Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .салициловая кислота, ее производные – A61K 31/60

Изобретение относится к медицине и может быть применено как способ лечения язвенного колита. Целью настоящего изобретения является повышение эффективности лечения язвенного колита. Технический результат достигается тем, что дополнительно проводят физиотерапию, включающую интерференцию области корней легких током несущей частоты 5000-6000 Гц, длительностью 12-15 с, причем электроды для модуляции расположены в области проекции корней легких и прикреплены к поверхности кожи с локальным разрежением 0,1-0,2 атм.

Изобретение относится к биополимерам, которые могут найти применение в химико-фармацевтической промышленности, медицине и ветеринарии. Комплекс пектинового биополимера с ацетилсалициловой кислотой формулы

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным средствам, применяемым для лечения ишемических нарушений деятельности сердца, и описывает комбинированное лекарственное средство, являющееся ингибитором агрегации тромбоцитов, содержащее в качестве активного начала комбинацию клопидогрела, или его фармацевтически приемлемой соли, ацетилсалициловой кислоты и магния гидроксида, и вспомогательные вещества. Изобретение обеспечивает расширение перечня лекарственных средств и получение нового соединения действующих начал, обладающих активностью против скопления тромбоцитов и свойством защищать слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), а также обеспечивающих повышение эффективности лечебного воздействия лекарственного средства и пролонгации его действия. 12 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и косметологии, конкретно к фармацевтической композиции для местного применения, обладающей противоугревым и антибиотическим действием, содержащей эффективное количество антибиотика клиндамицина, салициловой кислоты и вспомогательные вещества. Фармацевтическая композиция изготовлена в форме геля. Вспомогательными вещества являются: акрилатная эмульсия сополимера Salcare SC80, аллантоин, антиоксидант дигидрокверцетин, консервант Sharomix MCI, пропиленгликоль, циклометикон DC 345, токоферола фосфат, УФ-фильтр Escalol 567, эмульгатор DC 5329, трометамол и термальная вода. Стабилизированная композиция обладает выраженным противоугревым и антибиотическим действием, содержит защитный фактор SPF, который надежно защищает воспаленный участок кожи от негативного воздействия ультрафиолетового излучения, и имеет срок годности не менее 3 лет. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинскому образованию, и может быть использовано для определения группы крови с использованием смесей, имитирующих цельную кровь и диагностические сыворотки, для обучения студентов методике определения крови по системе АВ0. Для этого в качестве смесей, имитирующих цельную кровь и диагностические сыворотки, используют коровье молоко или белок сырого куриного яйца, разведенных водой и подкрашенных до цвета крови 2,5-3% раствором красителя «прямого алого» и имитаторы изогемагглютинирующих сывороток с использованием воды и 2% сульфосалициловой кислоты. Способ обеспечивает 100% точность определения групп крови, позволяет многократно и самостоятельно выполнить обучающую методику за счет ее безопасности, простоты, дешевизны для освоения и закрепления умений по определению групп крови человека по системе АВ0 на лабораторных занятиях студентов медицинских вузов и колледжей. 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой лечебно-косметическое средство для лечения акне и псориаза, содержащее вазелин и порошок минерала белемнит, отличающееся тем, что дополнительно содержит полиэтиленгликоль 200 и салициловую кислоту, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает устранение косметических недостатков, связанных с клиническими проявлениями псориаза и акне, 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии и лазеротерапии, и может быть использовано при лечении пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) или пациентов с ИБС в сочетании с сахарным диабетом. Способ включает проведение стандартного терапевтического лечения заболевания. До начала лечения определяют уровень глюкозы и общего холестерина крови. При показателе глюкозы крови у пациентов с ИБС менее 4,75 мМоль/л и показателе общего холестерина крови у пациентов с ИБС в сочетании с сахарным диабетом менее 5,5 мМоль/л дополнительно проводят лазеротерапию. Способ обеспечивает обоснованное назначение дополнительного вида лечения в виде лазеротерапии за счет прогнозирования его эффективности на основании простых объективных критериев без использования дорогостоящего обследования пациентов. 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии и косметологии, и может быть использована при необходимости удаления пигментации. Для этого предложено устройство для устранения пигментации с участка кожи и способ его применения. Данное устройство содержит секцию рукоятки, включающую моторчик и узел редуктора для обеспечения возвратно-поступательного движения штока, соединенного с узлом редуктора, секцию корпуса, окружающую данный шток, причем первый конец корпуса прикреплен к рукоятке, а второй конец корпуса имеет наконечник, приспособленный для образования герметического соединения с участком кожи, набор игл, прикрепленный к концу штока возле наконечника, цилиндрический клапан, который прикреплен к штоку выше набора игл и имеет впускное отверстие и выпускное отверстие, сообщающиеся через жидкость с дном цилиндрического клапана. При использовании устройства раствор, обеспечивающий устранение пигментации участков кожи, помещают в емкость хранения раствора. Подсоединяют его и всасывающий механизм к указанному устройству с последующим позиционированием наконечника указанного устройства над участком кожи. При включении моторчика устройства набор игл попеременно выдвигается из указанного наконечника и извлекается из участка кожи обратно в указанный наконечник. Изобретения обеспечивают полное удаление пигментации на коже, в том числе за счет разрушения клеток, содержащих пигмент, посредством перемещения игл в поверхность кожи и из поверхности кожи и обеспечения синхронизации движения игл и потока раствора. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области фосфорорганической химии и фармацевтики и касается новых диалкил- -(о-салицилоиол)этилфосфонатов на основе салициловой кислоты формулы (1), обладающих жаропонижающей активностью. Соединения не вызывают повреждающего действия на слизистую оболочку желудка и обладают низкой токсичностью. 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию белой скипидарной эмульсии с экстрактом лекарственных растений, обладающей общеукрепляющим, тонизирующим и омолаживающим действием, содержащей скипидар живичный, мыло детское или эмульгатор, спирт камфорный, кислоту салициловую, водно-пропиленгликолевый экстракт лекарственных растений, взятых в равных соотношениях, и воду деминерализованную. Различные варианты белой скипидарной эмульсии могут использоваться для профилактики и лечения опорно-двигательного аппарата, сердечно-сосудистой системы, нарушений обмена веществ (снижение веса и целлюлита). 3 н.п.ф-лы.

Изобретение относится к косметологии и дерматологии и представляет собой очищающую и увлажняющую композицию для ухода за кожей для пропитывания основы, предназначенную для очистки кожи, предотвращения и/или лечения угревой сыпи, а также одновременного увлажнения при локальном нанесении на кожу, где указанная композиция содержит более чем от 0,5% до 4% по весу салициловой кислоты в качестве активного ингредиента; от 2% до 10% по весу одного или нескольких увлажняющих агентов; и один или несколько эмульгаторов, выбранных из одного или нескольких из цетеарилизононаноата, цетеарет-20, цетеарилового спирта, глицерилстеарата, глицерина, цетилпальмитата и цетеарет-12; где указанная композиция имеет значение рН в диапазоне от 2 до 5 и свободна или в значительной степени свободна от этанола; и также где указанная композиция имеет форму тонкой эмульсии, которая представляет собой молочко-лосьон, причем указанная эмульсия включает 70-95% по весу водной фазы и 5-30% по весу масляной фазы, причем салициловая кислота растворена в масляной фазе в комбинации с алкиловыми эфирами полипропиленгликоля. Изобретение обеспечивает уменьшение эффекта высушивания, увеличения влаги в коже и отсутствие раздражения на коже. 5 н. и 24 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производному гиалуроновой кислоты, где нестероидное противовоспалительное лекарственное средство связано с гиалуроновой кислотой посредством ковалентной связи, которое содержит частичную структуру дисахаридной единицы гиалуроновой кислоты, к которой присоединено противовоспалительное лекарственное средство, представленное следующей ниже формулой (I):

где Y-CO- представляет собой один остаток дисахаридной единицы гиалуроновой кислоты; R² представляет собой остаток нестероидного противовоспалительного лекарственного средства, представленного группой Z-CO- или атомом водорода, при условии, что все R² не являются атомом водорода; -NH-R¹-(-O-)_n представляет собой спейсерный остаток в соединении-спейсере, представленном формулой H ₂N-R¹-(OH)_n, имеющем гидроксильные группы в количестве n; R¹ представляет собой линейную или разветвленную углеводородную группу, содержащую от 2 до 12 атомов углерода, которая может иметь заместитель; -СО-NН- представляет собой амидную связь карбоксильной группы гиалуроновой кислоты в качестве составляющей сахарид гиалуроновой кислоты с аминогруппой соединения-спейсера; -O-СО- представляет собой сложноэфирную связь гидроксильной группы соединения-спейсера с карбоксильной группой в остатке нестероидного противовоспалительного лекарственного средства и n равно целому числу от 1 до 3, где производное гиалуроновой кислоты имеет степень замещения нестероидным противовоспалительным лекарственным средством от 5 до 50% мол. на повторяющуюся единицу гиалуроновой кислоты и карбонильная группа в остатке гиалуроновой кислоты, составляющем производное гиалуроновой кислоты, присутствует в качестве участвующей в образовании амидной связи при связывании со связывающим спейсер остатком нестероидного противовоспалительного лекарственного средства или в качестве не принимающей в этом участие свободной карбоксильной группы, согласно степени замещения остатка нестероидного противовоспалительного лекарственного средства. Также изобретение относится к раствору и фармацевтическому средству для подавления боли и/или подавления воспаления и/или лечения артрита производного гиалуроновой кислоты, набору и медицинскому набору для инъекции, включающему раствор производного гиалуроновой кислоты. 7 н. и 19 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу усиления пролонгированного жаропонижающего действия, увеличения жаропонижающей активности и снижения токсичности салицилатов путем введения в терапевтической дозе в качестве салицилата аллилового эфира ацетилсалициловой кислоты. Введение аллильного фрагмента в карбоксильную группу молекулы ацетилсалициловой кислоты позволяет усилить пролонгированное жаропонижающее действие и снизить токсичность ацетилсалициловой кислоты. Применение аллилового эфира ацетилсалициловой кислоты в качестве антипиретика позволит снизить терапевтическую дозу ацетилсалициловой кислоты и уменьшить риск возникновения побочных эффектов, связанных с приемом салицилатов. 2 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается средства для лечения и профилактики цереброваскулярных заболеваний, содержащего соль лития, в котором катион лития связан с анионом органической кислоты, выбранным из группы: адипат, аспартат, бензоат, гаммалиноленат, глицинат, глюконат, никотинат, оротат, салицилат, цитрат, и способу лечения указанных заболеваний. Изобретение позволяет обеспечить эффективность лечения при малых дозах указанного средства. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к косметологии, а именно к композиции для ухода за кожей, подходящей для местного нанесения на кожу. Композиция содержит от 1,5 до 4 мас.% салициловой кислоты или ее соли, и от, по меньшей мере, 1% до менее чем 3 мас.% перекиси водорода, где композиция включает систему растворителей, содержащую воду в смеси с С_1-6 спиртом в качестве со-растворителя и представлена в форме раствора, дисперсии или геля; или в форме эмульсии и, кроме того, композиция, по существу, свободна от других терапевтических агентов, выбранных из группы, состоящей из противомикробных агентов, антибактериальных агентов, противовирусных агентов, противогрибковых агентов, антигельминтных средств и противовоспалительных агентов. Изобретение обеспечивает создание эффективной композиции для лечения угрей, а также облегчение составления рецептуры и процесса производства за счет снижения числа активных ингредиентов. 2 н. и 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности хирургии, и касается противоспаечной терапии после хирургического вмешательства на органах грудной или брюшной полостей. Для этого на послеоперационный рубец и кожу прилежащих к нему отделов передней брюшной стенки или грудной клетки над очагом поражения осуществляют многократные ежедневные аппликации композиции геля Тизоль с салициловой кислотой следующего состава: салициловая кислота 0,2 г, гель Тизоль - до 10 г. Затем на указанные области осуществляют многократные ежедневные аппликации лекарственной композиции геля Тизоль с лидазой следующего состава: лидаза 128 УЕ на 10 г геля Тизоль в продолжение трех месяцев. При этом с перерывом в две недели проводят три курса физиопроцедур, в качестве которых используют ультрафонофорез или электрофонофорез или электродрегинг указанной композиции геля Тизоль с лидазой. Способ обеспечивает создание непосредственно в зоне патологического процесса депо лекарственных препаратов, длительно и непрерывно патогенетически воздействующих на соединительную ткань и, как следствие, предотвращение формирования спаек. 2 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"<URL:http://hghltd.yandex.com/. ХИТРОВ Н.А. Локальная терапия остеоартроза. Лечащий врач, 2002, №3. Найдено из Интернет: <URL:http://hghltd.yandex.com/. SU 1297860, 23.03.1987. TANG C.L. et al. A randomized controlled trial of 0.5% ferric hyaluronate gel (Intergel) in the prevention of adhesions following abdominal surgery. Ann Surg. 2006 Apr; 243 (4): 449-55.

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ КАК МОДУЛЯТОРЫ PPAR И PPAR

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R ¹ представляет собой фенил, возможно замещенный фенилом или гетероциклической группой, или гетероциклическую группу, возможно замещенную фенилом, где указанная гетероциклическая группа представляет собой моно- или бициклическое кольцо, содержащее 4-12 атомов, из которых по меньшей мере один атом выбран из азота, серы или кислорода, причем каждый фенил или гетероциклическая группа возможно замещен(а) одной или более чем одной из нижеследующих групп: C_1-6алкильная группа; фенилС _1-6алкил, причем алкильная, фенильная или алкилфенильная группа возможно замещена одним или более чем одним из R ^b; галоген; -OR^a -OSO ₂R^d; -SO₂R ^d; -SOR^d; -SO₂ OR^a; где R^a представляет собой Н, C_1-6алкильную группу, фенильную или фенилС_1-6алкильную группу; где R ^b представляет собой галогено, -ОН, -ОС _1-4алкил, -Офенил, -OC_1-4алкилфенил, и R^d представляет собой С _1-4алкил; группа -(CH₂) _m-T-(CH₂)_n-U-(CH ₂)_p присоединена либо в 3-ем, либо 4-ом положении в фенильном кольце, как указано цифрами в формуле I, и представляет собой группу, выбранную из одной или более чем одной из нижеследующих: O(СН₂) ₂, O(СН₂)₃, NC(O)NR⁴(CH₂) ₂, CH₂S(O₂)NR ⁵(CH₂)₂, CH ₂N(R⁶)C(O)CH₂ , (CH₂)₂N)(R ⁶)С(O)(СН₂)₂ , C(O)NR⁷CH₂, C(O)NR ⁷(CH₂)₂ и CH ₂N(R₆)C(O)CH₂ O; V представляет собой О, NR⁸ или одинарную связь; q представляет собой 1, 2 или 3; W представляет собой О, S или одинарную связь; R² представляет собой галогено или С_1-4алкоксильную группу; r представляет собой 0, 1, 2 или 3; s представляет собой 0; и R⁶ независимо представляют собой Н или C_1-10алкильную группу; R ⁴, R⁵, R⁷ и R⁸ представляют собой атом водорода; и их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к способам получения таких соединений, их применению в изготовлении лекарственного средства для лечения резистентности к инсулину и к фармацевтической композиции, обладающей активностью модулирования рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом, на их основе. 6 н. и 6 з.п. ф-лы.

Предложено применение комбинации вещества синтеза порфиринов, в частности 5-аминолевулиновой кислоты, с салицилатами (предпочтительно - ацетилсалициловой кислоты) и с антиоксидантами (аскорбиновой кислотой) при проведении фототерапии легким излучением с длиной волны от 400 до 700 нм для лечения воспалительных расстройств у млекопитающих и людей: обыкновенного псориаза, артритного псориаза, запястного синдрома или болезни Бехтерева. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения, при этом побочные действия исключались. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области санитарии и может быть использовано для проведения дезинфекционных мероприятий в сельском хозяйстве (в том числе в присутствии животных), различных отраслях промышленности, транспорта, здравоохранения и жилищно-коммунального хозяйства. Дезинфицирующая композиция включает перекись водорода, активатор, в качестве которого используют одну или несколько карбоновых кислот (муравьиную, уксусную, щавелевую, молочную, пропионовую, лимонную, салициловую, винную, янтарную, яблочную, масляную, бензойную, полиметакриловую) или их ангидриды, воду или этанол в качестве растворителя, один или несколько высокомолекулярных комплексообразователей в виде водорастворимых натриевых солей этилендиаминтетрауксусной кислоты (комплексен -II, -III, -IV) или полифосфорной кислоты, поверхностно-активное вещество в виде четвертичного аммонийного соединения - катамина АБ, или сульфонола, и, необязятельно, ароматизатор, при определенном массовом соотношении компонентов. Дезинфицирующая композиция обеспечивает сочетание высокой антимикробной активности с низкими коррозионными свойствами и низкой токсичностью.

Изобретение относится к фармацевтике и касается мазевой акарицидной композиции для лечения демодекоза у человека, содержащей салициловую кислоту, окись цинка, серу, деготь, скипидар, ланолин, вазелин и парафин, а также способа лечения демодекоза путем ежедневного накожного нанесения указанной мази на пораженные участки с последующим удалением мази с кожи и применением сразу после окончания лечения мазью лекарственных средств, содержащих 13-цисретиноевую кислоту, в течение 3-6 мес. Мазь обладает высокой стабильностью и эффективностью. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к созданию средств, обладающих общеукрепляющим, тонизирующим и омолаживающим действием, на основе растительного сырья, которые могут использоваться для водотерапии с целью профилактики и лечения различных заболеваний. Средство, обладающее общеукрепляющим, тонизирующим и омолаживающим действием, содержит эмульсию, включающую скипидар живичный, салициловую кислоту, детское мыло, камфорный спирт, очищенную воду и дополнительно водный экстракт лекарственных растений, взятых в равных соотношениях: почки сосны и березы, цветки календулы, ромашки и тысячелистника, трава душицы, зверобоя, чабреца, череды, полыни горькой, чистотела и пустырника, корни одуванчика, валерианы и аира, плоды фенхеля, листья крапивы, шалфея, подорожника, мяты перечной и эвкалипта при следующем содержании ингредиентов:

при этом отношение эмульсии к водному экстракту лекарственных растений составляет от 1 мл на 100 мл до 1 мл на 1000 мл соответственно. Способ проведения ванн общеукрепляющего, тонизирующего и омолаживающего действия заключается в том, что в ванну добавляют средство по п.1, продолжительность приема ванн около 15 минут за 2-3 часа до сна, при температуре 36°С, на курс 25-30 процедур. При приеме общих ванн концентрация средства в ванне составляет 10-15 мл на 150 л воды, а при местных 1-2 мл на 10 л воды. Проведение ванн улучшает обменные процессы, именно комплексное воздействие скипидарной белой эмульсии с водным экстрактом лекарственных растений стимулирует выделительную функцию кожи более интенсивно, улучшает кровообращение в более короткие сроки, оказывая при этом тонизирующее, укрепляющее и омолаживающее действие на организм. Применение предложенной фитоскипидарной ванны приводит к более быстрому терапевтическому эффекту по сравнению с обычной скипидарной ванной, содержащей только белую скипидарную эмульсию. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к применению продуцирующих оксид азота компонентов для производства лекарственного средства для лечения или профилактики подногтевой инфекции. Компоненты включают нитрит и органическую кислоту. Каждый из указанных компонентов размещен перед применением отдельно друг от друга. Нитрит выбирают из нитритов щелочных металлов и нитритов щелочноземельных металлов. Кислоту выбирают из муравьиной кислоты, яблочной кислоты, малеиновой кислоты, уксусной кислоты, молочной кислоты, лимонной кислоты, бензойной кислоты, винной кислоты и салициловой кислоты, аскорбиновой кислоты и их смесей. При нанесении на инфицированный ноготь указанных компонентов образующиеся оксиды азота способны проникать через ноготь в терапевтически эффективном количестве. Показатель эффективности лечения является сходным или лучшим по сравнению с пероральным лечением, но с меньшими ограничениями по безопасности, включая гепатотоксичность, тяжелые кожные реакции и взаимодействия лекарств. 6 н. и 27 з.п. ф-лы, 13 ил., 16 табл.

Изобретение относится к медицине и касается вариантов наружной композиции для лечения псориаза, нейродермита, а также способ лечения этих заболеваний. Первый состав, кроме мази нафталанной, дополнительно содержит витамин А масляный (ретинола ацетат) 3-4,2 г, витамин Е масляный (токоферола ацетат) 3-4,2 г, экстракт элеутерококка 7-8,3 г, вазелин. Второй состав, кроме мази нафталанной, дополнительно содержит витамина Е масляный 3-4,2 г, витамин Д масляный 3-4,2 г, экстракт родиолы 7-8,3 г, вазелин. Третий состав, кроме мази нафталанной, содержит витамина Е масляный 3-4,2 г, витамин А масляный 3-4.2 г, витамин Д масляный 3-4,2 г, экстракт корня пиона 7-8,3 г. Предлагаемый способ лечения псориаза характеризуется тем, что он состоит из 3-х этапов лечения: 1. подготовительный, 2. противовоспалительный, 3. профилактический. Первый этап лечения включает медикаментозное лечение с использованием лекарственных препаратов: уголь активированный в течение 10 дней по 1 таблетке 3 раза в день, таблетки кетотифена по 1 таблетке 1 раз в день в течение 10 дней, таблетки беллатаминала по 1 таблетке 2 раза в день в течение 10 дней. А также параллельно ежедневно в течение 10 дней ванны с хвойным экстрактом. После чего, на пораженные участки кожи накладывают повязку с мазью, содержащей заявляемую пропись №1. После чего прием желчегонных сборов в течение 10 дней и промывание пораженных участков травой донника в течение 15 дней. Второй этап: прием в течение 30 дней противовоспалительного сбора, затем 20 дней бифидумбактерин по 5 доз и смазывание пораженных участков мазью состава №2. Третий этап: прием сбора профилактического с иммуностимулирующим действием 30 дней и смазывание пораженных участков мазью состава №3. Далее медикаментозное лечение с применением: беллатаминала в течение 30 дней, циклоферона внутримышечно 10 инъекций, Хилак форте 20 дней. Лечение данным коплексом эффективно на любой стадии заболевания. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения или предотвращения заболеваний глаз. Для этого при необходимости для разжижения стекловидного тела используют средства, содержащие мочевину или производные мочевины. Способ позволяет повысить эффективность лечения заболеваний глаз, в частности сопровождающихся патологией стекловидного тела и сетчатки. 23 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается растворимого шипучего противовоспалительного, анальгетического, жаропонижающего средства в форме таблетки. Изобретение заключается в том, что включает ацетилсалициловую кислоту, кофеин, аскорбиновую кислоту, парацетамол, основной компонент, кислотный компонент и вспомогательные вещества. Изобретение обеспечивает возможность быстрого поступления препарата в кровь, сокращение времени нежелательного контакта препарата со слизистой желудка, высокую активность. 5 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к медицине и представляет собой состав для химического пилинга. Состав для химического пилинга, включающий компонент (А), имеющий следующую общую формулу: В-[--(СН ₂СН₂O)m(AO)n-Н]а (где В - остаток спирта; AO - алкиленокси группа, имеющая от 3 до 18 атомов углерода; а - целое число от 1 и более; m - целое число от 4 и более; n равно 0 или целое число от 1 и более; при условии, что количество молей m этиленоксида составит 40% или более от полной молекулярной массы этиленоксидной цепи), и фенольное соединение (В). Состав для химического пилинга не вызывает какие-либо побочные эффекты, такие как красные пятна, пигментация или рубцы после обработки, регенерирует кожу, удаляет пятна и потемнение цвета кожи. Кроме того, состав для химического пилинга может лечить угри и улучшать жирную кожу. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к реаниматологии. Снимают показатели о вертикальном положении головы, легочной вентиляции, производимых усилий на органы управления и параметры герметичности кабины. Выдают водителю транспорта информацию о возникновении нештатной ситуации и осуществляют подачу 100% кислорода. При острой дыхательной недостаточности на фоне спонтанного дыхания, при возникновении боли, сильном сердцебиении или огнестрельном ранении дополнительно осуществляют электростимуляцию мышц, участвующих в акте дыхания, амплитудно-частотно-модулированными треугольными сериями импульсов длительностью воздействия 1,5-2,0 с при паузе 3-4 с. При этом электростимуляцию сочетают с обезболиванием, которое осуществляют автоматической инъекцией лекарственного средства в биологически активную точку ТАНЬ-ЧЖУН и с приемом терапевтической дозы антиагреганта, тромболитика, нитропрепарата, бета-адреноблокатора и низкомолекулярного гепарина. Автоматическую фармакоинъекцию осуществляют вручную по решению водителя транспорта, а в критической ситуации - дистанционным включением; при этом инъекцию осуществляют перпендикулярно на глубину, не превышающую 0,5-0,6 см. Способ расширяет арсенал средств, которые используют в экстремальных ситуациях. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к ветеринарии. Препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний и расстройств молодняка сельскохозяйственных животных и птиц, включает гексаметилентетрамин и салициловую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%: гексаметилентетрамин 45-55, салициловая кислота 45-55. Профилактическая эффективность препарата составляет 94-96,5%, терапевтическая - 97-98,2%. 1 табл.

Предложено антигельминтное средство. Средство представляет собой 3,5-дибромсалициловую кислоту, ранее известную как полупродукт при производстве антигельминтных средств. Изобретение эффективно при цестодозах и фасциолеза лабораторных животных, а также овец, коз, собак и имеет низкую токсичность. 6 табл.

Изобретение относится к фармацевтике и касается растворимых шипучих лекарственных форм с расширенным терапевтическим действием. Изобретение заключается в том, что растворимая шипучая лекарственная форма содержит лимонную кислоту, бикарбонат натрия, ацетилсалицилат олигосахаридов хитозана и/или ацетилсалицилат хитозана, аскорбат олигосахаридов хитозана и растительные экстракты, выделенные двуокисью углерода, такие как экстракт лимонника и зеленого чая, при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает повышение гастрозащищенности и расширение терапевтического действия. 1 з.п. ф-лы.