Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .эйкозаноиды, например лейкотриены – A61K 31/557

Группа изобретений относится к фармацевтическим составам и способам их получения на основе липидов для офтальмологического применения, включающих фосфолипидную компоненту, состоящую из цвиттерионных фосфолипидов природного происхождения, и масляную компоненту, состоящую из масел природного происхождения, эмульгированные в воде. Соотношение между масляной компонентой и фосфолипидной компонентой предпочтительно составляет 3:1, фосфолипидная компонента присутствует в количестве 0,1%-5% и масляная компонента присутствует в количестве 0,3%-15%. Группа изобретений обеспечивает доставку лекарств в глаз, применима для лечения синдрома сухого глаза, имеет способность восстанавливать липидный слой слезной пленки, обеспечивает подавление присутствующей воспалительной компоненты. 7 н. и 30 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 пр., 19 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической комбинации для лечения состояния, при котором показано применение опиоида, содержащей оксикодон и простагландиновое соединение формулы (11), фармацевтической композиции на ее основе, комплекта для продажи и применения указанной фармацевтической комбинации для для производства лекарственного средства для лечения состояния, при котором показано применение опиоида. Комбинация обладает повышенной эффективностью. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения композиции, в том числе лиофилизированной, содержащей эпопростенол, который включает получение раствора эпопростенола или его соли и аргинина и доведение рН раствора до более 12 путем добавления гидроксида калия или гидроксида натрия. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и стабильному раствору для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, которые содержат эпопростенол или его соль и аргинин и имеют рН более 12. Также раскрыт способ лечения пациента, страдающего сердечнососудистым заболеванием, который включает введение эффективного количества указанной выше композиции. Изобретение обеспечивает получение гемосовместимых, устойчивых к микроорганизмам и стабильных композиций эпопростенола. 4 н. и 42 з.п. ф-лы, 30 табл.

Изобретение описывает применение производных 10,10-диалкилпростановой кислоты в качестве эффективных глазных гипотензивных агентов, при этом животному, страдающему глазной гипертензией или глаукомой, вводят терапевтически эффективное количество соединения, общей формулы (I), где пунктирная линия указывает на наличие или отсутствие связи, штрихованный клин обозначает -конфигурацию, а сплошной треугольник обозначает -конфигурацию; В - простая, двойная или тройная ковалентная связь; n - 0-6; Х - СН₂, S или О; Y - любая фармацевтически приемлемая соль по группе СО₂ H, либо группа СО₂R, CONR ₂, CONHCH₂CH₂ OH, CON(CH₂CH₂OH) ₂, CH₂OR, P(O)(OR) ₂, CONRSO₂R, CONR ₂ или формулы Ia; R - Н, С_1-6алкил или С_2-6алкенил; R² и R³ представляют собой С _1-6нормальный алкил, который может быть одним и тем же или другим, и могут быть связаны друг с другом так, что образуют кольцо, включающие атом углерода, к которому они оба присоединены. 5 н. и 47 з.п.ф-лы, 2 табл., 8 ил.

Группа изобретений относится к генетике и медицине, а именно к неврологии, и может быть использована при лечении пациентов с болезнью Хантингтона (БХ) и для предотвращения ее развития. Идентифицируют субъектов, которые будут реагировать на лечение эйкозапентаеновой кислотой (ЭПК) путем определения числа CAG повторов в гене хантингтина от 36 до 45. Для лечения и предотвращения развития симптомов БХ субъектам с числом CAG повторов от 36 до 45 ЭПК вводят в любой биологически доступной форме. Изобретения позволяют уменьшить потери мозговой ткани у пациентов с БХ и предотвратить развитие симптомов у индивидуумов, подверженных риску развития БХ, улучшить результаты лечения у пациентов с указанной генетической формой БХ. 3 н. и 3 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"02.12.1997. CA 2094169, 17.10.1994. US 6,384,077, 07.05.2002. NANCE M.A. Clinical aspects of CAG repeat diseases // Brain Pathology, CH, July 1997, vol.7, no.3, pp.881-900.

Изобретение относится к производному простагландина общей формулы (I):

(I)

где Х - атом галогена в - или -замещении, Y - этиниленовая группа, R¹ - С_3-10циклоалкильная группа, R ² - H или группа CO₂R ³, R³ - H, C_1-4 алкильная группа, n=1-3 и р=0, или его фармацевтически приемлемой соли или ее гидрату. Соединения I обладают индуцирующим сон действием. 2 н. и 6 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, фармакологии и органической химии и касается новых соединений, обладающих свойствами агониста ЕР₄, и их применения в качестве агониста ЕР₄ для получения фармацевтической композиции для лечения нарушений, связанных с уменьшением костной массы. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 125 табл.

Настоящее изобретение относится к применению агонистов каннабиноидных рецепторов для подавления транзиторных расслаблений нижнего пищеводного сфинктера. Другие аспекты изобретения направлены на применение агонистов каннабиноидных рецепторов для лечения связанных с подавлением транзиторных расслаблений нижнего пищеводного сфинктера заболеваний или состояний: гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, регургитации, предупреждения рефлюкса, или недостаточного прибавления массы. Тонизирующее действие агонистов каннабиноидных рецепторов на расслабленный нижний сфинктер пищевода обеспечивает возможность лечения перечисленных заболеваний, 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.