полиэтилена производят полуфабрикаты или продукты конечного использования, в том числе канаты и пуленепробиваемые композиты. 6 н. и 24 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицине, пластической хирургии, к медицинским устройствам, используемым при выполнении косметических операций. Хирургическая нить выполнена из металлического, полимерного или биологического материала. Нить имеет элементы фиксации подкожных тканей. Нить имеет спиралевидную форму. Нить выполнена в виде пружины сжатия или растяжения. Диаметр спирали составляет от 0,5 мм до 5 мм. Диаметр нити составляет от 0,1 мм до 1 мм. Нить спиралевидной формы в виде пружины сжатия или растяжения крепят передним концом к острому концу пункционной иглы. Плотно навивают нить на иглу или укрепляют в просвете пункционной иглы. Вводят иглу и нитью в подкожную клетчатку по намеченному контуру. При пружине растяжения вводят иглу с нитью в растянутом состоянии. При пружине сжатия вводят иглу с нитью в сжатом состоянии. Нить оставляют подкожно в напряженном положении со стремлением сжиться или растянуться под влиянием пружинных свойств. При этом нить, соответственно состоянию, сжимает подкожно-жировую клетчатку с созданием эффекта подтяжки птозированных тканей. При введении иглу вращают по ходу навивки витков нити. При выведении иглу вращают в противоположном направлении. В частном случае нить укрепляют в просвете пункционной иглы с зазором между диаметром спирали и внутренней стенкой иглы от 0,2 до 2 мм. В частном случае вводят две нити параллельно. Концы нитей проводят навстречу друг другу и соединяют между собой. Концы нитей утапливают под кожу и создают единую конструкцию, подтягивающую птозированные ткани. Предложенные способ и устройство позволяют амбулаторно под местной анестезией выполнять малоинвазивные, простые, бескровные вмешательства без образования рубцов с коротким реабилитационным периодом. При этом операция может применяться как изолированно, так и в сочетании с другими хирургическими вмешательствами при косметических операциях. Способ и нить позволяют равномерно подтянуть мягкие ткани вверх, получить стойкий эффект разглаживания морщин и складок кожи, эффект омоложения стареющего лица, сохраняющиеся при мимических движениях, массаже кожи лица, процессе пережевывания пищи. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к материалам для наложения хирургических швов. Эластичная хирургическая нить имеет эластичную сердцевину и неэластичную оболочку. Эластичная сердцевина состоит из одной или более биологически совместимых эластичных нитей. Оболочка состоит из одной или более нерастяжимых нитей из биологически совместимого материала. Нерастяжимая нить или нити оболочки и эластичная сердцевина изготовлены из нерассасывающегося материала. Нерастяжимая нить оболочки навита спиральным образом с формированием одной или более перекрывающихся спиралей, спирали навиты в противоположных направлениях и имеют витки, которые ограничивают максимальное растяжение эластичной нити. В результате создана гибкая эластичная нить с хорошей адгезией, стойкая к растяжению и нескользкая. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оперативной гинекологии. Из вагинального доступа выделяют грыжевой мешок, вскрывают его верхушку. Накладывают кисетный шов из нерассасывающейся нити на шейку грыжевого мешка. К брюшине позадиматочного пространства фиксируют нерассасывающейся нитью лоскут из сетки Mycro Mesh Plus. Способ позволяет ликвидировать как первичное и вторичное энтероцеле у женщин любого возраста после гистерэктомии с опущением внутренних половых органов и без него, снизить частоту гнойно-воспалительных послеоперационных осложнений. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, частности к способу изготовления шовного материала или ткани, используемой в эндопротезировании, и может быть использовано при изготовлении искусственных клапанов сердца, митральных и трикуспидальных опорных колец для анулопластики. Способ получения хирургической нити или ткани включает обезжиривание синтетической нити или ткани, пропитку раствором соединения серебра, сушку нити или ткани, химическое восстановление пропитавшего нить или ткань соединения до металлического серебра, и промывку нити или ткани, покрытой серебром, от остаточного содержания реагентов, при этом покрывающее нить или ткань серебро пассивируют. Способ позволяет заметно повысить продолжительность действия бактерицидность свойств хирургического шовного материала. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в хирургии для соединения мягких биотканей посредством наложения швов. Хирургическая шовная нить состоит из основы в виде монофиламентной или полифиламентной нити и покрытия из бионейтрального полимера, причем покрытие имеет каждое волокно, а материалом покрытия служит поли-пара-ксилилен в количестве 0,25-5% от массы основы. Монофиламентную или полифиламентную основу обрабатывают в среде газа при давлении ниже атмосферного, причем обработку проводят в среде пара-ксилилена при давлении 10-100 Па и температуре 10-30°С. Применение заявленного решения обеспечивает высокую бионейтральность, повышение прочности и улучшение манипуляционных свойств хирургических нитей на основе природных и синтетических материалов. 2 н.п. ф-лы, 13 ил.