Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .....пиридоксин, например витамин В₆ – A61K 31/4415

Изобретение относится к нутритивной терапии и предназначено для лечения и/или предупреждения нарушения функции отсроченного припоминания у субъекта, который имеет 24-26 баллов по краткой шкале оценки психического статуса (MMSE). Предложено применение композиции для получения продукта для энтерального введения. Композиция содержит уридин или фосфат уридина, докозагексаеновую кислоту (ДГК) и/или эйкозапентаеновую кислоту (ЭПК), фосфолипиды, холин, витамин Е, витамин С, селен, витамин В12, витамин В6 и фолиевую кислоту. Предлагаемое изобретение обеспечивает улучшение памяти, в частности функции отсроченного припоминания, у пациентов с 24-26 баллами по MMSE. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к композиции метадоксина и к устройству для доставки лекарственного средства, содержащего указанную композицию. Композиция для перорального введения и высвобождения метадоксина в течение по меньшей мере 8 часов включает часть метадоксина в составе для длительного высвобождения и часть метадоксина в составе для немедленного высвобождения, при этом общее количество метадоксина составляет 10-3000 мг, и пропорция метадоксина длительного высвобождения относительно метадоксина немедленного высвобождения находится в диапазоне от 60:40 до 80:20. Композиция обеспечивает оптимальный фармакокинетический профиль с небольшим значением времени достижения максимальной концентрации и стабильным значением периода полуэлиминации. Это обеспечивает улучшение когнитивных функций у субъектов с синдромом дефицита внимания и гиперактивностью уже через 90 мин после приема композиции. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, к профилактике и лечению ангиопатий и нейропатий при различных заболеваниях, в том числе метаболический синдром, инфаркт, инсульт, травмы нервных пучков, сахарный диабет, таких как диабетическая стопа, ретинопатия и пр. Фармацевтическая композиция содержит комбинацию даларгина в количестве 0,1-4 мг и витамина, выбранного из B₁ (тиамина гидрохлорида или тиамина бромида) или витамина В₆ (пиридоксина гидрохлорида) или их смеси, в количестве 25-100 мг. Композиция проявляет более высокую эффективность. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к производным пиридоксина общей формулы (I),

где: при R₂+R₃=-C(CH ₃)₂- или -CH(CH₃)-;

при R₁=H; R₂=H;

при R₁=H; R₃=H;

Технический результат - производные пиридоксина, обладающие высокой противовоспалительной активностью и низкой токсичностью. 1 з.п. ф-лы, 1 сх., 1 ил., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии и наркологии, и может быть использовано для дезинтоксикационно-инфузионного лечения больных при употреблении психотропных продуктов из конопли. Для этого осуществляют введение лекарственных препаратов инфузионно внутривенно капельно последовательно. Причем сначала вводят смесь, содержащую 5% раствор глюкозы в количестве 200 мл, 25% раствор магния сульфата в количестве 10 мл и 4% раствор калия хлорида в количестве 10 мл. Дополнительно струйно вводят 5% раствор витамина В1 в количестве 2 мл. После чего вводят смесь, содержащую изотнический раствор хлорида натрия 0,9% в количестве 200 мл и 20% раствор пирацетама в количестве 10 мл. Дополнительно струйно вводят 5% раствор витамина В6 в количестве 10 мл. Затем вводят смесь, содержащую реополигликин в количестве 200 мл, 5% раствор аскорбиновой кислоты в количестве 5 мл и 1% раствор никотиновой кислоты в количестве 1 мл. После этого вводят смесь, содержащую изотонический раствор хлорида натрия 0,9% в количестве 200 мл и 2,4% раствор эуфиллина в количестве 5 мл. Процедуру проводят ежедневно два раза в день в течение 10 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения и сокращение сроков проводимой терапии, а также предлагаемый способ является легковопроизводимым. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения язвы роговицы. Для этого проводят комплексное лечение, включающее прием внутрь лимфомиазота по 10 капель в 50-100 мл воды 3 раза в день в течение трех недель, траумеля сублингвально по 1 таблетке 3 раза в день в течение трех недель; инъекции под кожу два раза в неделю, всего 10 инъекций по 2,2 мл: мукоза композитум, солидаго композитум, коэнзима композитум; инъекции под кожу траумеля 2,2 мл через день, всего 10 инъекций; инсталляции в глаз в течение 10 дней по 2 капли 3 раза в день окулохеля, мидриацила и коллоидного серебра; масло облепиховое за веко 3 раза в день в течение 10 дней; мазь или желе солкосирила в конъюнктивальную полость до полной эпителизации, а также курс лучевой терапии с первого дня лечения по 50 сГр ежедневно, всего 5 сеансов. При грубых помутнениях роговицы, через три месяца после окончания курса лучевой терапии из 5 сеансов по 50 сГр, дополнительно проводят повторный курс лучевой терапии по 500 сГр ежедневно, всего 5 сеансов. Способ позволяет повысить или восстановить остроту зрения за счет эпителизации язвы при отсутствии побочных эффектов. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для профилактики железодефицитной анемии. Композиция для профилактики железодефицитной анемии, содержащая источник железа, источник меди, витамины B₁, В ₃, В₆, В₉, В₁₂, аскорбиновую кислоту, экстракт листьев крапивы, экстракт листьев земляники, пантогематоген и вспомогательные вещества при определенном соотношении компонентов. Вышеописанная композиция позволяет расширить арсенал средств для профилактики железодефицитной анемии и является эффективной. 3 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения рецидивирующего гемофтальма при диабетической ретинопатии. Для этого постоянно 2 раза в день вводят Эндотелон в дозе 150 мг, Транексам 500 мг, Дицинон 250 мг. Дополнительно вводят Ангиовит в течение 1 месяца по 1 таблетке в день, 3 раза в год. Способ позволяет обеспечить долговременную ремиссию и стабилизацию зрительных функций за счет комплексного воздействия на морфо-функциональные изменения эндотелия и нарушения сосудисто-тромбоцитарного гемостаза. 1 пр., 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой витаминную добавку, содержащую витамин В1, витамин В2, никотиновую кислоту, витамин В6, биотин и пантотеновую кислоту; и где массовое отношение биотина к витамину В1 составляет от 1:20 до 1:25; где массовое отношение биотина к витамину В2 составляет от 1:25 до 1:30; где массовое отношение биотина к никотиновой кислоте составляет от 1:310 до 1:330; где массовое отношение биотина к витамину В6 составляет от 1:30 до 1:35; где массовое отношение биотина к пантотеновой кислоте составляет от 1:110 до 1:130. Изобретение обеспечивает повышение активности, снижение эффектов экологического стресса, улучшение иммунитета субъекта, уменьшение случаев продолжительности и серьезности простудных инфекций. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической промышленности, и касается твердой фармацевтической композиции, имеющей высокую физическую прочность, которая обладает отличными свойствами высвобождения лекарственного средства и усвояемости при применении. Композиция обладает гепатопротекторным, гиполипидемическим, иммуностимулирующим и нормализующим деятельность почек действием. Настоящее изобретение также предоставляет способ изготовления твердой фармацевтической композиции. Предлагаемая фармацевтическая композиция в виде капсулы содержит 7 разноцветных видов гранул. Гранулы содержат в мас.%: Никотинамид 1-35; Пиридоксин 0,1-8; Пантотенат кальция 0,1-15; Тиамин 0,1-30; Триптофан 1-30; Токоферол 0,5-5; Аскорбиновую кислоту 0,1-50; 5-гидроксиантраниловую кислоту 0,01-10; Рибофлавин 0,1-10; Фолиевую кислоту 0,1-6; Цианокобаломин 0,001-6; Изолейцин 0,5-10; Лейцин 0,5-15; Лизин 0,5-20; Фенилаланин 0,1-5; Треонин 0,1-5,0; Валин 0,1-8,0; Метионин 0,1-15; Лактозу 1-4,0; Эргокальциоферол 1-95,0 и вспомогательные вещества для получения гранул. 2 н.п. ф-лы, 2 пр., 5 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается комбинированной фармацевтической композиции, обладающей противотуберкулезным действием. Состав выполняют в виде твердой лекарственной формы, которая содержит в качестве действующего начала комбинацию левофлоксацина, протионамида, пиразинамида, этамбутола гидрохлорида и пиридоксина гидрохлорида и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества. Состав характеризуется высокой терапевтической эффективностью. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается состава, повышающего работоспособность и обладающего адаптогенным, гепатопротекторным и иммуномодулирующим действием, и может применяться при заболеваниях печени, при снижении иммунитета и повышении работоспособности и выносливости. Композиция содержит помимо экстракта якорцев цинка аспартат, магния аспартат, витамин В6, воду при определенных соотношениях ингредиентов. Композиция обладает повышенной фармакологической активностью и биодоступностью. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для профилактики или лечения синдрома задержки внутриутробного развития плода. Для этого назначают медикаментозные препараты беременным группы риска в сроки беременности, определенные соответственно критическим периодом развития плода. При сроке беременности 14-18 недель назначают прогестерон натуральный микронизированный по 200 мг интравагинально 2 раза в день курсом 30 дней, комплекс полиненасыщенных жирных кислот семейства омега-3 курсом 30 дней, сухой водный экстракт свежих листьев артишока по 2 таблетки 3 раза в сутки курсом 14 дней, левокарнитин по 8 капель 3 раза в день курсом 30 дней, инстенон 5,0 мл на 5% декстрозе 500 мл внутривенно 10 инъекций через 1 день на курс, депротеинизированный гемодериват из телячьей крови с низкомолекулярными пептидами и дериватами нуклеиновых кислот 5,0 мл на 5% декстрозе 500 мл внутривенно через день 10 инъекций на курс, комплекс комбинированный поливитаминный с микро- и макроэлементами и йодид калия по 200 мг в сутки ежедневно до рождения плода. Затем при сроках беременности 20-24 недель и 30-34 недель, соответственно, назначают комплекс полиненасыщенных жирных кислот семейства омега-3 курсом 30 дней, левокарнитин по 8-10 капель 3 раза в день курсом 14 дней, надропарин кальция по 0,3 мл подкожно курсом 30 дней, сухой водный экстракт свежих листьев артишока по 2 таблетки 3 раза в сутки курсом 14 дней, инстенон на 5% декстрозе 500 мл внутривенно 10 инъекций через 1 день на курс, депротеинизированный гемодериват из телячьей крови с низкомолекулярными пептидами и дериватами нуклеиновых кислот 5,0 мл на 5% декстрозе 500 мл внутривенно 10 инъекций через 1 день на курс. Способ обеспечивает существенное уменьшение количества акушерских осложнений при беременности и родах, предотвращает перинатальные потери, повышает качество индивидуального здоровья рождающихся детей. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой средство, обладающее адаптогенным, тонизирующим и общеукрепляющим действием, содержащее аскорбиновую кислоту, никотинамид, рибофлавин, пиридоксин, отличающееся тем, что дополнительно содержит экстракт гуараны сухой, магния глюконат, магния цитрат, кальция пантотенат, тиамина гидрохлорид, фолиевую кислоту, фруктозу, лимонную кислоту, ароматизатор, подсластитель, консервант, воду, причем компоненты в средстве находятся в определенных соотношениях в мас.%. Изобретение обеспечивает увеличенное фармакологическое действие. 2 н.п. ф-лы, 8 пр., 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, обладающую адаптогенным, общеукрепляющим и повышающим работоспособность действием, содержащую никотинамид, альфа-токоферола ацетат, пиридоксина гидрохлорид, рибофлавин, бета-каротин, фолиевую кислоту, биотин, цианокабаломин, коэнзим Q10, гидроортофосфат калия, инозитол, холин, соевый лецитин, цинка глюконат, кальция пантотенат, тиамина гидрохлорид, витамин Д, фруктозу, лимонную кислоту, аскорбиновую кислоту, консервант, подсластитель, ароматизатор, воду, причем компоненты в композиции находятся в определенном массовом соотношении. Изобретение обеспечивает увеличение работоспособности и выносливости. 7 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения хориоретинальных дистрофий после перенесенного туберкулезного хориоретинита. Для этого пациентам проводят традиционую общую витаминотерапию и общепринятую местную противодистрофическую терапию. Дополнительно ежедневно вводят природный биоантиоксидант гистохром по 0,5 мл 0,02% раствора. Курс составляет 10 процедур. Способ обеспечивает стабилизацию и сохранение зрительной функции пациента у данной категории пацентов за счет опосредованной защиты от свободнорадикального окисления, а следовательно, от апоптоза нейроны сетчатки в зонах ишемии дистрофических очагов вследствие введения природного биоантиоксиданта в определенном режиме. 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтике и медицине, а именно к новым ородиспергируемым формам биологически активных средств, влияющих на общеметаболические, возбуждающие и тормозные функции нервной системы, интеллектуально-мнестические функции головного мозга. Биологически активные средства включают глицин, витамин группы В₆ или его фармацевтически приемлемую соль и вспомогательные вещества, которые позволяют изготавливать средство в форме ородиспергируемой таблетки. Состав может применяться в различных областях терапии и профилактики, в частности в психоневрологии, и оказывает оптимизирующее воздействие на физиологическую и функциональную активность нервной системы при различных пограничных и патологических состояниях нервной деятельности. Средство является безопасным при применении. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.

Предложена твердая дозированная фармацевтическая композиция, содержащая комбинацию Ацетилсалициловой кислоты и Этилметилгидроксипиридина малата или Этилметилгидроксипиридина сукцината, обладающая антиагрегантной, липидрегулируещей и гастропротекторной активностями. Показано значительное увеличение срока хранения твердой лекарственной формы. Результаты фармакологического и фармакокинетического изучения новой композиции делают ее перспективной в производстве твердых дозированных лекарственных препаратов для профилактики и лечения ожирения, патологических состояний сердечно-сосудистой системы, профилактики ишемических нарушений с выраженным атеросклерозом, перенесенного инфаркта, ишемического инсульта, заболеваний периферических артерий. 10 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, и касается фармацевтических композиций, применяемых для профилактики и лечения заболеваний нервной системы. Фармацевтическая композиция в качестве активных терапевтических агентов содержит цитидин, уридин, пиридоксин гидрохлорид или фолиевую кислоту, лидокаина гидрохлорид и вспомогательные вещества: натрия полифосфат, калия феррицианид (III), натрия гидроксид, спирт бензиловый и воду для инъекций. Фармацевтическая композиция выполнена в форме ампул для инъекций. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарному акушерству, а именно к профилактике и терапии дисфункций молочной железы у самок сельскохозяйственных животных. Способ профилактики мастита у коров заключается в однократном интрацистернальном применении Орбенина DC, внутримышечном введении 5,0% раствора эмицидина в дозе 75 мг на 100 кг живой массы 1 раз в сутки в течение 7 дней за 2-3 недели до отела. Изобретение обеспечивает исключение развития клинических маститов и снижение риска возникновения субклинических маститов, что повышает биобезопасность технологии производства при получении молока, сохранение молочной продуктивности коров, снижение количества соматических клеток в молоке, повышение качества получаемого молока, сокращение затрат на лечение животных с патологией молочной железы. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к набору поливитаминов для женщин. Набор поливитаминов для женщин, содержащий микроэлементы и микронутриенты растительного происхождения, который состоит из 2 препаративных форм, первая препаративная форма потенцирует эстрогеновую фазу менструального цикла, вторая форма - прогестероновую фазу менструального цикла, при этом первая и вторая препаративные формы содержат определенные компоненты, взятые в определенном количестве. Вышеописанный набор эффективен для стимуляции менархе, при нарушении становления менструальной функции, реабилитации девочек-подростков и женщин репродуктивного возраста с нарушениями менструальной функции, для профилактики и лечения нарушений овариально-менструального цикла. 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Комбинированное противотуберкулезное средство содержит основные компоненты при следующем соотношении (масс.%): рифабутин - 4,40-18,5, пиразинамид - 35,53-56,50, протионамид - 1,52-11,10, пиридоксин гидрохлорид - 0,8-1,30. В качестве вспомогательных веществ средство содержит кремния диоксид коллоидный, крахмал прежелатинизированный, крахмал картофельный и/или кукурузный, кроссповидон, лактозу, стеариновую кислоту и/или ее соли, поливинлпирролидон среднемолекулярный, карбоксиметилкрахмал натрия, магния гидросиликат, целлюлоза микрокристаллическая, красители, ароматизаторы и/или вкусовые добавки. Изобретение также относится к способу получения указанной композиции, в котором каждый основной компонент проходит собственную стадию влажной грануляции и сушки, после чего смешивается и таблетируется. Комбинированное средство обладает повышенной эффективностью лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза и сниженной токсичностью. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, травматологии и ортопедии, физиотерапии. Проводят лечение плечелопаточного периартроза нестероидными противовоспалительными, обезболивающими средствами и витаминами, осуществляют локальную криотерапию с помощью аппарата «Kryotur 600» и непосредственно после нее - терапию нейроимпульсными токами. При острой фазе заболевания криотерапию проводят при температуре (-6)-(-12)°С продолжительностью 8-10 минут. В подострой фазе без явлений вторичного синовита криотерапию проводят при (0)-(-6)°С 5-10 минут. Нейроимпульсными токами воздействуют на 4 процедурных поля. Электроды IV канала фиксируют в области плечевого сустава поперечно; электроды I канала - продольно в паравертебральной области на стороне поражения на уровне I-III грудных позвонков; электроды II канала - паравертебрально на противоположной стороне; электроды III канала фиксируют в области дельтовидной мышцы. Режим работы всех каналов групповой смешанный, при этом частота импульсного тока IV канала фиксирована и равна 100 Гц, период миграции тока по каналам составляет 8 сек. Продолжительность воздействия нейроимпульсными токами - 10-15 минут. Курс лечения - 8-10 ежедневных процедур. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет уменьшения болевого синдрома, увеличения амплитуды движений в плечевом суставе при уменьшении количества проводимых физиотерапевтических процедур.

Изобретение относится к области фармацевтической и пищевой промышленности, в частности к производству витаминно-минеральных комплексов (ВМК) и пищевых добавок, используемых для профилактики и лечения витаминно-минеральной недостаточности. Изобретение направлено на повышение эффективности ВМК и улучшение комфорта потребителя при его использовании. Одновременно учитываются все антагонистические и синергетические взаимодействия между активными компонентами ВМК, возникающими при производстве, хранении и употреблении препарата. Разнесение микронутриентов по времени и месту их усвоения реализовано в пределах одной препаративной формы, которая выполнена в виде таблетки или капсулы, содержащей несколько независимых элементов - пеллет. При этом пеллеты имеют свое время растворения, зависящее от кислотности окружающей среды. При движении готовой формы по ЖКТ время начала высвобождения веществ из одной пеллеты следует за временем окончания высвобождения веществ из другой пеллеты так, чтобы одновременно в растворе не находились активные вещества, имеющие антагонистическое взаимодействие. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается состава фармацевтической композиции с противотуберкулезным действием. Сущность способа: фармацевтический состав, выполненный в одной из твердых лекарственных форм, включает терапевтически эффективное количество действующего начала, в качестве которого содержит комбинацию изониазида, натрия пара-аминосалицилата и пиридоксина гидрохлорида при следующем соотношении ингредиентов действующего начала, мас.%: натрия пара-аминосалицилат 36,8%-90,41%; изониазид 1,08%-3,38%; пиридоксина гидрохлорид 0,007%-3,30%. Применение данной фармацевтической композиции с противотуберкулезным действием обеспечит более длительно сохраняющуюся высокую концентрацию активных препаратов в сыворотке крови, позволит предотвратить формирование лекарственной резистентности микобактерий к изониазиду, а также снизить побочные эффекты изониазида на центральную нервную систему. Это поможет расширить арсенал противотуберкулезных препаратов для терапии туберкулеза, в том числе лекарственно-устойчивых. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства, обладающего гепатопротекторным, детоксицирующим и регенерирующим действием. Средство содержит в своем составе эссенциальные фосфолипиды, витамин B₁ , витамин В₂, витамин В₆, витамин Е, экстракт расторопши пятнистой, экстракт артишока и вспомогательные вещества. Данное средство расширяет арсенал гепатопротекторных средств, обладающих широким фармакологическим спектром действия. Средство соответствует поливалентности патогенеза заболевания, воздействует в целом на организм больного как корригирующей системы. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к лекарственному средству для лечения или профилактики заболеваний сердечно-сосудистой и/или нервной системы. Лекарственное средство содержит этилметилгидроксипиридина сукцинат, пиридоксина гидрохлорид, фармацевтически приемлемую соль магния и вспомогательные вещества в указанных в формуле изобретения количествах. Способ лечения заболеваний сердечно-сосудистой и/или нервной системы включает пероральное введение лекарственного средства по изобретению в эффективном количестве. Также описан способ получения указанного лекарственного средства. Изобретение обеспечивает получение высокотехнологичного лекарственного средства, характеризующегося низкой себестоимостью и высоким терапевтическим эффектом. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения больных псориазом. Для этого вводят 10 мл 30% раствора тиосульфата натрия 20 раз, 2 мл 5% раствора пиридоксина - внутримышечно через день числом 10, 2 мл 6% раствора тиамина - внутримышечно через день 10 раз, 500 мкг цианокобаламина - внутримышечно через день числом 10. Используют 0,9% раствор натрия хлорида 400 мл, который вводят внутривенно через день 3-5 раз. Дополнительно используют индиферрентные мази и кератолитические мази. При увеличении соотношения CD4+/CD8+ по показаниям в иммунограмме дополнительно вводят внутрь йодантипирин по 100 мг 2 раза в сутки в течение 25-30 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической нейропротекторной и антиоксидантной композиции, содержащей 100-250 мг 3-оксипиридина или его фармацевтически приемлемого производного, или фармацевтически приемлемой соли этого производного, 400-500 мг фармацевтически приемлемого производного магния и 10-50 мг пиридоксина или его фармацевтически приемлемого производного, и при этом дополнительно содержит 10-50 мг никотинамида и 15-30 мг вещества, выбранного из идебенона или убихинона (коэнзима Q10), и к способу лечения и/или профилактики невротических и неврозоподобных состояний, состояний, связанных с оксидантным стрессом, органического психосиндрома, обусловленного нарушением мозгового кровообращения, дисциркуляторной энцефалопатии, черепно-мозговой травмы, интеллектуально-мнестических нарушений различного генеза, абстинентного синдрома, острого нарушения мозгового кровообращения, интоксикаций, вызванных антипсихотиками, включающему введение фармацевтической композиции по изобретению в терапевтически эффективном количестве нуждающемуся в этом пациенту. Достигается более выраженный синергизм компонентов по сравнению с прототипом. 2 н. и 6 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и фармации, конкретно к комбинации этилметилгидроксипиридина сукцината, пиридоксина и янтарной кислоты для профилактики и лечения заболеваний сердечно-сосудистой и/или нервной системы, артериальной гипертензии, к способу ее получения и к способу лечения. Предложена оригинальная композиция этилметилгидроксипиридина сукцината, янтарной кислоты и этилендиаминотетрауксусной кислоты динатриевой соли в форме раствора для инъекций, которая дополнительно содержит пиридоксин или его фармацевтически приемлемую соль и повидон. Преимущества заявленной композиции заключаются в высокой стабильности, удобстве в применении и высокой терапевтической эффективности при профилактике и лечении заболеваний сердечно-сосудистой и/или нервной системы, а также артериальной гипертензии. 3 н. и 11 з.п. ф-лы.