Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: .гаптены или антигены, связанные с носителями – A61K 39/385

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и может применяться для лечения наркоманий, отравлений различными ядами в промышленности и быту, при техногенных катастрофах и т.п. Изобретение представляет собой синтетический иммуноген для защиты от токсического действия наркотических и психоактивных веществ. Иммуноген выполнен в виде конъюгата макромолекулярного носителя, выбранного из ряда: природный или искусственный белок, олиго- и полипептид, углевод, липид или нуклеотид, и гаптена - наркотического или психотропного соединения, и дополнительно содержит поли(4-нитрофенил)акрилат, который ковалентно связан с конъюгатом в диапазоне соотношений от 2-х до 7-ми молей конъюгата на моль поли(4-нитрофенил)акрилата, при этом соотношение гаптена и макромолекулярного носителя в конъюгате составляет 2-17 молей гаптена на 1 моль носителя. Применение изобретения приводит к созданию в течение длительного времени стабильного иммунного ответа в организме и обеспечению защиты его от токсического воздействия наркотических и психотропных веществ за счет вырабатываемых специфических антител к гаптену. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 29 пр.

Изобретение относится к биохимии и представляет собой инъекционный препарат в виде водно-масляной суспензии химерного белка с водонерастворимой ферментативно неактивной хлорамфениколацетилтрансферазой без 10 C-терминальных аминокислот, аминокислотным спейсером (Sp)n, где n=1, 2, 4, 8, и соматостатином-14 с последовательностью аминокислот AGCFWKTFTSC в рафинированном растительном масле с добавлением апирогенной воды для инъекций. Изобретение относится также к способу повышения спермопродукции человека, который предусматривает двукратную подкожную инъекцию с интервалом в 14-18 суток указанного препарата из расчета 50-100 мкг белка на 1 кг живой массы тела. Изобретение позволяет повысить репродуктивную способность мужчин за счет увеличения объема эякулята, количества сперматозоидов, доли живых, активно подвижных сперматозоидов при использовании препарата для инъекций с низкой реактогенностью адъюванта, позволяющего осуществлять инъекции без болезненных ощущений. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуногенам на основе антигенного тау-пептида, и может быть использовано в медицине. Получают иммуноген, содержащий антигенный тау-пептид, состоящий из аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO:6, 8-19, 21-26, 105 и 108-112, ковалентно связанный с иммуногенным носителем посредством линкера, представленного формулой (G)_nC, где n равно 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10. При этом линкер может находиться либо на С-конце (пептид-(G)_nC), либо на N-конце (С(G)_n-пептид) пептида. На основе полученных иммуногенов создают фармацевтические композиции для лечения тау-ассоциированных неврологических расстройств. Изобретение позволяет эффективно индуцировать иммунный ответ против аутоантигена тау. 3 н. и 9 з.п.ф-лы, 10 ил., 5 табл., 16 пр.

Изобретение раскрывает иммуногенную композицию, имеющую иммуногенную активность в отношении Neisseria meningitidis из серогрупп В и С, содержащую (а) олигосахарид N. meningitidis серогруппы С (Nmc), (в) протеолипосомные везикулы наружной мембраны N.meningitidis серогруппы В (NmB) и (с) белок NmB, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в описании, или иммуногенный фрагмент указанной последовательности, или последовательность по меньшей мере на 80% идентичной указанной последовательности. Компонент (а) может быть конъюгирован с носителем, например белком, CRM₁₉₇, дифтерийным токсоидом или токсоидом столбняка. Иммуногенная композиция может содержат в качестве адъюванта гидроксид алюминия или MF59. Описана вакцина против N.meningitidis из серогрупп В и С, содержащая описанную иммуногенную композицию. Использование изобретения позволяет получить комбинированную вакцину, вызывающую иммунный ответ на обе серогруппы возбудителя. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 6 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к использованию химерного соматостатинсодержащего белка для повышения воспроизводительных качеств самцов сельскохозяйственных животных и петухов, и может быть использовано в ветеринарии. Инъекционный препарат используют в виде суспензии химерного белка с водонерастворимой ферментативно неактивной хлорамфениколацетилтрансферазой без 10 С-терминальных аминокислот, аминокислотным спейсером (Sp)n, где n=1, 2, 4, 8, и соматостатином-14 с последовательностью аминокислот AGCFWKTFTSC в рафинированном растительном масле с добавлением пчелиного воска, из расчета 250-1000 мг указанного химерного белка на 100 мл рафинированного растительного масла, включающего 0,9-1,1 мас.% пчелиного воска. Инъекционный препарат применяют петухам или сельскохозяйственным животным по достижении физиологической зрелости из расчета 50-200 мкг белка на 1 кг живой массы тела. Изобретение позволяет повысить спермопродукцию: увеличить объем эякулята и снизить брак спермы по биологическим показателям у производителей сельскохозяйственных животных и петухов путем использования препарата для инъекций с низкой реактогенностью адъюванта. 2 н.п. ф-лы, 13 табл.

Предложена композиция для никотиновой иммунонанотерапии, содержащая синтетические наноносители, имеющие полимерную поверхность, конъюгированную со множеством никотиновых остатков, причем множество никотиновых остатков на наноносителе образуют иммуногенную поверхность, обеспечивающую низкую аффинность, высокоавидное связывание никотиновых остатков к поверхностям антигенпрезентирующей клетки (АПК) по сравнению со связыванием антитела, и фармацевтически приемлемый эксципиент. Изобретение обеспечивает наноносители, способные стимулировать иммунный ответ в Т-клетках и/или В-клетках и продуцирование антиникотин-антител, причем гуморальный и клеточный ответ может достигаться в отсутствии экзогенного адъюванта. Это обеспечивает отсутствие неспецифического ответа на воспаление, вызванного адъювантом. 16 з.п. ф-лы, 37 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к биофармацевтики, и может быть использована для получения иммуногенного конъюгата. Для этого проводят: (а) осуществление реакции очищенного полисахарида серотипа 1 с буфером со щелочным рН с получением частично дез-О-ацетилированного полисахарида серотипа 1; (b) осуществление реакции частично дез-О-ацетилированного полисахарида серотипа 1 со слабой кислотой с получением нейтрализованного частично дез-О-ацетилированного полисахарида серотипа 1; (с) осуществление реакции нейтрализованного, частично дез-О-ацетилированного полисахарида серотипа 1 с окисляющим агентом с получением активированного полисахарида серотипа 1; (d) смешивание активированного полисахарида серотипа 1 с белком-носителем; (d') совместная лиофилизация смешанных активированного полисахарида серотипа 1 и белка-носителя перед осуществлением реакции с восстанавливающим агентом; (е) осуществление реакции смешанных активированного полисахарида серотипа 1 и белка-носителя с восстанавливающим агентом с получением конъюгата активированный полисахарид серотипа 1:белок-носитель; и (f) кэппирование непрореагировавших альдегидов в конъюгате полисахарид серотипа 1: белок-носитель. Также предложен способ получения мультивалентной иммуногенной композиции. Группа изобретений позволяет получить композицию, изготовленную в форме вакцины, обеспечивающую сокращение числа тяжелых заболеваний, вызываемых пневмококками. 9 н. и 18 з.п. ф-лы, 17 пр.

Изобретение относится к области медицины. Предложен лиофилизированный препарат, содержащий по меньшей мере один конъюгат никотин-вирусоподобная частица и композицию стабилизатора, включающую по меньшей мере один нередуцирующий дисахарид и по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество, где значение pH композиции стабилизатора до лиофилизации составляет от 5,8 до 6,6, предпочтительно от 6,0 до 6,4. Изобретение обеспечивает изготовление эффективных лиофилизированных препаратов вакцин, способных сохранять стабильность в течение длительного времени. 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 6 пр.

Изобретение раскрывает композиции для вызывания иммунного ответа у пациента, включающие комбинацию двух или более моновалентных конъюгатов, где каждый из моновалентных конъюгатов включает протеин-носитель N19, конъюгированный с сахаридным антигеном из серогрупп А, С, W135 или Y Neissera meningitides. При этом предпочтительно, что молекула протеина-носителя в моновалентном конъюгате конъюгирована более чем с одной молекулой сахаридного антигена. Изобретение также раскрывает мультивалентный конъюгат для вызывания иммунного ответа у пациента, включающий два или более антигенно отличающихся сахаридных антигенов из серогрупп А, С, W135 или Y Neissera meningitides, конъюгированных с протеином-носителем N19. Композиции могут включать один или более упомянутых моновалентных конъюгатов и один или более упомянутых мультивалентных конъюгатов. В изобретении показана возможность применения мультивалентного конъюгата и композиций в производстве медикамента для усиления иммунного ответа у пациента. Композиции по изобретению при их использовании вызывают значительно более сильный и быстрый иммунный ответ и обладают пониженной реактогенностью для пациента. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 18 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к областям молекулярной биологии, вирусологии, иммунологии и медицины. В изобретении предложена композиция, которая содержит упорядоченный и повторяющийся набор антигенов или антигенных детерминант, и, в частности, композиция, которая содержит конъюгат A 1-6-пептид-ВПЧ. Более конкретно в изобретении представлена композиция, которая содержит вирусоподобную частицу и связанный с ней по меньшей мере один A 1-6-пептид. В изобретение описан также способ получения конъюгатов и упорядоченных и повторяющихся наборов соответственно. Композиции, предлагаемые в изобретении, можно применять для получения вакцин, предназначенных для лечения болезни Альцгеймера, и в качестве фармацевтических агентов, предназначенных для предупреждения или лечения болезни Альцгеймера и для эффективной индукции иммунных ответов, в частности, гуморальных иммунных ответов. Кроме того, установлено, что композиции, предлагаемые в изобретении, прежде всего можно применять для эффективной индукции аутоантигенных иммунных ответов. 6 н. и 39 з.п. ф-лы, 35 ил., 22 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и касается вакцины против гриппа и способа ее получения. Сущность группы изобретений включает вакцину против гриппа, содержащую соединение очищенных антигенов вирусов гриппа с полимерным носителем, представляющим собой сополимер 2-метил-5-винилпиридина и N-винилпирролидона в соотношении 1:5-30, и способ получения вакцины против гриппа, включающий культивирование штаммов вируса гриппа в куриных эмбрионах, получение очищенного вирусного концентрата, инактивирование, расщепление вирусного концентрата с последующим получением очищенных антигенов вируса гриппа и соединение их с полимерным носителем, представляющим собой сополимер 2-метил-5-винилпиридина и N-винилпирролидона в соотношении 1:5-30. 2 н.п. ф-лы, 5 пр., 3 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для усиления иммунного ответа у человека и животных на антиген, состоящий из одного или большего количества эпитопов. Для этого проводят парентеральную иммунизацию пациента либо смесью упомянутого антигена и адъюванта, представляющего собой сферические частицы, либо упомянутым антигеном, фиксированным на поверхности сферических частиц. При этом сферические частицы состоят из термоденатурированного белка оболочки спиральных вирусов растений, преимущественно вируса табачной мозаики. Изобретения обеспечивают эффективную стимуляцию иммунного ответа на антиген при парентеральной иммунизации пациента малыми дозами антигена. 2 н.п.ф-лы, 9 пр., 9 ил.

Группа изобретений относится к биологии, медицине, нанотехнологии и касается получения новых носителей-платформ для образования комплексов с биологически активными соединениями. Предлагаемые носители-платформы имеют сферическую форму и получены путем термической перестройки структуры вируса табачной мозаики (ВТМ) или другого тобамовируса или другого вируса растений со спиральной структурой или их фрагментов. Носители-платформы получены также путем термической перестройки препарата белка оболочки вируса группы ВТМ (тобамовирусы) или другого фитовируса со спиральной структурой или их фрагментов. Предложены также композиции, содержащие в качестве носителя-платформы указанный сферический носитель, связанный с чужеродным белком или иным биологически активным соединением. Преимуществами новых носителей-платформ являются простота и скорость изготовления, возможность получения сферических частиц регулируемых размеров, длительность хранения, отсутствие агрегации и сохранение формы сферических частиц при хранении, центрифугировании и переосаждении, удобство формы сферических частиц для образования комплексов с целевыми соединениями. Важной особенностью новой платформы-носителя является способность адсорбировать на поверхности и формировать композиции с различными структурно и функционально неродственными белками/антигенами. 3 н.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.

Изобретение относится к областям молекулярной биологии, вирусологии, иммунологии и медицины. Описана композиция, содержащая упорядоченный и повторяющийся набор антигенов, где антиген представляет собой белок IL-1, мутеин IL-1 или фрагмент IL-1. Предложена также вакцина на основе композиции. Композиции, предлагаемые в изобретении, можно применять для получения вакцин, предназначенных для лечения воспалительных заболеваний и хронических аутоиммунных заболеваний, генетических болезней и сердечнососудистых заболеваний. Композиции, предлагаемые в изобретении, эффективно индуцируют иммунные ответы, в частности гуморальные иммунные ответы. Кроме того, композиции, предлагаемые в изобретении, наиболее целесообразно применять для эффективной индукции аутогенных иммунных ответов. 6 н. и 40 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине, биологии, нанотехнологии, и касается получения иммуногенных композиций. Предложенная иммуногенная композиция содержит 1) платформу-носитель, в качестве которой используют сферические частицы, полученные путем термической структурной перестройки вирусов группы вируса табачной мозаики (тобамовирусы) или других растительных вирусов со спиральной структурой и 2) чужеродные белки/антигены/эпитопы, связанные с поверхностью сферических частиц. Предложенные композиции биологически безопасны, стабильны. При этом чужеродный антиген/эпитоп в составе комплекса со сферическими частицами проявляет высокую иммуногенность и сохраняет антигенную специфичность. 13 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может найти применение для лечения заболеваний шейки матки. Средство для лечения заболеваний шейки матки, ассоциированных с вирусом папилломы человека, в виде вагинального суппозитория, содержащее рекомбинантную композицию белков Е7 вируса папилломы человека 16 и 18 типов, соединенных с аминокислотной последовательностью белка теплового шока м.м. 70 кДа из М.tuberculosis, гидрофобную основу, полиэтиленгликоль 1500, полиэтиленгликоль 400, консервант, хитозан со степенью деацетилирования 86%. Изобретение обеспечивает стабильность рекомбинантных белков, входящих в его состав, на протяжении длительного времени. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может найти применение для лечения предраковых заболеваний шейки матки. Средство выполнено в виде вагинальных капсул, характеризующееся тем, что содержит рекомбинантную композицию белков Е7 вируса папилломы человека 16 и 18 типов, соединенных с аминокислотной последовательностью белка теплового шока м.м. 70 кДа из М.tuberculosis, желатин, глицерин, моноглицериды дистиллированные, воду очищенную, хитозан со степенью деацетилирования 86%, лактозу, декстран 40000, консервант, масло растительное. Средство более эффективно и стабильно при хранении. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к гинекологии, и может найти применение для лечения предраковых заболеваний шейки матки. Средство в виде вагинального раствора для орошения, характеризующееся тем, что содержит рекомбинантную композицию белков Е7 вируса папилломы человека 16 и 18 типов, соединенных с аминокислотной последовательностью белка теплового шока м.м. 70 кДа из М.tuberculosis в виде лиофилизированного порошка, хитозан со степенью деацетилирования 86%, консервант, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 250000, пенообразующее вещество, выбранное из глицерризиновой кислоты и ее фармацевтически приемлемых солей, воду очищенную. Предложен также набор и способ его получения. Изобретение обеспечивает стабильность рекомбинантных белков, входящих в его состав, на протяжении длительного времени. 3 н. и 4 з.п ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается композиции, содержащей вирусоподобную частицу (ВПЧ) и пептид амилоид-бета. Сущность изобретения включает применение конструкции, состоящей из структуры вирусоподобной частицы (ВПЧ), химически сшитой с фрагментом пептида А -1-42 и его фармацевтически приемлемой соли для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для лечения деменции у пациента при введении конструкции в дозе 5-1000 мкг подкожно, каждые 4-8 недель. Изобретение также включает комбинацию, включающую конструкцию по пункту 1, и по крайней мере, один агент, выбранный из группы лекарственных средств, традиционно применяемых для лечения болезни Альцгеймера. Преимущество изобретения заключается в снижении побочных реакций. 3 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и касается белков, слитых с кошачьим аллергеном и их применения. Сущность изобретения включает композиции, содержащие вирусоподобную частицу (ВПЧ) или вирусную частицу и по меньшей мере один антиген, прежде всего по меньшей мере, один кошачий антиген, и более конкретно по меньшей мере один кошачий антиген, который является человеческим аллергеном. В конкретных вариантах осуществления изобретения антиген представляет собой кошачий антиген Fe1 d1 или его фрагмент, ковалентно связанный с ВПЧ. Изобретение можно применять для получения вакцин, предназначенных прежде всего для лечения и/или предупреждения аллергии на кошачью перхоть и другие кошачьи антигены и аллергены. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 ил.

Группа изобретений относится к области ветеринарии. Способ исправления патологий хряща у животных включает введение животному уменьшающего патологию хряща, эффективного и нетоксического количества комбинации по меньшей мере одной серосодержащей аминокислоты и марганца, где по меньшей мере одну серосодержащую аминокислоту выбирают из группы, состоящей из D-метионина, L-метионина, DL-метионина, D-цистеина, L-цистеина, DL-цистеина, D-цистина, L-цистина, DL-цистина, альфа-гидрокси-аналога метионина, бета-гидрокси-аналога метионина, метионина марганца и их смесей. Эту же комбинацию по меньшей мере одной серосодержащей аминокислоты и марганца вводят животному для предупреждения деградации хряща (а также вводят в состав композиции и в состав набора, пригодных для исправления патологий хряща), уменьшения патологий хряща или предупреждения деградации хряща у животных. Группа изобретений позволяет существенно улучшить состояние животных при заболеваниях, поражающих хрящ. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к области медицины и иммунологии и касается конъюгата для иммунизации и вакцинации и способа повышения иммуногенности. Сущность изобретения включает конъюгат для иммунизации и вакцинации, представляющий собой иммуноген, ковалентно соединениненный с высокомолекулярным носителем - кислым пептидогликаном с молекулярной массой 1200-40000 кДа, имеющим массовое соотношение между глюкозой и уроновыми кислотами, равное 1:2-4. Преимущество изобретения заключается в повышении иммуногенности в 10-100 раз, что в свою очередь позволяет снизить дозы иммуногена в 10-100 раз для достижения того же эффекта. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к изготовлению вакцин для интраназального введения. Предложена композиция для доставки через слизистую оболочку, включающая два или более из следующих агентов: антиген капсулярного олигосахарида, который индуцирует иммунный ответ против Haemophilus influenzae; и (b) антиген капсулярного олигосахарида, который индуцирует иммунный ответ против Neisseria meningitidis; причем указанные антигены конъюгированы с белком-носителем. Комбинация позволяет однократное введение для иммунизации против двух отдельных возбудителей общего заболевания, а именно, бактериального менингита. 3 н. и 16 з.п.ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к медицине и предназначено для лечения рака у индивидуума. Проводят введение указанному индивидууму количества препарата очищенного белка теплового шока (HSP). Препарат очищенного HSP содержит комплексы очищенный HSP-пептид, содержащие HSP, ковалентно или нековалентно присоединенные к пептиду, и где комплексы HSP-пептид проявляют антигенность указанного рака. Дополнительно вводят индивидууму иммуногенный реагент, где иммунореактивный реагент специфически взаимодействует с антигеном, выбранным из группы, состоящей из VEGF, EGF-R, HER2/NEU, CD25 и CD20, или является анти-СТLА-4 или анти 41ВВ антителом. Совместное введение комплексов HSP-пептида и иммунореактивного реагента позволяет добиться усиления иммунного ответа при лечении рака антителами. 2 н. и 34 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается Fc-эритропоэтин слитого белка с улучшенной фармакокинетикой. Сущность изобретения включает новые сиалилированные Fc-EPO слитые белки, предпочтительно включающие пару модификаций в Fc-части, а также в ЕРО части, которые имеют улучшенную фармакокинетику. В частности, Fc-EPO белки обладают длительным периодом полураспада в сыворотке крови и повышенной эффективностью in vivo. Fc-EPO слитые белки, синтезированные в клетках ВНК, обладают значительно более продолжительными периодами полураспада в сыворотке крови и повышенной эффективностью in vivo по сравнению с соответствующими Fc-EPO слитыми белками, полученными в других линиях клеток, таких как, например, клетки NS/0. Преимущество изобретения заключается в улучшении фармакокинетических свойств эритропоэтина. 8 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 табл., 11 ил.

Изобретение относится к лекарственным препаратам, а именно к применению химерного пептида VP-22_p16INK4a для лечения эпителиальных и мезенхимальных злокачественных новообразований. Заявлен химерный пептид VP-22_p16INK4a, содержащий две последовательности аминокислот, первая из которых включает в себя ингибитор циклиновых киназ в виде активного фрагмента p16INK4a в качестве терапевтического агента, а вторая включает в себя пептид VP22 вируса простого герпеса в качестве транспортного агента для переноса ингибитора циклиновых киназ внутрь целевых клеток. Изобретение позволяет расширить область применения химерного пептида VP-22_p16INK4a. 9 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается композиций и лекарственных форм на основе гастрина, методов применения и получения. Сущность изобретения включает соединение гастрина, представляющее собой конъюгаты фрагментов аминокислотной последовательности гастрина, обладающих функциональной способностью связываться с рецептором гастрина/ССК, с различными носителями, включая применение аминокислотных спейсеров, и применение бифункциональных сшивающих агентов, а также метод лечения композициями, включающими соединение гастрина, больных диабетом. Преимущество изобретения заключается в пролонгировании действия. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к вакцинам, в частности к вакцинам против менингококковых инфекций и заболеваний. Предложена иммуногенная композиция для доставки через слизистую, содержащая капсулярные сахариды, по крайней мере, двух из следующих серологических групп А, С и W135 и Y N. Meningitidis, а также содержащая триалкилированный хитозан. Изобретение обеспечивает усиление выработки иммунных ответов против менингококков в слизистой и может приводить к сдвигу баланса ответов типов Th1/Th2. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 24 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"из БД PubMed. WO 02/45741 А2, 13.06.2002. WO 01/51008 A2, 19.07.2001. Филатова Т.Н. Вакцина против менингита. Природа, №3, 1998, с.96; (http://vivovoco.rsl.ru/VV/JOURNAL/NATURE/FILATOVA.HTM. WO 99/42130 А, 26.08.1999. Anderson D.P. Adjuvants and immunostimulants for enchancing vaccine potency in fish. Dev. Biol. Stand. 1997; 90:257-65, PMID: 9270854, (реферат).

Модифицированный полисахарид, в частности модифицированный полисахарид Neisseria meningitidis серогруппы А, который сохраняет иммуногенность, но имеет улучшенную стабильность. Модифицированный полисахарид получают взаимодействием капсулярного полисахарида, или его фрагмента - олигосахарида, с бифункциональным реагентом типа CDI, сопровождаемого взаимодействием с аминосоединением, таким как диметиламин. Также описаны модифицированные полисахарид-белковые конъюгаты и вакцины, которые получают из таких конъюгатов. 10 н. и 60 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к ветеринарии, конкретно к мясному птицеводству, и может быть использовано для повышения мясной продуктивности бройлеров. Способ повышения мясной продуктивности бройлеров предусматривает однократную инъекцию в суточном возрасте птицы липосомальной формы препарата, содержащего химерный белок с водонерастворимой ферментативно неактивной хлорамфениколацетилтрансферазой без 10 С-терминальных аминокислот, аминокислотным спейсером (Sp)n, где n=1, 2, 4, 8 и соматостатином-14 с последовательностью аминокислот AGCFWKTFTSC, с медианным размером липосом 250±50 нм. Причем введение препарата осуществляют совместно с вакциной против возбудителя болезни Марека. Изобретение позволяет эффективно повысить мясную продуктивность бройлеров путем однократной инъекции препарата в течение всего периода откорма птицы. 2 н. п. ф-лы, 1 табл.