Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами: ....органические покрытия – A61K 9/56

Данное изобретение относится к системам пленочного покрытия для препаратов с немедленным высвобождением для применения на пероральных дозированных формах, таких как прессованные таблетки и другие перорально принимаемые субстраты, которые имеют улучшенные барьерные свойства защиты от влаги. Композиция пленочного покрытия содержит 28-55% по весу поливинилового спирта, 1-8% по весу полимера с зависимой от рН растворимостью и, необязательно, пластификатор, улучшающее скольжение вещество, вещество против клейкости, подщелачивающее вещество и пигмент. Предпочтительно, полимер с зависимой от рН растворимостью представляет собой сополимер метакриловой кислоты и поливинилацетофталат (ПВАФ). Описаны также композиции пленочного покрытия, содержащие водную суспензию порошковых смесей, способы нанесения покрытий на субстраты и субстраты с покрытием. Изобретение обеспечивает быструю распадаемость композиций в среде с разными рН (менее 30 минут) и удовлетворительные характеристики барьера от влажности. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 27 пр.

Изобретение характеризует способ получения таблеток с покрытием путем погружения ядра, содержащего активное вещество, в жидкое покрытие и высушивания упомянутого ядра с нанесенным на него покрытием до образования наружного слоя покрытия на ядре. Жидкое покрытие включает по меньшей мере один вид крахмала с содержанием амилозы, составляющим по меньшей мере приблизительно 50% по весу упомянутого крахмала. Предпочтительно используемый крахмал представляет собой гороховый крахмал. Жидкое покрытие для наружного слоя может дополнительно включать, по меньшей мере, один вид камеди и один пластификатор. Также описана таблетка с покрытием, полученная указанным способом. Использование композиций крахмала с содержанием амилозы, по меньшей мере, приблизительно 50% по весу для покрытия таблеток и капсул методом погружения обеспечивает среднее значение блеска порядка 325, что характерно для лекарственных форм с желатиновым покрытием, без недостатков и ограничений, свойственных желатину. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл., 11 пр.

Изобретение относится к медицине и касается твердой или полужидкой фармацевтической дозированной формы, содержащей нестероидное противовоспалительное лекарственное соединение, а именно производное пропионовой кислоты - ибупрофен, вместе со вторым активным ингредиентом, имеющим более короткое время нахождения терапевтически эффективной концентрации в плазме, а именно фенилэфрином; и способа ее введения. Изобретение обеспечивает увеличение терапевтического эффекта, в частности снятие боли вместе с устранением застойных явлений в течение более продолжительного периода времени. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 9 табл., 15 пр.

Изобретение относится к липосомальной препаративной форме для лечебно-косметического и наружного фармакологического применения. Липосомальная нанокапсула представляет собой полую сферу, образованную двухслойной липидной оболочкой, содержащей внешний и внутренний гидрофильные слои, включающие водный экстракт пелоидов, между которыми расположена гидрофобная область двухслойной липидной оболочки, включающая липидный экстракт пелоидов, полярно заряженные молекулы которой расположены на поверхностях внешнего и внутреннего гидрофильных слоев. При этом липосомальная нанокапсула содержит, %: водный экстракт пелоидов - 74%, липидный экстракт пелоидов - 20%, витамин Е - 5%, стабилизатор на фосфолипидной основе - 1%. Изобретение обеспечивает усиление лечебно-косметического эффекта липосомальной нанокапсулы. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается лекарственной формы, выполненной в виде капсулы, имеющей стенку оболочки, связующее звено или другую субъединицу капсулы, состоящую из фармацевтически приемлемой композиции, содержащей (i) сополимер метакрилата аммония типа A (Eudragit RL), (ii) по меньшей мере, один наполнитель, модифицирующий растворение, представляющий собой смесь полимеров гидроксипропилцеллюлозы, имеющих различную молекулярную массу, и (iii) смазывающее вещество. Изобретение обеспечивает полимерные композиции, применимые для экструзии расплава и инжекционного формования, обладающие возможностью изменения времени растворения оболочки и высвобождения компонентов из капсулы. 31 з.п. ф-лы, 12 пр.

Изобретение относится к липосомальной препаративной форме для лечебно-косметического и наружного фармакологического применения. Липосомальная нанокапсула представляет собой полую сферу, образованную двухслойной липидной оболочкой, содержащей внешний и внутренний гидрофильные слои, включающие водный экстракт пелоидов, между которыми расположена гидрофобная область двухслойной липидной оболочки, включающая липидный экстракт пелоидов, полярно заряженные молекулы которой расположены на поверхностях внешнего и внутреннего гидрофильных слоев. При этом липосомальная нанокапсула содержит: водный экстракт пелоидов - 64%, липидный экстракт пелоидов - 25%, водный комплекс гуминовых кислот - 10%, стабилизатор на фосфолипидной основе - 1%. Изобретение обеспечивает усиление лечебного и косметического эффекта липосомальной нанокапсулы. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается новых, с маскированием вкуса порошков, выбранных из группы, состоящей из биологически активных веществ для лечения, облегчения или предотвращения заболеваний людей или животных, со средним диаметром частиц d₅₀ от 1 до 40 мкм и покрытия с толщиной от 1 до меньше 20 мкм из гидрофобного обволакивающего материала с содержанием от 50 до 90 вес.% (относительно суммы порошкообразного твердого вещества и средства для покрытия), причем гидрофобный обволакивающий материал является воском с температурой плавления в диапазоне от 30 до 180°С, смолой, полиметакрилатом или его сополимером, для ингаляции или орального применения. Также предложен простой способ их изготовления и их применения для введения биологически активных веществ. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Описаны микрокапсулы, в которых водная капелька или капельки, включающие растворенный активный ингредиент, капсулированы в затвердевшей гидрофобной оболочке-матрице. Также описаны способы получения указанных микрокапсул и их применение. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента. 6 н. и 34 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл.

Предложена гранула с энтеросолюбильной оболочкой, содержащая иксабепилон, имеющий структуру (А). Предусмотрена также капсула, содержащая множество гранул с энтеросолюбильной оболочкой. Гранула включает частицу с покрытием, содержащую основную частицу и слой активного ингредиента, полностью или частично распределенный на или в основной частице. Слой активного ингредиента содержит иксабепилон структуры (А) и связующее. Предложены также варианты способа получения гранулы с энтеросолюбильной оболочкой. Изобретение позволяет снизить или устранить пыление порошка иксабепилона и обеспечивает оральное введение иксабепилона без совместного введения буфера, нейтрализующего кислоту. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и относится к новой композиции, обладающей противогрибковым и фунгицидным действием и предназначенной для лечения заболеваний, вызванных бактериальной и грибковой инфекцией. Композиция пролонгированного действия содержит активные вещества - антибактериальное (хлоргексидин 0,02-0,05 мас.%), противогрибковое (клотримазол - 0,4-0,6 мас.%), димексид (7,0-27,0 мас.%) в качестве потенцирующего агента, усиливающего проникновение активных веществ, а также стабилизирующий агент на основе раствора поливинилового спирта в физиологическом растворе и структурно представляет собой полимерную матрицу с иммобилизованными активными компонентами, которая может быть получена в форме геля или пленки, из которых при применении постепенно освобождаются активные компоненты. Изобретение обеспечивает сокращение сроков лечения ЛОР-заболеваний (рецидивирующие и острые гнойные отиты), кожных заболеваний кандидозной и смешанной этиологии. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Maruyama. Pharmaceutical design on the of the liposomal antimicrobial agents for infectious disease. Current Pharmaceutical Design. 2002, №8, 441-454. РЛС Аптекарь. ООО «РЛС-2003», 2003, №5, 541-542, 1088-1089. ВОЮЦКИЙ С.С. Курс коллоидной химии. - М.: Химия, 1975, с.287.