Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .....содержащие индольное кольцо, например йохимбин, резерпин, стрихнин, винбластин – A61K 31/475

Изобретение относится к области медицины, а именно к матричным таблеткам винкамина, относящегося к периферическим вазодилататорам и используемого в качестве препарата, улучшающего мозговое кровообращение. Лекарственный препарат винкамина включает действующее вещество - винкамин и вспомогательные вещества - магния стеарат, лактозу моногидрат, гипромелозу, коповидон, кремния диоксид коллоидный гидрофобный, кремния диоксид гидрофильный в указанных в формуле изобретения количествах. Изобретение обеспечивает пролонгированное высвобождение винкамина из матричных таблеток. 1 ил., 2 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к фармацевтическим композициям для местного применения. Заявленные композиции включают силденафил, миноксидил, тестостерон, или алпростадил, эуфиллин, йохимбин, или силденафил, миноксидил, йохимбин в качестве активных агентов соответственно. Также указанные композиции содержат гидрированные лецитины в комбинации с холестерином, эмульгатор, консервант и воду деминерализованную в определенных массовых соотношениях. Заявленная группа изобретений обеспечивает быстрое проникновение через кожу и комплексную терапию эректильной дисфункции с учетом влияния на психогенный и эндокринный факторы. 3 н.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр.

Изобретение относится к применению резерпина в качестве средства, обладающего противовоспалительным и антифибротическим действием в легочной ткани при цитостатическом воздействии. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала средств, применяемых для фармакологической коррекции воспаления и фиброза в легочной ткани, развивающегося при назначении цитостатиков. 1 ил., 6 табл., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтике и медицине, а именно к стабильной фармацевтической композиции водорастворимой соли винорелбина. Композиция включает, приблизительно 56 мас.% разбавителя, приблизительно 2,5 мас.% связующего, приблизительно 5 мас.% разрыхлителя, приблизительно 0,25 мас.% агента, обеспечивающего текучесть, и приблизительно 0,5 мас.% смазывающего агента. Водорастворимая соль винорелбина предпочтительно является дитартратом винорелбина. Фармацевтическая композиция предпочтительно представлена в виде желатиновой капсулы или таблетки. 4 з.п. ф-лы, 6 пр., 15 табл.

Изобретение относится к медицине и касается конъюгата для доставки лекарственного средства. Изобретение касается также фармацевтической композиции для устранения популяции патогенных клеток в животном-хозяине, включающей указанное соединение; а также способа устранения популяции патогенных клеток в животном-хозяине. Изобретение обеспечивает повышенную активность заявленного конъюгата по сравнению с конъюгатами, известными из уровня техники. 3 н.п. ф-лы, 14 пр., 15 ил., 4 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой стабильную фармацевтическую композицию для лечения рака, содержащую водорастворимую соль дитартрата винфлунина и по меньшей мере один разбавитель, одно связующее вещество, один разрыхлитель и один смазывающий агент, где композиция представлена в твердой форме, предназначенной для перорального введения, где: содержание водорастворимой соли дитартрата винфлунина составляет от 5 до 80 мас.%, содержание разбавителя составляет от 20 до 80 мас.% от суммарной массы композиции, содержание связующего вещества составляет от 1 до 10 мас.% от суммарной массы композиции, содержание смазывающего агента составляет от 0,5 до 10 мас.% от суммарной массы композиции, содержание разрыхлителя составляет от 1 до 10 мас.% от суммарной массы композиции. Изобретение обеспечивает стабильность хранения при 5°С в течение 24 месяцев в герметичной упаковке. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и радиологии, и может быть использовано для лечения лимфом Ходжкина IIA стадии. Для этого проводят 3-4 курса химиотерапии по схеме ABVD - адриабластин, блеомицин, винбластин, дакарбазин. Затем проводят курс химиотерапии по схеме AVD - адриабластин, винбластин, дакарбазин. Со 2-го дня AVD - курса проводят лучевую терапию на первично пораженные зоны с разовой очаговой дозой 1,2 Гр, ежедневно 2 раза в день с интервалом между сеансами 4 часа. При этом при размерах первичного опухолевого очага менее 5 см лучевую терапию осуществляют до суммарной очаговой дозы 30 Гр, а при очагах более 5 см - до 36 Гр. Способ обеспечивает сокращение общего времени лечения пациента как минимум на 2 месяца, уменьшение риска рецидивов, снижение вероятности развития вторых опухолей и поздних осложнений лучевой терапии за счет интенсификации лечения совместного химиолучевого лечения. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к безводным кристаллическим солям винфлунина общей формулы (I), полученным с 1 или 2 эквивалентами фармацевтически приемлемой неорганической или органической кислоты. В формуле (I) [Кислота] представляет собой бромистоводородную, молочную или фумаровую кислоту для группы водорастворимых кристаллических солей, и пара-толуолсульфоновую, бензойную, миндальную или пара-гидроксибензойную кислоту для группы относительно водонерастворимых кристаллических солей. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 9 ил., 8 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к онкологии, и касается способа комбинированного лечения немелкоклеточного рака легкого II и III стадии. Способ включает 2 курса неоадъювантной химиотерапии с применением карбоплатина и последующее радикальное хирургическое вмешательство. Неоадъювантную химиотерапию проводят путем внутривенного введения винорелбина в дозе 25 мг/м² на 1 и 8 дни цикла, на второй день, через 20 часов после введения винорелбина внутривенно капельно вводят карбоплатин в дозе по AUC 6, при этом интервал между курсами химиотерапии составляет 20 дней. Далее в послеоперационном периоде на 14 сутки дополнительно проводят адъювантную химиотерапию в том же режиме, количеством курсов 3-4. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения немелкоклеточного рака легкого II и III стадии за счет снижения осложнений и увеличения выживаемости больных. 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции, содержащей стабильную при комнатной температуре лиофилизированную соль винфлунина или винорелбина. Фармацевтическая композиция, включающая водорастворимую соль винфлунина или винорелбина, стабильную при комнатной температуре, где указанная соль находится в лиофилизированной форме, полученной в присутствии по меньшей мере одного углевода при определенном pH и соотношении водорастворимой соли винфлунина или винорелбина и углевода. Вышеописанная композиция является стабильной. 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл., 3 пр.

Изобретение относится к комбинации, содержащей ингибитор mTOR эверолимус и винорелбин, предназначенной для одновременного, совместного, раздельного или последовательного введения. Изобретение также относится к способу предупреждения или лечения пролиферативного заболевания. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано в комплексном лечении посттравматических дистрофических, неврологических, дегенеративных и рубцово-спаечных процессов в области суставов, деформирующего остеоартроза крупных суставов и остеохондроза. Способ лечения включает введение путем ультрафонофереза по 5 минут на поле ежедневно смеси препаратов. Для получения этой смеси используют мазь «Индометацин», «Хондроксид», гель «Эссавен» в пропорции 1:1:1, в дозе, выраженной в виде полоски каждой мази длиной 3-10 см. Эти компоненты смешивают с 50 мг препарата Карипазим, растворенного в 5 мл физиологического раствора и 5 мл 2% раствор Трентала. Курс лечения 15-20 процедур. Способ обеспечивает быстрое наступление противоотечного и противоболевого эффекта, сокращение общих сроков реабилитации пациентов, увеличение периодов ремиссии заболевания. 1 табл., 4 ил.

Настоящее изобретение относится к новой кристаллической форме винфлунина дитартрата, к способу ее получения и к ее применениям в области терапии, в особенности для лечения раковой патологии. Кристаллическая форма обладает повышенной стабильностью и допускает большое разнообразие галеновых форм. 4 н. и 4 з.п.ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к фармакологии и медицине и представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую конъюгат или его фармацевтически приемлемую соль, где указанный конъюгат включает: полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 80% идентичную последовательности Ангиопеп-2 (SEQ ID NO.:97); и, по меньшей мере, одну молекулу таксола, конъюгированную с указанным полипептидом; и Solutol® HS-15. Изобретение обеспечивает усиления действия противораковых лекарственных средств. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 7 табл., 34 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкогематологии, и может быть использовано для лечения диффузных В-крупноклеточных лимфосарком (ДБККЛ) лимфоидных органов взрослых. Способ включает проведение после предфазовой химиотерапии последовательной 6-кратной блоковой интенсивной химиотерапии А-В-А-В-С-А или А-В-А-В-А-В. При этом блок А проводят путем введения внутривенно: метотрексат 1500 мг/м² и винкристин 2 мг в 1-й день, доксорубицин 25 мг/м² в 1 и 2 дни, вепезид 100 мг/м² и цитозар 150 мг/м² - только в 4 и 5 дни и ифосфамид внутривенно 800 мг/м², дексаметазон 20 мг в таблетках в 1-5 дни. Далее проводят блок В путем внутривенного введения: метотрексат 1500 мг/м² и винкристин 2 мг в 1-й день, доксорубицин 25 мг/м² только в 4 и 5 дни, циклофосфан 200 мг/м² и дексаметазон 20 мг в таблетках в 1-5 дни, затем еще 2 блока А и В. При наличии полной ремиссия проводят еще 2 блока А-В, а в случае ее отсутствия проводят блок С путем внутривенного введения: метотрексат 1500 мг/м² и винбластин 10 мг в 1-й день, цитозар 2000 мг/м² 2 раза в день во 2 и 3 дни, вепезид 150 мг/м² в 3, 4 и 5 дни, дексаметазон 20 мг в таблетках в 1-5 дни, и затем при наличии полной ремиссии проводят 1 блок А. При этом курс лечения составляет 4,5-5 месяцев, интервалы между блоками 21 день. Способ позволяет повысить эффективность лечения ДБККЛ, сократить рецидивы, увеличить выживаемость. 2 ил.

Изобретение относится к новым производным капмтотецина с нижеследующей структурой формулы (I)

Изобретение относится к области фармакологии и медицины. Сущность изобретения заключается в том, что иммунокорригирующее лекарственное средство, обладающее выраженной специфической противовирусной активностью для лечения заболеваний вирусной этиологии, содержит интерферон человеческий рекомбинантный альфа и/или бета, и/или гамма, антиоксидантный комплекс из токоферола ацетата или его производных, в том числе водорастворимых, и солей аскорбиновой кислоты, кальция пантотенат, антивирусные компоненты, а также вспомогательные и формообразующие компоненты при определенных соотношениях на 1 г лекарственного средства. Средство включает в качестве противовирусных компонентов - арбидол и его производные, римантадин, озельтамивир, рибавирин, инозин пранобекс (изопринозин), глицирризиновую кислоту и ее производные, нуклеозиды из ряда - фамвир, валацикловир, ганцикловир, валганцикловир, фоскарнет, цидофовир, лобукавир, соривудин, бривудин, антиретровируные - ламивудин, зидовудин, лопинавир, ставудин. Средство выполнено в виде ректально-вагинальных суппозиториев, геля, мази, жидкости. Изобретение обеспечивает более высокий терапевтический эффект и высокую степень биодоступности для лечения заболеваний вирусной этиологии. 4 з.п. ф-лы.

Описывается амид формулы: (I), где А, В независимо выбраны из СН или N; D представляет собой Н; Z выбран из водорода, незамещенного С_1-8алкила, каждый L независимо выбран из -CR_aR_b-, -CR_a=, -СО-, -О- или -NR_a-; k, m, n, q, x и w означает, каждый, целое число, выбранное из 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10, при условии, что k+m+n+q+x+w равно, по крайней мере, 4; R₁ -R₆ независимо выбраны из водорода, CN или галогена; R_a и R_b независимо выбраны из водорода, незамещенного С_1-8алкила, или его фармацевтически приемлемая соль. Соединения проявляют высокую ингибирующую активность в отношении ацетилхолинэстеразы или бутирилхолинэстеразы. Описаны фармацевтическая композиция, применение соединений для лечения AChE-опосредованных заболеваний, способ лечения, а также способ получения амида и применение амида формулы (I) в качестве реактива для ингибирования ацетилхолинэстеразы в биологических исследованиях. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для оптимизации лечения лимфомы Ходжкина IIIa стадии у взрослых. Способ осуществляют следующим образом. При отсутствии симптомов интоксикации больным с гистологическим подтипом - нодулярный склероз и с гистологическим грейдом, при котором в 75% и более клеточных узелков содержатся лишь рассредоточенные клетки Березовского-Штенберга, находящиеся на богатом лимфоцитами смешенноклеточном или фиброгистиоцитарном фоне, проводят 2-3 цикла вводной комбинированной химиотерапии по схемам МОРР, MOPPABV или ABVD. Затем проводят тотальное или субтотальное облучение лимфатических узлов. Использование изобретения позволяет определить показания к химиолучевой терапии с учетом вариантов гистологического строения опухоли, обеспечивает длительную безрецидивную выживаемость и уменьшает токсичность лечения.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I),

его N-оксидам, солям, стереоизомерным формам, где n равно 1, 2 или 3; R¹ означает цианогруппу; Х означает двухвалентный радикал NR² или О; R ² означает водород или

С_1-10 алкил, каждый Q¹ независимо означает прямую связь, -СН₂- или -СН₂-СН₂-; каждый R⁴ независимо означает водород или C_1-4 алкил; каждый R^5a, R^5b, R^5c независимо означает водород, С_1-4алкил или арилС _1-4алкил; каждый R^5e, R^5f независимо означает водород, С_1-4алкил или арилС_1-4 алкил, или R^5e и R^5f, взятые вместе, могут образовывать двухвалентный алкандиильный радикал формулы -СН ₂-СН₂- или -СН₂-СН₂-СН ₂-; R¹¹ означает арил, арилС_1-4алкил, С_1-4алкилкарбонил, арилкарбонил, арилС_1-4 алкилкарбонил, С_1-4алкилоксикарбонил, арилС_1-4 алкилоксикарбонил, R^5aR^5bN-карбонил, гидроксиС _1-4алкил, С_1-4алкилоксиС_1-4алкил, арилС_1-4алкилоксиС_1-4алкил, арилоксиС _1-4алкил, пиридил;

-a¹=a ²-a³=a⁴- означает двухвалентный радикал формулы -СН=СН-СН=СН- (с-1), где один или два атома водорода в (с-1) заменены радикалом С_1-6алкил, С_1-4 алкокси, галогеном, гидроксигруппой, (R^5g)(R^5h )N-(C_1-4aлкaндиил)-O-, трифторметилом, цианогруппой, радикалом -COOR⁴, (R^5a)(R^5b)N-cyльфoнилoм, пирролидинил-сульфонилом, пиперидинилсульфонилом, радикалом

-N(R^5a)(R^5b), радикалом , морфолинилом, (R^5g)(R^5h)N-(С _1-4алкандиил)-N(R^5c)-, С_1-6алкилкарбониламино, С_1-6алкилоксикарбониламино, С_1-6алкилсульфониламино, (R^5a)(R^5b)N-C_1-4aлкилoм; R ²⁰ означает водород, спиро(С_2-4алкилендиокси), спиро(диС_1-4алкилокси) или -NR^5gR^5h ; каждый R^5g или R^5g независимо означает водород или С_1-4алкил, или R^5g и R ^5h вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинил, пиперидинил или морфолинил; R³ означает нитрогруппу, цианогруппу, аминогруппу, галоген, гидроксигруппу или С_1-4алкокси; арил означает фенил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C_1-6алкила, С_1-4алкокси, галогена, гидрокси, амино и трифторметила. А также к фармацевтической композиции, обладающей противовирусной активностью, и способу получения вышеописанных соединений. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые обладают противовирусной активностью. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

Описываются новые соединения тиенопиразола формулы (I), где R¹ обозначает незамещенную С₃-С ₈-циклоалкильную группу или тетрагидропиранил, R² обозначает незамещенную C₁-С₃алкильную группу, R³ обозначает атом водорода, R⁴ обозначает разные группы, указанные в формуле изобретения. Соединения ингибируют PDE 7 и, следовательно, повышают клеточный уровень цАМФ. Вследствие этого такое соединение применимо для лечения различных типов таких заболеваний, как аллергические заболевания, воспалительные заболевания или иммунологические заболевания. Описываются также фармацевтическая композиция, способ ингибирования PDE, способы получения соединения формулы (I), где R⁴ обозначает

CO₂R⁷, и промежуточные соединения. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 138 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной наркологии, и касается снижения патологического влечения к этанолу в постабстинентный период. Для этого ежедневно вводят винпоцетин в дозе 10 мг/кг в комбинации с изонитрозином в дозе 20 мг/кг в течение 14-20 дней. Такое сочетанное введение препаратов в заявленных дозах и режиме обеспечивает многофакторный антиалкогольный эффект, что позволяет повысить эффективность и сократить сроки реабилитации в постабстинентный период. 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и касается коррекции депрессии гранулоцитопоэза при цитостатическом воздействии. Для этого через сутки после введения цитостатика вводят рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) в дозе 100 мкг/кг ежедневно однократно в течение 5 дней, причем за 30 минут до введения цитостатика вводят резерпин в дозе 2 мг/кг. Способ обеспечивает эффективную коррекцию гранулоцитопоэза и снижение побочных эффектов от длительного введения Г-КСФ за счет способности резерпина, вводимого в разработанной дозе и режиме, потенцировать эффект Г-КСФ. 9 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных лимфомой Ходжкина IIIБ стадии (ЛХ IIIБ). Способ осуществляется следующим образом. Проводят оценку у конкретного пациента степени регресса измеряемых очагов поражения лимфомой Ходжкина на момент снятия симптомов интоксикации после 2-4 циклов комбинированной химиотерапии. При достижении регресса измеряемых очагов поражения не менее чем на 75% проводят лучевую терапию в объеме тотального или субтотального облучения лимфатических узлов в дозе 36-40 Гр. Способ позволяет повысить эффективность химиолучевого лечения за счет индивидуализированного выявления больных ЛХ IIIБ, которым показано проведение лучевой терапии после комбинированной химиотерапии.

Изобретение относится к медицине, в частности к сексопатологии, и касается способа и средства для лечения эректильной дисфункции у мужчин. Предложено лекарственное средство, в состав которого входят компоненты при следующих соотношениях, мг: Kelp - 20,9182, Активный тадалафил - 5,44, Мята - 2,0, Аспартам - 0,8, Глицерин - 2,0, FD&C Red 40 - 0,2, Крахмал - 3,2, L-Ментол - 2,12, Влага - 2,432, Полисорбат-80 - 0,6. Способ осуществляют путем введения в подъязычную область указанного лекарственного средства в виде ароматизированных пластин. Изобретение обеспечивает возможность преодоления астеноневротического компонента эректильной дисфункции, индивидуальное дозирование лекарственного средства, использование его в течение длительного времени без побочных эффектов. 2 н. и 1 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается способа введения лекарственных препаратов. Для этого вводят противовоспалительные, и/или противоаллергические, и/или антиагрегационные препараты и препараты, интенсифицирующие венозный кровоток, таким образом, чтобы максимально совпадали периоды их терапевтического действия. После снижения терапевтического действия этих препаратов вводят целевые препараты, соответствующие конкретному заболеванию, в сочетании с антиагрегантами и препаратами, интенсифицирующими артериальный кровоток, таким образом, чтобы максимально совпадали периоды их терапевтического действия. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет интенсификации кровотока, что в свою очередь позволяет создать условия для максимальной концентрации патогенетического лекарственного средства в пораженных органах и тканях. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения негематологических злокачественных опухолей, экспрессирующих инсулиноподобный фактор роста IGF-1R. Предложенные способы лечения включают введение антитела, которое специфически связывается с IGF-1R, а также таксана и карбоплатина. Кроме того, данное изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей это антитело. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения за счет способности антител к IGF-1R к ингибированию опухолевого роста и усилению эффективности химиотерапии. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к новым замещенным индолам общей формулы

где Х означает -S(O)_n-, -С(O)-; А означает С₁-С₆алкил, -(CH₂)_p-NR ^aR^b; R¹, R ², R³ и R⁴ каждый независимо выбирают из группы, включающей Н, галоген, галоген(С₁-С₆)алкил, С₁-С₆алкил, С ₁-С₆алкокси, С₁ -С₆алкилтио, С₁-С ₆алкилсульфинил, С₁-С ₆алкилсульфонил, NO₂, -NR ^aR^b, фенил, бензил и бензилокси, причем указанные фенильные циклы необязательно замещены заместителем, выбранным из группы, включающей С₁-С ₆алкил, галоген, NO₂, галоген(С ₁-С₆)алкил, С₁ -С₆алкокси; R⁵ означает Н, С₁-С₆алкил, С ₁-С₆алкокси, С₁ -С₆алкокси С₁-С ₆алкил, С₁-С₆ алкилтио, С₁-С₆алкилсульфинил, С₁-С₆алкилсульфонил, гидрокси(С₁-С₆₎алкил, гидрокси(С₁-С₆)алкиламино, галоген, галоген(С₁-С₆ )алкил, -NR^aR^b, -NR ^c-(С₁-С₆)алкилен-NR ^aR^b, или R⁵ и А вместе образуют радикал С₂-С ₃алкилен; R⁶ означает Н, С ₁-С₆алкил; R' и R'' каждый независимо означает Н, С₁-С ₆алкил; R^a, R^b и R^c каждый независимо выбирают из группы, включающей Н, С₁-С₆ алкил, гидрокси(С₁-С₆ )алкил, С₂-С₆алкенил, С₃-С₆циклоалкил(С ₁-С₆)алкил, или R ^a и R^b вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-7-членный неароматический гетероциклический цикл, необязательно содержащий в цикле О в качестве дополнительного гетероатома; m равно 1 или 2; n равно 0, 1 или 2 при условии, если n равно 0, то R⁵ не означает -NR ^aR^b, a р равно 0, 1 или 2; или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают агонистической активностью в отношении альфа-1A/L адренорецептора, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Больным с отслойкой сетчатки в послеоперационном периоде назначают дополнительно полиоксидоний 0,006 г в 200 мл гемодеза в/в 1 раз в день, курсом 5 дней и кавинтон 10 мг в/в капельно в 200 мл изотонического раствора натрия хлорида 1 раз в день, курсом 5 дней. Способ позволяет повысить остроту зрения, увеличить процент прилегания отслойки сетчатки, расширить поле зрения, увеличить световую чувствительность сетчатки, снизить число рецидивов, улучшить показатели Т-клеточного звена иммунитета, сократить срок принимаемых препаратов и уменьшает стоимость лечения. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"востановительного периода после оперативного лечения отслойки сетчатки. Материалы конференции "Пикамилон в современной неврологической и психиатрической практике". - М., 1994, с.165.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и фармакологии и может быть использовано при нарушениях в системе крови при экспериментальных невротических воздействиях. Для этого предварительно по итогам обучения условному навыку животных разделяют на хорошо и плохо обучаемых. Затем за 5 мин до невротического воздействия однократно внутрибрюшинно вводят симпатолитик резерпин. При этом хорошо обучаемым мышам его вводят в дозе 1 мг/кг, а плохо обучаемым в дозе 2 мг/кг. Способ позволяет повысить эффективность применения резерпина и обеспечить безопасность терапии нарушений в системе крови за счет учета индивидуально-типологических особенностей высшей нервной деятельности, определяющих специфику механизма и метаболизма действия препарата. 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"резерпином, дигидроэрготамином и пропранололом изменений в поведении мышей при экспериментальных невротических воздействиях. Проблемы экспериментальной и клинической фармакологии. - Томск, 2000, с.41-42. ДЫГАЙ A.M. и др. Роль вегетативной нервной системы в регуляции костномозгового эритропоэза при стрессе Патологическая и экспериментальная терапия. № 3. - М.: Медицина, 1991, с.17-20. SKURIKHIN E.G. et al. Mechanisms of regulation of erythropoiesis during experimental neuroses. Bull. Exp. Biol. Med. 2005 May; 139(5):543-9, реферат.