Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ..Paramyxoviridae, например вирус парагриппа – A61K 39/155

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к онкологии, и может быть использована для лечения пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями. Для этого пациенту вводится композиция, содержащая изолированный, нативный, биологически активный штамм вируса Сендай, депонированный в американской коллекции клеточных культур АТСС под номером РТА-13024, и фармацевтически приемлемый носитель. Группа изобретений также относится к фармацевтической композиции, содержащей изолированный, генетически сконструированный, биологически активный штамм вируса Сендай, сделанный на основе вирусного материала, депонированного в американскую коллекцию клеточных культур АТСС под номером РТА-13024. Использование данных изобретений позволяет повысить эффективность лечения онкологических заболеваний за счет онколитического действия вируса Сендай и вирусной стимуляции противоопухолевого иммунитета. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 ил.8 пр.

Представленная вакцина содержит концентрированные антигенные материалы из штамма «Adeno III WBR-1-ДЕП» 3-го серотипа I подгруппы, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток почек эмбриона коровы, из штамма «Adeno IV Weybridge СТ2-ДЕП» 4-го серотипа II подгруппы, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток почки теленка Taurus-1, из штамма «ТКА-ВИЭВ-В2-ДЕП» герпесвируса типа I, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток почек эмбриона коровы, из штамма «SF-4-ДЕП» вируса парагриппа-3, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток легких эмбриона коровы и из штамма «ВК-1-ДЕП» вируса вирусной диареи - болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток почек эмбриона коровы. Концентрированные и авирулентные антигенные материалы, инактивированные формалином, соединяют с адъювантом в эффективном соотношении. Вакцина индуцирует высокий уровень антител против указанных инфекций и обеспечивает надежную защиту новорожденных телят, молодняка периода доращивания и откорма. 2 з.п. ф-лы, 7 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и касается способа получения вакцины против парагриппа-3 крупного рогатого скота. Представленный способ включает приготовление вируссодержащего материала из штамма вируса парагриппа-3 крупного рогатого скота, инфицирование вируссодержащим материалом культуры перевиваемых клеток, культивирование вируса парагриппа-3 крупного рогатого скота, сбор вируссодержащей жидкости, инактивацию ее с последующим приготовлением целевого продукта в жидкой форме, при этом инактивацию вируссодержащей жидкости проводят раствором оксидантов, полученным электролизом 10,0-20,0%-ного раствора хлорида натрия, причем электролиз ведут до достижения величин pH 7,0-8,0, концентрации оксидантов 0,7-0,9% и окислительно-восстановительного потенциала +1000±50 мВ и при расходе инактивирующего средства 4,5-5,0 см³ на 0,8-1,0 л вируссодержащей жидкости, причем инактивацию вируссодержащей жидкости проводят в одну стадию при содержании активного хлора Сах=250-500 мг/л в течение 60-70 мин и при температуре 37-38 С при рН 7,2-7,4. Представленное решение позволяет получить эффективный, качественный продукт при уменьшении концентрации инактивирующего средства и при сокращении времени обработки. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Вакцина содержит активное вещество и целевую добавку. В качестве активного вещества вакцина содержит смесь из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма «ВГНКИ-4» вируса ПГ-3 КРС, сем. Paramyxoviridae, рода Parainfluenza, подтипа Parainfluenza virus 3, коллекция ВГНКИ «ВГНКИ-4»-ДЕП, из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма «ВНИИЗЖ» вируса ИРТ КРС, сем. Herpesviridae, рода Varicellavirus, коллекция ВГНКИ «ВНИИЗЖ-ДЕП» и из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма «NADL-ВНИИЗЖ» вируса ВД КРС, сем. Flaviviridae, рода Pestivirus, коллекция ФГУ «ВГНКИ» «NADL-ВНИИЗЖ» - ДЕП. Штаммы взяты в соотношении 1:1:1 в количествах, обеспечивающих протективную иммунную активность каждого антигена в организме животного после введения ему целевого препарата. Вакцина индуцирует у иммунизированных животных высокий уровень антител, иммунитет у привитых животных формируется через 10-15 суток после повторного введения вакцины и сохраняется не менее 6 месяцев. Также при соединении указанных антигенов наблюдается эффект синергизма, что позволяет снизить количественное содержание антигенов в препарате при сохранении напряженности и длительности иммунитета. 26 з.п. ф-лы, 9 табл., 4 пр.

Изобретение относится к ветеринарии и касается вакцины ассоциированной против ньюкаслской болезни (НБ), реовирусного теносиновита (РВТ) и метапневмовирусной инфекции (МПВИ) птиц инактивированной эмульсионной, содержащей активное вещество и целевую добавку. В качестве целевой добавки вакцина содержит масляный адъювант марки Montanide ISA-70 VG. Изобретение обеспечивает индукцию у привитой птицы высокого уровня антител к возбудителям НБ, РВТ и МПВИ через 28 суток после применения, который сохраняется в течение 12 месяцев и трансовариально передается потомству. 6 з.п. ф-лы, 7 пр., 7 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Раскрыта молекула нуклеиновой кислоты, которая кодирует F-белок респираторно-синцитиального вируса или фрагмент указанного белка, оптимизированная для экспрессии в клетке человека. Также раскрыты вектор и композиция, которые содержат указанную молекулу нуклеиновой кислоты. Изобретение может быть использовано для получения вакцины против респираторно-синцитиального вируса и ее использования в медицине. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 15 ил., 13 пр.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии. Первичная изоляция штамма вируса респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота происходит путем заражения первично-трипсинизированной культуры клеток тестикул бычка. Для инкубации зараженной культуры используют поддерживающую среду Игла MEM с добавлением пенициллина и стрептомицина. Также получен штамм K18 V406, выделенный описанным выше методом. Штамм характеризуется высокой антигенной активностью, а также способностью индуцировать вируснейтрализующие антитела. Штамм может быть использован для приготовления диагностических препаратов. 2 н.п. ф-лы, 3 пр.

Заявленная группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения неоплазмы, а также для изготовления лекарственного средства для ее лечения. Для этого вводят вирус ньюкаслской болезни в комбинации с фторпиримидином и соединением камптотецина за один или более циклов в общем количестве, эффективном для лечения субъекта. При использовании данных изобретений достигается стойкая регрессия опухоли за счет синергического противоопухолевого эффекта от использования всех трех агентов. 4 н. и 26 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что применяют внутрь 70% спиртовую настойку из почек сосны обыкновенной, травы и соцветий эхинацеи пурпурной, корневищ и корней девясила высокого, взятых в соотношении 2:1:1. Настойку получают при соотношении сырья к извлекателю 1:5 и выдерживают при температуре 18-20°С в течение 7 суток. Настойку применяют в виде 7-8% водного раствора, который готовят на кипяченой охлажденной воде, в дозе 3,5-4,5 мл/кг живой массы животного с интервалом в 12 часов. Дополнительно осуществляют подкожную инъекцию гипериммунной сыворотки, которая содержит специфические антитела к вирусам парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита в титрах не ниже 1:1280 и 1:256 соответственно, в дозе 2,0 мл/кг живой массы животного с интервалом в 24 часа до клинического выздоровления. Способ позволяет сформировать общую неспецифическую адаптационную реакцию повышенной активизации, которая характеризуется повышенной резистентностью и уравновешенностью различных видов метаболизма, на фоне пассивной иммунизации против вирусов парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита. 3 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что проводят иммунизацию глубокостельных коров вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной, живой в дозе 2 мл за 1,5 месяца до отела и одновременно подкожно вводят Лигавирин в дозе 5 мл. Через 14 дней Лигавирин вводят повторно в той же дозе. Телятам, полученным от этих коров, в течение 0,5-1 часа после рождения однократно внутримышечно вводят Лигавирин в дозе 1 мл. Способ позволяет повысить эффективность иммунопрофилактики вирусных респираторных болезней телят. 6 табл.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии, ветеринарии и касается профилактики респираторных болезней. Цель - разработка комбинированного способа профилактики ИРТ и ПГ-3 КРС. Животным вводят ассоциированную инактивированную вакцину против ИРТ и ПГ-3 с профилактической целью "Абактан-Д" и "Абактан-Р" одновременно с первой вакцинацией и далее на 2 и 3 сутки. Способ обеспечивает высокую защиту крупного рогатого скота от ИРТ и ПГ-3. 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной вирусологии. Целью изобретения является разработка эпизоотологически и экологически безопасной ассоциированной инактивированной вакцины, создающей напряженный иммунитет одновременно против ИРТ и ПГ-3 крупного рогатого скота. Способ включает культивирование вакцинных штаммов вирусов инфекционного ринотрахеита и парагриппа-3 в культуре клеток, сбор вируссодержащей культуральной жидкости, инактивацию вируса и добавление адъюванта. При этом в качестве вакцинных штаммов используют штамм ТК-А/К вируса инфекционного ринотрахеита, выращенный в перевиваемой культуре клеток МДВК, с активностью 7,5-8,0 lg ТЦД₅₀/см³, и штамм ПГ/К-2002 вируса парагриппа-3, выращенный в перевиваемой культуре клеток ПС, с активностью 7,5-8,0 lg ТЦД₅₀/см³. После сбора вируссодержащей культуральной жидкости проводят инактивацию вируса каждого штамма теотропином в течение 5-7 суток при температуре 36,5-37,5°С, рН 7,2-7,5. Причем к вируссодержащей жидкости каждого штамма добавляют теопропин в конечной концентрации 0,1%, а затем смешивают инактивированные вируссодержащие жидкости обоих штаммов в соотношении 1:1 и добавляют адъювант в количестве 20%, состоящий из 6%-ного геля гидроокиси алюминия и сапонина. Способ позволяет получить эпизоотологически и экологически безопасную вакцину, создающую напряженный иммунитет у привитых животных, стабильную при хранении. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Больным телятам после подтверждения диагноза подкожно до клинического выздоровления вводят иммунную сыворотку животных - доноров с титрами гемагглютининов к вирусу ИРТ 1:256, к вирусу ПГ-3 1:1280 и к вирусу ВД-БС 1:1024 и дополнительно применяют пробиотический препарат лактобифадол из расчета 32×10⁸ микробных клеток бифидо- и 4×10⁷ лактобактерий. Способ повышает эффективность лечения, повышает количество выздоровевших животных, сокращает продолжительность лечения и количество рецидивов. 3 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. За 1,5 месяца до отела глубокостельных коров иммунизируют вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной, живой, и одновременно внутримышечно вводят Лигфол по 5 мл на животное; через 14 дней Лигфол вводят повторно в той же дозе; телятам, полученным от этих коров, в течение 0,5-1 часа после рождения однократно внутримышечно вводят Лигфол в дозе 2 мл. Способ снижает количество заболеваний и ускоряет выздоровление. 6 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ предусматривает иммунизацию глубокостельных коров вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной, живой в дозе 2 мл за 1,5 месяца до отела и одновременное внутримышечное введение селекора в дозе 10 мкг/кг массы тела животного; через 14 дней селекор вводят повторно в той же дозе; телятам, полученным от этих коров, в течение 0,5-1 часа после рождения однократно внутримышечно вводят селекор в дозе 10 мкг/кг массы тела животного. Способ повышает колостральный клеточный и гуморальный иммунитет у телят, снижает заболеваемость и ускоряет выздоровление. 6 табл.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Штамм депонирован в коллекции микроорганизмов ВГНКИ под регистрационным наименованием «ПГ/К-2002»-ДЕП. Штамм имеет высокую инфекционную, антигенную и иммуногенную эффективность и может быть использован для изготовления вакцинных и диагностических препаратов. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Белок слияния (F), белок прикрепления (G) и матричный белок (М) респираторно-синцитиального вируса (RSV) выделяют из респираторно-синцитиального вируса путем экстракции белков слабым детергентом из концентрированного вируса и чистят, загружая белок в колонку с гидроксиапатитным или другим носителем и элюируя белок с применением мягкой солевой обработки. Белки F, G и М, приготовленные в виде иммуногенных композиций, безопасны и высоко иммуногенны. 3 с. и 15 з.п. ф-лы, 9 табл., 4 ил.

Данное изобретение относится в общем к аттенуированным РНК-вирусам с минус-цепью, имеющим нарушенную способность противодействовать клеточному интерферон-(ИФН)-ответу, и применению таких аттенуированных вирусов в вакцинных и фармацевтических композициях, также к развитию и применению ИФН-недостаточных систем для отбора таких аттенуированных вирусов. В частности, данное изобретение относится к аттенуированным вирусам гриппа, имеющим модификации, относящиеся к гену NS1, которые уменьшают или устраняют способность продукта гена NS1 противодействовать клеточному ИФН-ответу. Эти мутантные вирусы реплицируются in vivo, но демонстрируют уменьшенную патогенность и, следовательно, хорошо пригодны для применения в живых вирусных вакцинах и фармацевтических композициях. Преимущество изобретения заключается в разработке препаратов на основе аттенуированных вирусов, позволяющих обеспечить иммунный ответ, достаточный для удовлетворения последующих заражений. 23 н. и 27 з.п. ф-лы, 10 табл., 3 ил.