Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками: ..стероиды – A61K 47/28

МПКРаздел AA61A61KA61K 47/00A61K 47/28
Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 47/00 Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками
A61K 47/28 ..стероиды

Патенты в данной категории

КОМПОЗИЦИЯ НОСИТЕЛЯ ДЛЯ ТРАНСПОРТА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Композиция носителя для доставки нуклеиновой кислоты содержит (А) катионный липид со стероидным скелетом и (В) катионный липид типа соли четвертичного аммония. Компонент (А) представляет собой 3 -[N-(N',N'-диметиламиноэтан)карбамоил]холестерин и/или иодид 3 -[N',N',N'-триметиламиноэтан]холестерина, компонент (В) является, по меньшей мере, одним членом, выбранным из группы, состоящей из соли бромида диметилдиоктадециламмония, диолеоилтриметиламмонийпропана и гидрохлорида N-(1-(2,3-бис(олеоилокси) пропил))-N,N,N-триметиламмония. Компонент (В) содержится в композиции в пропорции от 10 до 200 вес.ч. на 100 вес.ч. компонента (А). Композиция носителя предназначена для доставки нуклеиновой кислоты в клетку. Композиция носителя характеризуется низкой токсичностью, эффективно доставляет нуклеиновые кислоты в клетки, защищая кислоту от деградации. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

2421227
патент выдан:
опубликован: 20.06.2011
ПОГЛОЩЕНИЕ МАКРОМОЛЕКУЛ

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтической композиции, содержащей смесь: (а) активного макромолекулярного компонента, который представляет собой полипептид или белок, полинуклеотид, полисахарид или их смесь; (b) несопряженной желчной кислоты или ее соли; и (с) добавки, выбранной из (i) пропилгаллата или эфиров галловой кислоты (ii) бутилгидроксианизола, аналога или производного гидроксианизола, (iii) смеси (i) и (ii), в которой смесь содержит по меньшей мере 1 мас.% добавки (с) и отношение (b) и (с) составляет от 1:1 до 5:1. Кроме того, изобретение относится к применению несопряженной желчной кислоты вместе с добавкой, указанной выше, для усиления всасывания активного компонента. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

2349344
патент выдан:
опубликован: 20.03.2009
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ В ЗАДНЕМ ОТРЕЗКЕ ГЛАЗА "ДЕЛИПОС"

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения воспалительных процессов в глазном яблоке. Предложенная фармацевтическая композиция содержит в своем составе кортикостероидный препарат, растительные и/или животные фосфолипиды, хлорид натрия, фосфат натрия однозамещенный, фосфат натрия двузамещенный и воду очищенную при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Кортикостероидный препарат 0,001-5

Растительные и/или животные фосфолипиды 0,001-2

Хлорид натрия 0,8-0,9

Фосфат натрия однозамещенный 0,001-0,2

Фосфат натрия двузамещенный 0,001-0,2

Вода очищенная Остальное

Использование данной фармацевтической композиции позволяет оказать эффективное и пролонгированное действие на очаг воспаления в глазном яблоке.

2242192
патент выдан:
опубликован: 20.12.2004
АЭРОЗОЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПЕПТИДОВ И БЕЛКОВ

Фармацевтический аэрозольный препарат содержит гидрофторалкановый пропеллент, фармацевтически активный полипептид с молекулярной массой до 40 кД и сурфактант. Полипептид диспергируется в пропелленте. Сурфактантом является С816 - жирная кислота или ее соль, соль желчной кислоты, фосфолипид или алкил-сахарид. Сурфактант усиливает системную абсорбцию полипептида в нижних дыхательных путях и присутствует в соотношении сурфактант:полипептид от 1:10 - 1: 0,2. Полипептидный аэрозольный препарат используется для местного или системного лечения заболеваний дыхательных путей. Настоящие препараты устойчивы и обеспечивают высокую биодоступность полипептидов с хорошей воспроизводимостью. 3 с. и 40 з.п. ф-лы, 2 табл.
2175866
патент выдан:
опубликован: 20.11.2001
ПРОТИВОГИСТАМИННОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение может быть использовано в медицине для лечения сезонного и круглогодичного аллергического ринитов, конъюнктивита, поллиноза, крапивницы и др. аллергических заболеваний. Средство выполнено в виде твердой дозированной формы, в частности таблетки. Средство содержит, мас.%: лоратадин 0,5-20,0, лактозу 53,8-98,3, микрокристаллическую целлюлозу 1,0-25,0, соль стеариновой кислоты 0,2-1,2. Для получения средства смешивают лоратадин и указанные вспомогательные вещества и смесь формуют. Средство предназначено для перорального приема и быстро высвобождает активное начало. Это обеспечивает высокую скорость абсорбции лоратадина, что ускоряет начало терапевтического воздействия препарата. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 4 табл.
2164796
патент выдан:
опубликован: 10.04.2001
МАЗЬ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ И ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ "СИНАДЕКС"

Изобретение относится к области фармации, а именно к мазям, содержащим кортикостероиды. С целью повышения биодоступности препарата, пролонгирования действия, снижения количества действующего вещества в два раза и уменьшения возможных побочных явлений, а также удешевления продукта, предложена мазь следующего состава (мас.%):

Синафлан - 0,0125-0,0175

-циклодекстрин - 0,25-3

Глицерин - 18,5

Вазелин - 14,0

Стеариновая кислота - 5,0

Эмульгатор T-1 или T-2 - 5,0

Твин-80 - 2,0

Нипагин - 0,08

Нипазол - 0,02

Вода очищенная - остальное

Мазь отличается использованием основы с высоким содержанием воды (более 50%) и введением ЦД. 6 ил.
2093185
патент выдан:
опубликован: 20.10.1997
Наверх