Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...альгиновая кислота – A61K 31/734

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к пероральной фармацевтической композиции, содержащей полисахариды из кладодия Opuntia Ficus Indica, экстракт из листьев Olea Europeae, альгинат и бикарбонат натрия в определенном соотношении. Пероральная фармацевтическая композиция предназначена для предупреждения и лечения гастроэзофагеального рефлюкса и ГЭРБ. Компоненты вышеописанной композиции, взятые в определенном количестве, синергетически действуют в отношении уменьшения гастроэзофагеального рефлюкса. 3 з.п. ф-лы, 9 табл., 6 ил.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики. Описана композиция для приготовления обладающей пролонгированным действием лекарственной формы, которая содержит лекарственные препараты, обладающие радиопротекторной активностью: мексидол, димексид, мочевину, метилурацил, дезоксирибонуклеат натрия, а также водорастворимый полимер или смесь полимеров, выбранных из группы: альгинат натрия, пектин, соль хитозана, воду, и вещество или смесь веществ, обладающих антирадикальными свойствами, выбранных из группы, состоящей из облепихи, черники, глицерина, полиэтиленгликоля, при следующем соотношении компонентов в мас.%: полимер-загуститель 1,0-8,0; фармакологический агент в терапевтически эффективном количестве; вещества, обладающие антирадикальными свойствами 0,5-6,0; дистиллированная вода - остальное. Композиция обеспечивает повышение степени защиты неповрежденных тканей от радиационных поражений. 8 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине и представляет собой лекарственную композицию для лечения цистита. Композиция содержит 0,8-2,0% мас. гиалуроната натрия, 1-3% мас. альгината натрия и дистиллированную воду до 100% мас. Композиция обладает пролонгированной адгезией к гликозаминогликановому слою уротелия и создает препятствие адгезии бактерий к поврежденным тканям посредством закрытия уротелия биополимерной пленкой. Композиция обеспечивает выраженный терапевтический эффект, значительно снижает отек стенок мочевого пузыря, купирует или значительно уменьшает болевой синдром, существенно снижает количество рецидивов цистита. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных с местно-распространенными формами рака матки. Для этого проводят дистанционную и внутриполостную лучевую терапию, химиотерапию. При этом в течение 5-7 дней до начала облучения во влагалищную трубку вводят «Колегель-Бета» с 1 -интерлейкином в объеме 20 мл ежедневно. Непосредственно перед каждым сеансом внутриполостной лучевой терапии осуществляют введение в полость матки «Колегель» с 5-фторурацилом в объеме 20-25 мл с экспозицией 30-40 минут. Кроме того, с начала курса дистанционного облучения через 40-50 минут после сеанса облучения в прямую кишку и в мочевой пузырь вводят по 20 мл геля на основе альгината натрия, содержащего метилурацил, диметилсульфоксид и гидрокортизон в терапевтически эффективном количестве. Осуществляют 5-10 таких процедур. Способ обеспечивает увеличение скорости регрессии опухоли, снижение частоты и тяжести лучевых повреждений прямой кишки и мочевого пузыря, смежных с маткой, без риска развития тяжелых токсических проявлений системного характера, в том числе у лиц пожилого возраста с сопутствующими заболеваниями, не подлежащих оперативному вмешательству, и с опухолями большого объёма. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения гидрогелевого материала лечебного назначения, включающего смешивание водного раствора альгината натрия и лекарственного препарата. диспергирование сшивающего агента, в качестве которого используют сульфат кальция, в глицерине в концентрации 0,8-2,5%. смешивание этой дисперсии с ранее полученной смесью альгината натрия с лекарственным препаратом в соотношении 1-2:4-6, размещение полученного продукта в ячеистую форму и выдержку его до достижения его формоустойчивости, гамма-стерилизацию, при этом в процессе формования осуществляют замеры механической прочности при диаметральном сжатии сформированного гидрогеля, считают гидрогель сформированным при достижении изменения толщины сформированного гидрогеля при диаметральном сжатии на 10-30%. Изобретение обеспечивает более широкое варьирование концентраций лекарственных препаратов но медицинским показателям, получение мягких гидрогелевых материалов (таблеток) с высокой степенью тиксотропности, удобных для введения, в т.ч. ректально, получение материалов, которые после гамма-стерилизации наряду со стерильностью сохраняют все свои физико-технические и механические свойства. 3 з.п. ф-лы, 10 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, оториноларингологии, аудиологии, восстановительной медицине, и может быть использовано для физиотерапевтического воздействия на организм при заболеваниях, развившихся в тканях и органах головы и шеи человека, таких как нейросенсорная тугоухость, верхнечелюстной синусит, евстахеит, темпоромандибулярный болевой дисфункциональный синдром, одонтогенная или риногенная невралгия тройничного нерва, неврит лицевого нерва и т.п. Для этого воздействуют электрическим током на ушную раковину путем введения в ухо электрода с контактным прилеганием к поверхности полости и чаши ушной раковины. Дополнительно воздействуют электрическим током через электрод, помещенный в носовой ход. При этом электроды оборачивают влажной салфеткой, выполненной из нетканого материала с поверхностной плотностью 160-180 г/м², содержащей полимерный слой из альгината натрия, в который введен лекарственный препарат или смесь лекарственных препаратов. Воздействие осуществляют постоянным электрическим током с постепенным повышением силы тока от 1 до 5 мА. Причем процедуры проводят последовательно сначала с одной, а затем с другой стороны. Время воздействия по 10-15 минут с каждой стороны. Курс составляет 8-12 процедур. При соответствующем выборе лекарственных препаратов способ обеспечивает выраженное обезболивающее и противовоспалительное действие, активизацию тканевых иммунных процессов, улучшение иннервации в зоне воздействия, восстановление локомоторной функции височно-нижнечелюстного сустава и жевательной группы мышц, повышение сократительной активности мимических мышц, уменьшение вероятности развития негативных реакций и осложнений за счет сочетанного воздействия постоянного электрического тока и пролонгированного влияния фармпрепаратов из предложенных салфеток. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и хирургии, и может быть использовано для лечения рака прямой кишки. Для этого проводят дистанционное облучение, пероральное введение капецитабина, внутриректальное введение метронидазола, локальную СВЧ-гипертермию с последующим проведением оперативного вмешательства. Капецитабин вводят в дозе 2000 мг/м² с 1 по 14 дни. Метронидазол вводят на 3 и 5 дни терапии внутриректально в дозе 10 г/м² в составе композитной смеси при следующих соотношениях ингредиентов, мас.%: метронидазол 12-22, альгинат натрия 4-6, диметилсульфоксид 2, вода дистиллированная до 100. После 5-часовой экспозиции метронидазола проводят сеанс дистанционной лучевой терапии. Локальную СВЧ-гипертермию при температуре 41-45° в течение часа осуществляют после сеанса лучевой терапии на 3, 4 и 5 дни терапии. Оперативное вмешательство проводят через 4 недели после окончания предоперационной терапии. Способ обеспечивает достижение полного лечебного патоморфоза опухоли у 25% пациентов, уменьшение токсических и послеоперационных осложнений, а также возможность выполнения сфинктерсохраняющих оперативных вмешательств. 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к композиции на основе биосовместимых микрочастиц альгиновой кислоты, предназначенных для регулируемого высвобождения активных ингредиентов при внутривенном введении, а также к способу получения и ее применения. Композиция включает микрочастицы альгиновой кислоты по размеру меньше или равные 5 мкм, имеющие отрицательный Z-потенциал, а активный ингредиент представляет собой фактор свертывания крови. Группа изобретений обеспечивает сочетание размера, достаточного для увеличения времени полужизни или срока существования активного ингредиента в крови, с низким поглощением в печени и быстрым клеточным клиренсом при внутривенном введении. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 пр., 9 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения больных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью. Для этого проводят одновременное комплексное введение лекарственных препаратов, а именно ингибитора протонной помпы, прокинетика, антацида и внутривенное лазерное облучение крови (ВЛОК). В качестве ингибитора протонной помпы вводят ультоп по 20 мг 2 раза в сутки. В качестве прокинетика вводят ганатон по 250 мг 3 раза в сутки. В качестве антацида вводят гевискон по 10 мл 3 раза в сутки. ВЛОК осуществляют длиной волны 0,405 мкм с выходной мощностью на торце одноразового световода 1-1,5 мВт при частоте импульсов 80 Гц в непрерывном режиме излучения в течение 15 минут. При этом при легкой степени тяжести гастроэзофагеального рефлюкса, при уровне простагландина E₂, равном и более 1025±112 пг/мл, уровне каталазы, равном и более 380±21 мкат/л, церулоплазмина, равном и более 3,9±0,7 мкмоль/л, малонового диальдегида равном и менее 12,6±1,5 мкмоль/л проводят 5-6 ежедневных процедур ВЛОК. При средней и тяжелой степени тяжести гастроэзофагеального рефлюкса, уровне простагландина Е2, равном и менее 1125±112 пг/мл, уровне каталазы, равном и менее 380±21 мкат/л, церулоплазмина, равном и менее 3,9±0,7 мкмоль/л, малонового диальдегида, равном и более 12,6±1,5 мкмоль/л проводят 9-10 ежедневных процедур ВЛОК. Способ обеспечивает повышение эффективности медикаментозной терапии, более раннее купирование симптомов заболевания, сокращение сроков лечения и снижение частоты обострений заболевания, снижение медикаментозной нагрузки на больного за счет нормализации перекисного окисления липидов, повышения уровня противовоспалительных простагландинов, нормализации микроциркуляторной системы, уравновешивания вегетативной нервной системы. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака молочной железы. Осуществляют резекцию молочной железы. После операции через 7-10 дней на послеоперационный рубец и оставшиеся ткани молочной железы проводят в течение 4-7 дней аппликацию салфетки «Колетекс-Мекс» на текстильной основе со сменой ее 2 раза в сутки. В последующие 4-7 дней проводят аппликацию гидрогелевой салфетки «Колетекс-Д», которую сверху накрывают салфеткой на текстильной основе «Колетекс-СМЧ» в том же режиме. Затем одновременно с проведением сеансов дистанционной лучевой терапии до СОД 20 Гр - 25 Гр продолжают эту аппликацию в режиме по 8-10 часов в сутки. Далее одновременно с продолжением дистанционной лучевой терапии проводят аппликацию материала гидрогелевого «Колетекс-гель-ДНК», которую сверху накрывают салфеткой на текстильной основе «Колетекс-Мекс» со сменой 2 раза в сутки. После завершения курса дистанционной лучевой терапии проводят аппликации салфетки «Колетекс-СМЧ» и салфетки «Колетекс-Мекс», чередуя их каждые 12 часов до полной реабилитации. Способ обеспечивает быстрое заживление послеоперационной раны, сокращение сроков начала лучевой и химиотерапии, минимальную частоту возникновения осложнений и побочных реакций, тем самым улучшая качество жизни больных. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака шейки матки. Для этого проводят дистанционную лучевую терапию и брахитерапию. Перед каждым сеансом брахитерапии, за 12-18 часов, к опухоли подводят гидрогелевую салфетку «Колетекс-М» объемом 3-5 мл. Затем до соприкосновения с гелем вводят текстильную салфетку «Колетекс-М». Далее за 1-1,5 часа до сеанса брахитерапии удаляют текстильную салфетку и подводят к опухоли гидрогелевую салфетку «Колетекс-АДЛ» в объеме 4-6 мл. Предварительно в гидрогелевую салфетку «Колетекс-АДЛ» добавляют лидокаин до достижения 4-6% концентрации в геле. Способ обеспечивает снижение общей токсичности и лекарственной нагрузки за счет достижения необходимой концентрации метронидазола и поддержания ее в опухоли до сеанса облучения, а также аналгезию без использования наркотических препаратов, оптимизацию времени и геометрии введения эндостатов, что позволяет усилить повреждающее воздействие облучения на опухоль. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения местнораспространенного рака молочной железы с опухолевыми изъязвлениями кожи. Для этого проводят химиотерапию по схеме CMF, химиотерапию 5-фторурацилом в форме салфеток «Колетекс-5-фтур» и лучевую терапию. Салфетки «Колетекс-5-фтур» накладывают на центр язвы ежедневно 2-3 раза в день и меняют их каждые 2 дня. Лучевую терапию проводят в режиме среднего фракционирования дозы на область основания молочной железы и зоны регионарного лимфооттока. При этом за 5-7 дней до начала облучения на область язвы и всей молочной железы наносят тонким слоем материал гидрогелевый «Салфетка гидрогелевая Колетекс-Фито» по 3 раза в день. Дополнительно на область язвы поверх гидрогелевого материала накладывают салфетки текстильные «Колетекс-Фито». Облучение проводят непосредственно через салфетку и гидрогель. Края язвы обрабатывают материалом гидрогелевым «Салфетка гидрогелевая «Колетекс-Фито» 2-3 раза в день в течение всего периода облучения. После окончания курса лучевой терапии на центр язвы накладывают салфетки текстильные «Колетекс-Фито», а края язвы продолжают обрабатывать гидрогелем «Салфетка гидрогелевая «Колетекс-Фито» в течение 1-2 недель. Такое выполнение способа обеспечивает повышение эффективности лечения за счет ускорения заживления опухолевых язв, снижения лекарственной нагрузки, снижения токсичности и возможности проведения лучевой терапии без перерыва. 1 пр.

Изобретение относится к медицине и касается пероральной фармацевтической композиции для лечения воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта, включающей альгинат натрия, функциональную добавку и воду. В качестве функциональной добавки композиция содержит дипептид глутамил-триптофан в форме мононатриевой соли. Изобретение обеспечивает повышение эффективности композиции при лечении воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта. 6 пр., 11 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и касается усовершенствования технологии производства противовирусного средства (варианты) на основе комплекса римантадина и альгината натрия. Способ отличается тем, что:

- вязкость 1% раствора альгината натрия в воде составляет 9-26 мПа·с, а концентрация кальция в окрашенном растворе сахара - от 0 мг/л до 120 мг/л;

- вязкость 1% раствора альгината натрия в воде составляет 26-90 мПа·с, а концентрация кальция в окрашенном растворе сахара - от 0 мг/л до 80 мг/л;

- вязкость 1% раствора альгината натрия в воде составляет 90-250 мПа·с, а концентрация кальция в окрашенном растворе сахара - от 0 мг/л до 60 мг/л. 3 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композициям частиц для глотания включающих: а. альгинат и/или альгиновую кислоту; b. бикарбонат и/или карбонат; с. карбоновую кислоту; и d. агломерирующий агент, который представляет собой соединение, такое как низкомолекулярный полиол, дающее возможность композиции частиц все еще течь, но не выделять в значительной мере мелкие частицы в воздух. Полученные композиции частиц обладают прекрасными свойствами текучести, способностью подавлять образование пыли, органолептическими свойствами и стабильностью. Они в высшей мере пригодны для направленного введения в рот больного и проглатываются для облегчения состояний пищевода и желудка. 7 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения хронических заболеваний кишечника. Утром проводится озонотерапия. На ночь ректально вводится гидрогель на основе альгината натрия с димексидом в концентрации 6-9%. Лекарственное средство вводится в объеме 50-100 мл, при экспозиции 4-6 часов. На курс 5-7 дней ежедневно. Способ позволяет уменьшить воспалительный процесс и сократить сроки лечения.

Предложена композиция для лечения заболеваний толстого кишечника, содержащая полимерную основу в виде альгината натрия и димексид в количестве 6-9%. Изобретение может быть использовано для лечения заболеваний терминального отдела толстого кишечника, а именно геморроя, ректита, проктосигмоидита, трещин прямой кишки, а также для профилактики и лечения осложнений во время проведения лучевой терапии при онкологических заболеваниях прямой кишки и урогенитальной области. Показан выраженный лечебный эффект димексида в синергетическом действии компонентов композиции без побочных осложнений при длительном от 4-8 час контакте пораженного участка слизистой с препаратом.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака прямой кишки. Для этого проводят химиотерапию 5-фторурацилом в течение 5 дней ежедневно с последующим одновременным введением платиносодержащего препарата. Затем проводят гамма-терапию по схеме динамического фракционирования дозы с укрупненными фракциями по 4 Гр в течение первых 3 дней. Далее продолжают лучевую терапию мелкими фракциями в режиме суперфракционирования 2 раза в день с интервалом 4-5 часов 1,25 Гр до суммарной очаговой дозы 47,0 Гр. При этом дополнительно вводят деринат-гель в виде микроклизмы на ночь первые 5 дней лечения по 5-10 мл, при облучении крупными фракциями по 10-20 мл, при облучении мелкими фракциями по 30-35 мл, после окончания курса облучения по 25-30 мл в течение 2 недель. Способ позволяет обеспечить увеличение СОД до 47,0 Гр, что эквивалентно 50 Гр при классическом фракционировании дозы ионизирующего излучения, поскольку нормальные ткани позволяют подвести указанную дозу без выраженных лучевых реакций.

Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано для лечения местнораспространенного рака прямой кишки. Для этого в предоперационном периоде на опухоль воздействуют дистанционным гамма-облучением разовой очаговой дозой 5 Гр мощностью дозы в максимуме ионизации 100 сГр/мин. Курс облучения составляет 5 дней. При этом в 1, 3 и 5 дни облучения за 3-4 часа до облучения интраректально вводят композитную смесь из: (мас.%) альгината натрия 46; 5-фторурацила - 0,5; воды дистиллированной до 100 мл. Способ позволяет улучшить непосредственные и отдаленные результаты лечения, снизить вероятность и степень выраженности ранних и поздних лучевых реакций со стороны органов и тканей, входящих в поле облучения, снизить общую и гематологическую токсичность.

Изобретение относится к медицине, в частности к проктологии и онкологии, и касается лечения рака прямой кишки. Для этого до операции осуществляют дистанционную лучевую терапию РОД 5 Гр в течение 5 дней в сочетании с локальной СВЧ-гипертермией при температуре 42,5-43°С в течение 60 минут на 3, 4 и 5 дни после сеансов лучевой терапии. Внутриректально с экспозицией 6 часов вводят композитную смесь, содержащую альгинат натрия, 2%-ный раствор диметилсульфоксида и 5-фторурацил в 1, 2 и 4 дни перед сеансами лучевой терапии. На 3 и 5 дни с той же экспозицией вводят указанную композитную смесь, содержащую меторонидазол вместо 5-фторурацила. Далее выполняют оперативное вмешательство. Способ, за счет подобранного режима введения химиотерапевтических препаратов в составе композитной смеси, обеспечивает их высокие концентрации в опухолях прямой кишки без проявления побочного действия, достижение высокой степени лучевого патоморфоза у подавляющего числа больных указанной категории, отсутствие рецидивирования и метастазирования рака в течение 3 лет после операции.

Изобретение относится к медицине, конкретно к онкологии, и касается веществ, стимулирующих созревание дендритных клеток (DC). Предложено применение фукоидана из Fucus evanescens или полисахаридной композиции из Fucus evanescens, состоящей из фукоидана в количестве 60-80% и полиманнуроновой кислоты в количестве 20-40%, в качестве средства, обладающего способностью индуцировать созревание дендритных клеток. Показано повышение функциональной активности DC под действием заявленных веществ. Заявленные препараты фукоидана имеют стандартизированный состав и, следовательно, оказывают направленное биологическое действие. Они сохраняет свои свойства длительное время (3 года). 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при лечении воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта в области зубных протезов и/или имплантатов. Для этого на пораженный участок слизистой наносят аргакол слоем 0,3-0,6 мм. Лечение проводят 2-3 раза в день в течение 5-14 дней. Нанесение аргакола в указанном режиме позволяет обеспечить высокий лечебный эффект при отсутствии неприятных ощущений у пациента. 1 з.п.ф-лы.

Антацидная композиция содержит альгинат натрия, антацидный растворимый агент или комбинацию антацидов, ингибитор протонного насоса, разбавитель и подсластители. До 30% альгината натрия, присутствующего в композиции вместе с суммарным количеством ингибитора протонного насоса, гомогенно распределены по поверхности всего растворимого антацидного агента или комбинации антацидов композиции, остальное количество альгината натрия, присутствующее в композиции, имеет влажность менее 2%. Композиция обеспечивает стабильность ингибитора протонного насоса. Композиция осуществляет быструю и длительную нейтрализацию кислотности желудка с защитным действием в отношении слизистой оболочки желудка. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 3 ил.

Для осуществления способа берут пленки из конъюгатов гликозаминогликанов с 4- или 5-аминосалициловыми кислотами или конъюгатов альгината с 4- или 5-аминосилициловыми кислотами или смесей конъюгатов друг с другом или смесей конъюгатов, по меньшей мере, с одним полимером, выбранным из группы, включающей карбоксиметилцеллюлозу, гликозаминогликан, альгинат, желатин, альбумин, с содержанием в смеси салицилата не менее 50%, и обрабатывают их 2-20%-ным раствором хлорида железа (III) при комнатной температуре в течение 1-5 минут. Образующийся на поверхности комплекс придает пленке пониженную растворимость в воде и биологических жидкостях, тем самым обеспечивая пролонгирование действия биоматериала. Такой пленочный материал может быть полезен в медицине и фармакологии.

Изобретение касается твердой композиции, пригодной для лечения рефлюксного эзофагита, гастрита, диспепсии или пептической язвы для приема внутрь, а также применения указанной композиции для лечения рефлюксного эзофагита, гастрита, диспепсии или пептической язвы, способа лечения указанных состояний с использованием заявленной композиции и способа получения заявленной композиции. Заявленная композиция включает альгинат; бикарбонат и/или карбонат; иполи(С ₂-С₅алкиленгликоль), молекулярная масса которого составляет по меньшей мере 6000 и который присутствует в композиции в количестве от 1 до 50 мас.%. Композиция согласно изобретению обладает сниженным пенообразованием во рту, вызывает приятные ощущения в полости рта и не прилипает к зубам. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается лечения рака прямой кишки. Для этого в предоперационном периоде в 1, 3, 5 дни 5-дневного курса облучения больному проводят сеанс дистанционной гамма-терапии РОД 5 Грей на фоне двукратного приема капецитабина в суточной дозе 1,5 г на 1 м ² поверхности тела. Во 2 и 4 дни на фоне двукратного приема капецитабина в той же дозе, внутриректально вводят метронидазол из расчета 10 г на 1 м² поверхности тела и после 6-часовой экспозиции проводят сеанс дистанционной гамма-терапии РОД 5 Грей. При этом метронидазол вводят в виде композитной смеси при следующих соотношениях ингредиентов, мас.%: метронидазол 12-22, альгинат натрия 4-6, диметилсульфоксид 2, вода дистиллированная до 100. Способ обеспечивает потенцирование эффекта разнонаправленных радиомодификаторов на фоне лучевой терапии и, как следствие, отсутствие локорегионарных рецидивов в течение двух лет, снижение возникновения отдаленных метастазов и увеличение частоты достижения лучевого патоморфоза третьей степени в опухоли.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Текстовый документ, октябрь 2003 Найдено из Интернет:<URL: http://hghltd. yandex.com/ октябрь 2003. KIM J.C. et al. Preoperative concurrent radiotherapy with capecitabine before total mesorectal excision in locally advanced rectal cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2005 Oct 1; 63(2):346-53. WIDDER J. et al. Preoperative sequential short-term radiotherapy plus chemotherapy can induce complete remission in T3N2 rectal cancer. Acta Oncol. 2005; 44(8):921-3.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения пародонтита у больных инсулинозависимым сахарным диабетом. Для этого осуществляют инсулинотерапию, общую нормализующую коллагено- и остеогенезтерапию. Устраняют местные факторы, а также проводят интенсивную местную противовоспалительную терапию с последующим кюретажем пародонтальных карманов. При этом дополнительно после проведения кюретажа в пародонтальные карманы вводят гелевую массу. Гелевая масса содержит 2% аскорбат хитозана с молекулярной массой 100-700 кДа и степенью дезацетилирования 95-98%. В расчете на 1 г сухого аскорбата хитозана содержится 5-100 мг хондроитинсерной кислоты, 10-100 мг гиалуроновой кислоты, 2,5-5 мг гепарина, 11-220 мкг сывороточного фактора роста крупного рогатого скота. Также вводят 4% раствор альгината натрия, который включает 50% аморфный гидроксиапатит. Соотношение геля аскорбата хитозана и раствора альгината натрия составляет 1:1. Введение осуществляют 1 раз в 3 дня в течение 1 месяца. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения, в том числе за счет устранения воспалительного процесса, улучшения кровоснабжения и приостановления деструкции мягких и твердых тканей пародонта, а также уменьшает подвижность зубов. 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается гемостатического клеевого порошка. Изобретение заключается в том, что порошок представляет собой смесь, содержащую альгинат натрия и феракрил в весовых соотношениях 1:1-3. Изобретение обеспечивает остановку кровотечения и образует при соприкосновении с кровью и тканями пленку примерно за 10-30 секунд, при этом порошок не прилипает к рукам.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается клея хирургического антисептического, противовоспалительного, ранозаживляющего. Изобретение заключается в том, что клей хирургический антисептический содержит гидролизат коллагена, натриевую соль альгиновой кислоты, катапол, диоксидин, повиаргол, дополнительно содержит глицерин, нипагин, нипазол и водный раствор натрия гипохлорит. Изобретение обеспечивает повышение антимикробной активности и регуляцию скорости биодеградации покрытия в зависимости от уровня воспалительного процесса в ране, что приводит к ускорению заживления ран. 4 табл.

Описан способ получения конъюгатов альгиновой кислоты путем взаимодействия ее с аминосодержащими соединениями (RNH₂ ) в присутствии конденсирующего реагента 1-этил-3-[3-(диметиламино)пропил]карбодиимида в водной среде при комнатной температуре, рН 4.7-4.8. В качестве аминосодержащих соединений используют ряд фармакологически значимых аминов: n- и о-аминофенолы, 5- и 4-аминосалициловые, антраниловую и n-аминобензойную кислоты, этиловый эфир n-аминобензойной кислоты (анестезин), -диэтиламиноэтиловый эфир n-аминобензойной кислоты (новокаин), 1-фенил-2,3-диметил-4-аминопиразолон-5(4-аминоантипирин), гидразид изоникотиновой кислоты (изониазид), 2-аминоэтансульфоновую кислоту (таурин), 7-аминоцефалоспориновую кислоту, а также сульфаниламидные препараты, такие как n-аминобензолсульфамид (стрептоцид), n-аминобензолсульфацетамид-натрий (сульфацил-натрий). Производные альгиновой кислоты могут быть использованы в медицине и фармакологии. 1 табл.