Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками: ...амины, четвертичные аммониевые соединения – A61K 47/18

Изобретение касается применения четвертичных соединений аммония, таких как бензалкония хлорид, бромид, или йодид или бензетония хлорид, бромид или йодид, в качестве средства для предотвращения выпадения прадофлоксацина формулы (1) или его фармацевтически приемлемой соли или гидрата в осадок из растворов, содержащих прадофлоксацин в количестве 0,1-15% (мас./об.), двухвалентные катионы металлов, такие как катионы щелочноземельных металлов в количестве 0,5-5% (мас./об.), воду и регулятор pH - остальное, а также лекарственное средство с антибиотическим действием, содержащее в растворенной форме: прадофлоксацин в количестве 0,1-15% (мас./об.), четвертичное аммониевое соединение, такое как бензалкония хлорид, бромид или йодид или бензетония хлорид, бромид или йодид, двухвалентные катионы металлов, такие как катионы щелочноземельных металлов, в частности Mg²⁺, в количестве 0,5-5% (мас./об.), воду и регулятор pH. Средство сохраняет стабильность в течение 5 лет. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фотосенсибилизатор (ФС) для фотодинамической терапии (ФДТ) рака и других новообразований различного генезиса, а также флюоресцентной диагностики, где ФС содержит трисмеглуминовую соль хлорина е6, а в качестве криостабилизатора - меглумин в соотношении 1:0,1-0,2 вес.ч. Изобретение также относится к способу получения фотосенсибилизатора для ФДТ, который включает растворение метилфеофорбида а в ацетоне, обработку полученного раствора водной щелочью (NaOH или КОН) с последующей нейтрализацией реакционной смеси разбавленной соляной кислотой до рН 4.5-5.0, отделение выпавшего осадка хлорина е6 с последующей промывкой дистиллированной водой, обработку осадка водным раствором и лиофилизацию, отличающийся тем, что обработку раствора метилфеофорбида а в ацетоне водной щелочью проводят при температуре 40-50°C, отделение осадка хлорина е6 осуществляют фильтрацией через слой целита 545, и хлорин е6 извлекают с целита водным раствором меглумина до достижения в растворе концентрации соли хлорина е6, соответствующей оптической плотности D=225-235/1 мл. Изобретение обеспечивает получение лиофилизированной лекарственной формы ФС без балластных веществ, обладающей повышенной устойчивостью при хранении, что приводит к упрощению и оптимизации получения раствора хлорина е6 высокой степени чистоты. 2 н.п. ф-лы, 2 пр., 2 ил.

Изобретение относится к композициям и полимерным материалам биомедицинского назначения, содержащим наночастицы серебра (0,0005-0,02 мас.%), стабилизированные амфифильными сополимерами малеиновой кислоты (0,0008-0,05 мас.%), низкомолекулярные органические амины (0,0002-0,04 мас.%) и воду. Кроме того, указанная композиция может дополнительно содержать полимерный структурообразователь. Введение в композицию полимерного структурообразователя позволяет получать макропористые структурированные гидрогелевые материалы, обладающие пролонгированным бактерицидным и антифунгальным действием. Наиболее эффективно изобретение может быть использовано для обеззараживания воды из различных источников, а также для получения паро- и водопроницаемых покрытий на раны, бактерицидная и антифунгальная активность которых сохраняется в течение нескольких суток в биологических средах, а также в жесткой воде. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к стабильному водному раствору парацетамола, применяемому для внутривенных инфузий. Водный раствор включает парацетамол, по меньшей мере одно соединение, стабилизирующее и растворяющее парацетамол в растворе, выбранное из группы, состоящей из циклодекстринов, по меньшей мере одно стабилизирующее соединение, содержащее по меньшей мере одну тиольную функциональную группу, и по меньшей мере одно стабилизирующее соединение, выбранное из группы, состоящей из солей тиамина. Предпочтительно в качестве стабилизаторов используют 2-гидроксипропил-бета-циклодекстрин, монотиоглицерин и тиамин гидрохлорид. Водный раствор парацетамола по изобретению остается стабильным при хранении в течение более 30 суток при повышенных температурах, в частности при 70 ^оС. 18 з. п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к cредству доставки ДНК в клетки, представляющему собой производные алкиламмонийного геминального поверхностно-активного вещества (ГПАВ) формулы:

Группа изобретений относится к медицине и касается лекарственной формы инсулина, включающей инсулин, растворяющий агент и хелатор цинка, где лекарственная форма имеет значение рН между более чем рН 7 и рН 7,6, представляет собой прозрачный водный раствор; инъекционной лекарственной формы инсулина; способа лечения больного сахарным диабетом, включающего инъецирование больного с помощью указанной лекарственной формы. Группа изобретений обеспечивает повышенное накопление и транспорт через эпителиальные клетки по сравнению с инсулином в комбинации с НСl и указанным хелатором цинка. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 11 пр., 13 ил., 3 табл.

Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения содержит (1) анилид (R)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-4 ^'-[2-[(2-гидрокси-2-фенилэтил)амино]этил]уксусной кислоты или его фармацевтически приемлемую соль, (2) по меньшей мере, одну добавку, которая обеспечивает проникновение воды в фармацевтическую композицию и которая имеет растворимость, такую что объем воды, требуемой для растворения 1 г добавки, равен 10 мл или меньше, и (3) гидрогель-образующий полимер, имеющий среднюю молекулярную массу приблизительно 100000 или более, или вязкость 12 мПа·с или более в 5% водном растворе при 25°С. Изобретение обеспечивает высвобождение указанного активного агента, не затронутое эффектами пищевого рациона. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 17 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается лиофилизированного препарата, содержащего гриппозную вакцину, полученного лиофилизацией водного раствора, содержащего (i) гриппозную вакцину, (ii) гидрофобную аминокислоту и (iii) аргинин и его кислотно-аддитивную соль; касается также способа получения лиофилизированного препарата, содержащего гриппозную вакцину, которую подвергают процессу обессоливания. Группа изобретений обеспечивает предоставление лиофилизированного препарата, в котором гриппозная вакцина проявляет повышенную устойчивость. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, конкретно, к средству, которое может быть использовано для лечения артериальной гипертензии и застойной сердечной недостаточности. Фармацевтическая композиция включает рамиприл, комбинацию гидрокарбоната натрия и аргинина в качестве стабилизатора, моногидрат лактозы, микрокристаллическую целлюлозу, гипромеллозу, кроскармеллозу натрия, глидант и лубрикант и, необязательно, краситель. Способ получения фармацевтической композиции включает увлажнение смеси рамиприла, моногидрата лактозы, микрокристаллической целлюлозы, гидрокарбоната натрия и, необязательно, красителя раствором гипромеллозы и аргинина, грануляцию, сушку, сухую грануляцию, добавление кроскармеллозы натрия, глиданта и лубриканта и таблетирование готовой смеси. Фармацевтическая композиция в виде твердой лекарственной формы характеризуется снижением образования всех примесей, включая рамиприлат и дикетопиперазина рамиприл, быстрым высвобождением действующего вещества, высокой прочностью и стабильностью показателей качества в процессе хранения, что гарантирует срок годности 2 года и более. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 пр.

Покрытый фармацевтический продукт для доставки субъекту никотина в любой форме содержит, по меньшей мере, одну сердцевину, никотин в любой форме и/или агент, имитирующий никотин, по меньшей мере, один слой покрытия и, необязательно, по меньшей мере, одну или несколько других добавок, где указанный, по меньшей мере, один слой покрытия содержит буферный агент, включающий, по меньшей мере, одну аминокислоту. Аминокислота выбрана из группы, состоящей из аспарагина, глутаминовой кислоты, глутамина, гистидина, изолейцина, лейцина, лизина, метионина, фенилаланина, серина, треонина, валина, цистеиновой кислоты, N-глицилглицина и орнитина. Предусмотрены также способ доставки никотина в любой форме, способ снижения тяги к курению или использованию табака, а также способ получения указанного покрытого продукта и применение его для получения быстрого всасывания никотина в ротовой полости. Изобретение обеспечивает быстрое всасывание никотина через слизистую оболочку в ротовой полости субъекта. Фармацевтический продукт по изобретению характеризуется удовлетворительными органолептическими свойствами. 11 н. и 38 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 пр.

Группа изобретений относится к фармакологии и касается циркулирующего носителя для лекарственного средства. Носитель содержит модифицированный полиэтиленгликолем фосфолипид, представленный общей формулой (I) или его фармацевтически приемлемой солью:

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается средства с контролируемым высвобождением, превосходящее по стабильности активного ингредиента. Средство может проявлять фармакологические эффекты стабильно и быстро после введения и демонстрирует продолжительный фармакологический эффект в течение длительного промежутка времени. Твердое лекарственное средство с контролируемым высвобождением содержит комбинацию (1) антацида, (2) части немедленного высвобождения, содержащей соединение, неустойчивое к кислоте и основанию, и (3) части замедленного высвобождения, содержащей соединение, неустойчивое к кислоте и основанию и имеющее пленку, которая растворяется при рН 6,5 или выше. 13 з.п. ф-лы, 8 табл., 12 прим.

Изобретение относится к энантиомерно чистому (2S)- или (2R)-N,N,N-триметил-2,3-бис[[(9Z)-1-оксо-9-октадеценил]окси]-1-пропанаминия хлориду (DOTAP хлориду), который обладает трансфекционными свойствами и может найти применение в медицине и фармацевтике для транспортирования фармацевтических активных соединений внутрь клетки. Изобретение относится также к фармацевтической композиции и применению энантиомерно чистого (2S)- или (2R)-DOTAP хлорида в качестве компонента для производства лекарственных средств. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил., 6 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Способ стабилизации глазной композиции, которая включает окислительно нестабильный фармацевтический ингредиент обеспечивается добавлением эффективного количества стабилизирующего средства, где стабилизирующее средство выбрано из группы, состоящей из диоксида кремния, N,N,N',N',N'',N''-гекса(2-пиридил)-1,3,5-трис(аминометил)бензола, диэтилентриаминпентауксусной кислоты и солей диэтилентриаминпентауксусной кислоты. Глазная композиция имеет pH от приблизительно 6,6 до приблизительно 7,2. Группа изобретений обеспечивает эффективность и устойчивость глазной композиции при повышенных температурах. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и касается способа получения лиофилизированного противовирусного средства, состоящего из растворения пептида в воде, смешения полученного раствора с несколькими структурирующими веществами, стерилизации и лиофилизации, включающей вымораживание и высушивание. При этом в качестве пептида используют пептид His-Gly-Val-Ser-Gly-Trp-Gly-Gln-His-Gly-Thr-His-Gly. Изобретение обеспечивает оптимизацию процесса, позволяющего получать лиофилизированное противовирусное средство широкого действия, соответствующего показателям фармакопейной статье предприятия. 3 н.п.ф-лы, 1 пр., 3 табл.

Изобретение относится к медицине и касается средства, содержащего иммуноглобулины, предназначенного для профилактики и терапии респираторных инфекций вирусной и бактериальной этиологии. Изобретение обеспечивает эффективное местное комплексное этиотропное действие средства при патологических процессах, вызванных ассоциациями микроорганизмов и вирусов, за счет сочетания специфических антител, принадлежащих к различным изотипам (классам) иммуноглобулинов. 2 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтическому гелю с обезболивающим и противовоспалительным действием на основе кетопрофена. Предлагаемый гель содержит кетопрофен (1,0-6,0 мас.%) и целевые добавки: этиловый спирт - 10,0-20,0 мас.%, пропиленгликоль - 10,0-20,0 мас.%, УФ-фильтр Escalol 567 - 1,0-40,0 мас.%, циклометикон DC 345 - 5,0-20,0 мас.%, кремнийорганический эмульгатор DC 5329 - 1,0-4,0 мас.%, акрилатная эмульсия сополимера Salcare SC80 - 1,0-3,5 мас.%, трометамол - 1,0-2,5 мас.%, отдушка - 0,2-0,4 мас.%, консервант SHAROMIX MCI - 0,1-0,5 мас.%, вода очищенная - до 100,0 мас.%. Изобретение благодаря указанному составу целевых добавок обеспечивает стабилизацию фоточувствительного кетопрофена и его улучшенное проникновение в дерму, снижение количества этилового спирта в геле, улучшенную защиту геля от микроорганизмов. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к антимикробному фармацевтическому гелю на основе левомицетина. Предлагаемый гель содержит левомицетин (0,1-15,0 мас.%) и вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 10,0-40,0 мас.%, УФ-фильтр Escalol 567 - 1,0-40,0 мас.%, циклометикон DC 345 - 5,0-20,0 мас.%, кремнийорганический эмульгатор DC 5329 - 1,0-4,0 мас.%, кремнийорганический эластомер DC 9045 - 5,0-60,0 мас.%, антиоксидант Tinogard NOA - 0,02-0,1 мас.%, акрилатная эмульсия сополимера Salcare SC80 - 1,0-3,5 мас.%, трометамол - 1,0-2,5 мас.%, консервант Sharomix MCI 0,1-0,5 мас.%, вода очищенная - до 100,0 мас.%. Изобретение благодаря указанному составу вспомогательных веществ обеспечивает улучшенное проникновение левомицетина в глубокие слои кожи, защиту кожи от ультрафиолетового излучения, повышение стабильности геля. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтическому гелю, обладающему антимикробным и антифунгальным действием. Предлагаемый гель содержит в качестве активных компонентов бетаметазона дипропионат (0,01-0,3 мас.%), гентамицина сульфат (0,02-0,6 мас.%) и тербинафина гидрохлорид (0,8-5,0 мас.%), а в качестве вспомогательных веществ - пропиленгликоль (10,0-40,0 мас.%), УФ-фильтр Escalol 567 (1,0-40,0 мас.%), циклометикон DC 345 (5,0-20,0 мас.%), кремнийорганический эмульгатор DC 5329 (1,0-4,0 мас.%), кремнийорганический эластомер DC 9045 (5,0-50,0 мас.%), антиоксидант Tinogard NOA (0,02-0,1 мас.%), акрилатную эмульсию сополимера Salcare SC80 (1,0-3,5 мас.%), трометамол (1,0-2,5 мас.%), консервант Sharomix MCI (0,1-0,5 мас.%), воду очищенную (до 100,0 мас.%). Изобретение благодаря указанному составу вспомогательных веществ обеспечивает защиту кожи от ультрафиолетового излучения и улучшенное проникновение активных компонентов в дерму. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается покрытых оральных лекарственных форм для доставки никотина в любой форме субъекту путем быстрой доставки в ротовую полость, включающих по меньшей мере одну сердцевину, никотин в любой форме и/или имитирующий никотин агент, по меньшей мере один слой покрытия и, необязательно, по меньшей мере одну или несколько других добавок, где указанный по меньшей мере один слой покрытия является забуференным, причем по меньшей мере трометамол используется в качестве забуферивающего агента. Также предусмотрены способ доставки никотина в любой форме, способ для уменьшения тяги к курению или использованию табака, а также способ изготовления указанного продукта и его применение для получения быстрого поглощения никотина внутри ротовой полости. 9 н. и 37 з.п. ф-лы, 6 пр., 4 табл., 6 ил.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается пригодного к распылению адгезивного к коже/слизистой оболочке препарата гелевого типа, включающего гелевый состав, который содержит активный фармацевтический ингредиент в материале на гелевой основе, включающий адгезивное средство для кожи/слизистой оболочки, причем адгезивное средство для кожи/слизистой оболочки включает карбоксивинильный полимер и, в случае необходимости, геллановую камедь, и его вязкость регулируется приложением внешней сдвиговой нагрузки, и к системе для введения, включающей этот препарат. Препарат обладает высокой адгезионной способностью и высокой стабильностью. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 19 табл., 14 ил.

Пероральная композиция содержит 3-{5-[4-(циклопентилокси)-2-гидроксибензоил]-2-[(3-гидрокси-1,2-бензизоксазол-6-ил)метокси]фенил}пропионовую кислоту или ее соль, поливинилпирролидон и щелочное соединение, 5% мас./об. раствора которого имеет рН 10 или более. Предпочтительно щелочным соединением является L-аргинин или карбонат калия, или гидроксид натрия. Пероральная композиция может быть выполнена в виде твердой формы или в виде водного раствора. Пероральная композиция по изобретению обладает улучшенной абсорбцией в желудочно-кишечном тракте и сохраняет стабильную растворимость даже при изменениях рН желудочно-кишечного тракта. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности и касается фармацевтического орального состава для доставки никотина, или его производных, субъекту посредством всасывания чрез слизистую ротовой полости, включающий никотин, где вышеуказанный оральный состав забуферен, по меньшей мере, трометамолом. Также предоставляется способ оральной доставки никотина для уменьшения тяги к курению или употреблению табака, а также способы производства орального состава, применения орального состава для усвоения никотина в ротовой полости субъекта и применения никотина для производства орального состава для лечения табачной или никотиновой зависимости. 18 н. и 34 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к фармации и медицине. Фармацевтическая композиция включает смесь: (а) активного макромолекулярного вещества; (b) ароматического спирта, усилителя абсорбции, выбранного из пропилгаллата, бутилированного гидрокситолуола (ВНТ), бутилированного гидроксианизола (ВНА) и их аналогов и производных, или их смесей; и (с) бигуанида или его фармацевтически приемлемой соли, способной увеличивать растворимость ароматического спирта, усилителя абсорбции, в водной среде, где ароматический спирт, усилитель абсорбции, присутствует в количестве (по массе), большем или равном количеству активного вещества. Применение в фармацевтической композиции ароматического спирта, выбранного из пропилгаллата, ВНТ, ВНА и их аналогов и производных, вместе с бигуанидом или его фармацевтически приемлемой солью, способной увеличивать растворимость ароматического спирта в водной среде, как усилителя абсорбции макромолекул через стенку кишечника. Способ увеличения абсорбции активного макромолекулярного вещества и способ лечения пациента включают введение пациенту указанной композиции. Применение активного макромолекулярного вещества, выбранного из инсулина, С-пептида, GLP-1 или их смеси; ароматического спирта, усилителя абсорбции, выбранного из пропилгаллата, бутилированного гидрокситолуола (ВНТ), бутилированного гидроксианизола (ВНА) и их аналогов и производных, или их смесей; и бигуанида или его фармацевтически приемлемой соли, способной увеличивать растворимость ароматического спирта, усилителя абсорбции, в водной среде, в изготовлении препаратов для лечения диабета, остеопороза, ожирения, рака, остеоартрита. Группа изобретений обеспечивает облегчение прохождения пептидов, белков и других макромолекулярных веществ через кишечную стенку для улучшения их биодоступности. 10 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине и касается композиции для доставки нуклеиновых кислот в клетки млекопитающих в присутствии и в отсутствие сыворотки в ростовой среде. Композиция включает поликатионный амфифил и нейтральный фосфолипид и образует комплекс с нуклеиновой кислотой. Изобретение обеспечивает высокую эффективность и низкую токсичность композиции, и способность доставлять в клетки млекопитающих как короткие, так и протяженные нуклеиновые кислоты. 2 ил., 3 табл.

Композиция носителя для доставки нуклеиновой кислоты содержит (А) катионный липид со стероидным скелетом и (В) катионный липид типа соли четвертичного аммония. Компонент (А) представляет собой 3 -[N-(N',N'-диметиламиноэтан)карбамоил]холестерин и/или иодид 3 -[N',N',N'-триметиламиноэтан]холестерина, компонент (В) является, по меньшей мере, одним членом, выбранным из группы, состоящей из соли бромида диметилдиоктадециламмония, диолеоилтриметиламмонийпропана и гидрохлорида N-(1-(2,3-бис(олеоилокси) пропил))-N,N,N-триметиламмония. Компонент (В) содержится в композиции в пропорции от 10 до 200 вес.ч. на 100 вес.ч. компонента (А). Композиция носителя предназначена для доставки нуклеиновой кислоты в клетку. Композиция носителя характеризуется низкой токсичностью, эффективно доставляет нуклеиновые кислоты в клетки, защищая кислоту от деградации. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к конъюгату хризофанола или его производного, характеризующемуся общей формулой (I), в которой R1-R8 представляют собой группу, выбранную из групп -Н, -ОН, -ОСН₃, -СН₃, при условии, что не менее двух групп из R1-R8 означают -Н и при условии, что одна или две группы R2, R3, R6, R7 является группой -СООН, М представляет собой азотное органическое основание, выбранное из группы, состоящей из хитозамина, глюкозамина, или основную аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из аргинина, лизина, карнитина, и группа М связана с хризофаноловой частью в конъюгат. Изобретение также относится к способу получения этого конъюгата, к применению конъюгата в качестве лекарственного средства для профилактики или лечения диабетической нефропатии, остеоартрита, ревматического или ревматоидного артрита, спаек кишок, восстановление перистальтики кишечника, и к лекарственному средству на его основе.

Описаны фармацевтические композиции в форме таблетки, предназначенной для растворения в полости рта. Композиция включает эффективное количество наркотического активного вещества, представляющего собой фентанил, и аргинин, являющийся фармацевтически приемлемым амином. Молярное отношение аргинина к указанному активному веществу составляет, по меньшей мере, приблизительно 5:1. В предпочтительном варианте выполнения изобретения время распадаемости таблеток in vivo составляет от 5 до 25 минут. Изобретение обеспечивает улучшенное всасывание фентанила при трансбуккальном введении таблеток. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции, содержащей: а) а) одно или более NO-высвобождающих НПВС формулы (I); b) одно или более поверхностно-активных веществ; с) соединение акцептор карбонильного радикала, выбранное из свободных кислотных форм, солей, сложноэфирных производных карбоновой кислоты соединения формулы (II): H₂N-(СН₂)_m-(С ₆Н₄)-СООН, где где m=0-10; и d) при необходимости масло или полутвердый жир и/или короткоцепочечный жир. Композиции обладают высокой стабильностью при хранении. 14 з.п. ф-лы, 3 табл.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается композиции, содержащей цефтриаксон (обычно как цефтриаксон натрия) и сульбактам (обычно как сульбактам натрия), которая дополнительно включает хелатирующее средство аминокарбоновой кислоты, например этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТК) или ее фармацевтически приемлемую соль, для предотвращения опосредствованной бета-лактамазой резистентности к антибиотикам, предназначенной для инъекции, приемлемой для фармацевтического применения. Такие композиции оказались полезными для внутримышечного и внутривенного введения как антибиотики для госпитализированных пациентов с серьезными инфекциями. Установлено, что предлагаемые фармацевтические композиции обычно повышают устойчивость к образованию твердых частиц в растворах для парентерального введения. Композиция может быть выполнена в форме, которая сохраняется в герметически закрытой таре и перед применением подлежит восстановлению. Кроме того, изобретение относится к способу производства указанных композиций. Предлагается способ лечения пациента с состоянием или нарушением, при котором показано лечение с использованием цефтриаксона натрия и/или сульбактама натрия. Композиция обладает высокой стабильностью при хранении и не образует твердых частиц при разбавлении. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.