Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками: ..содержащие другие атомы, кроме углерода, водорода, галогена, кислорода, азота или серы – A61K 47/24

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается лекарственного средства для лечения туберкулеза, включающего активное вещество - изониазид и фармацевтический носитель - тиозоль гель при содержании изониазида 5,7-54,5 мас.% и тиозоль геля 45,5-94,3 мас.%. Средство обеспечивает повышение эффективности лечения туберкулеза и снижение токсического действия. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой средство для местного лечения заболеваний пародонта на основе кремнийорганического глицерогидрогеля состава Si(C ₃H₇O₃)₄·6C₃ H₈O₃·24H₂O, включающее лекарственные добавки, отличающееся тем, что в качестве лекарственных добавок содержит кетопрофен и метилурацил при следующем соотношении компонентов, мас.%: кетопрофен - 0,5÷1,0; метилурацил - 1,0÷1,5; кремнийорганического глицерогидрогеля состава Si(C ₃H₇O₃)₄·6С₃ Н₈О₃·24Н₂О - остальное до 100. Изобретение обеспечивает создание эффективного средства, применяемого в комплексной терапии для лечения воспалительных заболеваний пародонта. 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии. На ожоговую поверхность парокапельно воздействуют смесью, содержащей 55% жидкого азота и 45% кислорода, до снижения ее температуры до 8-10°C. Способ повышает оксигенацию и кровоснабжение орошаемого участка, предотвращает развитие воспалительного процесса в ранах, предупреждает образование влажного некроза и устраняет болевой синдром. 1 пр.

Изобретение относится к составу для доставки амфотерицина В и других лекарственных средств, где состав содержит активный ингредиент, один или более сложных эфиров глицерина и жирных кислот и один или более содержащих полиэтиленоксид сложных эфиров жирных кислот, где соотношение сложных эфиров глицерина и жирных кислот и содержащих полиэтиленоксид сложных эфиров жирных кислот составляет приблизительно от 20:80 до приблизительно 80:20 об./об. Состав применяется для создания лекарственного средства с улучшенной биодоступностью для лечения инфекционных заболеваний. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 21 ил., 8 табл., 4 пр.

Изобретение относится к новому средству для лечения гнойно-воспалительных процессов кожи и слизистых оболочек различной этиологии. Средство выполнено в виде геля и содержит при следующем соотношении компонентов в г на 100 г: биокомплекс метронидазола с цинком 0,5-2,0, биокомплекс фурацилина с медью 0,1-0,2, тримекаин 3,0-5,0, витамины (витамин А, витамин Е, витамин РР, витамин С или их смесь) 0,1-1,0, димексид 10,0, гидрогель метилкремниевой кислоты 1,0-5,0, гидрофильная основа 3,0-7,0, вода 82,3-69,8. 2 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к фармакологии и касается циркулирующего носителя для лекарственного средства. Носитель содержит модифицированный полиэтиленгликолем фосфолипид, представленный общей формулой (I) или его фармацевтически приемлемой солью:

Предложены: фармацевтическая композиция, стабильная по отношению к свету, содержащая витамин B₁₂, бутанол и бутафосфан, ее применение для получения лекарственного средства; применение бутанола и бутафосфана для стабилизации к свету витамина B₁₂ в фармацевтической композиции и применение бутанола и бутафосфана для получения фармацевтической композиции витамина B₁₂ с улучшенной стабильностью витамина B₁₂ к свету. Показана улучшенная светостойкость композиции относительно композиции без н-бутанола после 3-х час освещения. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Стабильная жировая эмульсия включает простагландин в качестве активного ингредиента и фосфолипиды, содержащие фосфатидилхолин и фосфатидилглицерин в массовом соотношении от 85:15 до 99,7:0,3. Жировая эмульсия по изобретению и ее активный ингредиент (простагландин) обладают физической и химической стабильностью, благодаря чему может быть увеличен срок хранения, примерно, до двух лет, и/или расширен диапазон температуры хранения до 10°С, по сравнению с коммерчески доступной жировой эмульсией простагландина. Жировая эмульсия по изобретению проявляет удовлетворительную эффективность даже при введении небольшого количества. 8 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 табл., 12 пр.

Изобретение относится к высокодисперсным стабильным эмульсиям перфторорганических соединений (ПФОС), которые могут служить основой для создания кровезаменителей с газотранспортной функцией, а также рентгеноконтрастных средств и сред для сохранения органов. Эмульсия содержит ПФОС в количестве 8-80,0 мас.%, эмульгирующую и стабилизирующую добавку в количестве 0,25-8,0 мас.% и физиологически приемлемый для организма раствор - остальное. В качестве эмульгирующей и стабилизирующей добавки эмульсия содержит неионогенное поверхностно-активное вещество (НПАВ), представляющее собой смесь блоксополимеров окиси этилена и окиси пропилена, и/или полиалкиленгликолевых эфиров токоферола с полиглицидиловыми эфирами фторированных спиртов и/или перфторированных спиртов в соотношении от 2:1 до 0,5:1, или анионное поверхностно-активное вещество (АПАВ), представляющее собой соль моноэфира двухосновной карбоновой кислоты с алифатическими и/или с оксиалкилированными алифатическими и/или перфторированными спиртами, или смесь указанных НПАВ и АПАВ при соотношении НПАВ и АПАВ от 39:1 до 1:39. Эмульсия по изобретению является агрегативно и седиментационно устойчивой; средний размер частиц не более 200 нм, способна храниться в течение длительного времени (не менее 1 года) при комнатной и повышенной температуре без существенного изменения размера частиц эмульсии. 10 з.п. ф-лы, 24 табл., 23 пр.

Изобретение относится к применению терапевтического количества докозагексаеновой кислоты (ДГК), эйкозапентаеновой кислоты (ЭПК) или ЭПК, образованной из ДГК, включенной в глицерид, где указанная ДГК, ЭПК или ЭПК, образованная из ДГК, включенная в глицерид, образована ферментативно, и указанная ДГК, ЭПК или ЭПК, образованная из ДГК, находится в процентном отношении по массе от 40 до 100% относительно общей массы жирных кислот, либо где указанная ДГК, ЭПК или ЭПК, образованная из ДГК, включена в sn-2 положение глицерида для изготовления продукта пригодного для лечения процессов, в которые вовлечено сопутствующее окислительное повреждение. В частности, оно предназначено для лечения процессов, связанных с нейродегенеративной, глазной, ишемической и воспалительной патологией, атеросклерозом, с окислительным повреждением клеток и с физической нагрузкой. Предложен способ диетотерапии окислительного повреждения клеток, связанного со старением, физической нагрузкой, гипогликемией во время или после физической нагрузки, при котором указанному субъекту вводят эффективное количество вышеуказанных кислот. Предложено также нетерапевтическое применение вышеуказанных кислот в качестве клеточного антиоксиданта, агента против старения, усилителя спортивной формы, для поддержания уровней глюкозы в крови у индивидуумов во время физической нагрузки 7 н. и 22 з.п. ф-лы, 33 ил.

Изобретение относится к транспортирующему наполнителю для введения биологически активных соединений, содержащему один или более C₁-C₄спиртов, воду и комбинацию одного или более дифосфатных производных агентов электронного переноса и одного или более монофосфатных производных агентов электронного переноса. Спирты С₁-С₄ присутствуют в количестве от 0,5 до 50% по весу. Предпочтительно С₁ -С₄ спирт представляет собой этанол. Транспортирующий наполнитель может иметь форму везикул. Транспортирующий наполнитель по изобретению увеличивает биодоступность биологически активных соединений, в частности фармацевтических средств, в том числе косметических. 6 н. и 27 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, медицине и фармакологии, в частности к микологии, и может быть использовано при разработке лекарственных антигрибковых средств на основе амфотерицина В, обладающих низкой нефро- и гепатотоксичностью. С целью повышения лечебной эффективности, снижения токсичности фармацевтической композиции, повышения стабильности амфотерицина В ее составе она включает окисленный декстран, полученный путем окисления декстрана перманганатом калия в кислой среде. Она дополнительно включает липосомообразующий агент, представляющий собой фосфатидилхолин. Сотношение компонентов фармацевтической композиции: амфотерицин В: окисленный декстран: липосомообразующий агент: фармацевтические приемлемый растворитель равно соответственно 0,0005:1-10:0,1-1,0:растворитель до 100 масс.%. Композиция обладает высокой эффективностью. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к насыщенным монофазным растворам лекарственного средства в смеси растворителя и пропеллента вместе с образующим пленку средством, которые при местном введении обладают величинами потока трансдермальной диффузии, превышающими величины, прогнозируемые по закону Фика. Фармацевтическое средство присутствует в композиции при величине насыщения, по меньшей мере, 80%, при этом образующее пленку средство представляет собой полимер в количестве от 0,1 до 40% мас./мас. 25 з.п. ф-лы, 23 табл., 19 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к составам для локальной доставки через кожу и ногти косметических и/или фармацевтических агентов. Предлагаемый состав содержит два биологически совместимых органических растворителя, полярный липид, один или несколько поверхностно-активных агентов, содержащих докузат, а также воду, мочевину и загуститель. При этом указанные органические растворители содержат сложный эфир, представляющий собой изопропиловый эфир жирной кислоты, содержащей от 4 до 22 атомов углерода, и пропиленгликоль в определенных количествах. Предлагается также способ получения указанного состава. В зависимости от используемого фармацевтического агента, состав может быть использован для лечения пациентов с различными заболеваниями, такими как, например, онихомикоз - при использовании миконазола, псориаз ногтей - при использовании бетаметазона дипропионата и метотрексата, болезнь Рейно - при использовании нитроглицерина. Предлагаемые составы обладают приятным запахом и тактильными характеристиками и обеспечивают быстрое проникновение активного вещества через кожу и/или ногти и эффективное действие его в требуемой локализации. 8 н. и 18 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и касается новой гелесодержащей фармацевтической композиции для местного и наружного применения для лечения заболеваний кожи, мягких тканей, тканей полости рта, в том числе пародонта, и заболеваний суставов различной этиологии. Фармацевтическая композиция содержит активное вещество и носитель - глицерогидрогель на основе сольватокомплексов глицератов кремния и титана состава 2Si(С₃Н₇ O₃)₄·Тi(С₃Н₇ O₃)₄·x С₃Н₈О ₃·y H₂O, где 9 x 30, 60 у 120 при следующем соотношении компонентов, мас.%: активное вещество 0,5-7,0; носитель - остальное. В качестве активного лекарственного вещества могут быть использованы антибактериальные препараты ряда фторхинолонов (например, пефлоксацин, ципрофлоксацин), метронидазол, антибиотики (например, линкомицин), нестероидные противовоспалительные средства (например, диклофенак натрия), гормональные препараты (например, дексаметазон), витамины (например, аекол), антисептики (например, хлоргексидин биглюконат), анестетики (например, лидокаина гидрохлорид) или другие биологически активные вещества. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к средствам для проведения инструментальных обследований и лечения урологических заболеваний различной этиологии. Предложено водорастворимое кремнийорганическое производное глицерина, обладающее трансмукозной активностью, состав которого в избытке глицерина (СН₃)₂ Si[O-СН₂-СН(ОН)-СН₂-ОН]₂·xНО-СН ₂-СН(ОН)-СН₂-ОН, где 0,25 х 0,40; полученное взаимодействием диметилдиэтоксисилана с глицерином в мольном соотношении 1,00:(1,96-2,09) при нагревании реакционной массы до 120-130°С, выдержкой при этой температуре не менее 4-х часов при интенсивном перемешивании с последующим удалением образующегося этилового спирта. Предложена также фармацевтическая композиция, содержащая (мас.%): лидокаина гидрохлорид (0,50-1,00), по крайней мере, одну лекарственную добавку (0,01-1,20) и гидрофильную основу в виде указанного выше водорастворимого кремнийорганического производного глицерина (остальное до 100). В качестве лекарственной добавки фармацевтическая композиция может содержать (мас.% от общего): хлоргексидина биглюконат (0,01-0,05), или хлоргексидина биглюконат (0,01÷0,05), но-шпу (0,50÷1,00) и ципрофлоксацин (0,10÷0,15), или но-шпу (0,50÷1,00), ципрофлоксацин (0,10÷0,15) и корнам (0,025÷0,05). Технический результат - предложенная фармацевтическая композиция применима в качестве местного средства для обследования и лечения в урологии, обладающего высокой пенетрирующей активностью и обеспечивающего эффективный транспорт через слизистую лекарственных компонентов, обладающего хорошими скользящими и смазывающими свойствами. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к фармацевтическим композициям для пероральных лекарственных препаратов, применяемых для комплексной терапии остеопороза у женщин в менопаузе. Предложена фармацевтическая композиция, которая содержит одно или несколько активных веществ преимущественно с разным механизмом терапевтического воздействия, способствующих усилению костеобразования или снижению резорбции костной ткани, элементно-витаминный комплекс, включающий элементы в виде физиологически приемлемых соединений, способствующие усилению формирования костной ткани и снижению ее резорбции, и витамины, усиливающие терапевтическое действие активных веществ и способствующие усилению формирования костной ткани и снижению ее резорбции, и наполнитель в виде одного вещества или смеси веществ, который является мононаполнителем или одним из компонентов наполнителя. Композиция обладает высокой эффективностью. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 13 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к водорастворимым концентратам жироподобных веществ эмульсионного типа, получаемых с помощью гомогенизатора высокого давления из лецитинов и/или фосфолипидов, липидов и высококонцентрированных растворов многоатомных спиртов или углеводов, при этом концентрация растворов многоатомных спиртов, соответственно углеводов, составляет от 30 до 99 мас.%, соотношение между лецитином и/или фосфолипидом и липидом составляет от 1:1 до 1:12, а концентрация смеси лецитина и/или фосфолипида и липида в растворе многоатомного спирта, соответственно углевода, составляет от 10 до 90 мас.%. Также изобретение относится к применению указанных концентратов. Технический результат заключается в получении прозрачных растворов эмульсионного типа. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую форму введения через слизистую оболочку, имеющую плоскую конфигурацию, состоящую из твердого раствора биологически активного вещества в фосфатидилхолиновой фракции, в которой остатки жирных кислот, по меньшей мере, на 90% являются насыщенными, и содержит, по меньшей мере, 80 мас.% фосфатидилхолиновой фракции. Заявленное изобретение обеспечивает регулируемое выделение большого спектра биологически активных веществ в слизистой оболочке рта. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Предложено применение композиции, включающей ротиготин в концентрации от 0,5 до 3 мг/мл и по меньшей мере одну хлоридную соль в концентрации от 1 до 140 ммоль/л, где данная композиция имеет рН от 4 до 6,5, для заправки устройства для ионофореза для лечения болезни Паркинсона, где плотность тока, используемого во время ионофореза, находится в диапазоне от 200 до 500 мкА/кв.см, и соответствующий способ лечения. Изобретение обеспечивает более высокий поток ротиготина через роговой слой (stratum corneum) человека, чем поток, получаемый ранее с использованием общепринятых систем пассивной диффузии, и значительно большие концентрации ротиготина в плазме крови больных болезнью Паркинсона (т.е. больные получают фармацевтически эффективные дозы). 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Интернет:http://medi.ru/doc/991011.htm. реферат Entrez PubMed: Li G.L. et al. Lontophoretic delivery of apomorphine in vitro: physicochemic considerations. Pharm Res. 2001 Nov; 18(11):1509-13 [on line] PMID: 11758756 [найдено 05.07.2007]. ЭНЦИКЛОПЕДИЧЕСКИЙ СЛОВАРЬ МЕДИЦИНСКИХ ТЕРМИНОВ. - М.: Медицина, 2001, с.908, статья «электрофорез лекарственный».

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает жировую эмульсию, содержащую пропофол в концентрации от 0,4 до 5 мас./об.%, масляный компонент в концентрации от 2 до 20 мас./об.%, и эмульгатор в концентрации от 0,4 до 5 мас./об.% на общее количество жировой эмульсии и местного анестетика, смешиваемого с ней перед применением, причем местный анестетик смешивают с жировой эмульсией перед ее использованием, и жировая эмульсия дополнительно включает стабилизатор, выбранный из следующих (а), (b), (с) или (d): (а) по крайней мере, один фосфолипид, выбранный из группы, состоящей из фосфатидилглицерина, фосфатидной кислоты, фосфатидилинозита и фосфатидилсерина, где жирной кислотой, сложноэтерифицированной в глицериновый фрагмент, является С_10-22 линейная или разветвленная, насыщенная или ненасыщенная жирная кислота; (b) по крайней мере, одно производное фосфолипида, выбранное из фосфатидилэтаноламинов, модифицированных полиалкиленгликолем, где жирной кислотой, сложноэтерифицированной в глицериновый фрагмент, является С_10-22 линейная или разветвленная, насыщенная или ненасыщенная жирная кислота; (с) по крайней мере, одна жирная кислота, выбранная из группы, состоящей из С _10-22 линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных жирных кислот; или (d) смесь, по крайней мере, двух, выбранных из указанных выше групп (а), (b) и (с), где стабилизатор (а), (b) или (с) присутствует в концентрации от 0,01 до 1 мас./об.%, от 0,01 до 1 мас./об.%, от 0,05 до 5 мас./об.%, соответственно, на общее количество жировой эмульсии и местного анестетика, смешиваемого с ней перед применением. Заявленное изобретение обеспечивает высокую стабильность пропофол-содержащей жировой эмульсии, с которой может смешиваться заранее или перед применением местный анестетик, за счет введения стабилизатора. 5 н. и 29 з.п. ф-лы, 16 табл.

Изобретение относится к новым замещенным эфирам 1H-индол-3-карбоновых кислот общей формулы 1 или их рацематам, или их оптическим изомерам, или их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам. Соединения могут быть использованы в качестве активных ингредиентов лекарственных средств для лечения таких заболеваний, как инфекционные гепатиты, иммунодефицит человека, атипичная пневмония и птичий грипп. В общей формуле 1

где R¹, R₁ ⁴ и R₂ ⁴ независимо друг от друга представляют собой заместитель аминогруппы, выбранный из водорода, необязательно замещенного линейного или разветвленного алкила, содержащего 1-4 атомов углерода, необязательно замещенного циклоалкила, содержащего 3-10 атомов углерода, необязательно замещенного арила или необязательно замещенного и возможно аннелированного гетероциклила, который может быть ароматическим или неароматическим и содержать от 3 до 10 атомов в кольце с одним или несколькими гетероатомами, выбранными из азота, кислорода или серы; или R₁ ⁴ и R₂ ⁴ вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют через R₁ ⁴ и R₂ ⁴ 5-10-членный азагетероцикл или гуанидил; R ² представляет собой алкильный заместитель, выбранный из водорода, необязательно замещенной меркаптогруппы, необязательно замещенной аминогруппы, необязательно замещенного гидроксила; R³ представляет собой низший алкил; R⁵ представляет собой заместитель циклической системы, выбранный из водорода, атома галогена, цианогруппы, необязательно замещенного арила или необязательно замещенного и возможно аннелированного гетероциклила, который может быть ароматическим или неароматическим и содержать от 3 до 10 атомов в кольце с одним или несколькими гетероатомами, выбранными из азота, кислорода или серы. Изобретение также относится к способам лечения, лекарственным средствам и фармацевтическим композициям с использованием соединений настоящего изобретения. 16 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической химии и медицине, в частности способу предупреждения формирования геля гидрофобных пептидов, а именно Тевереликса, путем контактирования его с противоионом в количестве и в молярном соотношении, достаточных для получения жидкой, подобной молоку, микрокристаллической водной суспензии пептида без формирования геля. Изобретение касается также жидкой, подобной молоку, микрокристаллической водной суспензии Тевереликса и противоиона в воде, где пептид и противоион присутствуют в количествах и молярном соотношении, достаточных для образования суспензии без формирования геля при перемешивании. Изобретение обеспечивает повышение стабильности пептида. 8 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 ил.