Лекарственные препараты, содержащие неорганические активные ингредиенты: ..медь, ее соединения – A61K 33/34

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой заменитель костного трансплантата, содержащий остеогенный агент и цеолит, содержащий частицы, содержащие ионообменные катионы металлов, присутствующие в количестве, эффективном для стимуляции остеогенеза у нуждающегося в этом пациента, в котором вышеуказанные катионы металлов выбраны из группы, состоящей из ионов цинка, ионов серебра, ионов меди и их комбинаций. Изобретение обеспечивает оптимальную доставку катионов в участок повреждения с образованием в итоге здоровой костной ткани. 4 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения пациентов с заболеваниями пульпы зуба и периодонта. Осуществляют эндодонтический этап лечения с прохождением и расширением корневого канала. Затем в корневой канал зуба вводят жидкость «Глуфторэд». Помещают волоконно-оптический кабель над устьем корневого канала и отсвечивают лазерным излучением жидкость в течение 30-60 секунд. Осушают корневой канал бумажным штифтом. Затем в корневой канал зуба вводят суспензию «Глуфторэд», предварительно взболтав ее. Помещают волоконно-оптический кабель над устьем корневого канала и отсвечивают лазерным излучением суспензию в течение 30-60 секунд. Осушают и пломбируют корневой канал. Способ повышает эффективность лечения больных с заболеваниями пульпы зуба и периодонта за счет активизации течения химических реакций в минерализирующей жидкости и суспензии, обтурации кристаллами дентинных трубочек и перекрытия пути распространения микробной инвазии в периодонт, его защиты от проникновения токсинов и продуктов распада тканей, образования единого минерального комплекса жидкости, суспензии и дентина корневого канала зуба, фотобиостимуляции энергией низкоинтенсивного лазерного излучения микроциркуляции периодонта, присутствие ионов меди обеспечивает перманентный бактерицидный эффект. 10 ил., 1 пр.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к веществам, используемым при лечении гнойно-некротических поражений дистальных отделов конечностей крупного рогатого скота, к которым относится пальцевый дерматит. Препарат для лечения пальцевого дерматита крупного рогатого скота в виде мази состоит из наполнителя, содержащего мазевую основу, и действующего вещества - оксида цинка и медного купороса при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксид цинка 9-11, медный купорос 35-45, мазевая основа остальное. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения при снижении затрат на изготовление мази. 1 табл.

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения пальцевого дерматита крупного рогатого скота. Способ включает применения препарата в виде мази следующего состава, масс.%: ветеринарный медный купорос 35 - 45, оксид цинка 9 - 11, мазевая основа -остальное. Препарат готовят перемешиванием компонентов до получения однородной массы. Препарат наносят на пораженные места 1 - 2 раза с наложением защитной повязки или без нее. Способ эффективен при лечении пальцевого дерматита крупного рогатого скота. 1 табл., 1пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу профилактики осложнений от насморка или гриппоподобного синдрома. Способ профилактики осложнений от насморка или гриппоподобного синдрома, заключающийся в том, что изоосмотический ионный раствор на основе морской воды, имеющий осмолярность, равную 250-350 мОсм/кг, вводится ежедневно в каждую ноздрю пациентам, страдающим от насморка или гриппоподобного синдрома, и на стадии ремиссии, в определенных режимах. 8 з.п. ф-лы, 13 ил., 13 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапевтической стоматологии и может быть использовано при лечении деструктивных форм хронического периодонтита. Для этого в корневой канал вводят лекарственный препарат. Далее перед выполнением ультрафонофореза лекарственного препарата Капли Береш Плюс наносят на кожную поверхность в области причинного зуба лекарственную смесь, содержащую препарат Капли Береш Плюс, 10% раствор глюконата кальция и вазелиновое масло. Затем излучателем обрабатывают зону. После ультрафонофореза проводят обтурацию корневых каналов гидроксидом кальция. При этом назначают одновременный прием аскорбиновой кислоты в суточной дозировке 50-100 мг и препарата Капли Береш Плюс по 1 капле на 2 кг массы тела перорально в день. Курс лечения - 5-8 процедур. Изобретение позволяет купировать воспалительный процесс в очаге деструкции, снизить количество осложнений и обострений за счет ускорения репаративных процессов периапикального очага деструкции. 2 ил.

Изобретение относится к набору для сенсибилизации клеток рака легких к цисплатину. Заявленный набор включает первую композицию, содержащую терапевтически эффективное количество метаарсенита натрия, и вторую композицию, содержащую терапевтически эффективное количество цисплатина. Также изобретение относится к применению терапевтически эффективного количества метаарсенита натрия для сенсибилизации клеток рака легкого у пациента при лечении цисплатином. Изобретение обеспечивает повышение терапевтической эффективности при снижении риска побочных эффектов. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для профилактики железодефицитной анемии. Композиция для профилактики железодефицитной анемии, содержащая источник железа, источник меди, витамины B₁, В ₃, В₆, В₉, В₁₂, аскорбиновую кислоту, экстракт листьев крапивы, экстракт листьев земляники, пантогематоген и вспомогательные вещества при определенном соотношении компонентов. Вышеописанная композиция позволяет расширить арсенал средств для профилактики железодефицитной анемии и является эффективной. 3 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к препарату в порошкообразной форме для регенерации мягких тканей с антибактериальным эффектом. Препарат содержит 0,07-0,09 мас.% наночастиц меди с дисперсностью 30-40 нм, 0,03-0,05 мас.% наночастиц цинка с дисперсностью 30-70 нм и низкомолекулярный хитозан. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения ран, в том числе гнойных и инфицированных, при упрощении процессов изготовления и применения препарата, а также увеличении сроков его хранения. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой обладающую гипогликемизирующей, гипохолестеринемической, гиполипидемической и (или) антиоксидантной активностью комбинацию бис-( -L-глутамил)-L-цистеинил-глицина в виде динатриевой соли и липоевой кислоты в виде натриевой соли, и координационных соединений, образованных палладием, медью и -L-глутамил-L-цистеинил-глицином, где мольное соотношение бис-( -L-глутамил)-L-цистеинил-глицина динатриевая соль: липоат натрия: палладий: медь находится в диапазоне 100-10000:100-10000:1-10:1-10. Изобретение обеспечивает повышение терапевтической эффективности. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения абцессов, нагноившихся остаточных полостей и кистозных образований. Лабораторным животным (кролики-самцы) с моделированными абсцессами печени диаметром 1,5 см ежедневно аспирировали содержимое из полости через катетер. Затем заполняли полость абсцесса суспензией наночастиц меди в 0,9% физиологическом растворе хлорида натрия концентрацией 1 мкг/мл. В центр полости помещали световод лазера, снабженный рассеивателем, и проводили лазерное облучение длиной волны 630 нм в постоянном режиме выходной мощностью 35 мВт в течение 3 минут. Способ позволяет усилить антимикробное действие наночастиц меди под действием лазерного излучения, начать лечение без определения вида возбудителя, в кратчайшие сроки полностью подавить патогенных микроорганизмов, успешно стимулировать репаративные процессы, снизить токсическое действие наночастиц на макроорганизм, значительно сократить длительность лечения гнойных полостей. 2 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии, животным внутримышечно вводят препарат металлосукцинат трехкратно до отела и двукратно после отела с интервалом 10 дней по 10 мл. Способ эффективен для коррекции иммунобиохимического статуса у коров в предродовом и послеродовом периодах, профилактики патологий воспроизводительной функции и получения высокорезистентных новорожденных телят. 2 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции для профилактики или лечения рака, включающей яичный белок, объединенный с халькантитом в эффективном количестве в качестве активного начала, а также к способу профилактики или лечения рака путем применения указанной композиции. Изобретение также относится к функциональному оздоровительному пищевому продукту для профилактики рака и улучшения состояния при раке, который включает яичный белок с халькантитом. Также заявлен способ приготовления композиции яичного белка с халькантитом, где способ включает нагрев и дегидратацию халькантита до тех пор, пока весь халькантит не приобретет серый цвет, охлаждение дегидратированного халькантита и его порошкование и смешивание полученного халькантита с яичным белком. Изобретение обеспечивает получение композиции с выраженной противораковой активностью, которая вызывает апоптоз раковых клеток и подавляет их рост. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 11 табл., 14 ил., 8 пр.

Изобретение относится к гальванической частице, которая состоит из цинка, частично покрытой медью. Размер гальванической частицы равен от 10 нм до 100 мкм, а вес меди в ней составляет 0,01-10% от веса частицы. Гальванические частицы по изобретению могут быть получены контактированием частицы из цинка с раствором соли меди. Изобретение также относится в фармацевтической композиции, которая содержит эффективное количество указанных гальванических частиц и биоабсорбируемый полимер, и к дозированной лекарственной форме для перорального введения, содержащей эффективное количество гальванических частиц по изобретению и фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение также относится к способу уничтожения устойчивых к лекарственным средствам микроорганизмов, который включает контактирование микроорганизма с композицией, содержащей носитель и указанные гальванические частицы. Изобретение обеспечивает получение гальванических пар, пригодных для доставки лекарственных веществ. 5 н.и 11 з.п. ф-лы, 19 табл., 20 пр.

Изобретение относится к способу получения раствора ионного серебра. Заявленный способ заключается в том, что металлическое серебро растворяют в дистиллированной воде до образования электролита. После образования электролита в результате анодного окисления серебра и самопроизвольного растворения окисла, процесс растворения приостанавливают, электролит сливают и омагничивают путем пропускания его через стеклянную трубку, проходящую через магнитное поле постоянного магнита. Затем при слабом перемешивании раствора возобновляют процесс растворения металлического серебра и продолжают до образования черной слабопросвечивающей взвеси, после чего процесс останавливают. Отстоявшийся концентрат разделяют, очищенный электролит дополнительно омагничивают и вновь пускают в оборот, а осадок кристаллогидрата оксида серебра(I) используют для получения водного раствора ионного серебра, при котором растворяют кристаллогидрат в воде, омагничивают в магнитном поле, фильтруют и сливают в стеклянные флаконы для хранения. Заявленное изобретение позволяет просто и с высокой производительностью получить раствор ионного серебра, который пригоден для производства лекарственных препаратов, которые имеют низкую токсичность и аллергенность. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической фармакологии, и может быть использовано для фармакологической коррекции заболеваний ЦНС, и касается лекарственных средств, обладающих анксиолитическим действием. Компоненты состава имеют следующее соотношение, мас.%: магния сульфат 77,76835-50,22505; железа (II) сульфат 13,73-30,27; меди (II) сульфат 8,50-19,50; хрома (III) хлорид 0,00165-0,00495. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной медицине, хирургии, и предназначено для лечения гнойных ран в эксперименте. Способ включает предварительный туалет раны, наложение на рану повязки, содержащей в изотоническом растворе 0,9%-го хлорида натрия суспензию наночастиц железа в концентрации 0,1 мг/мл и наночастиц меди в концентрации 0,001 мг/мл, полученных при воздействии плазменным потоком с температурой 5000-6000 K. Дисперсность наночастиц меди составляет 30 нм, а наночастиц железа - 70 нм. При упрощении и удешевлении лечения гнойных ран, исключении токсического воздействия наночастиц способ значительно сокращает время элиминации контаминирующего возбудителя, обеспечивает стерильность раны, увеличивает скорость регенерации и полного заживления раны. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины. Способ включает ежедневную санацию полости абсцесса, эвакуацию санирующей жидкости. Затем полость абсцесса заполняют суспензией наночастиц меди в физиологическом растворе хлорида натрия концентрацией 100 мкг/мл, с экспозицией 30 мин, которую затем эвакуируют. Способ обеспечивает быстрое и эффективное подавление роста патогенных микроорганизмов в полости абсцесса, ускоряет регенерацию печени, нормализацию печеночной. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины. Препарат представляет собой раствор низкомолекулярных хитозанов в гидрогеле, содержащем метилцеллюлозу (МЦ-100) и нипагин. Препарат представляет собой диспергированную суспензию наночастиц меди, размер частиц 33.8÷103 нм; толщина оксидной пленки 6÷10 нм и фазовый состав: кристаллическая медь 67÷96%, и меди оксид CuO - 4÷33%, или более окисленные наночастицы меди, имеющие следующие характеристики: размер частиц 77÷119 нм и фазовый состав: кристаллическая медь 0.5÷3.3%, CuO - 27.1÷90.0% и Cu ₂O - 9.05÷69.50, в гидрогеле, содержащем метилцеллюлозу (МЦ-100), твин-80, нипагин и раствор низкомолекулярных хитозанов, суспензию наночастиц хитозана. Изобретение обладает высоким ранозаживляющим эффектом и антимикробным действием. 15 з.п. ф-лы, 9 табл., 6 ил., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к пищевой добавке для перорального приема, которая содержит пирофосат железа в безводной форме, моногидрат или нонагидрат пирофосфата железа и цитрат меди. Изобретение также относится к способу получения указанной добавки и к ее применению для сбалансированного потребления железа у пациента. Добавка по изобретению не имеет неприятного металлического вкуса даже при отсутствии ароматизирующих и маскирующих вкус ингредиентов. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к антимикробным агентам, обладающим антибактериальной активностью в отношении тест-культур грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые представляют собой наночастицы меди и наночастицы оксида меди. Антимикробные агенты по изобретению характеризуются конкретными размерами частиц и фазовыми составами. Наночастицы меди имеют размер 33,8-103 нм и содержат 67-96% меди и 4-33% CuO. Наночастицы оксида меди имеют размеры 77-124 нм и содержат 3,3-23% кристаллической меди, 27,1-90% CuO и 9,05-69,5% Cu₂O. Изобретение обеспечивает получение антимикробных агентов, которые при введении в состав нетканого льняного полотна обеспечивают его антибактериальные и сохраняют его эстетические и эксплуатационные свойства. 2 н.п. ф-лы, 8 ил., 12 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую аналог GLP-1 [Aib ^8,35]hGLP-1(7-36)NH₂, полученную вместе с фармацевтически приемлемой солью указанного аналога или смесью соли указанного аналога и аналога, указанная композиция дополнительно содержит двухвалентный метал и/или соль двухвалентного металла, причем молярное соотношение указанного аналога GLP-1 и указанного двухвалентного металла и/или соли двухвалентного металла в указанной фармацевтической композиции составляет приблизительно от 5,4:1 до приблизительно 1,5:1; где указанный выбранный двухвалентный металл представляет собой цинк или медь и где диапазон значений молярного соотношения указанной соли (Aib^8,35)hGLP-1(7-36)NH₂ и аналога пептида GLP-1 составляет от приблизительно 0,5:1 до приблизительно 10:1. Изобретение обеспечивает легкое и воспроизводимое введение пациенту композиции, а также снижение или исключение нежелательных побочных эффектов. 10 з.п. ф-лы, 9 пр., 7 табл., 12 ил.

Изобретение относится к способу получения концентратов нанодисперсий нульвалентных металлов, таких как серебро, золото, медь, палладий, платина и ртуть, которые обладают антисептическими свойствами. Указанный способ включает смешивание раствора растворимой соли металла в растворителе с аммиаком с получением комплексного соединения, которое затем смешивают с алканоламином до образования раствора. Полученный раствор смешивают с раствором полимерного стабилизатора с получением стабилизированного катиона металла и восстанавливают стабилизированный катион металла за счет добавления в раствор органического или неорганического восстановителя с последующим образованием устойчивой дисперсии наночастиц металла. Заявленный способ получения проводят при определенных соотношениях компонентов в течение 10-60 минут в атмосфере воздуха при температуре до 100°С. Изобретение направлено на получение дисперсий металлов с повышенной седиментационной и химической стойкостью и высокой антисептической способностью, которые совместимы с физиологическим раствором NaCl. Также способ обеспечивает снижение времени синтеза и значительное упрощение его процесса, увеличение производительности и полной конверсии катионного металла в нульвалентный. 10 з.п. ф-лы, 28 ил., 3 табл., 104 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к клинической фармакологии, может быть использовано для фармакологической коррекции заболеваний ЦНС и касается лекарственных средств, обладающих психостимулирующим действием, получаемых из неорганического (минерального) сырья. Средство, обладающее психостимулирующим действием, содержит магния сульфат, железа (II) сульфат, меди (II) сульфат и хрома (III) хлорид. Психостимулирующее средство расширяет арсенал средств, обладающих психостимулирующим действием, с повышенным специфическим действием. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и косметологии и представляет собой профилактический бактерицидный лак для обработки ногтей, содержащий водорастворимое пленкообразующее на основе гидроксиалкилхитозанов или карбоксиалкилхитозанов, бактерицидный агент, полярный растворитель на основе водно-спиртового раствора, в котором в качестве бактерицидного агента используют порошки бентонита, наноструктурированные до размера частиц не более 150 нм и интеркалированные ионами металлов Ag⁺ или Ag ⁺ и Zn²⁺, или Cu²⁺ и Zn²⁺ , или Ag⁺ и Cu²⁺ и Zn²⁺, которые вводят в предварительно подготовленную эмульсию пленкообразующего вещества в виде 4-10% гидрозоля, компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%, а соотношение весовых частей смесей порошков бентонита, интеркалированных ионами металлов, составляет: для ионов металлов Ag⁺ и Zn²⁺ (1:(0,5÷1)); для ионов металлов Cu²⁺ и Zn ²⁺ (1÷0,5):(0,5÷1); для ионов металлов Ag ⁺ и Cu²⁺ и Zn²⁺ 1:(0,5):(0÷1). Изобретение обеспечивает расширение ассортиментного ряда лаков, снижение рисков возникновения негативных дерматологических проявлений, эффективную бактерицидную защиту. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, конкретно к ветеринарии. Препарат содержит соединение железа с растительными эритродекстринами, сернокислую медь и сернокислый марганец, сернокислый кобальт, сернокислый цинк, селенит натрия, йодид калия, ферментативный гидролизат лактоальбумина, дрожжевой экстракт, фенол и воду, дистиллированную при определенном соотношении компонентов. Препарат хорошо всасывается из места инъекции, повышает эффективность профилактики и лечения анемии поросят и нормализацию обмена веществ у сельскохозяйственных животных. 7 табл.

Изобретение относится к способу получения биоцида, который заключается в активации бентонита Na-формы ионами натрия путем его обработки водным раствором хлористого натрия с последующим удалением анионов хлора при промывке и фильтровании полученного полуфабриката. Затем полученный полуфабрикат интеркалируют ионами металлов бактерицидного действия обработкой в водных растворах неорганических солей: нитрата серебра, сульфата меди, сульфата или нитрата цинка, при этом соли натрия удаляют при промывке биоцидного продукта деионизованной водой, затем продукт фильтруют, сушат и измельчают до размера частиц 20-150 нм. Процессы активации и интеркалирования осуществляют при воздействии ультразвуком с частотой 20-50 кГц и интенсивностью 10-100 Вт/см² , а процесс очистки интеркалированного продукта от солей натрия осуществляют в два этапа: сначала продукт декантируют, а затем промывают в деионизованной воде, содержащей 30 - 100 ppm комплексообразователя ионов щелочных металлов на основе краун-эфиров с молекулярной массой не более 264. Способ направлен на получение эффективного по фунгицидным и бактерицидным свойствам биоцида, используемого в препаратах, составах, композициях. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к антисептическим мазям на основе бентонита, интеркалированного ионами серебра и меди. Антисептическая мазь по первому варианту содержит основу и антисептический агент в виде дисперсного бентонитового порошка интеркалированного ионами Ag⁺ или/и ионами Cu²⁺, который получен при модификации водными растворами нитрата серебра или сульфата меди бентонита, предварительно обогащенного катионами Na ⁺. В качестве основы используется вазелин медицинский или смесь вазелина медицинского с ланолином и дополнительно содержит эфирное растительное масло. Антисептическая мазь по второму варианту содержит основу и антисептический агент в виде бентонитовых порошков, интеркалированных ионами Ag⁺ или/и ионами Cu²⁺ , и бентонитовый порошок, интеркалированный ионами Zn²⁺ , который получают после модификации полуфабриката бентонита, обогащенного катионами Na⁺ при обработке его растворами неорганических солей цинка хлорида (ZnCl₂) или цинка сульфата (ZnSO₄), его очистки от солей натрия и диспергирования. В качестве основы используют вазелин медицинский или смесь вазелина медицинского с ланолином и эфирное растительное масло. При реализации изобретения обеспечивается получение мазей наружного применения пролонгированного антисептического воздействия при низких затратах на используемые в ее составе активных компонентов, биологически совместимых с различными кожными покровами человека, а также животных. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к средству в форме мази для лечения и профилактики грибковых заболеваний кожи. Заявленное средство содержит в качестве противогрибковых агентов бифоназол в количестве 0.9-1.1 мас.%, 6-10 мас.% стабилизированного золя наночастиц серебра и 6-10 мас.% стабилизированного золя наночастиц меди, а в качестве основы содержит смесь полиэтиленоксидов (400, 1500, 2000 и 4000) и воды. Технический результат заявленного изобретения заключается в повышении фунгицидной активности и минимизации побочных эффектов при применении средства. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию пероральной, свободной от маскирующих вкус веществ пищевой добавке, содержащей источник железа и источник меди. Пероральная пищевая добавка применяется для терапии симптомов дефицита железа. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 11 табл.