Химические аспекты или использование материалов для повязок, бандажей, перевязочных средств или впитывающих прокладок: ...лекарства – A61L 15/44

Изобретение относится к медицине, конкретно к области нетканых материалов, предназначенных для изготовления одноразовых изделий медицинского и санитарно-гигиенического назначения, фильтровальных материалов. Описан нетканый материал, который состоит из нескольких слоев и включает скрепленные между собой путем точечного склеивания подложку с полиамидными нановолокнами, содержащими по меньшей мере одно антимикробное вещество, и защитный слой. Полиамидные нановолокна изготовлены из полиамида и могут быть фиксированы на подложке с помощью жидкого адгезива. В качестве подложки для нановолокон и защитного слоя используются нетканые волокнистые материалы с плотностью от 15 до 90 г/м²: полипропиленовый, полиэфирный, целлюлозно-полиэфирный, целлюлозный или бумага. Полиамидные нановолокна содержат по меньшей мере одно антимикробное вещество в количестве от 0,4 до 35% от массы нановолокон из ряда: гуанидины, наночастицы металлов, стабилизированные соли серебра, соли четвертичных аммониевых оснований. Материал обладает антимикробной активностью до 100%, высокой воздухопроницаемостью до 1300 л/м ²ч, устойчив к разрывным нагрузкам. 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан способ лечения инфекции поверхности тела человека или животного, в частности заражения грибами, включающий нанесение водной жидкости на инфицированную поверхность тела, например ногтевую область, с последующим наложением повязки, включающей источник перекиси водорода. Также обеспечены комбинации жидкости повязки для применения в способе. Комбинация позволяет значительно уменьшить или ликвидировать инфекцию в ногтевой области. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической композиции и медицинским средствам для лечения (заживления) ран различной этиологии. Описана гидрогелевая композиция, содержащая акрилат натрия, сшивающий агент, биологически активные вещества, поливинилпирролидон, глицерин, пропандиол, воду, катализатор и инициатор радикальной полимеризации при следующем соотношении компонентов, мас.%: акрилат натрия 2,0-10,0, катализатор 0,045-0,48, сшивающий агент 0,195-0,21, инициатор радикальной полимеризации 0,045-0,06, глицерин 4,5-7,5, пропандиол 3,0-10,5, биологически активные вещества 0-1,5, поливинилпирролидон 0,3-1,5, вода остальное. Описано перевязочное средство, содержащее подложку с нанесенной на нее гидрогелевой композицией. Технический результат заключается в повышении эффективности гидрогелевой композиции и перевязочного средства на ее основе, снижении трудоемкости способа производства указанной композиции. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к химико-фармацевтической промышленности, а именно к области производства перевязочных средств, и может быть использовано для лечения ран и ожогов во всех фазах раневого процесса путем аппликации на раны. Перевязочное средство представляет собой трикотажное сетчатое полотно с нанесенной на него композицией из биосовместимого пленкообразующего полимера поливинилпирролидона и лекарственных препаратов: йод, новокаин, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, следующего состава (в мг/см²): йод 0,0282±20%; поливинилпирролидон (Mr 20000) 1,2±20%; новокаин 0,426±20%; натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 1,6-1,9. Применение салфетки обеспечивает противомикробное, антисептическое, дезинфицирующее, противогрибковое и антипротозойное действия за счет того, что матрица поливинилпирролидона удерживает йод в салфетке и способствует его высвобождению на коже.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, оториноларингологии. В послеоперационном периоде проводят тампонаду увлажненной салфеткой «Колетекс-АГГДМ» в области среднего носового хода. Осуществляют воздействие на область тампонады лазерным облучением в инфракрасном диапазоне длиной волны 0,85 мкм с выходной мощностью 2-3 мВт в течение 4-5 мин. После облучения салфетку оставляют на сутки. Последующие процедуры проводят с размещением салфеток в среднем носовом ходе в области естественного соустья и на слизистой оболочке твердого неба в проекции дна верхнечелюстного синуса. Облучают области тампонады и кожу в проекции верхнечелюстного синуса в области передней стенки пазухи. 2-3 процедуры проводят с выходной мощностью 5-7 мВт по 7-10 мин на поле. 4-6 процедуры проводят с мощностью 15-20 мВт по 3-5 мин на каждое поле. По окончании облучения после каждой процедуры эндоназальную салфетку оставляют на 6-8 часов. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет антибактериального, антисептического, противоотечного эффектов, восстановления функции цилиарного транспорта без травматизации реснитчатого эпителия; устранить явления послеоперационных осложнений, таких как кровотечение и воспаление в синусе, без рубцовой деформации слизистой оболочки. 2 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой медьсодержащий целлюлозный материал, обладающий фунгицидными, бактерицидными и дезодорирующими свойствами, включающий целлюлозную матрицу с нанесенными на нее частицами меди, полученными химическим восстановлением ионов меди, адсорбированных в целлюлозной матрице, отличающийся тем, что восстановление ионов меди, адсорбированных в целлюлозной матрице, производят в мицеллярном растворе катионного ПАВ, материал содержит наночастицы меди и оксида меди размером 5-19 нм и имеет состав, масс.%: целлюлозная матрица 99,5-98,0, наночастицы меди 0,5-2,0. Указанные материалы могут найти применение при изготовлении изделий санитарно-гигиенического назначения. 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения трансдермальной терапевтической системы на основе сополимеров молочной и гликолевой кислот, включающий растворение сополимера лактид-гликолида и фармакологически активного вещества в органическом растворителе, перемешивание полученного раствора до полного растворения, высушивание горячим воздухом до полного высыхания и постоянной массы с получением пленки, разрезание полученной пленки на части и упаковку, при этом соотношение лактида и гликолида в пределах от 95:5 до 5:95 (варианты). Техническим результатом изобретения является получение трансдермальной терапевтической системы на основе сополимеров молочной и гликолевой кислот, которая явялется биодеградируемой. 4 н. и 29 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, позволяет изготавливать биологически активный препарат из аутокрови для ускорения процессов регенерации тканей организма. Технология лиофилизации обогащенной тромбоцитами плазмы позволяет сохранить жизнеспособности факторов TGF PDGF VEGF как минимум в течение полутора месяцев с момента забора крови. Данная технология включает забор цельной крови, ее центрифугирование, отбор среднего слоя плазмы таким образом, чтобы исключить попадание эритроцитов. Полученный в результате центрифугирования тромбоцитарный концентрат замораживают в холодильной камере при температуре ниже чем минус 1°C, производят его высушивание в течение как минимум трех минут в диапазоне температур от 2°С до 52°С; перед применением лиофилизат подвергают стерилизации. 1 табл.

Изобретение относится медицине, а именно к отоларингологии. Для этого предложено борное покрытие, содержащее барьерный материал и адгезивный материал. Где барьерный материал и адгезивный материал приспособлены для одновременного или последовательного послеоперационного наложения на слизистую ткань. Такое наложение обеспечивает многослойную пленочную повязку, содержащую слой указанного барьерного материала и слой указанного адгезивного материала, контактирующего с барьерным материалом и слизистой тканью. Причем повязка остается на месте в нетронутом состоянии в течение минимум 48 часов после послеоперационного наложения многослойной пленки на слизистую ткань. Повязка рассасывается в течение 14 дней. При этом многослойная пленочная повязка имеет внешний ободок для окружения ложа миндалин и вогнутую центральную часть для соответствия по форме ложу миндалин. Изобретение обеспечивает снижение или устранение болевых ощущений после операций на слизистой, в том числе после тонзиллэктомии, аденоидэктомии или иных фарингеальных операций. 18 з.п. ф-лы, 17 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к перевязочным средствам, используемым в общей хирургии, травматологии, акушерстве, гинекологии, проктологии, стоматологии для закрытия и лечения ран (в том числе послеоперационных), пролежней, язв, ожогов, осложненных гнойной и гнилостной инфекцией с выраженным гнойно-некротическим слоем. Повязка для закрытия и лечения ран и ожогов, содержащая обращенный к ране или ожогу атравматический лечебный слой, состоящий из лекарственного и сорбционного средства, в повязке лекарственным и сорбционным средствами является слой пастообразной формы геля оксигидрата железа или алюминия с добавлением графитового угля в расчете 1 г добавки на 100 мл геля, толщиной 0,5 см, обеспечивающий сорбционную способность повязки не менее 10 г/г. Технической задачей заявляемого изобретения является получение повязки для лечения ран и ожогов с высокой антимикробной активностью и обезболивающими характеристиками, обладающей повышенной сорбционной способностью и атравматическими свойствами. 7 табл., 23 ил.

Изобретение относится к области медицины, к созданию лечебно-профилактического средства для лечения лучевых реакций при проведении курса радиотерапии. Салфетка для лечения ран содержит текстильный волокнисто-пористый материал с вискозной составляющей с нанесенным полимером и введенным в него лекарственным препаратом, новым является то, что предложено использовать текстильный материал, который выполнен из льно-вискозных волокон при соотношении компонентов лен:вискоза от 40-70 до 60-30 соответственно. При этом волокнисто-пористый материал получен игло-прошивным способом и имеет поверхностную плотность 180 г/м² - 260 г/м². В качестве полимера нанесен альгинат натрия, а лекарственный препарат введен в концентрации, мас.% 0,25-30. В качестве лекарственного препарата на предлагаемый льно-вискозный носитель могут быть нанесены малорастворимые препараты - фурагин, метронидазол, 5-фторурацил, антиоксидант мексидол, биологически активные вещества - прополис, экстракты облепихи и черники. Предлагаемое лекарственное средство зарекомендовало себя как удобное в применении, позволяющее повысить эффективность лечебного процесса, увеличить время пролонгации. 6 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой пластину сорбционную, содержащую фурацилин, отличающуюся тем, что в процессе ее получения использован дополнительный формообразователь глина кимериджская (голубая) лечебная «Ундоровская» порошкообразная, раствор хитозана, диметилсульфоксид, глицерин, кислота уксусная и вода очищенная, при следующем соотношении компонентов (мас.%): фурацилин 0,75-1,5; диметилсульфоксид 2,5-5,0; глина голубая 7,5-8,5; кислота уксусная 98% 1,5-3,0; хитозан 2,5-4,5; глицерин (7,5-8,5); вода очищенная до 100,0. Изобретение обеспечивает получение сорбционных пластин для оказания ранозаживляющего, противовоспалительного действия в медицинской практике и повышение их сорбционной активности. 1 табл., 9 ил.

Изобретение относится к области медицины. Описана композиция для получения вязкоупругой пенополиуретановой повязки, которая содержит ингредиенты в композиции при следующем соотношении, масс.ч.: низкомолекулярный полиэфирполиол № 1 - 75-90, низкомолекулярный полиэфирполиол № 2 - 10-25, вода - 1,0-2, вспенивающий агент - 1,0-3,0, катализатор уретанообразования - 0,05-0,3, со-катализатор - 0,05-0,3, пенорегулятор - 2,0-7,5, бактерицидную добавку - 1,0-1,2, ароматический диизоцианат - 30-60. Не требуя дополнительной фиксации, медицинская повязка легко накладывается на раневую поверхность в независимости от конфигурации и размеров пораженной области, при этом образуется непосредственно на ране пациента, обеспечивая стерильное покрытие и эффект обезболивания, а за счет своей открыто пористой структуры абсорбирует различного рода выделения из раны пострадавшего. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу получения медицинской салфетки для лечения ран и ожогов. В способе получения лечебной салфетки, включающем проведение плюсования текстильного материала в растворе лекарственного средства с последующей сушкой на воздухе, плюсование проводят в растворе полисахарида альгината натрия с содержанием 18-22% димексида, а после сушки методом текстильной печати наносят на текстильный носитель водный раствор полимерной композиции с содержанием 18-22% мочевины, 5-7% альгината натрия с последующей сушкой на воздухе обработанного материала. Способ позволяет существенно увеличивать концентрацию лекарственного препарата в салфетке, существенно расширить спектр применяемых препаратов, в том числе за счет малорастворимых, т.к. не требует наличия в препарате функциональных групп для иммобилизации на функциональных группах волокна. Способ более прост в осуществлении, менее длителен, не требует дополнительной обработки текстильного материала, т.е. более технологичен и экономичен. 2 пр.

Изобретение относится к медицинскому пластырю, который может снабжать поврежденную кожу или открытые раны активным веществом, способствующим ускорению или улучшению заживления ран. При этом пластырь обладает новыми конструктивными признаками, которые обеспечивают, в частности, возможность проявления лекарственными средствами, содержащими белки или пептиды, например эритропоэтином (ЭПО), их ранозаживляющего и стимулирующего заживление ран действия за счет выделения из пластыря активного вещества, которое не подвергается значительной инактивации веществами, содержащимися в раневом секрете, и не метаболизируется. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан биоразлагаемый пластырь, содержащий, по меньшей мере, один биоадгезивный слой и, по меньшей мере, один небиоадгезивный слой, причем биоадгезивный слой содержит, по меньшей мере, одну полиафроновую дисперсию и, по меньшей мере, один биоадгезивный полимер, и причем полиафроновая дисперсия содержит, по меньшей мере, одно фармакологически активное вещество. Биоразлагаемый пластырь может доставлять лекарственные средства, включая те, которые плохо растворимы в воде. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан бандаж для обработки болевой области. Бандаж обеспечивает охлаждение и подачу к этой области терапевтических составов. Бандаж включает опорную подложку, взаимопроникающую сетку гелеобразующего раствора поливинилового спирта и сшивающий агент, где взаимопроникающая сетка расположена внутри опорной подложки, и, по меньшей мере, одно дополнительное терапевтическое средство. Бандаж может использоваться многократно, на различных частях тела. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине. Описано гемостатическое устройство для улучшения свертывания крови, которое содержит марлевую основу, расположенный на ней глинистый материал, а также полиол, такой как глицерол или подобный, размещенный на марлевой основе для связывания глинистого материала. В устройстве для обработки кровоточивой раны, по крайней мере, часть глинистого материала контактирует с кровью, вытекающей из раны, для того, чтобы вызвать ее свертывание. Повязка, которая может быть нанесена на кровоточащую рану для улучшения свертывания крови, включает гибкую основу и расположенную на ней марлевую основу. Марлевая основа содержит глинистый материал и полиол. Гемостатическая губка также содержит марлевую основу и дисперсную систему гемостатического материала и полиола на первой поверхности основы. Изобретение также относится к N- замещенным мономерам и полимерам, способам получения таких мономеров и полимеров и способам их использования для различных медицинских целей, например в медицинских устройствах. В предпочтительных вариантах осуществления изобретения медицинское устройство представляет собой стент. Гемостатическое устройство улучшает свертывание крови. 4 н. и 39 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к применению сополимера соли 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты и 2-гидроксиэтилового эфира пропеновой кислоты в качестве агента для высвобождения активного вещества в композиции для повязки. Изобретение также относится к повязкам, содержащим по меньшей мере одно жировое вещество и/или эластомерную матрицу и по меньшей мере одно активное вещество, которые также содержат вышеупомянутый сополимер. Активный агент, включенный в композицию повязки, является нетоксичным для клеток, в частности фибробластов, и не нарушает свойств когезии, абсорбции или адгезии композиций. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 табл., 18 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологическим средствам, а именно к пластырям для трансдермального введения. Описан трансдермальный пластырь, представляющий собой матриксную систему и включающий подкладочный слой, матриксный слой и светонепроницаемое защитное покрытие при следующем соотношении компонентов: субстанции мексидола (4,59 масс.%), 10,32 масс.% пропиленгликоля, 10,09 масс.% ПВП K90 (пласдон K90), 75,0 масс.% спирта этилового 95%. Пластырь предназначен для чрескожного введения мексидола. Площадь пластыря 25 см². Пластырь, используемый для лечения и профилактики хронических заболеваний, позволяет избежать проблем, связанных с пероральным приемом, улучшает комплаентность пациентов, дает возможность применения у пациентов детского и пожилого возраста, удобен с целью применения в комбинированной терапии. 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и предназначено для патогенетически обоснованного лечения ран различной этиологии в первой стадии раневого процесса. Описано использование в раневом покрытии единого комплекса из перфорированной целлюлозы Acetobacter xylinum и биологически активных ингредиентов, имеющих лечебный эффект. В раневое покрытие включены комплекс фуллерен С₆₀/Tween-80 (антиоксидант), антимикробный компонент, антиферментный и гемостатический компонент, некролитический компонент. За счет влажной среды поддерживаются оптимальные для репарации ран условия, причем за счет использования перфорированной бактериальной целлюлозы покрытие является паро- и воздухопроницаемым. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение касается трансдермальной терапевтической системы, содержащей, по меньшей мере, одно легко летучее и/или термолабильное биологически активное вещество и/или вспомогательное вещество, которое может быть получено ламинированием друг на друга, по меньшей мере, трех компонентов, а именно полимерного матричного слоя, акцепторного слоя, абсорбирующего с высокой скоростью биологически активное вещество и/или вспомогательное вещество, а также слоя-донора, которое к моменту изготовления содержит летучее и/или термолабильное биологически активное вещество и/или вспомогательное вещество. Во время или сразу же после процесса ламинирования слой-донор посредством миграции легко летучих и/или термолабильных веществ объединяется с акцепторным слоем. Трансдермальная терапевтическая система обеспечивает улучшенную желудочно-кишечную переносимость. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к перевязочным средствам, используемым для закрытия и лечения ожогов, ран различной этиологии, трофических язв, пролежней и т.п. Описана повязка, в которой используются три компонента: обращенный к ране атравматический текстильный слой с антисептическим средством бутол с содержанием в лечебном слое от 0.05 мг/см ² до 1.0 мг/см², поверх лечебного слоя расположен сменный сорбционный слой, выполненный из нетканого полотна и обеспечивающий сорбционную способность повязки до 15 г/г и 10 г/г при его смене. Для фиксации сменного сорбционного слоя между лечебным и сорбционным слоями размещена адгезивная рамка - третий компонент, например, из нетканого полотна толщиной 0.1-0.5 мм и шириной 6.0-10.0 мм, обе поверхности рамки покрыты медицинским адгезивным клеем, а размер внешних сторон рамки равен длине и ширине лечебного слоя. В лечебный слой дополнительно включены лекарственные препараты гемостатического, анестезирующего, антиоксидантного и/или ранозаживляющего действия. Технической задачей изобретения является получение повязки с пролонгированным лечебным действием и расширенным спектром антимикробного действия, повышенной антимикробной активностью и повышенной сорбционной способностью. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Изобретение раскрывает способы выявления скоростей выделения и поглощения фармацевтических средств, содержащихся в глазных линзах. Изобретение обеспечивает определение непрерывных скоростей проникновения фармацевтических средств через глазные линзы. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к раневым покрытиям с использованием клеточного материала человека. Сущностью изобретения является комплексное использование для заживления ран разной площади и объема гидратированной микробной целлюлозы с наслоенным на нее коллагеновым гелем, причем в слоях или на их границе присутствует, по крайней мере, один источник ростовых факторов. В качестве источников ростовых факторов применяют клетки мезодермального и/или эктодермального типа и/или тромбоциты крови. Подобраны комбинации и оптимальные количественные соотношения клеточного материала, дающие высокий лечебный эффект заявляемого лекарственного раневого покрытия. По изобретению были приготовлены биологически активные раневые покрытия, содержащие фибробласты, тромбоциты крови, мезенхимальные стволовые клетки, постнатальные кератиноциты человека. Раневое покрытие совмещает в себе функцию биологически активной матрицы для регенерации тканей и функцию защиты и гидратации раневой поверхности. 36 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к перевязочным средствам, используемым для лечения ожогов, трофических язв и других повреждений кожи, а также к способам их получения. Описан гель, представляющий собой редкосшитый полимер хитозана и полианионного гидроколлоида, имеющий 2-3 сшивки сополимеров на молекулу хитозана, и распределенные в нем вспомогательные вещества. В качестве полианионного гидроколлоида используют взвесь частиц сукральфата или полиальгиновой кислоты, содержащую 0,01-15 вес.% стабилизатора. В качестве стабилизаторов используют высокомолекулярные полиспирты, такие как поливиниловый спирт, полиэтиленгликоль, а также поливинилпирролидон или микрочастицы серебра. Вспомогательные вещества вводят в гель индивидуально или совместно в концентрациях от 0,01 до 30% от сухой массы геля. Гель получают путем смешения хитозана с полианионным гидроколлоидом, в который предварительно введен стабилизатор и вспомогательные вещества. Перевязочный материал представляет собой гидрогелевый слой, нанесенный на биосовместимую пленку из водонерастворимого полимера с порами диаметром D=(0,01-5,0) мкм. Перевязочные средства могут быть использованы при лечении трофических язв и различных типов ран, включая раны, загрязненные микроорганизмами, трофические и длительно незаживающие раны, а также применяться в качестве заменителя аллогенной кожи при выполнении операций по восстановлению кожного покрова у пациентов с обширными ожогами. Покрытия могут находиться на ранах в течение длительного срока от 2 до 20 дней и в течение этого периода оказывают свое лечебное действие. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил.

Предложено применение сиккатива для ограничения разложения тестостерона, присутствующего в самоклеющемся устройстве чрескожного действия, находящемся в по существу герметичной упаковке, причем указанное разложение включает образование примесей вследствие окисления и/или гидроксилирования тестостерона. Показано снижение содержание андростендиона в два раза и других примесей в 4 раза после 30-месячного хранения устройства благодаря сиккативной этикетке DESIMAX®, помещенной внутрь упаковки. Применение сиккатива обеспечивает хранение указанного устройства в течение сроков до 36 месяцев. 10 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гемостатическим перевязочным средствам местного действия, и может быть использовано в лечебно-профилактических учреждениях здравоохранения. Гемостатический пластырь содержит подложку с двумя вариантами исполнения, ориентированными для контакта с кожей разной чувствительности: для кожи с повышенной чувствительностью используется термоплавкий гипоаллергенный клей с прерывистым нанесением, а для кожи со средней чувствительностью используется клей следующего состава: каучук натуральный - 12,85%, каучук синтетический - 12,85%, канифоль сосновая - 20,35%, ланолин - 9,9%, окись цинка - 32%, масло медицинское вазелиновое - 11,3%, антиокислительная присадка агидол - 0,75%, и закрепленную на адгезивном слое гигроскопичную прокладку, выполненную из нетканого полотна, пропитанную гемостатическим составом при следующем соотношении компонентов: натрийкарбоксиметилцеллюлоза - 0,25-0,4 мг/см ²; кальция хлорид - 1,3-1,4 мг/см², фурацилин - 0,003-0,005 мг/см². Адгезивный слой на подложке нанесен сплошным слоем или в виде отдельных полос, расположенных параллельно друг другу. Техническим результатом изобретения является обеспечение более высоких гемостатических свойств пластыря и снижение травмируемости кожи пациентов при повышенном пороге болевой чувствительности. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к применению гидрофильных, биологически совместимых адгезивов в системах доставки лекарственных средств, в повязках для ран, в биоэлектродах и в других системах, в которых гидрофильные, биологически совместимые адгезивы являются желательными. В частности, изобретение относится к набухающим в воде, не растворимым в воде полимерам, которые в комбинации делают композицию липкой при контакте с влагой, в которой первый набухающий в воде водонерастворимый полимер является катионным, второй набухающий в воде водонерастворимый полимер является анионным и полимеры связаны ионными связями друг с другом с образованием полимерного матрикса. Гидрофильные, биологически совместимые адгезивы приклеиваются к поверхности тела при сохранении их когезионной способности. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области нанотехнологии и связано со способами получения, стабилизации и использования высокодисперсных лиофобных систем, например гидрозолей металлов, и может быть использовано для придания антимикробных свойств широкому спектру волокнисто-сетчатых материалов, используемых при изготовлении одежды и обуви. Композиция на основе гидрозоля серебра для придания антимикробных свойств волокнисто-сетчатым материалам содержит в качестве стабилизатора сополимер акриловой кислоты и акриламида с различным исходным соотношением мономеров, имеющий техническое название «Полинап», коллоидное металлическое серебро, борную кислоту, нитрат натрия, буру и воду при определенных соотношениях компонентов (мас.%). Гидрозоль обладает кинетической и агрегативной устойчивостью. Композиция не токсична, хранится при комнатной температуре в непрозрачных емкостях более 6 месяцев без изменений. Изобретение обеспечивает антимикробные свойства ткани при влажно-тепловой обработке.