Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ....гиалуроновая кислота – A61K 31/728

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для применения в хирургии стекловидного тела. Вискоэластичный раствор для контрастирования задней гиалоидной мембраны содержит краситель, метилцеллюлозу, гиалуроновую кислоту, поливинилпирролидон низкой молекулярной массы и инъекционную воду. В качестве красителя используется трепановый синий и/или бриллиантовый синий. Компоненты используются в заявленном соотношении. Использование изобретения позволяет снизить токсическое воздействие на сетчатку, улучшить интраоперационную визуализацию кортикальных слоев стекловидного тела. 3 пр.

Изобретение относится к средству для профилактики и/или лечения аллергического заболевания, выбранного из поллиноза, аллергического ринита, аллергического конъюнктивита, атопического дерматита и астмы, и представляет собой низкомолекулярное полисульфатированное производное гиалуроновой кислоты. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 103 ил., 17 табл., 55 пр.

Изобретение относится к медицине и представляет собой лекарственную композицию для лечения цистита. Композиция содержит 0,8-2,0% мас. гиалуроната натрия, 1-3% мас. альгината натрия и дистиллированную воду до 100% мас. Композиция обладает пролонгированной адгезией к гликозаминогликановому слою уротелия и создает препятствие адгезии бактерий к поврежденным тканям посредством закрытия уротелия биополимерной пленкой. Композиция обеспечивает выраженный терапевтический эффект, значительно снижает отек стенок мочевого пузыря, купирует или значительно уменьшает болевой синдром, существенно снижает количество рецидивов цистита. 3 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана композиция для костной пластики, которая содержит смесь гиалуроновой кислоты, хондроитин сульфата и гепарина в растворе хлорида натрия и в качестве остеокондуктивного материала содержит не деминерализованный костный коллаген или деминерализованный костный коллаген при следующем соотношении компонентов, мас.%: гиалуроновая кислота 0,1-4,0, хондроитин сульфат 0,1-4,0, гепарин 0,1-0,5, не деминерализованный костный коллаген или деминерализованный костный коллаген 25-94,0, натрия хлорид 0,8-0,85, вода дистиллированная - остальное. В другом варианте в композиции для костной пластики в качестве остеокондуктивного материала используют костный минеральный компонент. Композиция для костной пластики выполнена в виде геля или крошки и обладает протективными вязкоэластическими свойствами, пролонгирующими остеокондуктивные и остеоиндуктивные свойства компонентов композиции, способных заполнять и удерживать объем костного дефекта за счет того, что они являются естественными опорно-механическими компонентами костной ткани. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к хирургической стоматологии, травматологии и ортопедии, и может быть использовано в качестве раствора для получения покрытия для защиты и фиксации (иммобилизации) биологически активных веществ на дентальных имплантатах, биоматериалах, помещаемых в костные дефекты, для фиксации биологически активных веществ на металлических конструкциях для остеосинтеза, применяемых в травматологии и ортопедии. Техническим результатом является получение раствора для создания покрытия с выраженным барьерно-протективным эффектом за счет введения в композицию вязкоэластического компонента смеси гиалуроновой кислоты, хондроитин сульфата и связывающего вещества -гепарина, а в качестве растворителя - раствора натрия хлорида (физиологического раствора), а также развитие процессов индукции восстановления костной ткани, сокращение сроков лечения и реабилитации. Технический результат достигается за счет использования раствора для получения покрытия на имплантатах и биоматериалах, который содержит раствор вязкого биополимера в виде смеси гиалуроновой кислоты, хондроитин сульфата и гепарина в растворе хлорида натрия при следующем соотношении компонентов, масс.%: гиалуроновая кислота - 1,0-4,0, хондроитин сульфат - 1,0-4,0, гепарин - 0,1-0,5, натрия хлорид - 0,85-0,9, вода очищенная - остальное. 3 пр.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой применение никотината гиалуроновой кислоты в качестве средства, стимулирующего рост волос. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств, стимулирующих рост волос. 4 пр., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам переработки шкур рыб для получения гиалуроновой кислоты и коллагена. Способ предусматривает следующее. Шкуры прудовых рыб промывают холодной проточной водой в течение 10-15 мин. Измельчают их до размера 2-3 мм. Проводят водную экстракцию при температуре 40-45°C в течение 40-50 мин при соотношении измельченные шкуры : вода равном 1:1 при периодическом перемешивании. Фильтруют, после чего жидкую фракцию сушат в распылительной сушилке при температуре продукта на выходе из сушилки 60-65°C в течение 15-25 мин с получением гиалуроновой кислоты. Твердую фракцию подвергают отбеливанию в течение 12 ч перекисно-солевым раствором, который готовят путем смешивания 1 л 3%-ной перекиси водорода и 20 г хлорида натрия. Обработку отбеленной твердой фракции 1,0-1,2%-ным раствором гидроксида натрия в течение 24 ч при температуре 20-25°C с последующей нейтрализацией полученной смеси 3%-ным раствором борной кислоты. Обработку набухшей твердой фракции раствором ферментного препарата «Панкреатин», взятым в количестве 0,5-0,6% к массе твердой фракции, в течение 1,5-2,0 ч при температуре 37-40°C. Промывку твердой фракции холодной проточной водой для удаления остатков «Панкреатина» с получением коллагена. Полученный коллаген, в зависимости от назначения, направляют на сушку в сушильные камеры с принудительной циркуляцией воздуха при температуре 18-20°C в течение 12 ч и хранение в сухие вентилируемые помещения при температуре не выше 20°C в течение 24 месяцев или замораживают до температуры минус 18 - минус 20°C и хранят при температуре минус 18 - минус 20°C в течение 24 месяцев. Высушенную в распылительной сушилке жидкую фракцию хранят при температуре 0-4°C в течение 12 месяцев или растворяют в физиологическом буферном растворе. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для профилактики образования послеоперационных шрамов, спаек и келоидов в связи с хирургическим вмешательством, включающую биологически активный пептид, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:56, где пептид присутствует в концентрации от 0,1 мг/мл до 100 мг/мл; и гиалуроновую кислоту с высокой молекулярной массой или фармацевтически приемлемую соль гиалуроновой кислоты с высокой молекулярной массой, где гиалуроновая кислота с высокой молекулярной массой имеет среднюю молекулярную массу свыше 300000 Да и где гиалуроновая кислота присутствует в концентрации от 0,1 до 10% (масс./масс.). Изобретение обеспечивает достижение синергетического эффекта в отношении сокращения послеоперационных интраабдоминальных спаек. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к области офтальмологии. Глазные препараты используют при глазных болезнях в качестве заменителей слез, они содержат комбинацию гиалуроновой кислоты и полисахарида, известного как TSP (полисахарид семян Tamarindus indica). Глазные препараты, предложенные для применения в лечении синдрома сухого глаза, содержат, в комбинации, от 0,05 до 2 масс.% полисахарида семян тамаринда (TSP) и от 0,05 до 1 масс.% гиалуроновой кислоты в водном растворе. Изобретение обеспечивает при введении в комбинации гиалуроновой кислоты и TSP, синергическое действие в стимуляции возврата к нормальному состоянию конъюнктивальной слизистой оболочки, пораженной синдромом сухого глаза, индуцируя посредством этого заметное улучшение в количестве и морфологии конъюнктивальных микроворсинок. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 12 табл., 6 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой применяемую в косметических или терапевтических целях инъецируемую водную композицию в форме геля на основе гиалуроновой кислоты или одной из ее солей, одного или нескольких полиолов и лидокаина, подвергнутую тепловой стерилизации, в результате чего она имеет улучшенные вязкоупругие реологические свойства и улучшенную персистенцию in vivo, в которой концентрация гиалуроновой кислоты или одной из ее солей составляет от 0,01 мг/мл до 100 мг/мл, молекулярный вес гиалуроновой кислоты или одной из ее солей составляет от 1000 дальтон до 10×10⁶ дальтон, концентрация полиола составляет от 0,0001 до 100 мг/мл, а концентрация лидокаина составляет от 0,0001 до 50 мг/мл. Изобретение обеспечивает повышение физико-химической стабильности гелей на основе гиалуроновой кислоты с целью увеличения длительности эффекта воздействия. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 пр.

Предложены: применение солей бензофенантридиновых алкалоидов для получения лекарственных средств для лечения опухолей, где алкалоид находится в форме соли лютеовой, гиалуроновой или фосфатидной кислоты, соль бензофенантридиновых алкалоидов с фосфатидной кислотой или гиалуроновой кислотой и фармацевтическая композиция для лечения опухолей на ее основе. Показано повышение цитотоксической активности солей сангвинарина по изобретению по меньшей мере в два раза во всех исследованных линиях опухолевых клеток по отношению к хлоридной соли. Предполагается, что оно обусловлено их повышенным поглощением клетками опухоли. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматокосметологии, и может быть использовано при лечении дегидрированной инволюционно измененной кожи лица у женщин. Для этого сначала проводят последовательное комплексное морфофункциональное исследование состояния влагоудерживающих структур эпидермального и дермального слоев кожи лица с оценкой степени их дегидратации. Вначале исследуют эпидермальный слой. При значении показателей степени увлажненности рогового слоя ниже 30 у.е. СМ, влагоудерживающей функции эпидермиса - выше 13 грамм/час/м², степени рельефности - выше 25 у.е., морщинистости - выше 20 у.е., пористости - выше 23 у.е., а также наличии неровности и истончении контуров эпидермиса, снижении его эхогенности, сглаживании границы между эпидермисом и дермой при отсутствии изменений дермальных структур диагностируют структурно-функциональные нарушения эпидермиса с выраженной дегидратацией. Затем исследуют состояние влагоудерживающих структур дермального слоя кожи. Определяют степень ее эластичности, наличие или отсутствие гомогенности, толщину, состояние дермоэпидермального соединения. При значении показателей эластичности дермальных структур ниже 50%, снижении толщины дермы ниже значения показателя 1,67±0,381 мм, выявлении неоднородности дермальных структур, появлении гипоэхогенных зон диагностируют структурно-функциональные нарушения дермы с выраженной дегидратацией. После этого проводят коррекцию дегидрированной инволюционно измененной кожи. При наличии структурно-функциональных нарушений эпидермиса внутридермально по 1 мл на область лица 1 раз в неделю в количестве пяти процедур вводят препарат «Гиалрипайер-07М / мезолифт» с концентрацией гиалуроновой кислоты 2 мг/мл. При наличии структурно-функциональных нарушений дермы и эпидермиса вводят препарат «Гиалрипайер-02 биорепарант» с концентрацией гиалуроновой кислоты 14 мг/мл по 1 мл на область лица 1 раз в 3 недели в количестве трех процедур. Способ обеспечивает получение стойкого и выраженного терапевтического эффекта при введении препаратов гиалуроновой кислоты, за счет выявления и учета определенных параметров. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к комбустиологии, и может быть использовано для профилактики углубления ожоговых ран в паранекротической зоне. Для этого на ожоговую поверхность распыляют жидкий азот до появления инея и снижения температуры на поверхности раны до 5°C. Через 10 мин накладывают лекарственную смесь геля «Тизоль» и 20%-ного геля «Актовегин в соотношении 1:1 слоем 1-2 мм. Закрывают ожоговую поверхность увлажненной повязкой с водным раствором антисептика. Способ дает возможность устранить гипертермический фактор в глубине раны, улучшить микроциркуляцию, обеспечить бактерицидность и повысить оксигенацию тканей в паранекротической зоне. 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения заполняющего материала для пластической хирургии и инструментальной косметологии. Предлагается способ получения заполняющего материала для пластической хирургии и инструментальной косметологии, заключающийся в том, что гиалуронат натрия получают из петушиных гребней, выделяют фракцию с молекулярной массой 1000-2000 кДа, далее замещают катионы натрия катионами цетилпиридиния, полученную аммонийную соль гиалуроната растворяют в апротонном растворителе, получают внутренние эфиры и выделяют модифицированный гиалуронат натрия путем добавления водного раствора хлорида натрия, осаждают гиалуронат натрия в ацетоне, сушат и стерилизуют, после чего модифицированный материал обрабатывают физиологически совместимым водным раствором до полного набухания и механически измельчают. Также предлагается заполняющий материал для пластической хирургии и инструментальной косметологии и способ введения заполняющего материала для пластической хирургии и инструментальной косметологии в проблемную зону. Вышеописанный способ позволяет получить биосовместимый заполняющий материал с заранее заданными физико-химическими свойствами. 3 н.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 12 пр.

Заявленная группа изобретений относится к составу, имитирующему внутрисуставную жидкость (синовиальную жидкость), и к способу получения добавки для указанного состава. Состав, имитирующий внутрисуставную жидкость, содержит 15%-ный водный раствор среднемолекулярного поливинилпирролидона, (0,5-1,5)·10 ^-3 мас.% добавки с антимикробными свойствами и 0,05-2,5% раствора натриевой соли гиалуроновой кислоты в деионизованной воде при весовом соотношении: раствор поливинилпирролидона : раствор натриевой соль гиалуроновой кислоты, как 1:(0,2-0,3). Добавка получена на основе наночастиц кремния, модифицированных серебром, при размере наночастиц 10-40 нм и количестве серебра в добавке 0,8-1,1 мас.%. Способ получения добавки для состава, имитирующего внутрисуставную жидкость, заключается в получении наночастиц кремния при лазерном пиролизе моносилана (SiH ₄), модифицировании их поверхности обработкой наночастиц в 2-5% растворе нитрата серебра в деионизованной воде с последующим центрифугированием раствора, многократной промывкой осадка и центрифугированием на каждом этапе промывки. Группа изобретений обеспечивает получение биологически совместимого состава, имитирующего внутрисуставную жидкость, с эффективными реологическими свойствами, обладающего антимикробной активностью и способствующего проявлению регенерирующего действия на хрящевые ткани. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен конъюгат гиалуроновой кислоты с новокаином структуры, как определено в формуле изобретения, с содержанием 20-50% остатков новокаина. Конъюгат растворим в воде, обладает амфотерными свойствами и не содержит побочных O-ацилизомочевин. 3 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтическим композициям для местного применения. Композиция содержит хондроитин сульфат, гиалуронидазу, глюкозамина гидрохлорид, липосомы и фармацевтически приемлемые носители и эксципиенты в указанных в формуле изобретения количествах. Композиция может дополнительно содержать капсаицин. Фармацевтическая композиция по изобретению характеризуется быстрым проникновением компонентов через кожу. 2 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии и реабилитации, и может быть использовано для лечения воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов. Лечение осуществляют в три этапа. На первом этапе проводят, по меньшей мере, один курс комплексной терапии, направленный на подавление воспалительной реакции и купирование болевого синдрома. На втором этапе выполняют, по меньшей мере, один сеанс сфокусированной экстракорпоральной ударно-волновой терапии, направленный на создание в толще межсуставного хряща микрополостей. На третьем этапе сформированные микрополости в толще межсуставного хряща заполняют моделирующим составом методом внутрисуставного электрофореза с последующей стабилизацией моделирующего состава. При этом в качестве моделирующего состава используют смесь из 15 частей мелкодисперсного биополимерного геля, 65 частей гиалуроновой кислоты, 15 частей экстракта из суставных хрящей животных и 5 частей раствора димексида. Стабилизацию моделирующего состава осуществляют с помощью неинвазивного воздействия импульсным высокоэнергетическим инфракрасным лазером с длиной волны 785 нм при нагревании заполняющего моделирующего состава до 44 градусов Цельсия. Способ обеспечивает высокую эффективность терапии, которую можно осуществлять и при амбулаторном лечении, что позволяет избежать оперативное вмешательство, в том числе замены сустава, и добиться полного излечения за счет возможности полного восстановления формы, объема и нормальной консистенции внутрисуставного хряща. 5 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения синдрома "сухого глаза". Способ включает обтурацию соответствующего слезного канальца. Для этого в нижний слезный канадец на 1/3-1/2 его глубины вводят препарат на основе стабилизированной гиалуроновой кислоты в объеме 0,2-0,4 мл. Введение можно осуществлять с помощью шприца, снабженного металлической тупоконечной канюлей с внутренним диаметром 1 мм, длиной 1 см, изогнутой посередине под 45 градусов. В качестве препарата на основе гиалуроновой кислоты преимущественно используют Рестилайн (Restilane Sab-Q). Способ позволяет эффективно, дозированно и атравматично обтурировать слезоотводящие пути при упрощении и удешевлении лечения. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к биохимии и фармакологии. Предложено применение иммобилизированной с помощью электронно-лучевого синтеза гиалуронидазы в качестве противовоспалительного средства. Изобретение позволяет расширить показания к применению иммобилизированной с помощью электронно-лучевого синтеза гиалуронидазы. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, и может быть использовано для лазерофореза биологически активных веществ с большой молекулярной массой. Используют низкоинтенсивное лазерное излучение (НИЛИ), осуществляя попеременно через день воздействие НИЛИ с различной длиной волны и плотностью мощности. При длине волны 632-638 нм плотность мощности составляет 10-40 мВт/см². При длине волны 780-785 нм плотность мощности составляет 20-90 мВт/см². Время воздействия на одну зону составляет 0,5-1 минуту. Время одного сеанса не превышает 15 минут. Такое выполнение способа обеспечивает увеличение объема введенного посредством лазерофореза вещества большой молекулярной массы при лечении различных дерматологических заболеваний и устранении косметических дефектов за счет наиболее оптимального распределения вводимого вещества в биоткани. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области фармакологии и представляет собой стерильную инъецируемую водную композицию в виде геля для внутрисуставного применения, содержащую гиалуроновую кислоту с молекулярной массой от 0,1 до 10×10⁶ дальтон в количестве 1-100 мг/мл воды или одну из ее солей и необязательно один или несколько других полисахаридов природного происхождения, выбранных из группы, включающей хондроитинсульфат, кератан, кератансульфат, гепарин, гепарансульфат, целлюлозу и ее производные, хитозан, ксантан, альгинат и их соли, а также один или несколько многоатомных спиртов в количестве 0,0001-100 мг/мл воды, получаемую путем приготовления водного состава, содержащего гиалуроновую кислоту или одну из ее солей, необязательно один или нескольких других полисахаридов природного происхождения, а также один или нескольких многоатомных спиртов, и путем стерилизации указанного состава влажным паром, полученный гель обладает частотой совпадения модуля упругости G' и модуля вязкости G'' от 0 до 10 Гц, предпочтительно 0,41 Гц ± 0,41 Гц, при этом G'' превышает G' при высокой частоте совпадения модулей. Изобретение обеспечивает повышение устойчивости геля к деградации, а также придает гелю вязкоупругие свойства. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 пр., 11 ил.

Группа изобретений относится к области фармацевтики, конкретно к фармацевтическому продукту на основе гиалуроновой кислоты для лечения повреждений эпителия и соединительной ткани. Фармацевтический продукт содержит от 0,001% до менее чем 100%, по меньшей мере, одной физиологически приемлемой соли гиалуроновой кислоты, имеющей вязкость, равную 0 (нулю) мПа·с при концентрации, равной 1 мас.%/объем в воде при 20°С и менее 10 мПа·с при концентрации, равной 6 мас.%/объем в воде при 20°С. Также предложено применение физиологически приемлемых солей гиалуроновой кислоты, имеющих указанные показатели вязкости, для получения данного фармацевтического продукта. Группа изобретений обеспечивает повышение терапевтической эффективности фармацевтического продукта благодаря применению солей гиалуроновой кислоты, имеющих очень низкую вязкость и поэтому не влияющих на реологические характеристики продукта. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Офтальмологическое устройство включает полимерную матрицу, которая, в свою очередь, включает биологически активное средство и носитель. Офтальмологическое устройство применимо для индуцируемого одним или большим количеством компонентов слез выделения биологически активного средства из полимерной матрицы при соприкосновении со слезами в глазу. Способ изготовления офтальмологического устройства включает смешивание образующего матрицу вещества, носителя и биологически активного средства, введение смеси в форму для изготовления устройства и полимеризацию образующего матрицу вещества в форме. Способ доставки биологически активного средства субъекту включает соприкосновение глаза субъекта с устройством, в котором один или большее количество компонентов слез выделяет биологически активное средство из устройства. Изобретение обеспечивает стабильное офтальмологическое устройство, с помощью которого осуществляется доставка биологически активных средств в глаза пациенту в течение длительных периодов времени. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Водная глазная жидкая композиция содержит гиалуроновую кислоту в концентрации 0,05-0,4 в % или ее фармацевтически приемлемую соль и дополнительно включает глюконовую кислоту или ее соль с металлом, но не содержит хлоргексидина или его солей. Способ улучшения стабильности вязкости водной композиции глазных капель, содержащих гиалуроновую кислоту, обусловлен введением глюконовой кислоты или ее соли с металлом. Изобретение обеспечивает замедление снижения со временем вязкости водной глазной композиции. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 табл., 6 пр.

Изобретение относится к созданию фармацевтической композиции в виде суспензии для профилактики и лечения нарушений физиологической и репаративной регенерации тканей опорно-двигательной системы - костной ткани и суставного хряща. Фармацевтические композиции, стимулирующие регенерацию опорной ткани и суставного хряща, содержат в своем составе субстанцию "Мицеллат углекислого кальция и магния". Проведенные исследования доказали, что предлагаемые фармацевтические композиции обладают выраженным репаративно-регенерационным действием и не оказывают выраженного общетоксического действия при различных дозах и путях поступления в организм экспериментальных животных. Композиция не обладает раздражающим действием, не выявлено сенсибилизирующего действия. Фармацевтические композиции являются эффективными лекарственными средствами для профилактики и лечения нарушений физиологической и репаративной регенерации тканей опорно-двигательной системы - костной ткани и суставного хряща. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., рис. А-Б-В.

Изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к созданию фармацевтической композиции в виде суспензии для профилактики и лечения нарушений физиологической и репаративной регенерации тканей опорно-двигательной системы - костной ткани и суставного хряща, в частности для лечения остеопороза. Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения нарушений физиологической и репаративной регенерации тканей опорно-двигательной системы - костной ткани и суставного хряща - включает димефосфон (диметилоксобутилфосфонилдиметилат), кальция карбонат в виде субстанции «Мицеллат углекислого кальция и магния», натриевую соль полисахарида - гиалуронат натрия и воду в определенном соотношении компонентов. Предлагаемые фармацевтические композиции обладают выраженным специфическим фармакологическим действием, проявляя репаративно-регенерационное действие по отношению к костной ткани животных, и не оказывают выраженного общетоксического действия при различных дозах и путях поступления в организм экспериментальных животных. Композиции не обладают раздражающим действием, сенсибилизирующего действия не выявлено и могут использоваться для профилактики и лечения нарушений физиологической и репаративной регенерации тканей опорно-двигательной системы, включая и больных сахарным диабетом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к созданию фармацевтической композиции в виде суспензии, обладающей антацидным действием. Фармацевтическая композиция, обладающая антацидным действием, включающая кальция карбонат, натриевую соль полисахарида и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что кальция карбонат представлен в виде субстанции «Мицеллат углекислого кальция и магния», натриевая соль полисахарида - гиалуронатом натрия, дополнительно - димефосфон (диметилоксобутилфосфонилдиметилат) и воду. Фармацевтическая композиция в качестве вспомогательных веществ использует спирт, нипагин, фруктозу. Предлагаемая фармацевтическая композиция обладает выраженным специфическим фармакологическим эффектом, проявляя антацидное действие на модели экспериментального гастрита, и не оказывает выраженного общетоксического действия при различных дозах и путях поступления в организм экспериментальных животных. Композиция не обладает раздражающим действием, не выявлено сенсибилизирующего действия и может быть использована при патологиях ЖКТ, включая и больных диабетом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к созданию фармацевтической композиции в виде суспензии, обладающей противошоковым и антиаллергическим действием. Фармацевтические композиции, обладающие противошоковым и антиаллергическим действием, содержат в своем составе дексаметазон натрия фосфат и субстанцию «Мицеллат углекислого кальция и магния». Фармацевтические композиции дополнительно содержат натрия гиалуронат, спирт, нипагин, фруктозу и воду. Вариантом изобретения является суспензия, дополнительно содержащая натрия фторид и аскорбиновую кислоту. Проведенные исследования доказали, что предлагаемые фармацевтические композиции обладают выраженным специфическим фармакологическим действием, проявляя противошоковое действие, и не оказывают выраженного общетоксического действия при различных дозах и путях поступления в организм экспериментальных животных. Композиции не обладают раздражающим действием, сенсибилизирующего действия не выявлено. Предложенные фармацевтические композиции являются эффективным и безопасным средством и могут использоваться при шоковых состояниях, включая и больных сахарным диабетом. 2 н.п. ф-лы, 2 прим., 1 табл., рис.А-Б-В.

Изобретение относится к медицине, а именно к вирусологии, фармации, и предназначено для лечения герпетических инфекций. Для этого используют комплексный противовирусный препарат для наружного применения, содержащий (в мас.%) рекомбинантный интерферон -2b (40-50)·10⁶ ME, гиалуроновую кислоту - 0,5-1,0, хитозана сукцинат - 1,0-2,0, экстракт корня солодки - 0,2-0,5, оксид цинка - 0,8-2,0, лидокаин или дикаин - 0,8-1,0, полиэтиленоксид-1500 - 5,0-7,0, ланолин безводный - 22,0-27,0, вазелин медицинский - 35,0-40,0, глицерин - 5,0-8,0, воду дистиллированную до 100,0. Препарат обеспечивает пролонгированное противовоспалительное, анестезирующее, ранозаживляющее воздействие на герпетические поражения слизистых оболочек и кожи, в том числе генитального герпеса, офтальмогерпеса и опоясывающего лишая. Использование препарата позволяет сократить сроки регресса герпетических высыпаний и снизить цитопатическое действие вируса на клетки кожи и эпителия.