Лекарственные препараты, содержащие неорганические активные ингредиенты: ..цинк, его соединения – A61K 33/30

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой заменитель костного трансплантата, содержащий остеогенный агент и цеолит, содержащий частицы, содержащие ионообменные катионы металлов, присутствующие в количестве, эффективном для стимуляции остеогенеза у нуждающегося в этом пациента, в котором вышеуказанные катионы металлов выбраны из группы, состоящей из ионов цинка, ионов серебра, ионов меди и их комбинаций. Изобретение обеспечивает оптимальную доставку катионов в участок повреждения с образованием в итоге здоровой костной ткани. 4 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к веществам, используемым при лечении гнойно-некротических поражений дистальных отделов конечностей крупного рогатого скота, к которым относится пальцевый дерматит. Препарат для лечения пальцевого дерматита крупного рогатого скота в виде мази состоит из наполнителя, содержащего мазевую основу, и действующего вещества - оксида цинка и медного купороса при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксид цинка 9-11, медный купорос 35-45, мазевая основа остальное. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения при снижении затрат на изготовление мази. 1 табл.

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения пальцевого дерматита крупного рогатого скота. Способ включает применения препарата в виде мази следующего состава, масс.%: ветеринарный медный купорос 35 - 45, оксид цинка 9 - 11, мазевая основа -остальное. Препарат готовят перемешиванием компонентов до получения однородной массы. Препарат наносят на пораженные места 1 - 2 раза с наложением защитной повязки или без нее. Способ эффективен при лечении пальцевого дерматита крупного рогатого скота. 1 табл., 1пр.

Изобретение относится к гранулам в качестве слабительного средства, содержащим частицы оксида магния формулы (1)

Изобретение относится к средству наружной терапии для больных атопическим дерматитом. Средство включает цинк пиритона 0,2%, эмульгатор, эмолент - изопропилмиристат и растворитель. В качестве эмульгатора он содержит глицерилкокоат ПЭГ-7, в качестве эмолента дополнительно содержит триглицериды каприловой и каприновой кислот, в качестве растворителя - воду. Кроме того, в состав средства дополнительно входят глицерин, циклометикон, мочевина, аллантоин и ароматизатор. Все компоненты, входящие в состав средства, взяты в определенном массовом соотношении. Изобретение позволяет исключить побочные эффекты, восстановить физиологические свойства кожи и обеспечить высокую удовлетворенность пациента после окончания лечения. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения мужского бесплодия, обусловленного аутоиммунными реакциями против сперматозоидов. Для этого применяют химотрипсин 360-480 мг/сут, трипсин 360-480 мг/сут, папаин 900-1200 мг/сут и 1,9-дигидро-9-бета-D-рибофуранозил-6Н-пурин-6-он (Inosine) 1200-1800 мг/сут, цинк 7-10 мг/сут, селен 50-100 мкг/сут, витамин Е - 30-400 мг/сут, С - 180-500 мг/сут, В-каротин - 4-10 мг/сут внутрь в течение 2-3 недель в фолликулярную фазу цикла партнерши. Способ позволяет уменьшить связывание со сперматозоидами антиспермальных антител (АСАТ) и улучшить количественные показатели спермограммы за счет комплексного иммуномодулирующего, протеолитического, противовоспалительного, антиоксидантного, антигипоксического и анаболического эффектов. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к применению смешанных соединений металлов для получения лекарственного средства, предназначенного для нейтрализации желудочной кислоты или буферного действия на нее, а также для лечения состояния или заболевания, связанного с высокими уровнями кислоты в желудке. Смешанное соединение металлов является соединением формулы (I):

Изобретение относится к антисептическому средству с гемостатическим действием для обработки ран. Средство содержит в своем составе компоненты при следующем соотношении, мас.%: антимикробную субстанцию - 0,01-3, активный комплекс - 1-25, глицерин - 2-35 и воду - до 100. Антимикробная субстанция выбрана из группы, включающей в себя галогениды цетилпиридиния или цетилтриметиламмония, хлоргексидин, мирамистин и другие четвертичные основания, применяемые в медицинской практике при ожогах и обработке открытых ран, а в качестве активного комплекса использован гемостатический препарат в виде смешанно-лигандного хелатного комплекса цинка, этилендиаминтетрауксусной кислоты и -аминокапроновой кислоты. Изобретение также относится к способу получения антисептического средства с гемостатическим действием. Способ заключается в том, что для получения активного комплекса в водно-глицериновой смеси при перемешивании растворяют вначале -аминокапроновую кислоту, затем окись цинка, после чего присыпают этилендиаминтетрауксусную кислоту и, после полного растворения, приливают раствор антимикробной субстанции в водно-глицериновой смеси. 2 н.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается композиции для наружного применения, стимулирующей в коже процессы регенерации, обладающей антисептическим и противовоспалительным действием, предназначенной для лечения воспалительных (в том числе экссудативных) заболеваний кожи, содержащей антисептик - стимулятор Дорогова (фракция 3), оксид цинка, крахмал картофельный и вазелин медицинский, с пониженным побочным эффектом. 6 табл., 2 пр.

Предложено лекарственное средство, обладающее ноотропным действием, получаемое из неорганического (минерального) сырья. В качестве такого средства применяли состав при следующем соотношении, мас.%: калия хлорида 98,5-78,3, магния сульфата 0,98-20,8, цинка сульфата 0,42-0,65 и рубидия нитрата 0,1-0,25. Положительный эффект ноотропного средства, изученный на модели грызунов, позволяет расширить арсенал средств, обладающих ноотропным действием, с повышенным специфическим действием: увеличением исследовательской активности и появлением противоневротической реакции. При этом средство не оказывает влияния на двигательную активность. 2 табл.

Изобретение относится к препарату в порошкообразной форме для регенерации мягких тканей с антибактериальным эффектом. Препарат содержит 0,07-0,09 мас.% наночастиц меди с дисперсностью 30-40 нм, 0,03-0,05 мас.% наночастиц цинка с дисперсностью 30-70 нм и низкомолекулярный хитозан. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения ран, в том числе гнойных и инфицированных, при упрощении процессов изготовления и применения препарата, а также увеличении сроков его хранения. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения доброкачественных заболеваний шейки матки. Для этого предварительно в течение десяти дней вводят виферон-свечи ректальные в дозе 1000000 ME. Затем на 5-7 день следующего менструального цикла обрабатывают раствором солковагина шейку матки с экспозицией 30-60 сек 1-2 раза в течение дня. Через 4-5 дней наносят на шейку матки препарат виферон в форме геля 1-2 аппликации в день курсом 7-8 дней. Предложенный способ позволяет повысить эффективность лечения за счет определенного последовательного сочетанного применения взаимно дополняющих по механизму действия препаратов, что ведет к ускорению процесса заживления и обеспечивает этиопатогенетический механизм лечения доброкачественных заболеваний шейки матки. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой комплексное соединение 2-хлорпропионата цинка и 2-хлорпропионовой кислоты общей формулы [Zn(CH₃ CHClCOO)₂(CH₃CHClCOOH)₂], а также фармацевтическую композицию, представляющую собой раствор вышеуказанного комплексного соединения в 2-хлорпропионовой кислоте. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств химического некротизирования опухолей и других повреждений кожи с исключением специфического кислотного запаха препарата. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 9 пр., 9 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, точнее к способам лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи, в частности фурункулеза и угревой болезни. Способ лечения больных с гнойничковыми заболеваниями кожи согласно изобретению заключается в том, что пораженные и граничащие с ними участки кожи предварительно обрабатывают теплым раствором слабого антисептика с последующим высушиванием кожи и дальнейшей обработкой ее мазью, приготовленной путем последовательного интенсивного перемешивания на водяной бане до однородной консистенции: пасты салициловоципковой, лориндена С, гиоксизона, линимент стрептоцида, линимент синтомицина и ретинола ацетата в соотношении как 3÷1÷1÷1÷0,8÷0,1, при этом обработку кожи производят 2 раза в день. В качестве слабого антисептика используют гидрокарбонат натрия или настоя ромашки при температуре 40-45°С. Кроме того, температура водяной бани должна составлять 40-50°С, а емкость для приготовления мази должна быть стеклянной или керамической. При угревой сыпи лица предварительно перед нанесением мази, пораженный участок лица желательно прогревать с помощью паровой ванночки. Для предотвращения случайного удаления мази с участков кожи, обработанных мазью, их закрывают салфетками, которые прикрепляют к здоровым участкам кожи. Для усиления воздействия мазевых аппликаций пораженные участки кожи прогревают лампой ультрафиолетового излучения и/или солнечными лучами в течение 10-30 минут. Способ позволяет ускорить лечение при исключении рецидивов заболевания, а также обеспечивает предотвращение побочного действия от проводимой терапии и возможность амбулаторного лечения. 5 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения андрогенетической алопеции. Для этого в кожу волосистой части головы вводят методом электропорации гиалуронат цинка. Предпочтительно, чтобы электропорацию осуществляли прямоугольными импульсами тока длительностью 100 микросекунд, частотой 200 Гц, синусоидальной модуляции. Предпочтительно также, чтобы длительность серии импульсов составляла 1,5 секунды, пауза составляла 0,5 секунды, а продолжительность воздействия была не более 18 минут. Предпочтительно также, чтобы мощность тока регулировали в диапазоне от 0,1 до 100 V по субъективным ощущениям пациента до появления болезненности. Предпочтительно также, чтобы курс лечения составлял не менее 10 процедур, при этом первые 6 процедур осуществляли с частотой 3 раза в неделю, а последующие 4 процедуры - с частотой 2 раза в неделю. Способ обеспечивает высокоэффективное лечение андрогенетической алопеции за счет исключении болезненных ощущений и травматизации кожи головы, увеличения плотности волос, среднего диаметра всех волос, количества терминальных, толстых и средних волос, а также волос, находящихся в фазе анагена, уменьшения количества велузных, тонких волос и волос, находящихся в фазе телогена. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения вульгарного псориаза. Для этого проводят лечение сочетанием гепатопротекторного препарата - фосфоглив и наружной негормональной терапии. Фосфоглив назначают по схеме: 2.5 мг внутривенно 1 раз в день в течение 10 дней, далее переход на пероральное применение по 1 капсуле 3 раза в день, а в качестве негормонального препарата используют крем Цинокап 3 раза в день, курс лечения составляет 4 недели. Изобретение позволяет снизить вероятность осложнений и побочных эффектов лечения и увеличить срок ремиссии, за счет противовоспалительного, гиполипидемического, иммуномодулирующего действия вводимых препаратов. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и касается комплексного иммуномодулирующего средства для профилактики нарушений и регуляции работы иммунной системы (варианты). Предложено комплексное средство для профилактики нарушений и регуляции работы иммунной системы, характеризующееся тем, что оно выполнено в виде капсул и содержит интерферон человеческий рекомбинантный альфа, и/или бета, и/или гамма типов, ретинола пальмитат, цинка сульфат моногидрат, вспомогательное вещество - до 0,1 г. Предложено также комплексное иммуномодулирующее средство для профилактики нарушений и регуляции работы иммунной системы, характеризующееся тем, что оно выполнено в виде суппозиториев на гидрофильной основе и содержит интерферон человеческий рекомбинантный альфа, и/или бета, и/или гамма типов, ретинола пальмитат и/или вещества, выбранные из числа альфа, бета, гамма каротинов, цинка сульфат моногидрат, а также вспомогательные вещества. Изобретение обеспечивает расширение возможности профилактики и коррекции иммунологических нарушений у здорового и больного человека. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 пр., 8 табл.

Изобретение относится к средству, обладающему ноотропным действием. Заявленное средство содержит хлорид кальция, хлорид натрия, сульфат железа (II), сульфат цинка, хлорид хрома (III) и бромид калия при определенном соотношении. Изобретение обеспечивает нормализацию функции ЦНС за счет ноотропного действия. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии, животным внутримышечно вводят препарат металлосукцинат трехкратно до отела и двукратно после отела с интервалом 10 дней по 10 мл. Способ эффективен для коррекции иммунобиохимического статуса у коров в предродовом и послеродовом периодах, профилактики патологий воспроизводительной функции и получения высокорезистентных новорожденных телят. 2 табл., 1 пр.

Предложено антигипоксическое средство, отличающееся тем, что представляет собой комплексное соединение двухвалентного цинка, замещенного 3-гидроксипиридина и диорганодихалькогенида - гексакис(3-гидрокси-2-этил-6-метилпиридинато)[трис(дибензилдиселенидо)]дицинк(II) пентадека-семигидрат формулы [Zn(II)]₂A₆ B₃·15,5H₂O (он же Q1983). Показано: эффективность эталонных антигипоксантов (амтизола, бемитила) заметно уступала Q1983 по всем критериям резистентности к остро нарастающей гипоксии; в отличие от эталонных антигипоксантов, Q1983 остается эффективным после приема внутрь; снижает ректальную температуру, замедляет частоту сердечных сокращений, снижает частоту и глубину дыхания, уменьшает потребность организма в кислороде; увеличивает в условиях формирования остро нарастающего гипоксического состояния период активной деятельности коры головного мозга. 4 ил., 3 табл.

[Zn(II)]₂А ₆В₃·15,5H₂O,

где A:

а B:

Изобретение относится к гальванической частице, которая состоит из цинка, частично покрытой медью. Размер гальванической частицы равен от 10 нм до 100 мкм, а вес меди в ней составляет 0,01-10% от веса частицы. Гальванические частицы по изобретению могут быть получены контактированием частицы из цинка с раствором соли меди. Изобретение также относится в фармацевтической композиции, которая содержит эффективное количество указанных гальванических частиц и биоабсорбируемый полимер, и к дозированной лекарственной форме для перорального введения, содержащей эффективное количество гальванических частиц по изобретению и фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение также относится к способу уничтожения устойчивых к лекарственным средствам микроорганизмов, который включает контактирование микроорганизма с композицией, содержащей носитель и указанные гальванические частицы. Изобретение обеспечивает получение гальванических пар, пригодных для доставки лекарственных веществ. 5 н.и 11 з.п. ф-лы, 19 табл., 20 пр.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности и медицине и касается лекарственного средства местного применения, эффективного для лечения воспалительных заболеваний полости рта различной этиологии. Средство для лечения воспалительных заболеваний полости рта содержит гидрофильную основу, в качестве которой используют кремнийорганический глицерогидрогель состава Si(C ₃H₇O₃)₄·6C₃ H₈O₃·24H₂O или кремнийтитанорганический глицерогидрогель состава 2Si(C₃H₇O ₃)₄·Ti(C₃H₇O ₃)₄·22C₃H₈O₃ ·88H₂O, или водорастворимые диметил-глицеролаты кремния состава (CH₃)2Si(C₃H₇ O₃)₂·xC₃H₈O ₃ (0,5 x 1); и активную лекарственную добавку, в качестве которой используют галавит или полиоксидоний, или беталейкин, или смесь масляного раствора витамина Е и цинкового компонента, при определенном соотношении компонентов. Способ лечения воспалительных заболеваний полости рта заключается в том, что после проведения антисептической обработки пораженного участка вводят вышеуказанное средство путем аппликации на слизистую оболочку полости рта или на десневую поверхность или инстилляции в пародонтальные карманы один раз в день на 15 мин; курс лечения 5-7 дней. Предлагаемое средство является удобной формой для местного применения, позволяет достичь высокого лечебного эффекта. Транскутанная активность гидрофильной основы позволяет не только использовать малые концентрации активной лекарственной добавки, но и приводит к ее более глубокому проникновению в пораженные ткани. 2 н.п. ф-лы, 12 пр.

Предложено применение углеродсодержащих наночастиц, представляющих собой углеродную нанокапсулу размером 10 нм, содержащую частицы железа, для деструктуризации атеросклеротических образований, формирующихся на стенках кровеносных сосудов. Показано, что заявленные углеродсодержащие наночастицы, нанесенные на поверхность атеросклеротического образования, способны проникать в его внутренние слои и модифицировать его структуру: присутствие в нем наночастиц сочетается с наличием в его окружении участков разреженных коллагеновых структур. Изобретение может быть использовано для создания нового эффективного средства, позволяющего осуществлять деструктуризацию атеросклеротических образований, формирующихся на стенках кровеносных сосудов. 4 ил.

Изобретение относится к композиции, которая обладает обезболивающим, противовоспалительным и улучшающим функциональное состояние опорно-двигательного аппарата действием. Композиция содержит 1-20 мас.% глюкозамин сульфата, 1-10 мас.% хондроитин сульфата, 0,0001-10 мас.% метилсульфонилметана, 0,01-5 мас.% L-пролина, аскорбиновую кислоту, магний. Заявленная композиция дополнительно содержит глюконат цинка, лимонную кислоту, подсластитель, ароматизатор, консервант и воду. Заявленная композиция выполнена в виде жидкой формы и обладает улучшенной биодоступностью и увеличенным фармакологическим действием. 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается комбинированного лекарственного средства, обладающего противотуберкулезным действием. Средство выполнено в виде твердой лекарственной формы, которая содержит в качестве действующего начала комбинацию ПАСК и цинксодержащее соединение и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества. Цинксодержащее соединение выбирают из пиколината цинка, цитрата цинка, ацетата цинка, глицерата цинка, монометионина цинка, аспартата цинка, гиалуроната цинка, глюконата цинка, бисвинилимидазола диацетата цинка, оксида цинка. Заявленная композиция характеризуется высокой эффективностью. 7 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, обладающую адаптогенным, общеукрепляющим и повышающим работоспособность действием, содержащую никотинамид, альфа-токоферола ацетат, пиридоксина гидрохлорид, рибофлавин, бета-каротин, фолиевую кислоту, биотин, цианокабаломин, коэнзим Q10, гидроортофосфат калия, инозитол, холин, соевый лецитин, цинка глюконат, кальция пантотенат, тиамина гидрохлорид, витамин Д, фруктозу, лимонную кислоту, аскорбиновую кислоту, консервант, подсластитель, ароматизатор, воду, причем компоненты в композиции находятся в определенном массовом соотношении. Изобретение обеспечивает увеличение работоспособности и выносливости. 7 пр., 1 табл.

Заявленное изобретение относится к средству для лечения язвы, включающему в качестве эффективного компонента композиционный гидроталцит в виде частиц, который содержит цинк в виде твердого раствора и представлен формулой (Mg_a Zn_b)_1-xAl_x(OH)₂(A ^n-)_x/n·mH₂O, где A^n- означает СО₃ ^2-, SO₄ ^2- или Cl^-, n равно 1 или 2, х, a, b и m имеют значения, которые удовлетворяют следующим условиям: 0,18 х 0,4, 0,1 а 1, 0 b 0,5, 0 m 1. Указанное средство может быть выполнено в гранулярной или мелкозернистой форме, суспензионной форме или в форме таблетки. Изобретение также относится к способу лечения пептической язвы посредством перорального введения эффективного количества указанного гидротальцита. Заявленное изобретение оказывает эффективное действие при лечении пептической язвы у человека и млекопитающих, не повреждая при этом слизистую оболочку внутренних стенок желудка, и обладает низкой вероятностью развития побочных эффектов. 7 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 табл., 23 пр.

Предложено применение комплекса трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка [крезоксицинкатрана] формулы (НОСН₂СН₂)₃N·Zn(ООССН ₂OС₆Н₄СН₃-2)₂ в качестве стимулятора цитокинной активности суммарной триптофанил - тРНК синтетазы. Показано повышение цитокинной активности суммарной триптофанил-тРНК-синтетазы на 50% по сравнению с контролем в дозе 5 мг/кг при внутримышечном введении в течение 2 мес; введение же крезоксицинкатрана в той же дозе, но вместе (одновременно) с холестерином в течение 3 мес также дает выраженный эффект - повышение уровня ТРСазы. Изобретение может быть использовано в медицине и биологии в качестве основы для создания лекарственных препаратов противосклеротического действия, например, для предотвращения склеротических поражений кровеносных сосудов. 1 ил.

Изобретение относится к медицине и стоматологии, а именно к лекарственным средствам, выполненным в виде пасты для лечения глубокого кариеса зубов. Разработанная комбинированная лекарственная паста содержит 0,2%, в мас.%: канифоль - 5, цинка оксид - 5, невулканизированный каучук - 1, хлороформ - 5, фтористый натрий - 0,01, 20% раствор димексида - 5, анестезин - 0,1, Индост-гель+ - остальное. Паста пластична, легко вносится в полость зуба, обладает высокой проникающей способностью, стимулирует репаративную функцию пульпы зуба, дентиногенез. 3 пр.

Изобретение относится к медицине и стоматологии, а именно к лекарственным средствам, выполненным в виде пасты для лечения острого очагового пульпита. Разработанная комбинированная лекарственная паста для консервативного лечения острого очагового пульпита содержит, мас.%: лизоцим - 5, масляный раствор витамина А - 5, окись цинка - 20, 30% раствор димексида - 5, дексаметазон - 0,1, неомицин - 0,1, Коллост-гель - остальное. Паста обладает высокой проникающей способностью, стимулирует репаративную функцию пульпы зуба. При использовании пасты обеспечивается выраженное противовоспалительное, обезболивающее и антисептическое действие. 4 пр.