Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками: ..стероиды – A61K 47/28
Патенты в данной категории
КОМПОЗИЦИЯ НОСИТЕЛЯ ДЛЯ ТРАНСПОРТА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Композиция носителя для доставки нуклеиновой кислоты содержит (А) катионный липид со стероидным скелетом и (В) катионный липид типа соли четвертичного аммония. Компонент (А) представляет собой 3 -[N-(N',N'-диметиламиноэтан)карбамоил]холестерин и/или иодид 3 -[N',N',N'-триметиламиноэтан]холестерина, компонент (В) является, по меньшей мере, одним членом, выбранным из группы, состоящей из соли бромида диметилдиоктадециламмония, диолеоилтриметиламмонийпропана и гидрохлорида N-(1-(2,3-бис(олеоилокси) пропил))-N,N,N-триметиламмония. Компонент (В) содержится в композиции в пропорции от 10 до 200 вес.ч. на 100 вес.ч. компонента (А). Композиция носителя предназначена для доставки нуклеиновой кислоты в клетку. Композиция носителя характеризуется низкой токсичностью, эффективно доставляет нуклеиновые кислоты в клетки, защищая кислоту от деградации. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл. |
2421227 патент выдан: опубликован: 20.06.2011 |
|
ПОГЛОЩЕНИЕ МАКРОМОЛЕКУЛ
Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтической композиции, содержащей смесь: (а) активного макромолекулярного компонента, который представляет собой полипептид или белок, полинуклеотид, полисахарид или их смесь; (b) несопряженной желчной кислоты или ее соли; и (с) добавки, выбранной из (i) пропилгаллата или эфиров галловой кислоты (ii) бутилгидроксианизола, аналога или производного гидроксианизола, (iii) смеси (i) и (ii), в которой смесь содержит по меньшей мере 1 мас.% добавки (с) и отношение (b) и (с) составляет от 1:1 до 5:1. Кроме того, изобретение относится к применению несопряженной желчной кислоты вместе с добавкой, указанной выше, для усиления всасывания активного компонента. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл. |
2349344 патент выдан: опубликован: 20.03.2009 |
|
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ В ЗАДНЕМ ОТРЕЗКЕ ГЛАЗА "ДЕЛИПОС"
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения воспалительных процессов в глазном яблоке. Предложенная фармацевтическая композиция содержит в своем составе кортикостероидный препарат, растительные и/или животные фосфолипиды, хлорид натрия, фосфат натрия однозамещенный, фосфат натрия двузамещенный и воду очищенную при следующем соотношении компонентов, мас.%: Кортикостероидный препарат 0,001-5 Растительные и/или животные фосфолипиды 0,001-2 Хлорид натрия 0,8-0,9 Фосфат натрия однозамещенный 0,001-0,2 Фосфат натрия двузамещенный 0,001-0,2 Вода очищенная Остальное Использование данной фармацевтической композиции позволяет оказать эффективное и пролонгированное действие на очаг воспаления в глазном яблоке. |
2242192 патент выдан: опубликован: 20.12.2004 |
|
АЭРОЗОЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПЕПТИДОВ И БЕЛКОВ Фармацевтический аэрозольный препарат содержит гидрофторалкановый пропеллент, фармацевтически активный полипептид с молекулярной массой до 40 кД и сурфактант. Полипептид диспергируется в пропелленте. Сурфактантом является С8-С16 - жирная кислота или ее соль, соль желчной кислоты, фосфолипид или алкил-сахарид. Сурфактант усиливает системную абсорбцию полипептида в нижних дыхательных путях и присутствует в соотношении сурфактант:полипептид от 1:10 - 1: 0,2. Полипептидный аэрозольный препарат используется для местного или системного лечения заболеваний дыхательных путей. Настоящие препараты устойчивы и обеспечивают высокую биодоступность полипептидов с хорошей воспроизводимостью. 3 с. и 40 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2175866 патент выдан: опубликован: 20.11.2001 |
|
ПРОТИВОГИСТАМИННОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение может быть использовано в медицине для лечения сезонного и круглогодичного аллергического ринитов, конъюнктивита, поллиноза, крапивницы и др. аллергических заболеваний. Средство выполнено в виде твердой дозированной формы, в частности таблетки. Средство содержит, мас.%: лоратадин 0,5-20,0, лактозу 53,8-98,3, микрокристаллическую целлюлозу 1,0-25,0, соль стеариновой кислоты 0,2-1,2. Для получения средства смешивают лоратадин и указанные вспомогательные вещества и смесь формуют. Средство предназначено для перорального приема и быстро высвобождает активное начало. Это обеспечивает высокую скорость абсорбции лоратадина, что ускоряет начало терапевтического воздействия препарата. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 4 табл. | 2164796 патент выдан: опубликован: 10.04.2001 |
|
МАЗЬ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ И ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ "СИНАДЕКС"
Изобретение относится к области фармации, а именно к мазям, содержащим кортикостероиды. С целью повышения биодоступности препарата, пролонгирования действия, снижения количества действующего вещества в два раза и уменьшения возможных побочных явлений, а также удешевления продукта, предложена мазь следующего состава (мас.%): Синафлан - 0,0125-0,0175 -циклодекстрин - 0,25-3 Глицерин - 18,5 Вазелин - 14,0 Стеариновая кислота - 5,0 Эмульгатор T-1 или T-2 - 5,0 Твин-80 - 2,0 Нипагин - 0,08 Нипазол - 0,02 Вода очищенная - остальное Мазь отличается использованием основы с высоким содержанием воды (более 50%) и введением ЦД. 6 ил. |
2093185 патент выдан: опубликован: 20.10.1997 |
|