Препараты, содержащие радиоактивные вещества, для использования в терапии или для исследований на живом организме: .характеризующиеся особой физической формой, например эмульсия, микрокапсулы, липосомы – A61K 51/12

Заявленная группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии и радиологии, и может быть использована для лечения раковых опухолей. Для этого в опухоль вводят масляную эмульсию истинного раствора радиоактивной соли короткоживущего изотопа в виде отдельных порций по заданной программе. Осуществляют также последующее энергетическое воздействие и контроль. Для этого в опухоль вводят коаксиальный датчик температуры и/или рН. Датчики подключают к измерительной аппаратуре и источнику электрических импульсов. Подача электрического тока дает возможность дополнительно осуществлять усиление повреждающего действия на облучаемые клетки раковой опухоли посредством периодически контролируемого пропускания через опухоль серий электрических импульсов до обеспечения ионизационной абляции или температуры разрушения белковых молекул и ДНК раковых клеток. Предложен также способ, включающий облучение опухоли внешним источником непосредственно ионизирующих заряженных частиц по заданной программе в виде отдельных порций. При этом в раковую опухоль вводят коаксильные датчики температуры и/или рН, подключенные к измерительной аппаратуре и источнику электрических импульсов. Подача электрических импульсов в опухоль обеспечивает локальное усиление повреждающего действия на облучаемые клетки раковой опухоли до обеспечения ионизационной абляции или температуры разрушения белковых молекул и ДНК раковых клеток. Предложенная группа изобретений обеспечивает сокращение сроков лечения и уменьшение его травматичности при более интенсивном уничтожении раковых клеток за счет дополнительного воздействия электрического тока при незначительной дозе ионизирующего излучения. 2 н.п. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и радиотерапии, и может быть использовано для лечения больных со злокачественными опухолями позвоночника и метастазами злокачественных опухолей в позвоночник с ожидаемыми или осложненными спинальными нарушениями. Для этого в очаги опухолевого роста в позвонке вводят раствор костного цемента. При этом состав раствора костного цемента подбирают так, чтобы при его полимеризации выделялось тепло, достаточное для достижения тепловой сенсибилизации опухолевых клеток, а в раствор добавляют - и -радионуклиды. Изобретение обеспечивает синергетический эффект от совместного действия радиоактивного излучения и теплового некроза, что позволяет снизить нагрев спинного мозга и вегетативных ганглиев и приводит к снижению побочных эффектов. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения реагента для приготовления меченного технецием-99m наноколлоида на основе гамма-оксида алюминия А1₂O ₃, который может быть использован для радионуклидной диагностики. Заявленный способ включает приготовление смеси, состоящей из 1 мл водной суспензии, приготовленной из наноразмерного порошка гамма-оксида Аl₂O₃ с диаметром частиц 7-10 нм и концентрацией 0,5-0,7 мг/мл, 0,20-0,25 мг аскорбиновой кислоты, 0,00875-0,0175 мг Sn (II) и 2,5-4,0 мг. Далее способ включает замораживание полученного раствора при температуре жидкого азота, помещение в камеру сублиматора и лиофильную сушку при заданных параметрах лиофилизатора: Т=-50°С, вакуум - 0,0015 Торр, в течение 20,5 часов, с последующим перемещением в верхнюю лиофильную камеру и досушиванием в течение 5,5 ч при температуре +15°С. Изобретение обеспечивает получение устойчивого при хранении реагента. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения средства для рентгенологических исследований путем обработки суспензии танталата элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций в режиме ударных механических нагружений интенсивностью не менее 10 g, в присутствии натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ), взятой в количестве 0,5-1,5 мас.% от общей массы. Заявленное изобретение обеспечивает высокую контрастность изображения и стабильность средства в течение длительного времени за счет получения суспензии, содержащей наноразмерные частицы. 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения композиции, содержащей полисахарид, имеющий одну или более комплексообразующих групп, полученных ковалентным связыванием путресцина, спермина, спермидина или кадаверина с указанным полисахаридом, при этом все или некоторые из указанных комплексообразующих групп образуют комплекс с радиоактивномеченым металлом ^99mTc. Заявленный способ включает контактирование полисахарида с агентом, контролирующим окисление, приведение окисленного полисахарида в контакт с комплексообразующим соединением, выбранным из числа путресцина, спермина, спермидина или кадаверина и приведение полисахарида, полученного на стадии ii), в контакт с солью ^99mTc. Изобретение также относится к диагностической композиции для медицинской или ветеринарной визуализации, которая получена указанным способом, а также к применению диагностической композиции для сцинтиграфической визуализации. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 20 ил., 4 табл., 7 пр.

Изобретение относится к стабилизированным радиофармацевтическим композициям, содержащим ¹⁸F-меченное соединение, эффективное стабилизирующее количество гентизиновой кислоты или ее соли с биосовместимым катионом и водную биосовместимую среду-носитель. Радиоактивная концентрация ¹⁸F в этой среде-носителе находится в диапазоне 10-100000 МБк/мл, а рН композиции составляет 4,0-9,5. Изобретение также относится к способу получения радиофармацевтической композии, который включает смешивание ¹⁸F-меченного соединения в биосовместимой среде-носителе и гентизиновой кислоты. Также заявлено применение гентизиновой кислоты или ее соли для стабилизации указанной радиофармацевтической композиции против радиолиза. Изобретение обеспечивает получение радиофармацевтических композиций с высокой стабильностью. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к способу получения радиоактивного меченного технецием-99m наноколлоида. Способ характеризуется тем, что в водную суспензию, приготовленную из наноразмерного порошка гамма-оксида алюминия с диаметром частиц 7-10 нм и концентрацией 0,5-0,7 мг/мл, после доведения рН среды до 4-5 вводят элюат технеция-99m, затем в определенных количествах последовательно вводят аскорбиновую кислоту, олова (II) хлорид дигидрат и желатин. Полученную смесь нагревают на водяной бане при температуре 70-80°С в течение 30 мин, охлаждают до комнатной температуры в ультразвуковой ванне и проводят стерилизующую фильтрацию. Изобретение позволяет получить наноколлоид ^99mTc-Al₂O₃, приемлемый по своим размерам для проведения диагностических исследований, у которого не менее 80% частиц имеют размер в интервале 20-100 нм, а радиохимическая чистота препарата составляет более 90%. 1 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтическому средству для использования в качестве диагностического агента, которое содержит неорганический матрикс в виде частиц из аморфных или смеси аморфных и кристаллических структур, который в дополнение к природному распределению изотопов структурных тип-образующих элементов анионов и катионов содержит долю позитрон-излучающих нуклидов. В качестве неорганического матрикса выбирается топаз (Аl₂F₂)[SiO₄], хиолит Na[Al ₃F₄], вавеллит Аl₃(РО₄ )₂(ОН, F)₂, карбонат кальция СаСО₃ , маггемит -Fe₂O₃, цеолиты общей формулы M _n[(AlO₂)_x(SiO₂)_y ] (М=металл), магнетит Fе₃O₄, сульфат бария BaSO₄, фосфат галлия GаРО₄, апатит или фторгидроксиапатит Са₅(РO₄)₃ (ОН, F)=3Са₃(РO₄)₂*Са(ОН, F) ₂ и флюорит CaF₂. Позитрон-излучающие нуклиды выбираются из [15]O, [30]Р, [13]N, [65]Ga, [11]C, [131]Ва, [26]Аl, [68]Ga и [18]F, и их число на неорганический матрикс составляет больше чем 1. Изобретение также относится к способу получения указанного фармацевтического средства, который включает смешивание двух растворов растворимых солей и их осаждение, где одна соль обогащена позитрон-излучающими нуклидами, а катионы одной соли осаждаются с катионами другой соли с образованием неорганического матрикса. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для использования в диагностической визуализации, в которой более 0,001% частиц, содержащихся в композиции, представляют собой указанный неорганический матрикс. Изобретение обеспечивает упрощенное получение специфических частиц с более длительной пригодностью к использованию, которые пригодны для диагностической визуализации. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу приготовления вдыхаемого изотопного соединения, пригодного для применения в медицинской диагностике состояния пациента. Заявленный способ включает электролитическую загрузку изотопа в углеродный тигель посредством электролиза из раствора изотопа, который включает свободный изотоп и водорастворимый хлорид натрия. Затем проводят сублимацию хлорида натрия и последующую абляцию изотопа в указанном тигле с образованием абляционного аэрозоля. Полученный аэрозоль непосредственно доставляют пациенту с целью его немедленного использования пациентом. Изобретение также относится к тиглю для применения в указанном способе, который выполнен из графита высокой чистоты и имеет центральную часть, концевые контакты и контактные ножки, причем стенки тигля выполнены пористыми и более тонкими, чем концевые контакты и контактные ножки. Заявленное изобретение обеспечивает снижение количества свободного, незаключенного в углеродную оболочку радионуклида и снижение концентрации водорастворимого хлорида натрия. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл.

Изобретение относится к продукту - агент визуализации, который включает радиофармацевтическую композицию, поставляемую в герметичном контейнере. Указанная радиофармацевтическая композиция содержит радиоизотоп, пригодный для медицинской визуализации, предоставленный в биосовместимом носителе, в форме, пригодной для введения млекопитающему. Указанный герметичный контейнер снабжен укупорочным средством, пригодным для прокалывания иглой для подкожных инъекций, сохраняющим при этом целостность герметизации, и указанное укупорочное средство покрыто покрытием, включающим сополимер этилена и тетрафторэтилена (ETFE), на тех его поверхностях, которые находятся в контакте с содержимым контейнера. Изобретение также относится к набору для приготовления продукта агент визуализации, который включает указанный выше герметичный контейнер, в котором находится нерадиоактивный предшественник, содержащий реакционоспособный заместитель, способный взаимодействовать с источником радиоизотопа с образованием указанной фармацевтической композиции. Изобретение также относится к способу получения продукта агент визуализации, который включает взаимодействие указанного выше предшественника с источником радиоизотопа в герметичном контейнере. Изобретение обеспечивает снижение примесей в радиофармацевтической композиции за счет покрытия укупорочного средства сополимером этилена и тетрафторэтилена. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил., 6 пр.

Изобретение относится к способу получения масляного радоносодержащего концентрата, который заключается в барботировании чистого радона или радона с газом-носителем через масло или жир в течение времени, необходимого для насыщения. В процессе барботирования сохраняется постоянный объем газа-носителя, что осуществляется путем возврата газа-носителя после насыщения обратно в источник радона. Изобретение также относится к устройству для получения радоносодержащего концентрата, которое состоит из источника радона, присоединенного к устройству для контактирования - экстрактору или барботеру. Заявленные изобретения позволяют снизить объем газа-носителя, сократить время получения концентрата, повысить коэффициент использования радона. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения радиофармпрепарата с палладием-103, включающему сорбцию на микросферах альбумина комплексного хлорида палладия-103 с последующим восстановлением его 0,006 н. щелочным раствором гидросульфита натрия Na₂ S₂O₄ и отмывку продукта раствором аммиачного буфера. Способ позволяет уменьшить потери палладия-103 при его восстановлении.

Изобретение относится к способу получения радиоактивных микросфер и может быть использовано для получения радиофармпрепаратов для радионуклидной терапии злокачественных новообразований. Способ получения меченых радионуклидом микросфер включает эмульгирование раствора альбумина в растительном масле, дальнейшую тепловую обработку эмульсии и ее фильтрацию. При этом стабильный изотоп Pd и радионуклид ¹⁰³Pd в виде хлористого палладия в 0,1 М растворе соляной кислоты смешивают с микросферами альбумина. Полученную смесь обрабатывают ультразвуком до получения гомогенной суспензии, после чего ее выдерживают при комнатной температуре в течение 18-24 часов. Микросферы выделяют из смеси центрифугированием с последующим восстановлением гидросульфитом натрия. Используют фракцию микросфер с диаметром 20-40 микрон. Изобретение позволяет получить микросферы альбумина с высокой удельной активностью. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано при оперативных вмешательствах на сердце в эксперименте. Для этого перфузию проводят ретроградно через аортальную канюлю сначала оксигенированным раствором, а затем неоксигенированным раствором с добавкой липосом в определенном режиме. Способ обеспечивает восстановление сократительной функции и ритма сердца за счет стабилизации липосомами клеточных мембран и уменьшения продуктов перикисного окисления липидов. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1989, т.108, №12, с.660-663. CHAN S.Y. et al. "DNA-liposome versus adenoviral mediated gene transfer of transforming growth factor beta 1 in vascularuzed cardiac allografts: differential sensitivity of CD4+ Т cells to transforming growth factor beta 1". Transplantation, 2000, Nov 15; 70(9):1292-301.

Изобретение относится к области медицины, к пульмонологии, и может быть использовано для прогнозирования нестабильного течения бронхиальной астмы. Для этого исследуют исходные значения функциональной резервной возможности легочно-капиллярного кровотока (ФРВ) в %, среднего давления в легочной артерии (СрДЛА) в мм рт.ст. и суточной вариабельности пиковой объемной скорости выдоха ( ПОСвыд.) в %. Затем решают дискриминантное уравнение:

Д=+1,376·ФРВ-2,087·СрДЛА-1,023· ПОС выд.

При величине Д больше -25,71 прогнозируют нестабильное течение бронхиальной астмы. Способ позволяет повысить эффективность прогнозирования нестабильного течения бронхиальной астмы за счет интегральной оценки функционального состояния легочной микроциркуляции, давления в легочной артерии и реактивности дыхательных путей.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"КОЛОСОВ А.В. Роль измененной реактивности дыхательных путей в прогнозировании течения и коррекции хронической обструктивной болезни легких, 2004, с.4-8. ГЕЛЬЦЕР Б И. Прогнозирование в пульмонологии, 2005, с.3-15. MARUO H. et al. Long-term follow up studies of bronchial asthma in children. II. Prognosis and complications, treatment and allergic evaluations. // Arerugi, 1990, Aug.39(8). - p.662-669.

Изобретение относится к области фармацевтической химии, а именно к способам получения коллоидов для приготовления радиофармпрепаратов, и может быть использовано в составе последних в радионуклидной диагностике и терапии. В способе смешивают при охлаждении последовательно растворы перрената натрия, желатина, тиосульфата натрия и соляной кислоты при мольном соотношении количества тиосульфата натрия и перрената натрия 1,5-3,4, затем полученную смесь нагревают на кипящей водяной бане при непрерывном перемешивании в течение 10 мин, охлаждают, выдерживают в течение 2-3 часов, пропускают через хроматографическую колонку, заполненнную анионитом и содержащую стерилизующий фильтр, собирают фильтрат до проскока кислой фракции, фасуют в асептических условиях в стерильные флаконы для медицинских препаратов и хранят в холодильнике. Технический результат: получают наноколлоид, который обеспечивает возможность приготовления радиофармпрепарата, приемлемого для лимфосцинтиграфии, не менее 80% частиц которого имеют размер в интервале 20-100 нм; относительное содержание частиц с размерами<20 нм не превышает 5%; раствор наноколлоида сохраняет устойчивость при хранении не менее 6 месяцев; радиоактивный препарат, получаемый на основе данного наноколлоида имеет радиохимическую чистоту не менее 90%; указанный уровень радиохимической чистоты сохраняется в течение не менее 4 часов.

Изобретение относится к области медицины, в частности к пульмонологии, и может быть использовано для прогнозирования нестабильного течения бронхиальной астмы. Способ включает определение радиоаэрозольным методом показателя скорости бронхиального мукоцилиарного клиренса (МЦК) радиофармпрепарата в % за 1 час. Далее решают дискриминантное уравнение: Д=-0,6×МЦК, и при величине Д больше -15,51 прогнозируют нестабильное течение бронхиальной астмы. Способ обеспечивает получения правильного прогноза в 89,5% случаев.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"физиологии и патологии дыхания. 1999, №4, с.12-16. ОДИРЕЕВ А.Н. и др. Мукоцилиарный клиренс в условиях нарушения адренорецепции при лечении аколатом больных бронхиальной астмой (Сообщение 2). Бюллетень физиологии и патологии дыхания. 2000, №7, с.44-49.