Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками: ..содержащие серу – A61K 47/20

Изобретение относится к стабильному водному раствору парацетамола, применяемому для внутривенных инфузий. Водный раствор включает парацетамол, по меньшей мере одно соединение, стабилизирующее и растворяющее парацетамол в растворе, выбранное из группы, состоящей из циклодекстринов, по меньшей мере одно стабилизирующее соединение, содержащее по меньшей мере одну тиольную функциональную группу, и по меньшей мере одно стабилизирующее соединение, выбранное из группы, состоящей из солей тиамина. Предпочтительно в качестве стабилизаторов используют 2-гидроксипропил-бета-циклодекстрин, монотиоглицерин и тиамин гидрохлорид. Водный раствор парацетамола по изобретению остается стабильным при хранении в течение более 30 суток при повышенных температурах, в частности при 70 ^оС. 18 з. п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к магнитоуправляемому сорбенту для удаления эндо- и экзотоксинов из организма человека, приготовленному из наночастиц магнетита Fe₃O₄. Поверхность магнетита модифицирована соединением, образующим прочную связь с частицей-носителем за счет поверхностно-активных групп, придающих свойства селективности и выполненных в виде оболочки из нормальных углеводородных цепей C₁₂H₂₅, присоединенных к ядру посредством сульфидной связи Fe-S, причем в качестве упомянутого соединения, обеспечивающего связывание железа с углеродной цепочкой, выбран додецилмеркаптан. Магнетит получен либо из хлорида железа (II) и хлорида железа (III) методом химического осаждения с концентрацией их в растворе 1% масс. и мольным соотношением железа (II) и (III) = 2,5 либо из сульфата железа FeSO₄ (II) с добавлением смеси водных растворов нитрата калия KNO₃ и гидроксида калия KOH из расчета 3 моль KOH и 0,1 моль KNO₃ на 1 моль FeSO₄. Изобретение обеспечивает сорбент, с помощью которого достигается эффективный контроль за вредными ингредиентами плазмы крови. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармации, и касается разработки мази, содержащей механоактивированную аморфную или аморфно-кристаллическую кальциевую соль глюконовой кислоты, и может быть использовано в комплексном лечении кожных заболеваний, связанных с недостатком кальция в организме, а именно для комплексного лечения дерматозов: псориаза, атопического дерматита, экземы и кератодермий. Мазь в качестве действующего вещества содержит механоактивированную аморфную или аморфно-кристаллическую кальциевую соль глюконовой кислоты, в качестве мазевой основы содержит вазелин, глицерин, эмульгатор № 1, лутрол F 127 и воду очищенную при следующем соотношении компонентов, масс.%: механоактивированная аморфная или аморфно-кристаллическая кальциевая соль глюконовой кислоты 5,0; вазелин 10,0; глицерин 10,0; эмульгатор № 1 8,0; лутрол F 127-2,0 и воду очищенную до 100,0. Предлагаемая мазь обладает высокой лечебной активностью, обеспечивает равномерное высвобождение действующего вещества-механоактивированной аморфной или аморфно-кристаллической кальциевой соли глюконовой кислоты, выраженное пролонгированное действие и удобство для самостоятельного применения больным. 4 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан усилитель чрескожного всасывания, который обладает превосходным действием усиления чрескожного всасывания для широкого диапазона лекарственных средств, демонстрируя в то же время превосходную совместимость с веществами клеевой основы. Также описан трансдермальный препарат, использующий усилитель чрескожного всасывания. Усилитель чрескожного всасывания имеет в своем составе сложный эфир сульфосукцината или его соль и алкилгликозид или алкилтиогликозид. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 15 табл.

Изобретение относится к фармацевтической композиции с противовоспалительной, кардио- и хондропротекторной активностью, действием против гастропатий, вызываемых нестероидными противовоспалительными препаратами. Указанная композиция включает диклофенак натрия в количестве 5-25%, кверцетин в форме дигидрата или безводной субстанции в количестве 10-40%, поливинилпирролидон в количестве 10-50%, лаурилсульфат натрия в количестве 0,25-10%, микрокристаллическую целлюлозу в количестве 20-40%, кроскармелозы натриевую соль в количестве 1-15% и стеарат магния в количестве 0,25-5,0% в расчете на общую массу композиции. Также изобретение относится к способу получения указанной композиции. Заявленное изобретение обеспечивает получение фармацевтической композиции с высокими противовоспалительной, кардио- и хондропротекторной активностями. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 17 табл., 16 пр.

Изобретение относится к твердому, орально применимому фармацевтическому составу, содержащему гидрофилизованную форму 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксо-4-морфолинил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)-2-тиофенкарбоксамида в количестве от 1 до 60%. Состав содержит в качестве смачивающего вещества лаурилсульфат натрия и в качестве гидрофильного связующего гидроксипропилметилцеллюлозу. Фармацевтический состав выполнен в форме таблетки. Состав по изобретению позволяет повысить биологическую доступность действующего вещества. 16 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается фармацевтических препаратов, содержащих хелат бисглицината железа (2) в ассоциации со смесью подслащивающих веществ с улучшенными вкусовыми качествами. Настоящее изобретение также относится к применению указанных препаратов в профилактике и (или) лечении патологических состояний, вызванных дефицитом железа. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана донепезил адгезивная композиция, содержащая донепезил. По меньшей мере один вид стабилизатора, выбранного из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, металлической соли или сложного эфира таковой, изоаскорбиновой кислоты или металлической соли таковой, этилендиаминтетрауксусной кислоты или металлической соли таковой, 2-меркаптобензимидазола, 3(2)-трет-бутил-4-гидроксианизола, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола, тетракис[3-(3 ,5 -ди-трет-бутил-4 -гидроксифенил)]пропионата пентаэритрита, (±)- -токоферола, (±)- -токоферолацетата, рутина, гипофосфорной кислоты, метабисульфитной соли металла и металлической соли гидроксиметансульфиновой кислоты, примешивают в слой приклеивающегося при надавливании клеевого средства, который содержит отверждаемое под давлением клеевое средство и донепезил. Содержащая донепезил адгезивная композиция подавляет выцветание с течением времени. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине. Описана адгезивная композиция, содержащая донепезил и стабилизатор. Стабилизатор, содержащий одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, металлической соли или сложного эфира таковой, изоаскорбиновой кислоты или металлической соли таковой, этилендиаминтетрауксусной кислоты или металлической соли таковой, цистеина, ацетилцистеина, 2-меркаптобензимидазола, 3 (2)-трет-бутил-4-гидроксианизола, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола, тетракис[3-(3',5'-ди-трет-бутил-4'-гидроксифенил)]пропионата пентаэритрита, 3-меркапто-1,2-пропандиола, токоферолацетата, рутина, кверцетина, гидрохинона, металлической соли гидроксиметансульфиновой кислоты, метабисульфитной соли металла, сульфитной соли металла и тиосульфатной соли металла, примешивают к слою приклеивающегося при надавливании клеевого средства, нанесенному по меньшей мере на одну сторону подложки. Получена высоконадежная и стабильная адгезивная композиция, которая ингибирует образование родственных донепезилу соединений в слое приклеивающегося при надавливании клеевого средства. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине. Описана адгезивная композиция, которая сокращает количество родственных донепезилу соединений, образующихся в содержащей донепезил адгезивной композиции, содержащая один тип или два, или более типов комбинаций соединений, выбранных из следующих групп комбинаций соединений от (a) до (j), которые смешаны в слое содержащего донепезил приклеивающегося при надавливании клеевого средства: (a) изоаскорбиновая кислота или ее металлические соли и 2-меркаптобензимидазол; (b) изоаскорбиновая кислота или ее металлические соли и 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол; (c) изоаскорбиновая кислота или ее металлические соли и металлические соли гидроксиметансульфиновой кислоты; (d) изоаскорбиновая кислота или ее металлические соли и рутин; (e) 2-меркаптобензимидазол и 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол; (f) 2-меркаптобензимидазол и металлические соли гидроксиметансульфиновой кислоты; (g) 2-меркаптобензимидазол и рутин; (h) 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол и металлические соли гидроксиметансульфиновой кислоты; (i) 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол и рутин; и (j) металлические соли гидроксиметансульфиновой кислоты и рутин. Адгезивная композиция является высоконадежной и стабильной. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к эмульсионной композиции для лечения заболевания сердца, аутоиммунного заболевания, сепсиса, септического шока, тяжелого сепсиса, органопатии, септицемии, эндотоксинового шока, шока, воспалительного заболевания, заболевания центральной нервной системы или инфекционного заболевания. Композиция включает (А) соединение, стабильное в кислотных условиях, которое представляет собой (а) соединение, представленное формулой:

Изобретение относится к медицине и касается эжекционной жидкости для выброса путем передачи термической энергии, включающей белок или пептид; соединение, имеющее гуанидиновую группу и карбоксильную группу или группу сульфоновой кислоты в одной молекуле и представленное общей формулой (1), или соль этого соединения; и жидкую среду. Изобретение обеспечивает стабильно эффективное эжектирование широкого спектра белков и пептидов при существенно более низких концентрациях стабилизирующей добавки, что в результате повышает безопасность эжектирования лекарственных средств. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл.

Изобретение относится к водному раствору парацетамола для использования его при перфузии с рН между 4,5 и 6. Раствор содержит соединение, стабилизирующее парацетамол в растворе, состоящее из глюкозы в концентрации между 0,5% мас./об. и 3,3% мас./об. Инъецируемый раствор парацетамола по изобретению имеет высокую стабильность, не становится окрашенным с течением времени и имеет минимальное содержание примесей. Водный раствор парацетамола по изобретению может стерилизоваться нагреванием или фильтрацией. 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использована при патологическом состоянии ногтей. Способ лечения, при котором используют первую композицию, содержащую восстанавливающий агент с потенциалом более +20 мВ и вторую композицию, содержащую окисляющий агент с потенциалом менее -50 мВ. Композиции наносят раздельно последовательно на ноготь, вначале наносят первую композицию, затем вторую композицию. В состав первой или в состав второй композиции, либо в состав третьей композиции, которая является отдельным дополнительным средством к композициям с восстанавливающим и окисляющим агентами, включают лекарственное средство. Также предлагается набор, включающий первую и вторую композиции, которые расположены раздельно и лекарственное средство, которое включают в состав первой композиции или состав второй композиции, или, необязательно, в состав третьей композиции. Изобретения повышают эффективность лечения патологического состояния ногтей за счет усиления проникающей способности лекарственного средства через ногтевую пластину таким образом, чтобы эффективные концентрации активных частиц достигали более глубоких слоев ногтевой пластины, а также самого ногтевого ложа. 3 н. и 42 з.п. ф-лы, 9 табл., 11 ил.

Изобретение относится к фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию, включающую терапевтически эффективный белок и недетергентный сульфобетаин (NDSB), где NDSB выбирают из группы, включающей диметилэтил-(3-сульфопропил) аммониевой соли, 3-(1-пиридино)-1-пропансульфоната, пропансульфоната диметилбензиламмония, диметил-трет-бутил-(3-сульфопропил) аммониевой соли, 3-(1-метилпиперидин)-1-пропансульфоната и диметил-(2-гидроксиэтил)-(сульфопропил) аммониевой соли. Изобретение обеспечивает получение стабилизированных фармацевтических композиций. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к новой эмульсии типа «масло в воде», предназначенной для парентерального введения. Эмульсия содержит в качестве активного ингредиента плохо растворимое в воде соединение с противоопухолевой активностью из класса таксанов, например паклитаксел или доцетаксел в концентрации от 1 до 30 мг в 1 мл эмульсии. Эмульсия также содержит лецитин, эффективное количество антиоксиданта, стабилизатор эмульсии, диметилсульфоксид в качестве со-растворителя активного ингредиента и сополимер лактида и гликолида в качестве стабилизатора активного ингредиента. Эмульсия содержит частицы с размером менее 100 нм в количестве не менее 80%. Эмульсия по изобретению является стабильной при разведении инфузионными растворами. Изобретение устраняет недостатки, связанные с наличием в применяемых в терапии опухолевых заболеваний композициях со-растворителей, оказывающих токсическое действие на организм человека, а также с нестабильностью известных эмульсий при разбавлении инфузионными растворами. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к новой фармацевтической композиции в форме лиофилизата. Лиофилизат получают путем лиофильной сушки эмульсии типа «масло в воде» на основе лецитина. Эмульсия содержит плохо растворимое в воде или в масле действующее вещество, эффективное количество антиоксиданта, стабилизатор эмульсии, диметилсульфоксид, сополимер лактида и гликолида и добавку, препятствующую укрупнению частиц эмульсии при заморозке. Лиофилизат характеризуется высокой стабильностью при разведении инфузионными жидкостями. Реконструирование эмульсии осуществляется в течение не более 15 минут и без применения дополнительного оборудования, при этом восстановленная эмульсия содержит не менее 80% частиц с размером менее 200 нм. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.

Описаны лиофилизированные препаративные формы и растворы CCI-779, пригодные для изготовления лиофилизированных препаративных форм CCI-779. Указанные растворы состоят из CCI-779 и растворителя, выбранного из диметилсульфоксида, ацетонитрила, этанола, изопропанола, трет-бутилового спирта и их смесей. Также предложены способы приготовления лиофилизированных препаративных форм CCI-779 и способы их восстановления. Композиции по изобретению характеризуются улучшенной стабильностью при хранении и сохранением более 95% начальной активности. 8 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтическим композициям для местного применения, содержащим кетопрофен или его S-(+)-изомер или смесь двух изомеров кетопрофена вместе с двумя УФ-фильтрами, предпочтительно октилметоксициннаматом и фенилбензимидазол-сульфоновой кислотой, и антиокислителем, предпочтительно бутилгидрокситолуолом (ВНТ). Композиции обеспечивают фотостабильность активного ингредиента и не обладают или обладают очень слабым раздражающим действием на кожу, являются хорошо переносимыми и обеспечивают адекватную проницаемость через кожу. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл.

Фармацевтическая композиция для местного применения содержит кетопрофен, сулисобензон в количестве 2-4 мас.%, бутилгидроксианизол в количестве от 0,05 до 0,2 мас.%, при необходимости в комбинации с фармацевтически приемлемыми эксципиентами. Композиция защищает кетопрофен от разложения, вызванного ультрафиолетом А, и применяется для лечения воспалительных патологий и скелетно-мускульных заболеваний. Технический результат заключается в отсутствии фототоксичности, фотоаллергенности, повышении проницаемости и быстром анальгетическом действии. 12 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к препаратам для борьбы с гиподерматозом крупного рогатого скота. Препарат для борьбы с гиподерматозом крупного рогатого скота включает в себя в процентном соотношении: циперметрин 2,5-3, диметилсульфоксид 20-25, полиэтиленгликоль-400 35-40, изопропиловый спирт - остальное. Предлагаемый препарат обладает хорошим лечебным эффектом и имеет меньшую токсичность при сравнении с другими препаратами. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к фармакологии, и представляет собой инъекционное противопаразитарное лекарственное средство, содержащее соли диминазена в качестве активного вещества, и может быть использовано для лечения и профилактики паразитарных заболеваний. Инъекционная лекарственная форма для лечения и профилактики кровепаразитарных и инвазионных заболеваний, включающая диминазен в качестве активнодействующего вещества, органический растворитель, стабилизатор, консервант, согласно предлагаемому решению дополнительно содержит поверхностно-активное вещество в качестве солюбилизатора, и дистиллированную воду в качестве сорастворителя, а в качестве стабилизатора используют поли-(1-винил-2-пирролидон), при следующем содержании компонентов мас.%: активнодействующее вещество 1-20; органический растворитель 10-50; солюбилизатор 1-20; стабилизатор 1-20; консервант 0,01-1; сорастворитель до 100. Причем в качестве активнодействующего вещества она содержит диминазена бензоат, или диминазена адипинат, или диминазена никотинат. В качестве солюбилизатора используют Cremofor EL, или Cremofor ELP (полиоксиэтилен-глицерол-тригидрокси-тририцинолеат), или Cremofor RH40 (полиоксиэтилен-глицерол-тригидрокси-стеарат), или Tween 80 (полиоксиэтиленсорбитан моноолеат), или Solutol HS15 (полиэтиленгликоль 660 12-гидрокси-стеарат); в качестве стабилизатора используют Коллидон 12PF или Коллидон 17PF (поли-(1-винил-2-пирролидон)); в качестве органического растворителя используют диметилацетамид, или 1-метил-2-пирролидон, или Solufor P (2-пирролидон), или транскутол, или пропиленгликоль, или этиленгликоль, или глицероформаль, или диметилсульфоксид. В качестве активно действующего вещества она дополнительно содержит феназон в количестве 1-10 мас.%. Изобретение обеспечивает повышение стабильности и активности и снижение токсичности лекарственной формы. 2 з.п. ф-лы.