Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ...вирус болезни Марека – A61K 39/255

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Вирусвакцина содержит клеточно-ассоциированный вирус герпеса индеек (ВГИ) штамма «Владимир», сыворотку крови крупного рогатого скота (КРС) и диметилсульфоксид (ДМСО) в соотношении, мас.%: 60,0-80,0; 15,0-25,0 и 5,0-15,0 соответственно. Штамм депонирован в коллекцию микроорганизмов ФГУ «ВГНКИ» под регистрационным номером (ссылкой) «Владимир № 124-ДЕП» ВГИ (далее «Штамм»). Штамм репродуцируется в культуре клеток фибропластов эмбрионов SPF-кур (ФЭК) и достигает титра 3,5·10⁶ ФОЕ/см³, при этом для изготовления вирусвакцины используют суспензию инфицированных клеток ФЭК с титром не ниже 5,5·10⁵ ФОЕ/см ³. Вирусвакцина обладает высокой иммуногенной активностью, защищает иммунизированное поголовье домашней птицы от заражения эпизоотическим ВБМ, циркулирующим на территории России. 5 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к способам контроля качества вакцинации сельскохозяйственной птицы против болезни Марека (БМ). Предложенный способ контроля качества вакцинации включает отбор проб и исследование биоматериала от цыплят, привитых вакциной против болезни Марека, отбор биоматериала производят из внутренних органов, а исследование на наличие вакцинного вируса проводят в полимеразной цепной реакции, что позволяет более точно и в более ранние сроки контролировать качество вакцинации цыплят против болезни Марека и корректировать противоэпизоотические мероприятия. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"polymerase chain reaction of Marek's disease virus serotype 2 in field dust samples, feather tips and spleens. J Virol Methods. 2006 Aug; 135(2):186-91. Epub 2006 May 6.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Способ получения непрерывной клеточной линии, способной поддерживать рост альфагерпесвирусов, связанных с клетками, включает инфицирование или трансфицирование клетки нуклеиновой кислотой или фрагментом герпесвируса, отбор клеток, которые экспрессируют указанную нуклеиновую кислоту или ее фрагмент, и культивирование указанной инфицированной или трансфицированной клетки или ее потомства в условиях, подходящих для экспрессии указанной нуклеиновой кислоты и размножения указанной клетки или ее потомства. Указанная нуклеиновая кислота включает ген гликопротеина gE герпесвируса или его функциональный фрагмент. При этом экспрессия указанного гена gE или его функционального фрагмента происходит устойчиво. Клетка непрерывной клеточной линии, способной поддерживать рост альфагерпесвирусов, связанных с клетками, включает нуклеиновую кислоту герпесвируса или ее фрагмент. Указанная нуклеиновая кислота включает ген гликопротеина gE герпесвируса или его функциональный фрагмент, при этом экспрессия указанного гена gE или его функционального фрагмента происходит устойчиво. Указанная клетка может проходить, по меньшей мере, 10 пассажей. Группа изобретений также включает применение указанной клетки для получения вакцины, способной индуцировать защиту от заболевания у позвоночных и для получения, и/или поддержания, и/или выделения гипервирулентного и/или очень вирулентного штамма вируса болезни Марека, а также для получения диагностического антигена вируса болезни Марека. Группа изобретений включает и способ получения, и/или выделения, и/или поддержания штамма вируса болезни Марека. Способ заключается в инфицировании указанной выше клетки указанным штаммом и культивирование указанной клетки в условиях, подходящих для размножения указанной клетки и получения, поддержания и выделения вируса болезни Марека. Группа изобретений, кроме того, обеспечивает способ получения вакцины, способной индуцировать защиту от заболевания, предпочтительно заболевания, связанного с вирусом болезни Марека у птиц, включающий культивирование непрерывных клеток по изобретению и сбор из них компонентов клеточной культуры. Группа изобретений позволяет удовлетворить потребность в новых клеточных системах, позволяющих сохранить у клетки новые приобретенные свойства. Эти свойства устойчиво сохраняются и в потомстве трансфицированных клеток. 9 с. и 26 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Группа изобретений относится к вирусологии и биотехнологии. Способ изготовления сухой поливалентной вирусвакцины включает раздельное инфицирование культур клеток штаммом PC-126 вируса герпеса индеек (вирус болезни Марека третьего серотипа) и инфицирование цыплят суточного возраста вирусом герпеса кур (вирус болезни Марека второго серотипа), инкубирование, сбор клеточной массы, содержащей вирус герпеса индеек, и сбор перьевых фолликулов маховых перьев инфицированных цыплят, содержащих вирус герпеса кур, добавление защитной среды, раздельную обработку вируссодержащей клеточной массы и массы перьевых фолликулов ультразвуком, замораживание и высушивание целевого продукта с последующим их объединением. При этом из штаммов вируса герпеса кур (ВБМ второго серотипа) используют штаммы "42", "50", "SB-1", инокулируют их в дозе 10000-50000 ФОЕ на цыпленка и выращивают в организме в течение 12-25 суток. После обработки фолликулов ультразвуком фолликулы удаляют, и в обработанную ультразвуком защитную среду, содержащую высвобожденный вирус герпеса кур, добавляют равный объем обработанной ультразвуком неинфицированной культуры клеток эмбрионов птиц, выращенной в течение 24-72 часов. Сухая поливалентная вирусвакцина содержит клеточно-свободный лиофилизированный штамм FC-126 вируса герпеса индеек - третьего серотипа вируса болезни Марека в защитной среде. Дополнительно вирусвакцина содержит клеточно-свободные лиофилизированные штаммы вируса герпеса кур - второго серотипа вируса болезни Марека, полученные по любому из пп.1-5, в защитной среде при соотношении 2000 ФОЕ/гол : 100-500 ФОЕ/гол соответственно. Способ позволяет получить вакцину, обладающую высокой иммуногенной активностью и стабильностью при хранении. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл.