Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами: ...нанокапсулы – A61K 9/51

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения субстанции рекомбинантного эритропоэтина и ее нанокапсулированной форме, и может быть использовано в медицине. Способ включает последовательное культивирование в ростовой и накопительных средах, где ростовая среда содержит 5,0 мас.% сыворотки крови крупного рогатого скота и питательную среду Игла МЕМ, а накопительная содержит 49,0-80,0 мг/л пролина, 40,0-60,0 мг/л глицина и смесь равных долей сред DMEM и F-12. На основе полученной указанным образом субстанции рекомбинантного эритропоэтина получают ее нанокапсулированную форму. Изобретение позволяет получить субстанцию ЭПО с увеличенной специфической активностью и свободную от посторонних белковых примесей и пригодную для нанокапсулирования, а также упростить технологию ее получения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 12 пр.

Изобретение относится к способу получения магниточувствительного липидного композита. Заявленный способ включает приготовление лекарственного средства, состоящего из цисплатина, источника фосфолипидов и носителя магнитных свойств, представляющего собой наночастицы железа в пироуглеродной оболочке, с последующим воздействием ультразвука. В качестве источника фосфолипидов используют фармакопейный препарат «Фосфоглив», при этом композит получают в мицеллярной форме. Технический результат заявленного изобретения заключается в обеспечении однородности и термодинамической устойчивости композита, получаемого за оптимально короткое время без применения органических растворителей. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к полимерным наночастицам с гидрофобным ядром и гидрофильной оболочкой, полученным из N-изопропилакриламида (NIPAAM), водорастворимых винильных производных типа винилпирролидона (ВП) или винилацетата (ВА), или водонерастворимых винильных производных типа метилметакрилата (ММА) или стирола (СТ) для специфических способов доставки, таких как пероральный и парентеральный. Полимерные наночастицы позволяют доставлять различные лекарственные средства или биологические активные агенты в рамках перорального, парентерального или местного способов введения. Благодаря реализации изобретения становится возможным формулировать в водном растворе плохо растворимые в воде лекарственные средства или биологические активные агенты или иные средства с плохой пероральной доступностью, что позволяет осуществлять доставку в системный кровоток. 6 н. и 58 з.п. ф-лы, 12 ил., 8 пр.

Предложена композиция для никотиновой иммунонанотерапии, содержащая синтетические наноносители, имеющие полимерную поверхность, конъюгированную со множеством никотиновых остатков, причем множество никотиновых остатков на наноносителе образуют иммуногенную поверхность, обеспечивающую низкую аффинность, высокоавидное связывание никотиновых остатков к поверхностям антигенпрезентирующей клетки (АПК) по сравнению со связыванием антитела, и фармацевтически приемлемый эксципиент. Изобретение обеспечивает наноносители, способные стимулировать иммунный ответ в Т-клетках и/или В-клетках и продуцирование антиникотин-антител, причем гуморальный и клеточный ответ может достигаться в отсутствии экзогенного адъюванта. Это обеспечивает отсутствие неспецифического ответа на воспаление, вызванного адъювантом. 16 з.п. ф-лы, 37 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения рака. Для этого пациенту вводят эффективное количество фармацевтической композиции, содержащей наночастицы, которые содержат рапамицин и белок носитель, где количество рапамицина в композиции составляет от приблизительно 54 мг до приблизительно 540 мг. Группа изобретений также относится к единичной лекарственной форме, содержащей вышеуказанный состав и фармацевтически приемлемый носитель, и к набору для лечения рака. Использование данной композиции позволяет подавлять, стабилизировать и/или задерживать развитие рака и дополнительно обеспечивает способы комбинированной терапии лечения рака. 3 н. и 78 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил., 15 пр.

Предложено применение L-карнозина для приготовления нанопрепарата, обладающего антигипоксической и антиоксидантной активностью в сочетании с комбинацией веществ, выбранных из группы фосфолипидов, неполярных липидов при следующем соотношении компонентов, в мас.%: L-карнозин - 1,1-1,2, неполярные липиды, такие как триглицериды, холестерол, свободные жирные кислоты, DL- -Токоферол - 1,2-2,5, фосфолипиды, такие как фосфатидил-холин, фосфатидил этаноламин, лизофосфатидилхо-лин, лизофосфатидил этаноламин, сфингомиелин - 95,3-96,3 для приготовления лекарственного средства, обладающего антигипоксической и антиоксидантной активностью. Изобретение обеспечивает увеличение стабильности L-карнозина и время его жизни в организме до трех дней на фоне повышения эффективности его действия в малых дозах, а также для улучшения переносимости ишемии головного мозга, восстановления после острой гипоксии и для повышения антиоксидантного статуса тканей головного мозга. Лекарственное средство может быть выполнено в виде липосом, содержащих L-карнозин. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Заявляемая группа изобретений относится к фармакологической композиции, предназначенной для интраназального введения с целью доставки в мозг, и способу получения указанной композиции. Заявленная композиция содержит основу-контейнер, образованную пористыми частицами карбоната кальция или диоксида титана с размерами частиц 100-5000 нм, и фармакологически активный компонент - лоперамид. При этом поверхность контейнера модифицирована сурфактантами, выбранными из полисорбатов, или полимерами, выбранными из группы, включающей гликозаминогликаны и полипептиды, или их комбинацией. Способ получения фармакологической композиции заключается в получении основы-контейнера путем синтеза пористых частиц, сорбцию в объемах его пор лоперамида и модификацию поверхности контейнера полимерами и сурфактантами путем инкубации контейнера в их растворах. Изобретение обеспечивает получение фармакологической композиции, которая пригодна для доставки лоперамида в мозг при интраназальном введении. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 пр.

Данное изобретение включает композиции и способы получения активированной полимерной наночастицы для целенаправленной доставки лекарственного средства. Наночастица включает биосовместимый полимер и амфифильное стабилизирующее средство, нековалентно связанное с линкером, который включает, по меньшей мере, один электрофил, избирательно реагирующий с любым нуклеофилом на нацеливающем средстве, и размещает нацеливающее средство на внешней поверхности биоразлагаемой нанооболочки, при этом активное средство загружают в нанооболочку. Биосовместимый полимер включает один или несколько сложных полиэфиров, выбранных из группы, содержащей полимолочную кислоту, полигликолевую кислоту, сополимер молочной и гликолевой кислот и их комбинации. Амфифильное стабилизирующее средство включает полиол. Активное средство представляет собой противораковое лекарственное средство, в предпочтительном случае, куркумин. Изобретение обеспечивает доставку терапевтического средства к месту действия. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 11 ил., 2 табл.

Изобретение относится к липосомальной препаративной форме для лечебно-косметического и наружного фармакологического применения. Липосомальная нанокапсула представляет собой полую сферу, образованную двухслойной липидной оболочкой, содержащей внешний и внутренний гидрофильные слои, включающие водный экстракт пелоидов, между которыми расположена гидрофобная область двухслойной липидной оболочки, включающая липидный экстракт пелоидов, полярно заряженные молекулы которой расположены на поверхностях внешнего и внутреннего гидрофильных слоев. При этом липосомальная нанокапсула содержит, %: водный экстракт пелоидов - 74%, липидный экстракт пелоидов - 20%, витамин Е - 5%, стабилизатор на фосфолипидной основе - 1%. Изобретение обеспечивает усиление лечебно-косметического эффекта липосомальной нанокапсулы. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой наночастицы, включающие биоразлагаемый полимер, циклодекстрин или его производное и биологически активную молекулу, где указанным биоразлагаемым полимером является сополимер метилвинилового эфира и малеинового ангидрида (PVM/MA); и указанной биологически активной молекулой является вещество, представляющее собой субстрат фермента Р-гликопротеина. Изобретение обеспечивает повышение при пероральном введении биодоступности лекарственных препаратов с липофильной природой и/или тех, которые является субстратом Р-гликопротеина. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 ил., 9 табл., 7 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию пролонгированного действия, включающую неагломерированные частицы, содержащие действующее вещество глицин и вспомогательные вещества, отличающуюся тем, что неагломерированные частицы представляют собой наночастицы размером от 170 до 500 нм, содержащие биодеградируемый полимер, в качестве вспомогательных веществ поливиниловый спирт в качестве ПАВ, полоксамер в качестве стабилизатора и криопротектор. Изобретение обеспечивает повышение биодоступности действующего вещества глицина вследствие использования в композиции биодеградируемого полимера, благодаря которому коэффициент прохождения и усвояемость глицина увеличиваются, и время активности глицина в организме возрастает. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к липосомальной препаративной форме для лечебно-косметического и наружного фармакологического применения. Липосомальная нанокапсула представляет собой полую сферу, образованную двухслойной липидной оболочкой, содержащей внешний и внутренний гидрофильные слои, включающие водный экстракт пелоидов, между которыми расположена гидрофобная область двухслойной липидной оболочки, включающая липидный экстракт пелоидов, полярно заряженные молекулы которой расположены на поверхностях внешнего и внутреннего гидрофильных слоев. При этом липосомальная нанокапсула содержит: водный экстракт пелоидов - 64%, липидный экстракт пелоидов - 25%, водный комплекс гуминовых кислот - 10%, стабилизатор на фосфолипидной основе - 1%. Изобретение обеспечивает усиление лечебного и косметического эффекта липосомальной нанокапсулы. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается фармацевтических композиций, содержащих а) наночастицы, содержащие слаборастворимое в воде фармацевтическое вещество, например таксан, и альбумин; b) эдетат и с) сукрозу, где значимый рост микробов в композиции подавлен. Изобретение раскрывает флакон и набор, содержащие указанные композиции. Кроме того, предложено применение композиций для получения лекарственных средств для лечения раковых заболеваний, а также способ лечения раковых заболеваний. Изобретение также касается способа консервирования композиции, содержащей а) наночастицы, содержащие слаборастворимое в воде фармацевтическое вещество и альбумин и b) сукрозу, включающий добавление в композицию эдетата. Изобретение обеспечивает снижение нежелательной олигомеризации альбумина, улучшенную способность замедления микробного роста и более быстрое восстановление лиофилизированной композиции. Кроме того, в случае, когда в качестве плохо растворимого фармацевтического вещества используется таксан, композиции демонстрируют улучшенный профиль отсутствия примесей у таксана. 8 н. и 53 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается препарата стволовых клеток (СК) с репрограммированным клеточным сигналингом, способа получения этого препарата и его применения. Сущность изобретения включает препарат СК с репрограммированным клеточным сигналингом, содержащий базовый препарат СК, в мембрану, и/или ядро, и/или цитоплазму которых имплантирован способный к регулированию сигнальных путей СК и клеток патологического очага в организме млекопитающего белковый или фармацевтический препарат, предварительно инкапсулированный в наноконтейнеры размером до 100 нм, полученные из биодеградируемого материала, интактного для органелл и компартаментов СК базового препарата. Этот материал имеет заданные сроки биодеградации в организме млекопитающего для обеспечения программируемого выхода белкового или фармацевтического препарата во внутри- или межклеточное пространство и осуществления тем самым перепрограммирования сигнальной трансдукции ключевых генов СК в требуемом терапевтическом направлении развития физиологических событий клеточного цикла непосредственно в патологической зоне органа или ткани организма. Преимущество изобретения заключается в обеспечении целевой добавки сигнальных веществ строго в пораженную зону организма. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к композиции микрочастиц или наночастиц для локальной доставки и доставки к слизистой поверхности активного ингредиента, содержащей 0,1-99,5 мас.% неорганического элемента, выбранного из диоксида, алкоксида, оксида, оксалата, уреата, нитрата или ацетата щелочного, щелочно-земельного или переходного металла, лантанидов или кремния, 0,01-95 мас.% фармацевтического или косметически активного ингредиента и 0,001-75 мас.% регулирующего скорость высвобождения средства, выбранного из природных, синтетических или полусинтетических полимеров, полисахаридов, моносахаридов, солей, белков или пептидов. Изобретение относится также к способам получения указанной композиции, которые включают растворение каждого компонента в растворителе, смешивание полученных растворов, добавление раствора щелочного гидроксида и получение сухой порошковой композиции или геля коллоидного раствора наночастиц. Изобретение также относится к набору, включающему указанную композицию, устройство для доставки и инструкцию по ее применению. Изобретение обеспечивает лучшую фиксацию в зоне действия, эффективную абсорбцию и контролируемое высвобождение. 5 н. и 29 з.п. ф-лы, 9 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для селективного разрушения опухолей. Для этого фотосенсибилизатор капсулируют в полимерные микроконтейнеры, оболочка которых содержит наночастицы магнетита (Fе₃ O₄) и вводят в окружающую опухоль биоткань. В объеме опухоли создают внешнее постоянное магнитное поле, пространственная конфигурация которого совпадает с формой опухоли. Лазерное облучение производят через время соответствующее максимальному накоплению микроконтейнеров в опухоли при плотности энергии излучения достаточной для фотодинамического или фототермического разрушения оболочек микроконтейнеров внутри опухоли и последующего фотодинамического или фототермического разрушения клеток раковой опухоли. При этом фотосенсибилизатор выбирают с полосой поглощения в красной и ближней ИК спектральной области 650-1200 нм. Способ позволяет увеличить эффективность разрушения раковых клеток за счет повышения степени накопления в опухоли фотосенсибилизатора при минимальном разрушении окружающих здоровых клеток и при проведении операции без общей анестезии. 3 з.п. ф-лы, 9 ил.

Предложено применение наночастиц, включающих матрицу, по меньшей мере, из одного протеина, в которую внедрено, по меньшей мере, одно противоопухолевое действующее вещество, для изготовления лекарственного средства для лечения опухолей, резистентность которых к химиотерапевтическим средствам связана с гиперэкспрессией Р-гликопротеина, при этом в матрицу из протеина заключено, но не связано ковалентно с упомянутыми протеинами, по меньшей мере, одно противоопухолевое действующее вещество. Показано, что наночастицы доксорубицина в заявленном лекарственном средстве и раствор доксорубицина оказывали соизмеримое действие на нерезистентные клетки нейробластомы; в случае возникновения резистентности в ходе терапии цитостатиками наночастицы доксорубицина в заявленном средстве были эффективнее раствора и липосомного препарата доксорубицина. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине и касается наночастиц, включающих сополимер простого винилметилового эфира и малеинового ангидрида (PVM/MA) или его производные. Настоящее изобретение обеспечивает увеличенную биоадгезию и, как следствие, пролонгированное время удерживания при тесном контакте со слизистыми. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 13 ил., 10 табл.

Изобретение относится к пищевой, фармацевтической и косметологической промышленности, более конкретно касается эмульсии масло-в-воде, содержащей дисперсные капли масла, имеющие наноразмерное самоорганизующееся структурированное внутреннее содержимое, включающее:

(i) масло,

(ii) липофильную добавку (LPA),

(iii) гидрофильные домены в форме капель или канальцев, содержащих воду или неводную полярную жидкость, и непрерывную водную фазу, которая содержит стабилизаторы эмульсии или эмульгаторы, в которой капли масла диаметром от 5 нм до 900 мкм обладают наноразмерной самоорганизующейся структуризацией с образованием гидрофильных доменов, имеющими диаметр от 0,5 до 200 нм, вследствие присутствия липофильной добавки. Изобретение обеспечивает структуры, способные солюбилизировать не только липофильные, но и одновременно и гидрофильные и/или амфифильные, или гидротропные, или кристаллические компоненты. 7 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к способу получения поли-DL-лактид-со-гликолидных наночастиц с противотуберкулезными средствами, инкапсулированными в них, включающему получение лиофилизированных частиц стабильных лекарственных средств, включая: стадия 1: получение лиофилизированных частиц стабильных лекарственных средств, включая: стадия 2: получение лиофилизированных частиц нестабильных лекарственных средств, включая: стадия 3: объединение лиофилизированных частиц, полученных на стадиях 1 и 2, с получением указанной композиции. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается композиции, стимулирующей иммунный ответ, содержащей наночастицы на основе сополимера метилвинилового эфира малеинового ангидрида. Указанные наночастицы могут дополнительно содержать аллерген или антиген и/или иммуностимулирующий агент, который может находиться внутри указанных наночастиц и/или по крайней мере частично покрывать поверхность указанных наночастиц и необязательно перекрестно-связывающий агент. Композиция, стимулирующая иммунный ответ может использоваться в качестве адъюванта в иммунотерапии и вакцинах. Преимущество изобретения заключается в повышении активности. 6 н. и 26 з.п. ф-лы, 2 табл., 14 ил.

Изобретение относится к области биохимии и касается способа получения загруженных белком полиэлектролитных нано- и микрокапсул. Готовят составные микросферолиты карбонатов щелочноземельных металлов и инкапсулируемого белка, формируют капсулы путем поочередной адсорбции на составные микросферолиты противоположно заряженных полиэлектролитов, которые предварительно подбирают, поочередно исследуя влияние каждого полиэлектролита в растворе на активность инкапсулируемого белка. Карбонаты щелочноземельных металлов из капсул удаляют с помощью ЭДТА или другого хелатного агента или подкислением среды. Полиэлектролиты берут как биодеградабельные, так и не способные к биодеградации поликатионы и полианионы, преимущественно линейной структуры. После адсорбции желаемого количества слоев полиэлектролитов осуществляют контроль активности белка. Изобретение обеспечивает сохранение функциональных свойств белка в процессе его инкапсулирования. 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины - онкологии (а также генной инженерии, биохимии) и касается способов получения магниточувствительных липосомальных систем доставки лекарственных веществ с контролируемым высвобождением. Способ получения магниточувствительных липосом, содержащих лекарственное средство, включает растворение фосфолипидов в хлороформе, добавление носителя магнитных свойств и воздействие ультразвуком, при этом в качестве источника фосфолипидов используют барсучий жир, в качестве носителя магнитных свойств используют ферромагнитный нанопорошок металла, полученный газофазным способом, с размером частиц 2-5 нм, заключенный в углеродную оболочку, и стерилизуют липосомальную систему в камере бетатрона. 4 ил.

Изобретение касается топического состава со спиронолактоновыми наночастицами, содержащего наночастицы среднего диаметра, измеренного способом фотонной корреляционной спектроскопии, в пределах примерно от 300 нм до примерно 900 нм, а также дисперсию твердых кристаллов полярных липидов в полярной жидкости, и дополнительно содержащего стабилизатор. Наночастицы включены в кристаллическую структуру, образованную твердыми кристаллами полярных липидов, при этом указанные липиды обращены своей гидрофильной стороной наружу, а гидрофобной стороной внутрь по направлению к наночастицам спиронолактона. Также заявляется способ получения состава, сама система кристаллической решетки твердых кристаллов полярных липидов с включенными в нее наночастицами спиронолактона и применение наносуспензии упомянутой структуры для полчения медикамента, предназначенного для лечения состояния, поддающегося лечению антиандрогенами. Использование заявленных системы, состава и способа его получения позволяет достичь высокой стабильности состава и повысить биодоступность спиронолактона. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 13 табл., 11 ил.

Изобретение относится к области медицины. Изобретение характеризуется офтальмическими композициями в форме депо, содержащими микрочастицы практически чистого действующего вещества, погруженного в биосовместимый фармакологически приемлемый полимер, где указанный полимер представляет собой сложный эфир полиола и сополимера полилактида и гликолида, и где указанный полиол содержит по меньшей мере 3 гидроокиси группы и имеет молекулярный вес до 20000. Изобретение обеспечивает введение композиции в форме депо периокулярно, например, ретробульбарно, в субтеноновое пространство или субконъюнктивально, что обеспечивает поддержание терапевтически эффективной концентрации действующего вещества. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает мицеллообразующую композицию, включающую гидрофобное ядро, окруженное гидрофильной оболочкой, и терапевтический агент, физически захваченный в указанной мицелле, где гидрофобное ядро выбрано из группы, состоящей из сложного поли(ортоэфира); полиангидрида; полученной из тирозина псевдополи(аминокислоты); полифосфазена или поли( -бензил-L-аспартата) и их комбинаций, или сложного полиэфира, выбранного из группы, состоящей из поли(гликолевой кислоты), поли(молочной кислоты), поли(D-молочной кислоты), поли(D,L-молочной кислоты), сополимеров лактида/гликолида, поликапролактона и их производных, и гидрофильной оболочкой является поли(N-винил-2-пирролидон); причем указанная композиция легко повторно диспергируется или повторно растворяется после добавления воды или водного раствора к форме, полученной после сублимационной сушки указанной мицеллообразующей композиции. Использование в качестве гидрофильной оболочки поли(N-винил-2-пирролидона) позволяет избежать агрегации мицелл, а также упростить стадии получения самих мицелл. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области фармации, медицины, биохимии и биотехнологии, а именно к способу получения полиэлектролитных микрочастиц, содержащих целевое вещество и чувствительных к изменению состава окружающей среды. Изобретение заключается в том, что получают полиэлектролитные микрочастицы путем послойной адсорбции противоположно заряженных полиэлектролитов на микроагрегатах, содержащих инкапсулирумое вещество. Данные полиэлектролитные микрочастицы могут быть использованы как в медицине в качестве систем доставки лекарственных средств, обеспечивающих рН-чувствительное высвобождение инкапсулируемого вещества, так и в биотехнологии в качестве биокатализаторов, стабилизированных по отношению к неблагоприятным условиям. Изобретение обеспечивает получение полиэлектролитных микрочастиц, характеризующихся высоким содержанием активного вещества до 90% от массы микрочастиц. Предложенный способ более простой и менее многостадийный. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.