Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ..псевдомонады – A61K 39/104

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Вакцина включает инактивированный антиген и адъювант. В качестве антигена вакцина содержит суспензию клеток чистой культуры возбудителя Pseudomonas aeruginosa, полученной путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистой культуры возбудителя и выращивания в мясо-пептонном бульоне до концентрации микробных клеток 5-6 млрд. в 1 см³ . Вакцина также содержит формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя Pseudomonas aeruginosa, выделенной из пораженных органов павших нутрий из местного эпизоотического очага в мясо-пептонном бульоне с титром 5-6 млрд. микробных клеток в 1 см³ 83,0-85,5, формалин - 1,0-2,0, гидроокись алюминия - остальное. Вакцина безвредна, высокоиммуногенна, стабильна при хранении. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Проводят отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию. Делают посев на дифференциально-диагностические среды. Выделяют чистую культуру возбудителя. Выращивают культуру Pseudomonas aeruginosa в мясо-пептонном бульоне с титром 5-6 млрд. микробных клеток в 1 см³, инактивируют путем внесения формалина до 0,4-0,5%-ной конечной концентрации. Выдерживают при температуре 37°С в течение 48-72 часов. Затем вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Способ прост в исполнении, позволяет получить высокоиммуногенную безвредную вакцину. 1 табл.

Данное изобретение относится к медицине и фармакологии и может быть использовано для изготовления лекарственного средства для усиления иммунного ответа у пациентов. Настоящий способ получения препарата везикул наружной мембраны из бактерий рода Neisseria предусматривает разрушение оболочки бактерий и сбор везикул наружной мембраны в присутствии 0,05% дезоксихолатного детергента, причем бактерии в избыточном количестве экспрессируют TbpA. Изобретение позволяет сохранить важные бактериальные иммуногенные компоненты, в частности (i) защитный поверхностный белок NspA, (ii) белок '287' и (iii) белок '741'. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ включает культивирование антигена, инактивацию формалином и внесение гидроокиси алюминия. В качестве антигена используют эпизоотические штаммы Pseudomonas aeruginosa серогрупп O1, O3, O4, O6, O11, O19, дающих "S" формы колоний, готовят суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей Pseudomonas aeruginosa O1, O3, O4, O6, O11, O19 серогрупп, дающих "S"-образные формы колоний. Затем их выращивают раздельно в течение 24-36 часов на бульоне Хоттингера с рН 7,2-7,4 и разбавляют при температуре 36-37°С физиологическим раствором до концентрации 10 млрд микробных клеток в 1 мл. После чего инактивируют формалином, содержащим не менее 36% формальдегида, доводя до конечной концентрации 0,3-0,4%, и выдерживают в течение 14 суток при температуре 37-37,5°С. При этом культуру перемешивают по 20 минут 3 раза в сутки. Далее культуры смешивают в равных объемах и при непрерывном перемешивании вносят 3% раствор гидроокиси алюминия из расчета не более 25% к объему смеси культур, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Способ позволяет получить высокоиммуногенную вакцину, которая формирует напряженный иммунитет продолжительностью не менее 9 месяцев и не вызывает поствакцинальных осложнений.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Вакцина в качестве антигенов содержит суспензию клеток чистых культур возбудителя Pseudomonas aeruginosa, принадлежащих к десяти серо-группам №18(O1); №47(O2); №37(O3); №19(O4); №2(O6); №13(O10); №70(O11); №66(O13); №29(O18); №28(O19), полученных путем отбора паренхиматозных пораженных органов от павших животных из местного эпизоотического очага, посева на дифференциально-диагностические среды и выделения чистых культур возбудителей. Выращивание чистых культур возбудителя проводят раздельно в мясопептоном бульоне и агаре до концентрации каждой серогруппы микробных клеток 9,5-10,5 млрд в 1 мл, а затем смешивают в равных соотношениях. В качестве консерванта вносят формалин, а в качестве адъюванта - гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя Pseudomonas aeruginosa десяти серогрупп №18(O1); №47(O2); №37(O3); №19(O4); №2(O6); №13(O10); №70(O11); №66(O13); №29(O18); №28(O19), выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 9,5-10,5 млрд микробных клеток в 1 мл - 84,6-89,5, формалин - 0,4-0,5, гидроокись алюминия - остальное. Вакцина обладает высокой иммуногенной активностью. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии и касается антигенного препарата для профилактики сапа у людей и животных. Сущность изобретения: препарат содержит в качестве антигена инактивированную формалином суспензию глубинной культуры В.mallei, сорбированную на алюминия гидроксиде. Содержание компонентов в 1 см³ препарата: инактивированных клеток B.mallei - от 0,1 до 10 млрд, ионов алюминия - до 2,5 мг, формальдегида - не более 0,005%. Вакцинация проводится один раз в год, прочный иммунитет формируется к 7-14 сут. Преимущество изобретения заключается в повышении иммуногенности. 3 табл.

Изобретение относится к медицине и касается способа получения капсульного антигена возбудителя мелиоидоза, обладающего антифагоцитарной активностью. Сущность изобретения заключается в выращивании культуры В. pseudomallei, инактивировании, выделении гликопротеина методами гель-фильтрации и ионообменной хроматографии при получении гликопротеина с м.м. 200 кДа, состоящего из 90% углеводов, 10% белка, 2,17% азота, 46,4% углерода, 8,09% водорода. Преимущество изобретения заключается в получении очищенного гликопротеина, обладающего антифагоцитарной активностью. 2 ил.