Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ..стафилококки – A61K 39/085

Изобретение относится к области иммунологии, молекулярной биологии и генетической инженерии. Предложена иммуногенная композиция, содержащая смесь стафилококковых белков, и включающая стафилококковый белок, связывающий внеклеточный компонент, и стафилококковый транспортный белок, или стафилококковый белок, связывающий внеклеточный компонент, и стафилококковый регулятор вирулентности или токсин, или стафилококковый транспортный белок и стафилококковый регулятор вирулентности или токсин. Также предложены вакцины, способы лечения, применения и способы получения стафилококковой вакцины. Изобретение может быть использовано в медицине для лечения и предупреждения стафилококковой инфекции. 10 н. и 13 з. п. ф-лы, 8 табл., 7 ил., 8 пр.

Группа изобретений относится к эффективным иммуногенным композициям против Staphylococcus aureus, которые включают антигенные компоненты sta006, индуцирующий антитело, которое распознает SEQ ID NO:42; и содержащий аминокислотную последовательность: имеющую 50% или более идентичность SEQ ID NO:42; и/или содержащую фрагмент из, по меньшей мере, «n» последовательных аминокислот SEQ ID NO:42, где «n» составляет 7 или более, и sta011, индуцирующий антитело, которое распознает SEQ ID NO:47; и содержащий аминокислотную последовательность: имеющую 50% или более идентичность SEQ ID NO:47; и/или содержащую фрагмент из, по меньшей мере, «n» последовательных аминокислот SEQ ID NO:47, где «n» составляет 7 или более. Данные антигенные компоненты необязательно могут применяться в комбинации с сахаридами S. aureus. Композиции, включающие заявленные антигены, вызывают защитный иммунный ответ против нескольких патологий, вызванных S. Aureus. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 19 ил., 3 табл.

Изобретение относится к получению и применению стафилококковой анатоксин-вакцины для профилактики и лечения болезней животных стафилококковой этиологии. Способ по изобретению предусматривает выращивание стафилококков на синтетической питательной среде с последующим автоклавированием полученной суспензии микроорганизмов. Далее осуществляют детоксикацию полученного комплекса стафилококковых экзо-, эндо и суперэнтеротоксинов двумя детоксикаторами: вначале 0,2-0,3% раствором глутарового альдегида в течение 3-5 суток при 40-42°С, а затем 0,2% раствором этония или 0,15-0,25% раствором алкилдиметилбензиламмония в течение 3-5 суток при 40-42°С. Далее целевой продукт сорбируют на гидроксиде алюминия из расчета 3-5 мг/мл. Использование способа позволяет повысить протективную и лечебную эффективность и безвредность анатоксин-вакцины. 1 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к биотехнологии и биохимии. Проводят очистку полисахаридов Streptococcus pneumoniae серотипа 3 от белковых примесей. По первому варианту способа нагревают лизат клеток Streptococcus pneumoniae до 60°С в течение 30 мин для агрегации и осаждения белков. Отделяют осажденные вещества фильтрацией через мембранный и объемный фильтры с диаметром пор 0,45 мкм и центрифугируют с получением очищенного лизата. По второму варианту способа повышают рН лизата или центрифугата от 8,0 до 8,4 и фильтруют. По третьему варианту способа нагревают лизат клеток Streptococcus pneumoniae до 60-70°С в течение 30-50 мин. Проводят центрифугирование лизата с последующим повышением рН до 8,0-8,4 и фильтрацию. По четвертому варианту способа снижают рН лизата до 3,0-5,0 и нагревают до 60-70°С в течение 30-50 мин. Проводят центрифугирование, повышают рН лизата или центрифугата до 8,4 и фильтруют. Группа изобретений обеспечивает получение лизатов и концентратов, содержащих очищенный полисахарид серотипа 3. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр., 8 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения детей с кишечными коликами. Одновременно проводят лечение матери и ребенка, находящегося на грудном вскармливании. Матери назначают антибиотик цефалоспоринового ряда, антистафилококковый иммуноглобулин, стафилококковый бактериофаг, противогрибковый препарат, активатор фагоцитоза на 7-10 дней. Ребенку назначают стафилококковый бактериофаг, хилак форте. На втором этапе матери назначают бактерийный препарат, иммуномодулятор и лечебный стафилококковый анатоксин. Ребенку - хилак форте и бактерийный препарат. Способ позволяет уменьшить кишечные колики и предупредить развитие осложнений.

Изобретение относится к области микробиологии. Для получения вакцины берут 6-8 штаммов стафилококков, идентифицированных как Staphylococcus aureus. Культивирование штаммов осуществляют порознь в течение 14-16 дней при температуре 37°С и, затем, при температуре 3-5°С в течение 6-8 суток. После чего полученный материал смешивают и сразу автоклавируют при температуре 115-125°С в течение 15-40 минут. Получают вакцину, обеспечивающую создание напряженного иммунитета против стафилококков, а также обеспечивающую создание неспецифического иммунитета, достаточного для лечения гнойной инфекции, вызванной другими возбудителями. 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана иммуногенная композиция, содержащая эффективное количество комбинации по меньшей мере двух разных белков или их иммуногенных фрагментов, выбранных из по меньшей мере двух групп белков или иммуногенных фрагментов, выбранных из следующих групп: группа (а): по меньшей мере один стафилококковый белок, связывающий внеклеточный компонент, или его иммуногенный фрагмент; группа (б): по меньшей мере один стафилококковый транспортный белок или его иммуногенный фрагмент; группа (в): по меньшей мере один стафилококковый регулятор вирулентности, токсин или его иммуногенный фрагмент, где по меньшей мере один белок или иммуногенный фрагмент выбран из группы (а), и по меньшей мере один белок или иммуногенный фрагмент выбран из группы (б). Предложена вакцина против стафилококковой инфекции, содержащая эффективное количество описанной иммуногенной композиции. Также представлен способ получения вакцины. Предложен способ предупреждения или лечения стафилококковой инфекции, включающий введение предложенной вакцины. Представлен способ получения иммуноглобулина, включающий стадии иммунизации реципиента предложенной вакциной. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил., 8 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ заключается в том, что проводят отбор пораженных органов от павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию. Затем делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры и раздельно выращивают возбудителей стрептококкоза Streptococcus bovis и стафилококкоза Staphylococcus aureus в мясо-пептонном бульоне с добавлением глюкозы до 0,2%-ной концентрации с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³. Инактивируют путем внесения формалина до 0,4-0,5%-ной конечной концентрации и выдерживают при температуре 37°С в течение 72-96 часов. После чего смешивают культуры в равных соотношениях, вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Способ прост в исполнении и позволяет изготовить безвредную, специфичную, высокоиммуногенную вакцину. 1 табл.

Изобретение касается иммуногенной композиции содержащей стафилококковый PNAG, имеющий менее 50% N-ацетилирования, и капсульный полисахарид или олигосахарид типа 8 из Staphylococcus aureus. Композиция может дополнительно содержать капсульный полисахарид или олигосахарид типа 5 из S.aureus, капсульный полисахарид или олигосахарид типа I и/или типа II, и/или типа III из S.epidermidis, а также стафилококковый белок или его фрагмент, который способен связываться с внеклеточным компонентом. Стафилококковый полисахарид, входящий в композицию, может быть конъюгирован с белком-носителем, выбранным из группы столбнячного анатоксина, дифтерийного анатоксина, пневмококкового пневмолизина, альфа-токсина, CRM197, протеина D Н.influenzae, экзопротеина A P.aeruginosa. Также описаны вакцина против стафилококковой инфекции, способ получения указанной вакцины, способы профилактики или лечения стафилококковой инфекции с использованием вакцины и применение иммуногенной композиции для изготовления вакцины для профилактики или лечения стафилококковой инфекции. Использование изобретения обеспечивает эффективный иммунный ответ против более чем одного штамма стафилококков, предпочтительно против штаммов S.aureus типа 8 и 5 и S.epidermidis серотипов I, II и III. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 8 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает нанесение на кожу опорожненного вымени тонким слоем мази. Мазь содержит димексид в количестве 1%, вазелин 85-95%, стафилококковый анатоксин - остальное. Применение способа повышает эффективность лечения, сокращает сроки выздоровления. 2 табл.

Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии. Способ включает раздельное выращивание эшерихий, стафилококков, протея и синегнойной палочки на унифицированной жидкой синтетической среде, содержащей в граммах на 1 л дистиллированной воды: лимонной кислоты - 8,0; аспарагина - 1,0; хлористого натрия - 7,0; сернокислого цинка - 0,2; сернокислого магния - 0,4; сернокислого железа - 0,2; фосфорно-кислого калия 2-зам. - 3,0; глицерина - 40 мл с рН 7,5±0,1. При этом стафилококки выращивают до 10±2,0 млрд/мл в течение 10-12 суток, эшерихий - до 60±10 млрд/мл в течение 2-3 суток, протей и синегнойную палочку - до гомогенной слизеподобной взвеси. Затем проводят стерилизацию при 1,0 атм в течение 20-30 минут, детоксикацию токсинов двумя детоксикаторами - первоначально 0,2% раствором формалина при 42°С в течение 5-6 суток, а затем 0,5% раствором этония при 45°С в течение 6-7 суток. Полученные препараты смешивают в равных объемах с последующей сорбцией на 1-3 мг/мл гидроксида алюминия, фасуют по флаконам и стерилизуют в течение 30 минут при 100°С. Анатоксин-вакцина обладает высокой эффективностью при профилактике и лечении гнойно-септических заболеваний.

Изобретение касается создания безопасного безальбумозного стафилококкового аллергена. Способ получения стафилококкового аллергена включает выращивание стафилококков на синтетической среде, содержащей в г на 1 л дистиллированной воды: лимонной кислоты - 8,0, аспарагина - 1,0, хлористого натрия - 7,0, сернокислого цинка - 0,2, сернокислого магния - 0,4, сернокислого железа - 0,2, фосфорнокислого калия 2-замещенного - 3,0, глицерина - 40 мл с последующим установлением реакции среды до 7,7±0,1 - 5-10% раствором аммиака перед автоклавированием в 2-литровых биобутылях с объемом среды, равным 1 л, в течение 10-12 суток до 10,0±2,0 млрд/мл взвеси микроорганизмов. Далее культуральную жидкость стерилизуют при 1,0 атм в течение 30 минут, отделяют фильтрацией культуральную жидкость от бактериальной массы. Способ предусматривает использование растворимых аллергеноактивных соединений без использования трихлоруксусной кислоты. Полученный препарат используется в качестве нативного аллергена с содержанием до 1,0±0,2 мг/мл протеина для внутрикожной аллергической диагностики стафилококкоза животных.

Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии. Способ включает выращивание микроорганизмов на жидкой синтетической среде до 10±2,0 млрд/см³ микробных тел, стерилизацию при 1,0 атм в течение 30-40 минут, детоксикацию экзо-, эндо- и суперэнтеротоксинов в суспензии микроорганизмов раствором формалина и стерилизацию. При этом раздельно выращивают стафилококки и стрептококки. Детоксикацию токсинов проводят двумя детоксикаторами - вначале 0,2% раствором формалина в течение 7-9 суток при 42-45°С, а затем 0,6±0,1% раствором этония при 42-45°С в течение 7-9 суток. Смешивают равные объемы стафилококковой и стрептококковой анатоксин-вакцин с сорбцией смеси на 1-3 мг/мл гидроксида алюминия и увеличивают вдвое концентрацию инактивированных токсинов с микроорганизмами декантацией 50±5% надосадочной жидкости. Полученная анатоксин-вакцина обладает высокой эффективностью, безвредна и используется для профилактики и лечения дерматитов, маститов, пневмоний, стафило-стрептококкозов птиц и плотоядных.

Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии. Способ включает выращивание стафилококков на синтетической среде, стерилизацию, детоксикацию комплекса растворимых токсинов и сорбцию на гидроксиде алюминия. В качестве детоксикатора используют 0,8±0,2% раствор этония для проведения полной детоксикации 1,0-3,0 мг/мл растворимых стафилококковых токсинов при 42-45°С в течение 10-12 суток. Концентрацию стафилококковой анатоксин-вакцины увеличивают вдвое декантацией 50% надосадочной жидкости после сорбции на гидроксиде алюминия. Полученная анатоксин-вакцина обладает высокой эффективностью, безвредна.

Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии. Стафилококковую анатоксин-вакцину получают путем детоксикации стафилококковых экзо- и эндотоксинов двумя детоксикаторами - 0,2% раствором формалина в течение 7-9 суток при 40-45°С, а затем 0,6±0,1% раствором этония в течение 7-9 суток при 40-45°С. При этом происходит полная детоксикация токсинов и инактивация их аллергенных свойств при практически 100% расходовании формалина и этония. Затем производят сорбцию стафилококковой анатоксин-вакцины на 1-3 мг/мл гидроксида алюминия и вдвое увеличивают концентрацию инактивированных токсино-аллергенов путем декантации 50±5% надосадочной жидкости. Изобретение применяется для ускоренного заживления ран, лечения дерматитов, пневмонии телят, поросят, профилактики стафилококкоза птиц.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для лечения пациентов с бронхиальной астмой. Для этого проводят базисную терапию в комбинации с рузамом. Дополнительно назначают нуклеинат натрия по 0,5 г ежедневно 2 раза в день в течение 20 дней и гипоксен в капсулах по 0,1-0,2 г в день ежедневно в течение 7 дней. Введение такой комбинации препаратов в указанном режиме позволяет повысить эффективность лечения в том числе за счет избирательного воздействия на определенные звенья иммунной системы и десенсибилизацию через индукцию специфического иммунного ответа на введение рузама, его усиления нуклеинатом натрия и устранения гипоксического состояния. 1 табл.

Изобретение относится к полипептидным иммуногенам, способным вызывать защитный иммунный ответ против Staphylococcus aureus. Полипептиды по изобретению включают аминокислотную последовательность, структурно родственную последовательности SEQ ID NO:1, приведенной в тексте описания. Изобретение относится к использованию таких полипептидов в качестве иммуногенов, в том числе в составе композиций. Изобретение раскрывает также экспрессионные системы для продуцирования таких полипептидов. Последовательность SEQ ID NO:1 представляет собой усеченное производное полноразмерного полипептида S. aureus. Этот полноразмерный полипептид обозначается в изобретении как полноразмерный "ORF0657n". Установлено, что полипептиды, описанные в изобретении и содержащие аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, вызывают защитный иммунный ответ против S. aureus. 11 н. и 32 з.п. ф-лы, 12 ил., 6 табл.

Изобретение относится к медицине, педиатрии, отоларингологии и нефрологии. Способ заключается в том, что проводят вакцинацию против бактериальных инфекций путем введения внутримышечно, однократно, в дозе 0,5 мл вакцины «Пневмо 23». Одновременно интраназально вводят иммуномодулятор «ИРС 19» в каждый носовой ход 2 раза в день, в течение 14 дней, включая день вакцинации. Изобретение способствует снижению частоты острых респираторных заболеваний и обострении основного заболевания за счет увеличения титра антител к антигенам вакцины «Пневмо 23» выше исходного уровня более чем в три раза, а также стабильного сохранения специфического противопневмококкового иммунитета на адекватном уровне в течение года у детей данной нозологической группы с исходно пониженным иммунитетом. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com][10.01.2007], PMID: 12628151 [PubMed - indexed for MEDLINE]. NZ 507911, 30.04.2004, реферат. РЛС. Энциклопедия лекарств, 2004, с.377-378. CAGIANNOS С. et al. Effect of major histocompatibility complex expression on murine intestinal graft survival// Transplantation. 1998 Nov 27; 66(10):1369-74, реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com][10.01.2007], реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com][10.01.2007], PMID: 9846524 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к медицине и предназначено для усиления иммуногенных свойств антигенных субстанций. Проводят электрофорез антигенов. Электрофорез антигенов осуществляется в дистиллированной воде с последующим забором их катодной фракции. Предлагаемое изобретение позволяет усилить иммуногенные свойства антигенных субстанций. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и может быть использовано при лечении бронхиальной астмы. Для этого проводят базисную терапию, включающую введение эуфиллина, магния сульфата, 0,9% раствора NaCl, бенакорта, сальбутамола, сальтоса, дексаметазона, милдроната. Дополнительно вводят тимоген в сочетании с препаратом рузам. При этом введение рузама осуществляют внутримышечно в дозе 200 мг 1 раз в день через 4-5 дней на курс лечения - 600-800 мг. Способ позволяет повысить эффективность базисного лечения бронхильной астмы за счет избирательного воздействия на определенные звенья иммунной системы: индукции специфического иммунного ответа на введение рузама и усиление иммунологического и лечебного эффекта рузама тимогеном.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"бронхиальной астмы. Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии. - М., 1998, с.718. ПЫЖЕВА Е.С. Отдаленные результаты лечения препаратом Рузам больных бронхиальной астмой. Автореферат. - М., 1996, с.6, 9. ХАРКЕВИЧ Д.А. Фармакология. - М.: Медицина, 1980, с.34. PETRUKHIN I.S. et al. Assessment of the immune status of chronic bronchitis patients in the remission phase during prophylactic treatment with levamisole and staphylococcal vaccine. Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol. 1986 Jun;(6):55-8, реферат.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и пульмонологии, и может быть использовано при лечении больных с медленно разрешающейся пневмонией. Для этого больным на фоне комплексной терапии вводят препарат Рузам. Введение осуществляют подкожно в разовой дозе 0,2 мл 1 раз в течение 7 дней. Курс лечения составляет до 5 инъекций. Способ обеспечивает повышение дезинтоксикационной активности различных систем организма, а также восстановление микробного сообщества кишечника за счет нивелирования иммуносупрессивного действия антибиотиков.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.368-371. Иммунокоррекция в пульмонологии // Под ред. ЧУЧАЛИНА А.Г., М., "Медицина", 1989, с.84-106. ШАБАЛОВ Н.П., Детские болезни., СПб, Сотис, 1993, с.154-157. BORISOVA AM. et al., Effect of levamisole on cellular immunity indices in chronic bronchitis and chronic pneumonia patients., Ter Arkh. 1984; 56(10):29-31., реферат.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и применяется для лечения больных бронхиальной астмой, сопровождающейся развитием вторичной иммунной недостаточности. Для этого после исследования иммунного статуса больного в схему традиционной терапии включают внутривенное введение гемодеза в дозе 200 мл через день, при этом на курс лечения необходимо 600-1000 мл (3-5 инфузий). Параллельно внутримышечно вводят рузам в дозе 200 мг 1 раз в день с интервалом в 4-5 дней, 600-800 мг на курс лечения. Способ позволяет избирательно воздействовать на определенные звенья иммунной системы за счет подбора такой комбинации препаратов, где один препарат усиливает иммунологический и лечебный эффект другого.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ZEMSKOV AM et al., Comparative effectiveness of immunomodulators in the therapy of bronchopulmonary diseases., Antibiotiki. 1984 Sep; 29(9):673-6, реферат. DINAKAR С et al., Allergen immunotherapy in the prevention of asthma., Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2004 Apr; 4(2):131-6, реферат.

Изобретение относится к медицине, к хирургии и урологии и может быть использовано для лечения послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений, обусловленных нозокомиальной инфекцией. Применяют препарат - пробиотик бактиспорин, который вводят per os no 1-10×10 ⁹ микробных клеток 2-3 раза в течение 10-20 дней в сочетании со стафило-протейно-синегнойной адсорбированной (СПСА) вакциной; при этом указанную комбинацию препаратов применяют также для инстилляции ран, серозных полостей, полостей органов моче- и желчевыводящих путей в количестве 1-5×10⁹ микробных клеток в изотоническом растворе хлорида натрия. Данное изобретение способствует ускорению выработки как гуморального, так и клеточного иммунитета к уже развившемуся инфекционному процессу; при этом совместное применение СПСА вакцины и бактиспорина проявляется повышением иммунного ответа организма на антигены ассоциированной вакцины на фоне вторичного иммунодефицитного состояния, обусловленного инфекционным процессом. 1 з.п.ф-лы, 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"КУНЯГИНА О.В. Разработка стафило-протейно-синегнойной вакцины и изучение ее свойств. Автореф. дисс. к.м.н., Уфа, 1996, 28 с. МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ. Комплексный способ профилактики послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений у больных с холециститом. Витебск, 1996, 18 с. ТЕМКИН Д.Б. Профилактика и лечение гнойно-воспалительных осложнений при оперативном лечении больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Автореф. дисс. к.м.н., СПб., 1996, 18 с. ЕР 0991762, 12.04.2000. RU 2219939 C1, 27.12.2003. RU 2215534 C1, 10.11.2003.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для лечения и профилактики заболевания, ассоциированного с инфекцией стрептококком или Гр+ бактерией. Изобретение охватывает пептид, который кодируется нуклеиновой кислотой S.pyogenes с нуклеотидной последовательностью, выбранной из группы последовательностей, приведенных в материалах заявки. Изобретение включает также родственную пептиду молекулу, имеющую, по крайней мере, 80%-ное сходство или идентичность на аминокислотном или нуклеотидном уровне. Как пептид, так и кодирующий его полинуклеотид может быть использован как лекарственное средство для лечения или профилактики заболеваний, обусловленных стрептококком или Гр+ бактерией. Изобретение касается вакцины, используемой как упомянутую выше, а также антитела, способного связывать пептид. Идентификация генов, кодирующих продукты, ассоциированные с вирулентностью, позволяет продуцировать аттенуированные микроорганизмы, пригодные для изготовления вакцин для терапевтического применения. 4 с. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к аллергологии, и может быть использовано для лечения атопического дерматита. Сущность изобретения состоит в том, что способ лечения атопического дерматита представляет собой комбинированную фармакотерапию, включающую применение анатоксина стафилококкового очищенного жидкого и иммунотерапевтического препарата - аффинолейкина. Техническим результатом является повышение эффективности лечения атопического дерматита. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.