Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами: ..с набивкой, тиснением, канавками или отверстиями – A61K 9/44

Описаны способные задерживаться в желудке системы для регулируемого непрерывного высвобождения в желудке действующих лекарственных ингредиентов. Система содержит, по меньшей мере, одно средство высвобождения, по меньшей мере, одного действующего лекарственного ингредиента и, по меньшей мере, одно набухающее вещество, соединенное с упомянутым средством высвобождения. Набухающее вещество является веществом на основе альгината натрия. В альгинат натрия могут быть добавлены ионы кальция или альгинат кальция, ионы цинка и/или ионы алюминия, и/или один или несколько дополнительных полимеров. Изобретение имеет три варианта осуществления, которые различаются средством высвобождения, представленным или в виде осмотической системы, или содержащим размываемую сердцевину таблетки. Изобретение обеспечивает регулируемое непрерывное высвобождение в желудке фармацевтически действующего вещества. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к системе для программируемой по пространству и времени доставки фармацевтически активного агента. При пероральном введении система удерживается в желудочном отделе в течение пролонгированного периода времени. Система содержит сердцевину, один или более полимерных слоев, покрывающих сердцевину, и предварительно подготовленное пустое пространство. Фармацевтически активный агент находится в сердцевине или любом из слоев системы, или как в сердцевине, так и в любом из слоев системы. Изобретение также относится к способу получения системы. Система доставки по изобретению является универсальной по типу фармацевтически активного агента, который включается в нее. Система поддается широкомасштабному получению, не требует сложного оборудования и использует обычные сырьевые материалы, являющиеся биологически разлагаемыми, нетоксичными и биологически совместимыми. 5 н. и 27 з.п. ф-лы, 14 табл., 10 ил.

Изобретение относится к способу маркировки композиции для применения при пероральном введении. Способ маркировки включает распределение вызывающего изменение цвета оксида в поверхности композиции и сканирование указанной поверхности композиции для применения при пероральном введении лазерным лучом при длинах волн от 200 нм до 1100 нм и средней силе от 0,1 В до 50 В, в интервале, при котором почти не травится указанная поверхность композиции, для того, чтобы осуществить агломерацию частиц вызывающего изменение цвета оксида так, чтобы они изменяли цвет. Вызывающий изменение цвета оксид, применяемый в данном изобретении, представляет собой диоксид титана, желтый оксид железа (III) или красный оксид железа (III). Указанный способ маркировки является высокопродуктивным и обеспечивает получение легко идентифицируемых композиций для применения при пероральном введении, таких как лекарственные средства и пищевые продукты, без вреда для качества композиции. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Изобретение относится к улучшенной дозированной форме с желатиновым покрытием, имеющей две концевые области, покрытые желатиновыми материалами, и открытую круговую полосу. В открытой полосе выполнено, по меньшей мере, одно отверстие для раскрывания материала ядра. Изобретение также относится к способам производства таких дозированных форм с желатиновым покрытием. Дозированная форма по изобретению имеет улучшенные характеристики растворения и распада по сравнению с коммерчески доступными продуктами, имеющими желатиновое покрытие. 5 н. и 24 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл.

Изобретение относится к медицине. Описана форма дозировки, представляющая собой, в частности, быстро распадающуюся или растворимую в водной среде пластинку, предназначенную для быстрого высвобождения действующих ингредиентов в ротовую полость, отверстия или полости тела, и состоящая из матрицы, в основном состоящей из одного или нескольких растворимых в воде полимеров, и, по меньшей мере, одного действующего ингредиента, причем в полимерной матрице имеются пустоты или полости, содержимое которых отличается от матрицы с точки зрения агрегатного состояния, толщина формы дозировки составляет от 0,5 до 1 мм, а ее поверхности имеют неровную или неправильную форму, предпочтительно гофрированную или профилированную. Форма дозировки отличается сниженной тенденцией прилипать или приклеиваться к слизистой оболочке ротовой полости и, тем самым, обеспечивает улучшенное ощущение во рту. 7 н. и 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к формам дозировки для быстрого высвобождения действующих ингредиентов в ротовую полость, отверстия или полости тела, которая представляет собой быстро распадающуюся или растворимую в водной среде пластинку, в основном состоящую из одного или нескольких растворимых в водной среде полимеров, и, по меньшей мере, одного действующего ингредиента. Матрица формы дозировки представляет собой затвердевшую пену, в которой имеются пустоты или полости, образующиеся в результате осуществления стадии вспенивания растворимых в водной среде полимеров в присутствии пеностабилизирующего вещества, отличного от действующего ингредиента. Указанные полости заполнены газом, смесью газов или, предпочтительно воздухом. Толщина формы дозировки составляет от 50 m до 5 мм. Поверхность формы дозировки имеет неровную или неправильную формулу, предпочтительно гофрированную или профилированную. Описаны способы получения пластинчатых форм дозировки, отличающиеся осуществлением стадии вспенивания растворов, дисперсий или расплавов водорастворимых полимеров. Стадия вспенивания может проводится, например, путем вспенивания раствора или дисперсии пленкообразующего полимера введением в него газа или смеси газов после предварительного добавления пеностабилизирующего вещества; или путем декомпрессии растворенного газа, если это необходимо, после добавления пеностабилизирующего вещества; или путем добавления гидрофобного растворителя, не смешивающегося с растворителем, используемым для получения раствора или дисперсии водорастворимого полимера с получением эмульсии, содержащей гидрофобный растворитель в виде тонко диспергированных капель, который затем удаляют с получением вспененной структуры матрицы; или путем добавления наполнителей или сочетания наполнителей, способных к газообразованию; или вспениванием расплава водорастворимого полимера, введением в него газа или смеси газов, либо получая газ химическим путем, либо путем декомпрессии растворенного газа, если это необходимо, после предварительного добавления пеностабилизирующего вещества. Описана также пластинка, предназначенная для введения лекарственных ингредиентов, в которой действующий ингредиент выбирают из группы никотина и битартрата никотина. 6 н. и 11 з.п. ф-лы.