Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .....4-аминохинолины, 8-аминохинолины, например хлорохин, примахин – A61K 31/4706

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой крем для наружного лечения синдрома Пиккарди-Грехема-Литтла-Лассьюэра, включающий ланолин, масло персиковое, дистиллированную воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит хлорохин, причем компоненты в креме находятся в определенном соотношении в г%. Изобретение обеспечивает подавление прогрессирования рубцевания с отсутствием выраженных побочных эффектов.

Изобретение относится к новым (3-арилсульфонилхинолин-8-ил)-диалкил-аминам общей формулы 1 и их фармацевтически приемлемым солям, которые являются селективными антагонистами серотониновых 5-НТ₆ рецепторов. Соединения могут быть использованы в качестве лекарственного начала в фармацевтических композициях и лекарственных средствах для лечения заболеваний ЦНС, патогенез которых связан 5-НТ ₆ рецепторами. В частности, соединения могут быть использованы при нейродегенеративных заболеваниях, болезнях Альцгеймера, Паркинсона, Гантингтона, при тревожных или когнитивных расстройствах и для улучшения умственных способностей.

В общей формуле 1

Ar представляет собой фенил, необязательно замещенный в положении 3 атомом галогена, или нафтил, R₁ и R₂ представляет собой незамещенный метил или этил. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл., 8 пр.

Настоящее изобретение относится к новым замещенным метил-аминам общей формулы 1, обладающим свойствами антагонистов серотониновых 5-НТ₆ рецепторов. Соединения могут найти применение для лечения заболеваний ЦНС, таких как психические расстройства, шизофрения, тревожные расстройства, а также для улучшения умственных способностей, для лечения ожирения или для изучения молекулярного механизма ингибирования серотониновых 5-HT₆ рецепторов. В формуле 1

W представляет собой нафталин, индолизин или хинолин; R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой водород, фтор, метил, фенил, тиофен-2-ил, фуран-2-ил, пиридил, пиперазин-1-ил или 4-метилпиперазин-1-ил; R3 представляет собой метил; или W представляет собой бензол, R3 имеет вышеуказанное значение; R1 представляет собой 3-С1, R2 представляет собой 3-пиперазин-1-ил или 3-(4-метилпиперазин-1-ил); или R1 представляет собой водород, R2 представляет собой фенил или пиридил; или R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой 4-пиперазин-1-ил или 4-(4-)метилпиперазин-1-ил); или W представляет собой оксазол, R3 представляет собой необязательно замещенный метил; R1 представляет собой хлор или фтор, R2 представляет собой метил, или R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой пиперазин-1-ил, 4-метилпиперазин-1-ил, или R1 представляет собой хлор, фтор или метил; R2 представляет собой фуран-2-ил, или R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой фуран-2-ил, R3 представляет собой (тетрагидрофуран-2-ил)метил, или R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой тиофен-2-ил, R3 представляет собой 2-метоксиэтил, или R1 представляет собой хлор или фтор, R2 представляет собой тиофен-2-ил, R3 представляет собой метил. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 13 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, и касается коррекции болевого синдрома при состоянии отмены опиоидов. Для этого дополнительно к стандартной терапии в 1-й, 3-й и 5-й день лечения осуществляют инъекции комплексной лекарственной смеси в составе: лидокаина 80 мг, лидазы 32 УЕ, кеторола 120 мг, даларгина 2 мг, 0,9% раствора натрия хлорида 2 мл подкожно на глубину от 1 до 2 см в две точки в проекции позвоночного столба на уровне Th11-Th12 и L4-L5 на середине расстояния между остистыми отростками соседних позвонков по 5 мл с интервалом 48 часов. Способ позволяет эффективно и быстро купировать болевой синдром за счет многоуровневого воздействия на основные звенья патологической алгической системы, а также снизить лекарственную нагрузку на организм. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии. Предложен способ лечения туберкулеза, включающий назначение сиофор 500 3 раза в день, 1 таблетки делагила 3 раза в день, ацетилсалициловой кислоты три раза в день. Способ позволяет усилить противотуберкулезный иммунитет, подавить туберкулезную и сопутствующую инфекцию. Наблюдение в течение 1 года после лечения предложенным способом показало отсутствие рецидива заболевания.

Предложен способ лечения бронхиальной астмы, включающий назначение сиофор 500 три раза в день, 1 таблетки делагила три раза в день, ацетилсалициловой кислоты 0,5 три раза в день. Способ обеспечивает исчезновение приступов удушья и в течение четырех месяцев рецидивов заболевания не выявлено.

Изобретение относится к медицине, в частности к применению соединения бигуанидов, а именно сиофора 500, делагила и ацетилсалициловой кислоты 0,5 по одной таблетке три раза в день для лечения саркомы.

Изобретение относится к медицине, в частности к применению соединения из ряда бигуанидов, а именно сиофора 500, делагила и ацетилсалициловой кислоты 0,5 по одной таблетке три раза в сутки для лечения сахарного диабета I типа.

Изобретение относится к медицине, в частности к применению соединения из ряда бигуанидов, а именно сиофора 500, и делагила по одной таблетке три раза в сутки для лечения гемофилии.

Изобретение относится к медицине, в частности к применению соединения бигуанидов, а именно сиофора 500, делагила и ацетилсалициловой кислоты 0,5 по одной таблетке три раза в день для лечения чумы.

Изобретение относится к медицине, к артрологии. Способ лечения включает нанесение мази на область сустава. В состав мази в определенных количественных соотношениях входят диклофенак, лидаза, индометацин, циннаризин, алломарон, баралгин, церебролизин, ноотропил, экстракт календулы, экстракт каштана, даларгин, солброл, экстрапон, эфтиллин, сульфидная иловая грязь. Мазь оставляют на 20-30 минут. Сеансы проводят ежедневно, 1 раз в день. На курс 10-12 процедур. Способ повышает эффективность лечения за счет улучшения всасываемости сульфидно-иловой грязи и других биологически активных веществ.

Изобретение относится к области медицины, в частности к сосудистой хирургии и ангиологии, и касается лечения хронической ишемии нижних конечностей IIБ и IV степени. Для этого проводят инфузию кровезаменителя в дозе 200-300 мл, затем вводят внутривенно болюсно даларгин и продолжают инфузию кровезаменителя в дозе 200-500 мл. Такой режим введения препаратов обеспечивает улучшение периферической гемодинамики и повышение устойчивости тканей к циркулярной гипоксии при отсутствии «феномена обкрадывания». 1 табл.

Способ относится к области медицины, в частности к флебологии, и предназначен для лечения хронических длительно не заживающих трофических язв различного генеза. Способ осуществляется следующим образом. В течение 4-х недель вводят делагил по 0,5 г в течение первой и второй недели и по 0,25 г в течение третьей и четвертой недели лечения. При этом дополнительно вводят преднизолон по 10-15 мг в течение первых двух недель с уменьшением дозировки каждую последующую неделю на 2,5 мг вплоть до его отмены, а также проводят внутривенную инфузию вазопростана в течение 10-20 дней по 20 мкг на физиологическом растворе два раза в день. Способ позволяет осуществлять эффективное лечение хронических длительно не заживающих трофических язв различного генеза за счет увеличения тканевой перфузии, активизации гуморальных и клеточных механизмов регуляции при комплексном воздействии препаратов.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"www.pubmed.com 05.02.2008], PMID: 16034324 [PubMed - indexed for MEDLINE]. KOZLOV VA et al. Antimicrobic activity and efficacy of application of water-soluble gel Tizol with metallic iodine composition for local treatment of trophic complications of the lower extremities chronic arterial ischemia // Klin Khir. 2002 Nov-Dec; (11-12): 34-5. реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 05.02.2008], PMID: 12549274 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Настоящее изобретение относится к новым производным хинолина, обладающим общей формулой (I):

где R¹ представляет собой 3-(метилокси)фенил, R² представляет собой водород, R¹⁹ представляет собой водород, R²⁰ представляет собой метил, R ³ представляет собой [(диметиламино)карбонил]фенил и n равно 2; или R¹ представляет собой 3-цианофенил, R² представляет собой водород, R ¹⁹ представляет собой водород, R²⁰ представляет собой метил, R³ представляет собой метил и n равно 2. Также изобретение относится к способу профилактики или лечению клинического состояния у млекопитающего, такого как человек, для которого показан ингибитор фосфодиэстеразы 4 (ФДЭ4), к фармацевтической композиции на основе соединения общей формулы (I), а также к способам получения соединений общей формулы (I). Технический результат: получены новые соединения, обладающие активностью в качестве ингибитора фосфодиэстеразы 4 (ФДЭ4), применение которых возможно для профилактики или лечения воспалительных и/или аллергических заболеваний. 8 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым биологически активным производным аминохинолина и аминопиридина. Описываются соединения общей формулы (I),

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии, и касается лечения больных поздней кожной порфирией. Для этого используется хингамин в комбинации с преднизолоном. Преднизолон назначают в среднесуточных дозах, а суточную дозу хингамина увеличивают через каждые 9-11 дней на 120-130 мг, начиная со 120-130 мг и доводя ее до 450-500 мг в сутки. При этом курсовая доза хингамина составляет 15-18 мг. Способ обеспечивает эффективное лечение поздней кожной порфирии, в том числе уменьшение токсических реакций на введение хингамина. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"AS) 11.07.2002. GOERZ G. “ Morden internal therapy of skin diseases” MMW Munch Med Wochenschr. 1979 Jan 26; 121(4): 133-6. GIBSON GE et al. “Coexistence of lupus erythematosus and porphyria cutanea tarda in fifteen patients”. J Am Dermatol. 1998 Apr; 38 (4): 569-73.