Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами: ..драже, оболочки пилюль или таблеток – A61K 9/28

Настоящее изобретение относится к твердому фармацевтическому продукту для перорального введения, который содержит фотосенсибилизатор, представляющее собой соединение общей формулы I:

Твердая фармацевтическая композиция, пригодная для орального введения, содержит 3-(1.Н.-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-дион или его фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере один замасливатель в количестве от 2,5 до 12 мас.%. Композиция выполнена в форме таблетки. Также описан способ получения и применение фармацевтических композиций. Композиция по изобретению является не липкой, проявляя в то же время низкую хрупкость менее чем 1% вес./вес. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к твердой пероральной лекарственной форме, полученной ротационным прессованием, включающей терапевтически эффективное количество алискирена или его фармацевтически приемлемой соли, и в указанной лекарственной форме активный ингредиент присутствует в количестве более 38% в расчете на массу пероральной лекарственной формы, а также к способу получения указанной твердой пероральной лекарственной формы. Способ с применением ротационного прессования позволяет исключить применение растворителя, необходимого для влажной грануляции, способ обеспечивает высокое содержание лекарственного агента в композиции. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической композиции в виде твердой лекарственной формы для лечения или профилактики диабета, которая содержит терапевтически эффективное количество метформина, поливинилпирролидон, кислоту стеариновую и/или ее соль, крахмал, кремния диоксид, отличающаяся тем, что содержит в качестве поливинилпирролидона поливинилпирролидон с молекулярной массой от 1000000 до 1500000 и дополнительно глицерин и/или магния карбонат основной мелкодисперсный. Фармацевтическая композиция обладает высокой прочностью и обеспечивает высокую степень высвобождения действующего вещества. 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к глазированному продукту и способу его приготовления. Глазированный продукт содержит сердцевину и твердую глазурь на основе эритритола, в которой один слой содержит эритритол и один или несколько модификаторов кристаллизации. Эритритол составляет не менее 85 вес.% одного слоя глазури, а модификатор кристаллизации составляет до 10 вес.% одного слоя глазури и выбран из группы (А), состоящей из микробных камедей, агар-агара, пектина, бета-глюканов, каррагинана, глюкоманнана, камеди гхатти, камеди карайя, камеди тары, камеди пажитника, и смеси двух или нескольких из них; или составляет до 15 вес.% одного слоя глазури и выбран из группы (В), состоящей из мальтитола, гидролизованных волокон, частично гидролизованных волокон, водорастворимых пищевых волокон, глицерина, глюконовой кислоты и производных глюконовой кислоты, глюкаровой кислоты и производных глюкаровой кислоты, глюкороновой кислоты и производных глюкороновой кислоты, моно-, ди- и триглицеридов и их производных, фосфолипидов, жирнокислотных эфиров неглицериновых полиспиртов или одноатомных спиртов, эфиров моно-, ди- или трикарбоновых кислот с жирными кислотами, моно-, ди- или олигосахаридов, эфиров сахаров и их смесей, или модификатор кристаллизации является комбинацией, по меньшей мере, одного соединения группы (А) и, по меньшей мере, одного соединения группы (В) в количестве до 15 вес.%, по меньшей мере, одного слоя глазури. Согласно изобретению глазированный продукт получают нанесением глазировочного раствора, включающего растворитель и глазировочную смесь, содержащую эритритол и модификатор кристаллизации, на корпуса с последующей сушкой. Изобретение позволяет обеспечить равномерную кристаллизацию и сцепление хрустящей глазури с сердцевиной продукта. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к лекарственной форме с отсроченным высвобождением для доставки лекарственного средства в толстую кишку. Лекарственная форма включает частицу с ядром и покрытием ядра, где ядро включает лекарственное средство и покрытие. Покрытие включает смесь чувствительного к воздействию бактерий толстой кишки вещества и пленкообразующего полимерного вещества, которое нерастворимо при рН менее 5 и растворимо при рН выше 5. В качестве чувствительного к воздействию бактерий толстой кишки вещества применяется крахмал, содержащий не более 75% амилозы. Изобретение также относится к способу получения указанной лекарственной формы, который заключается в формировании ядра и покрытии ядра покрывающей композиций, включающей смесь крахмала, содержащего не более 75% амилозы, и пленкообразующего полимерного вещества. Изобретение также относится к применению заявленной лекарственной формы для производства лекарственного препарата для лечения воспалительного заболевания кишки и карциномы, а также к способам лечения указанных заболеваний путем введения терапевтически эффективного количества заявленной лекарственной формы. 10 н. и 18 з.п. ф-лы, 17 ил., 1 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к фармакологии и медицине. Группа изобретений включает фармацевтические композиции, содержащие 5-азацитидин, для перорального введения, где композиции высвобождают аналог цитидина по существу в желудке, способ лечения субъекта, имеющего заболевание, ассоциированное с аномальной клеточной пролиферацией, который включает пероральное введение субъекту фармацевтической композиции, применение 5-азацитидина для получения фармацевтической композиции для лечения заболевания, ассоциированного с аномальной клеточной пролиферацией. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности лечения. 4 н. и 32 з.п. ф-лы, 12 табл., 9 пр., 23 ил.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения и/или профилактики депрессивных состояний. Фармацевтическая композиция содержит в качестве активного вещества селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС), выбранный из группы флуоксетин, пароксетин, циталопрам, эсциталопрам, сертралин, флувоксамин, отличающееся тем, что в качестве активного вещества дополнительно содержит N-ацетил-5-метокситриптамин (мелатонин) в следующем соотношении компонентов, мг: селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС) -10-30 мг, мелатонин -3-8 мг. Фармацевтическая композиция может быть выполнена в виде твердой лекарственной формы - таблетки, таблетки покрытой оболочкой, капсуле, в виде мягкой лекарственной формы - суппозитории ректальном. Фармацевтическая композиция обеспечивает лечение депрессивных заболеваний с дополнительными терапевтическими качествами: способностью облегчить засыпание и устранить нарушения сна, восстанавливать циркадианные и сезонные ритмы, при этом уменьшая риск побочных явлений, присущих СИОЗ. 2 з.п. ф-лы, 14 табл, 7 пр.

Настоящее изобретение описывает способ стабилизации чувствительного ингредиента для биологической абсорбции при пероральном приеме внутрь в лекарственной композиции, включающий стадии объединения желатинированного крахмала с по меньшей мере одним чувствительным ингредиентом и перемешивания чувствительного ингредиента с желатинированным крахмалом. Желатинированный крахмал используют в количестве от 5% до 80% от веса композиции. Чувствительный ингредиент выбран из витамина C, фенилэфрина и их комбинаций. Чувствительный ингредиент используют в количестве от 0,1% до 20% от веса композиции. Указанный чувствительный ингредиент равномерно распределен в желатинированном крахмале и адсорбируется на желатинированном крахмале. Изобретение обеспечивает стабильность указанным чувствительным ингредиентам и сохранение их активности и доступности для биологической абсорбции при пероральном приеме внутрь лекарственной композиции. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 15 пр.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается фармацевтического препарата для перорального применения, содержащего моксифлоксацин, для борьбы с бактериальными инфекциями у людей или животных. Фармацевтический препарат для перорального применения в форме таблетки, покрытой оболочкой, содержит вещества при следующем соотношении компонентов в мас.%:

покрытие представляет собой оболочку, при следующем соотношении компонентов в мас.%:

1 з.п. ф-лы, 5 прим.

Предложена лекарственная форма, включающая лекарственное вещество для лечении бессонницы, содержащая слой или покрытие, окружающее матрикс, в котором растворено или диспергировано лекарственное вещество, причем высвобождение указанного лекарственного вещества происходит по истечении времени задержки (по меньшей мере 1 час после ее введения), в течение которого по существу отсутствует высвобождение лекарственного вещества, и материал покрытия содержит менее 5% веществ, которые обладают способностью набухать или образовывать гель, а в матриксе присутствует агент, контролирующий высвобождение. Изобретение позволяет точно установить и соблюсти время задержки до высвобождения активного вещества, что дает пациенту возможность работать перед сном, находясь в несонном состоянии. 19 з.п. ф-лы, 3 ил., 8 табл., 6 пр.

Изобретение относится к фармацевтической композиции с пленочным покрытием, содержащей 5'-дезокси-5-фтор-N-[(пентилокси)карбонил]цитидин (капецитабин) и по меньшей мере один разрыхлитель, выбранный из группы, включающей кросповидон (с размером частиц <15-400 мкм), кроскармеллозу натрия, натрийгликолят крахмала, низкозамещенную гидроксипропилцеллюлозу, Pharmaburst С или любую их комбинацию, в сочетании с другими фармацевтически приемлемыми эксципиентами, такими как связующие вещества, наполнители, смазывающие вещества, подслащивающие вещества и корригенты. Фармацевтическая композиция предназначена для получения быстро распадающейся таблетки. Указанная таблетка распадается в воде при 37°C в устройстве для осуществления USP-теста на распадаемость лекарственных форм менее чем за 2 мин, предпочтительно менее чем за 1 мин, и обладает твердостью, составляющей 8-13 единиц твердости по шкале Кобба. 2 н. и 40 з.п. ф-лы, 4 табл., 18 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композицию для задержанного высвобождения активного действующего вещества, состоящую из: ядра, содержащего, по меньшей мере, одно активное действующее вещество и, по меньшей мере, одно дезинтегрирующее вещество; изолирующего слоя, окружающего ядро, по существу состоящего из, по меньшей мере, одного полимера; наружного покрытия, окружающего изолирующий слой, по существу состоящего из, по меньшей мере, одного гидрофильного полимера; причем: по меньшей мере, одно дезинтегрирующее вещество присутствует в количестве 0,5-20% по весу и, по меньшей мере, одно активное действующее вещество присутствует в количестве 1-80% по весу по отношению к ядру; изолирующий слой составляет 0,1-10% по весу по отношению к ядру; наружное покрытие составляет 5-500% по весу по отношению к ядру, и где водорастворимость полимеров, содержащихся в изолирующем слое и в наружном покрытии, является независимой от рН. Данное изобретение обеспечивает высвобождение лекарственного средства таким образом, чтобы лекарственное средство было доступно для всасывания точно в месте высвобождения после заданного периода времени. 22 з.п. ф-лы, 7 табл., 6 ил., 4 пр.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и раскрывает фармацевтическую композицию, содержащую фенилэфрин в лекарственной форме пролонгированного высвобождения, либо сам по себе, либо в комбинации с другим активным компонентом, таким как антигистамин, анальгетик, жаропонижающее средство, нестероидное противовоспалительное средство или смесь двух или более других активных компонентов. В предпочтительном варианте выполнения изобретения композиция содержит твердую лекарственную форму с гидроксипропилметилцеллюлозой и натрийкарбоксиметилцеллюлозой в качестве матрицы для пролонгированного высвобождения фенилэфрина. Фенилэфрин высвобождается из твердой лекарственной формы в течение длительного периода времени, по существу, независимо от рН. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается способа получения лекарственной формы гиполипидемического, гипогликемического средства на основе тиоктовой ( -липоевой) кислоты. Смесь тиоктовой кислоты, микрокристаллической целлюлозы и лактозы увлажняют раствором гидроксипропил-метилцеллюлозы в смеси воды и этилового спирта, увлажненную массу перемешивают, высушивают, гранулируют, к грануляту добавляют алюмометасиликат магния, примогель, стеарат магния и/или кальция, стеарилфумарат натрия, аэросил и/или тальк, таблетки прессуют и покрывают оболочкой Opadry II. В результате получают таблетки, покрытые оболочкой, содержащие в качестве активного вещества тиоктовую кислоту в дозировках 300 мг и 600 мг. Получаемый лекарственный препарат обеспечивает достижение эффективной суточной дозировки - 600 мг/сутки за 1-2 приема, препарат стабилен при хранении. 2 н.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к лечебному диагностическому рентгеноконтрастному средству в форме драже. Заявленное средство в качестве действующих веществ содержит по 0,25 г оксиметилурацила и метронидазола, а также смесь бария сульфата для рентгеноскопии с картофельным крахмалом в соотношении 4:1 или 6:1. В качестве вспомогательных веществ для покрытия ядра средство содержит спиртоацетоновый раствор ацетил фталилцеллюлозы 5%, водный раствор Коллидона 90F 3%, раствор низкомолекулярного полиэтилена в гексане 10% и медицинский клей «Сульфакрилат». Изобретение обеспечивает противовоспалительное и противомикробное действие, равномерное распределение в кишечнике, контролируемое высвобождение с эффектом пролонгации и заданную повременную распадаемость. 5 ил.

Фармацевтическая композиция представляет минитаблетку или пеллет, покрытые изолирующим слоем и энтеросолюбильным покрытием. Минитаблетка или пеллет содержат рН-зависимое лекарственное средство, предпочтительно дипиридамол, и модификатор рН, выбранный из группы, состоящей из лимонной кислоты, фумаровой кислоты, янтарной кислоты, адипиновой кислоты и малеиновой кислоты. Изолирующий слой включает полимер, пластификатор и агент, уменьшающий липкость, и отделяет минитаблетку или пеллет от энтеросолюбильного покрытия. Соотношение модификатора рН к рН-зависимому лекарственному средству составляет от 0,2:1 до 2:1. Полное высвобождение лекарственного средства из фармацевтической композиции происходит одновременно с высвобождением модификатора рН в течение времени от 1 до 4 часов. Фармацевтические композиции по изобретению характеризуются снижением вариабельности и повышением биодоступности в организме одного пациента или в организмах различных пациентов. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 пр.

Гранулированный материал включает (а) по крайней мере 50% по массе в расчете на массу гранулированного материала твердого нерастворимого в воде неорганического смешанного соединения слоистых двойных гидроксидов металлов, способного связывать фосфат, и которое содержит железо (III) и по крайней мере один из следующих металлов: магний, кальций, лантан или церий; (б) от 3 до 10% масс. не связанной химически воды в расчете на массу гранулированного материала, (в) не более 47% масс. наполнителя в расчете на массу гранулированного материала. Гранулированный материал получают методом влажного гранулирования. Гранулированный материал по изобретению предназначен для применения в терапии состояния или заболевания, связанного с неблагоприятными содержаниями фосфата в организме. Изобретение обеспечивает поддержание физической целостности гранул и порционных дозировок в процессе хранения, хорошее связывание фосфата после приема гранул внутрь без их избыточного разрушения во рту. 9 н. и 13 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается способа производства таблетки, которая высвобождает активный ингредиент кортикостероид в предопределенном вариабельном месте желудочно-кишечного тракта, включающего определение места желудочно-кишечного тракта, в которое желательно доставить кортикостероид; формирование таблетки с покрытием, имеющей ядро, включающее кортикостероид и набухающий адъювант, и инертное наружное покрытие, которое не набухает и не подвергается эрозии; и прессование покрытия названной таблетки при давлении, выбранном так, что это приводит к высвобождению кортикостероида в названном предварительно определенном месте, а именно применение давления прессования покрытия вплоть до 600 кг обеспечивает высвобождение кортикостероидов в верхнем отделе кишечника, а давления прессования, превышающего 600 кг, - в нижнем отделе кишечника. Изобретение также раскрывает таблетку, полученную указанным способом, и ее применение для лечения воспалительных заболеваний. Изобретение обеспечивает систему доставки лекарственного препарата для высвобождения активного компонента кортикостероида в желаемых отделах кишечника независимо от приема пищи. 3 н. и 38 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации. Средство содержит действующее вещество и вспомогательные вещества в соотношении 1:3. В качестве действующего вещества гранулы содержат сухой экстракт из сбора лекарственных растений, содержащего траву сушеницы, цветки ромашки, траву горца птичьего, корневища с корнями девясила, корни солодки, листья подорожника, плоды рябины, траву пустырника, листья крапивы и плоды фенхеля при соотношении компонентов 2:2:2:2:2:2:1:1:1:1 соответственно. В качестве вспомогательных веществ содержит смесь крахмала картофельного и глюкозы в соотношении 1:1 и раствор метилцеллюлозы в воде очищенной 3%. Использование изобретения обеспечивает выраженные противоязвенное, противоспалительное, обволакивающее, антисекреторное, спазмолитическое, болеутоляющее, антиоксидантное действия, удобство и гигиеничность в применении, срок годности лекарственного средства 2 года. 10 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации. Предлагаемое средство на 1 драже массой 0,42 г содержит растительный экстракт 0,1 г и вспомогательные вещества (крахмал картофельный, желатин и глюкоза (1:1:1)) в соотношении 1:3; спиртоацетоновый раствор ацетилфталилцеллюлозы 5% - 12-15 слоев; раствор коллидона-25 в гексане 10% - 3-5 слоев; сироп сахарный 64% - 1-2 слоя. Использование изобретения обеспечивает получение нового лекарственного растительного средства отечественного производства в форме драже, обладающего противомикробным, пробиотическим и противоспалительным действием, с выраженным пролонгированным действием, удобного в применении и имеющего срок годности 2 года. 5 табл.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано для профилактики несостоятельности анастомозов полых органов в хирургии желудочно-кишечного тракта. Для этого на 2 сутки послеоперационного периода больным вводят перорально 5-оксиметилурацил в виде драже массой 1,5 г диаметром 7-7,5 мм при следующем соотношении компонентов: 5-оксиметилурацил - 0,5 г, 5% спирто-ацетоновый раствор ацетилфталилцеллюлозы - 3 слоя, раствор низкомолекулярного полиэтилена в гексане 10% - 1-3 слоя, медицинский клей «Сульфакрилат» - 1-3 слоя. Введение 5-оксиметилурацила в указанной лекарственной форме обеспечивает стимуляцию репаративной регенерации за счет избирательной максимальной концентрации препарата в сегментах желудочно-кишечного тракта, где был сформирован анастомоз и уменьшение в них ишемических нарушений. 1 ил.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается твердых, пригодных для орального употребления фармацевтических форм применения с модифицированным высвобождением, содержащим 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксо-4-морфолинил)-фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}-метил)-2-тиофенкарбоксамид, а также к способу их получения, их применению в качестве лекарственных средств, их применению для профилактики, вторичной профилактики и/или лечения заболеваний, опосредованных фактором свертываемости крови Ха. Заявленная лекарственная форма с модифицированным высвобождением обеспечивает поддержание постоянных концентраций активного вещества в плазме при одноразовом ежедневном применении. 18 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию фармацевтической композиции в виде твердой пероральной лекарственной формы для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта. Фармацевтическая композиция содержит следующие ингредиенты: тримебутина малеат, лактозу, кремния диоксид коллоидный, тальк, кукурузный крахмал, стеарат магния. Полученная фармацевтическая композиция обеспечивает высокий клинический эффект. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается подъязычной таблетки, покрытой оболочкой, и способу ее приготовления. Таблетка содержит ядро, не имеющее фармацевтически активное вещество, и покрытие, содержащее, по меньшей мере, одно активное вещество, при этом таблетка распадается за 15 минут, обеспечивая быстрое поступление опиодного анальгетика в кровяное русло. Заявленная таблетка обладает высокой эффективностью при лечении запороговой, онкологической боли. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 7 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение представляет собой осмотическую лекарственную форму, включающую сердцевину, содержащую в качестве фармацевтически активного компонента варениклин или его фармацевтически приемлемую соль. Лекарственная форма также включает, по крайней мере, одно асимметричное мембранное покрытие, включающее в качестве водонерастворимого полимера ацетат целлюлозы, и водорастворимый полимерный материал - гидроксипропилцеллюлозу, которые не образуют существенных количеств перекиси водорода или формальдегида при долгосрочном хранении. 2 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится медицине, в частности к содержащему фармацевтический агент составу для перорального введения, который покрыт одним слоем образующего пленку полимера. Указанное покрытие включает смесь по меньшей мере двух разделяющих агентов, где по меньшей мере один разделяющий агент является солью жирной кислоты, по меньшей мере один разделяющий агент является силикатом слоистой структуры, формирующий пленку полимер является полиакрилатом. 3 н. и 22 з.п. ф-лы.

Комбинированная лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения, содержащая а) часть с контролируемым высвобождением, содержащую метформин или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента, и комбинацию полиэтиленоксида и природной смолы в качестве носителя для контролируемого высвобождения и b) часть с быстрым высвобождением, содержащую антидиабетическое лекарственное средство на основе сульфонилмочевины в качестве активного ингредиента, нанесенную на часть с контролируемым высвобождением, предназначена для лечения диабета, поскольку она способна поддерживать эффективную концентрацию лекарственных средств в крови на постоянном уровне. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 18 табл., 9 ил.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к способу получения твердых лекарственных форм, содержащих тригидрат гидрохлорида варденафила, заключающийся в том, что лекарственную форму, содержащую гидрохлорид варденафила или его гидрат (модификацию), обрабатывают увлажненным газом с относительной влажностью от 35% до 100% до тех пор, пока не образуется тригидрат гидрохлорида варденафила. Кроме того, изобретение относится к твердой лекарственной форме тригидрата гидрохлорида варденафила, полученной указанным способом. Технический результат - улучшение стабильности полученных лекарственных форм, получение твердых лекарственных форм в унифицированной и воспроизводимой форме. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 ил., 8 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к таблетке с пленочным покрытием, обладающей повышенной стабильностью. Таблетка с пленочным покрытием, обладающая повышенной стабильностью, включающая высушенный экстракт листьев красного винограда, эксципиент и пленочное покрытие таблетки, взятые в определенном количестве, где высушенный водный экстракт листьев красного винограда получен в процессе высушивания, включающем стадию добавления кремнезема во время этого процесса. Вышеописанная таблетка с пленочным покрытием обладает повышенной стабильностью. 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл.