Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..полимеры, содержащие серу – A61K 31/795

МПКРаздел AA61A61KA61K 31/00A61K 31/795
Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
A61K 31/795 ..полимеры, содержащие серу

Патенты в данной категории

НОВОЕ АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО ДЛЯ ЗАЖИВЛЕНИЯ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Представлена группа изобретений, которые относятся к медицине, а именно к дерматологии. Группа изобретений включает в себя применение известного соединения в качестве агента для изготовления композиции, предназначенной для стимуляции и/или ускорения пролиферации фибробластов in vivo и ex vivo и, следовательно, заживления ран, а также повязку для лечения раны с этим соединением. Это соединение представляет собой сополимер соли 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты и 2-гидроксиэтилового эфира пропеновой кислоты. Его можно применять отдельно или в комбинации с другими активными веществами для индукции или ускорения заживления ран. Это соединение, отдельно или в комбинации с другим активным веществом, можно вводить непосредственно на рану и окружающую область или слизистые оболочки путем местного нанесения. Настоящие изобретения также находят применение для изготовления повязок, основанных на гидрогелях и на гидроколлоидах, в которые включают вышеупомянутый сополимер. Применение сополимера ех vivo полезно для аутологичных трансплантатов кожного или кожно-эпидермального пласта, так как это дает возможность ускорить пролиферацию фибробластов. Для применения in vivo используют данный сополимер в композиции или в повязке для лечения раны, что способствует улучшению регенерации раневой поверхности и стимуляции заживления. 18 з.п. ф-лы, 4 табл.

2464029
патент выдан:
опубликован: 20.10.2012
ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЙ ПЛАСТЫРЬ

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологическим средствам, а именно к пластырям для трансдермального введения. Сущность изобретения состоит в том, что изготовлен трансдермальный пластырь, представляющий собой матриксную систему и включающий подкладочный слой, матриксный слой и светонепроницаемое защитное покрытие при следующем соотношении компонентов; 6,72 мас.% субстанции гипоксена, 15,11 мас.% раствора натрия метабисульфита в пропиленгликоле, из которых 0,067 мас.% приходится на натрия метабисульфит, а также 56,0 мас.% спирта этилового 95% и 22,17 мас.% ПВП K30. Пластырь предназначен для чрескожного введения гипоксена. Площадь пластыря 25 см2. Предложенный пластырь, используемый для лечения и профилактики хронических заболеваний, позволяет избежать проблем, связанных с пероральным приемом, улучшает комплаентность пациентов, позволяет длительное время поддерживать постоянство концентрации гипоксена, удобен с целью применения в комбинированной терапии. 6 ил., 1 табл.

2445084
патент выдан:
опубликован: 20.03.2012
ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ АРБИДОЛА

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям медицинского назначения. Описаны водорастворимые полимерные комплексы противовирусного средства арбидола общей формулы

2394618
патент выдан:
опубликован: 20.07.2010
БИОМАТЕРИАЛЫ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ СУЛЬФАТИРОВАННОЙ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ГЕЛЛАНА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ СПАЕК В ПОЗВОНОЧНИКЕ

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к новым биоматериалам, состоящим из сочетания сульфатированной гиалуроновой кислоты и деацетилированного геллана для применения в качестве высокоэффективного барьера для предотвращения послеоперационных спаек при операции в абдоминальной, тазовой области и, прежде всего, на позвоночнике. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

2383336
патент выдан:
опубликован: 10.03.2010
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАРОДОНТИТА

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано при лечении пародонтита. Для этого после удаления зубных отложений высушивают зону поражения и дополнительно обрабатывают поверхность цемента в зоне воспаления раствором лимонной кислоты концентрацией 0,1 моль/л в течение 5 минут, а затем 0,06% раствором хлоргексидина и смесью Никифорова. После в качестве клеевой пародонтальной повязки накладывают «Сульфакрилат» в пародонтальный карман с последующим воздействием на очаг воспаления ультразвуком частотой 26,5 кГц в течение 3 секунд. Способ позволяет сократить сроки лечения при повышении его эффективности за счет локального бактерицидного воздействия на очаг воспаления, активизации репаративных процессов в пародонте, улучшения механической прочности и ускорения полимеризации клеевой повязки. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"пародонта. - М.: Стоматология, 1988, №2, с.21-22. Schuller H. et al. The value of high resolution computed tomography (HRCT) in the diagnosis of deep forms of parodontitis. Rofo. 1993 Oct; 159(4): 355-60.

2309734
патент выдан:
опубликован: 10.11.2007
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КИСТ ЯИЧНИКА

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано для лечения кист яичника. Проводят трансвагинальную аспирацию кисты, удаляют ее содержимое. Полость кисты промывают физраствором. Затем вводят спиртовой раствор Ваготила в объеме 20-25 мл. Спиртовой раствор Ваготила состоит из 36% Ваготила и 96% этилового спирта в разведении 1:20. Способ позволяет предупредить рецидивы и послеоперационные осложнения. 1 з. п.ф-лы.
2221506
патент выдан:
опубликован: 20.01.2004
СПОСОБ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ

Изобретение относится к способу предупреждения нежелательной беременности у индивидуума, включающему интравагинальное введение индивидууму эффективного количества состава, содержащего узко- или монодисперсный конденсационный полимер ароматической сульфокислоты и альдегида или его фармацевтически приемлемую соль, а также к способу предупреждения нежелательной беременности у индивидуума, включающему вагинальное введение геля, содержащего вышеописанный конденсационный полимер. Технический результат - способ позволяет использовать вышеописанные соединения в производстве медикамента для предупреждения беременности или контрацептивного средства. Соединения по настоящему изобретению мало раздражают или вообще не раздражают влагалище. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 2 табл.
2203672
патент выдан:
опубликован: 10.05.2003
СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ КЕТОЗА

Изобретение относится к области медицины и биологии и касается препаратов, регулирующих процессы метаболизма. Изобретение заключается в том, что предлагаемое средство состоит из натриевой соли [поли-(2,5-дигидроксифенил)] -4-тиосульфокислоты, введенной в водный раствор глицерина, в который добавлен также магний в качестве фармакологически активных и вспомогательных веществ, концентрация глицерина в водном растворе составляет 50-200 г/л, натриевой соли [поли-(2,5-дигидроксифенил)] -4-тиосульфокислоты 0,2-2,0 г/л, а магния 0,2-2,2 г/л. Магний введен в виде растворимых в воде моносолей или их композиций. Изобретение обеспечивает более выраженную способность препятствовать развитию кетоза. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
2188632
патент выдан:
опубликован: 10.09.2002
УЗКОПОЛИ- И МОНОДИСПЕРСНЫЙ ВОДОРАСТВОРИМЫЙ ОЛИГОМЕР, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ ВИРУСОВ

Описывается узкополи- и монодисперсный водорастворимый олигомер, который имеет отношение полидисперсности 1,0 - 1,3 и который представляет полимочевину формулы (I), где R - атом водорода, С14, алкильная группа, фенильная группа или фенильная группа, замещенная 1 - 2 фрагментами R1 и имеющая до 3 заместителей, независимо выбранных из атомов хлора или брома или С14 алкильных групп; R1 - SO3R2, - CO2R2, - PO3(R2)2 или - OPO3R2; R2 - атом водорода или фармацевтически приемлемый катион; m = 0 или 1 при условии, что если m = 0, R является атомом водорода; Х - ароматический заместитель, значения которого описаны в п.1 формулы; Y - -CO2-, -C=C-, -N=N- или (а), n = 3 - 15, целое число; R3 представляет -R или -X-NH2, где R и Х имеют приведенные выше значения. Соединения проявляют биологическую активность против вируса человеческого иммунодефицита. Описывается также фармацевтический препарат на их основе, способ получения олигомера, способ ингибирования активности вирусов. 6 с. и 20 з.п. ф-лы, 15 ил., 3 табл.

2160746
патент выдан:
опубликован: 20.12.2000
СПОСОБ НОРМАЛИЗАЦИИ ОБМЕННЫХ ПРОЦЕССОВ В КЛЕТКЕ И ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЭТИХ ЦЕЛЕЙ

Изобретение относится к области медицины и касается средств, нормализующих обменные процессы в клетке. На клетку воздействуют средством, состоящим из препарата "Олифен" и препарата, включающего гидролизат белкового материала, например пищевую добавку "Иммуновит". Предложенный способ может быть использован в профилактике и лечении широкого круга патологий и нарушений. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.
2120297
патент выдан:
опубликован: 20.10.1998
ОРАЛЬНЫЕ АДАПТОГЕНЫ С АНТИГИПОКСИЧЕСКОЙ, ПРОТИВОШОКОВОЙ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, конкретно к фармакологии. Обнаружено адаптогенное действие известных водорастворимых сополимеров N-винилпирролидона и N, N, N,N-триэтилметакрилоилоксиэтиламмония йодида, а также комплекса указанного сополимера с додецилсульфатом натрия. Адаптогенное действие водных растворов указанных веществ обнаружено при внутрижелудочном введении в дозе 10-100 мг/кг массы тела. 1 табл.
2120287
патент выдан:
опубликован: 20.10.1998
ПРЕПАРАТ ПРОТИВ ПНЕВМОНИИ

Разработан препарат против пневмонии - полидисульфид галловой кислоты. Препарат более эффективен, чем используемый на практике унитиол. 2 табл.
2110997
патент выдан:
опубликован: 20.05.1998
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ РАДИАЦИОННЫХ ПОРАЖЕНИЙ

Разработан препарат для лечения и профилактики лучевых поражений. Препарат представляет собой полидисульфид галловой кислоты. Препарат более эффективен, чем используемый на практике цистамин. 2 табл.
2108791
патент выдан:
опубликован: 20.04.1998
ПРЕПАРАТ ПРОТИВ ШОКА

Разработан препарат против шока - полидисульфид галловой кислоты. Препарат более эффективен, чем используемый на практике контрикал. 1 табл.
2108790
патент выдан:
опубликован: 20.04.1998
ВОДОРАСТВОРИМЫЙ, ЖЕСТКОЦЕПНОЙ ОЛИГОЭФИР, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ

Изобретение относится к олигоэфирам, способу их получения и композиции на их основе, которые обладают значительном активностью против вируса человеческого иммунодефицита и используется для лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИДа). Водно-растворимый жесткоцепной олигоэфир получают взаимодействием дифенола с бифункциональным электрофилом, содержащим группу -SO3R2, в присутствии растворителя при 0 - 40oС, рН среды 7 - 8. Композиция содержит эффективное количество активного агента на основе указанного олигоэфира и фармацевтически приемлемый носитель. 3 с. и 14 з.п. ф-лы, 11 табл.
2108345
патент выдан:
опубликован: 10.04.1998
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ

Использование: в хирургической стоматологии. Цель: сокращение сроков лечения и повышение его эффективности. Сущность изобретения: больному сахарным диабетом с острыми гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области проводят комплексное лечение, включающее хирургические мероприятия и введение инсулина. Начиная с 3-6 для после хирургического вмешательства ежедневно рану рыхло тампонируют турундой, смоченной 3,5%-ном раствором олифена на протяжении 6-8 дней. Больным с тяжелым течением сахарного диабета и разлитыми гнойно-воспалительными процессами одновременно назначают таблетки олифена по 0,5 г 3 раза в сутки в течение 7-10 дней. Положительный эффект: ускоряется регенерация и сокращается общая продолжительность лечения.
2070030
патент выдан:
опубликован: 10.12.1996
Наверх