Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .....содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к гетероциклическому кольцу, например антипирин, фенилбутазон, сульфинпиразон – A61K 31/4152

Предложены: комбинация, обладающая анальгетическим действием, по меньшей мере одного сигма-лиганда и по меньшей мере одного опиоидного или опиатного соединения, выбранного из морфина и его структурных производных, фентанила и трамадола для одновременного, раздельного или последовательного введения, причем сигма-лиганд имеет общую формулу (I); ее применение для получения лекарственного средства, потенцирующего аналгезирующее действие морфина или его структурных производных, фентанила или трамадола и/или для снижения вызываемой ими зависимости. Также предложено применение комбинации по меньшей мере одного сигма-лиганда и по меньшей мере одного опиоидного или опиатного соединения для получения лекарственного средства для потенцирования аналгезирующего действия опиоидов или опиатов и для снижения вызываемой ими зависимости, причем опиат выбран из группы: гидроморфон, оксиморфон, дезоморфин, диацетилморфин, никоморфин, дипропаноилморфин, бензилморфин и этилморфин. Показан синергизм обезболивания комбинацией морфина и соединения 63; при этом соединение 63 ослабляло эффекты положительного подкрепления, вызываемые морфином при выработке условного рефлекса. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к бициклозамещенным азопроизводным пиразолона формулы (II) или их фармацевтически приемлемым солям, промежуточным соединениям формулы (IA), а также к способам их получения, фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (II), и его применению в качестве терапевтического агента, являющегося миметиком тромбопоэтина (ТПО), а также к его применению в качестве агонистов рецептора тромбопоэтина. Значения заместителей в формулах (II) и (IA) определены в формуле изобретения. 8 н. и 4 з.п. ф-лы, 58 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, восстановительной медицине, и может быть использовано при лечении последствий детского церебрального паралича. Для этого выполняют рефлекторное низкотемпературное воздействие на нервные сплетения периферической артерии. Это воздействие выполняют сначала в нижней трети предплечья, а через три месяца - в первом межпальцевом промежутке стопы. При этом на обнаженную периферическую артерию устанавливают криоаппликатор диаметром 2 мм и производят двукратное криовоздействие продолжительностью 10 секунд при температуре минус 186°С. В период между низкотемпературными воздействиями проводят комплексное медикаментозное лечение: в первые две недели назначают детралекс по 1 капсуле 2 раза в сутки, никошпан по 1 таблетке 3 раза; во вторые две недели - грандаксин по 0,05 утром; спазган по 1 таблетке днем; атаракс по 1/2 таблетки на ночь. Способ обеспечивает определенную последовательность, что позволяет компенсировать вегетативно-дистонический синдром, нормализовать нейро-мышечную передачу, уменьшить спастичность мышц, оптимизировать двигательные функции верхних и нижних конечностей и, как следствие, улучшить координацию движений и опорность нижних конечностей. 1 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где Q является фенилом или пиридинилом; А является пиразолилом или триазолилом, где каждый А является независимо дополнительно незамещенным или замещенным 1 или 2 заместителями, представленными R^a, или А является формулой (a); V_a является C(R⁴), V _b является N или C(R⁵) и V_c является N; иди V_a является N, V_b является C(R ⁵) и V_c является N или C(R⁶); R ⁴ является водородом, R⁵ является водородом, С_1-6алкилом, -OR^b, -SR^b, арилом, выбранным из фенила, гетероарилом, выбранным из тиенила, или циклоалкилом, выбранным из циклопропила; R⁶ является водородом или арилом, выбранным из фенила; R⁷ является водородом или С_1-6алкилом; R³ является водородом, С_1-3алкилом, -OH, -S(O)₂R ¹, или гетероарилом, выбранным из тетразолила, где гетероарил соединен с атомом азота через углеродный атом кольца; R^b , R^x, R^y, R^za, R^zb , R^w, R^e, R^k, R^m, Rⁿ, R^q и R^l, в каждом случае, являются независимо водородом, С_1-3алкилом или С _1-3галогеналкилом; и R^f в каждом случае, является независимо водородом, С_1-3алкилом или -OH (остальные заместители принимают такие значения, как определено в формуле изобретения). Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении DGAT-1, содержащей соединение формулы (I), и к способу лечения. Технический результат - соединения формулы (I) в качестве ингибиторов DGAT-1. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 127 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения невралгии тройничного нерва. Для этого осуществляют рефлекторное низкотемпературное воздействие на периваскулярные волокна лучевой артерии и на точки выхода пораженных ветвей тройничного нерва. При этом сначала двукратно воздействуют на периваскулярные волокна лучевой артерии из минидоступа в нижней трети предплечья криокаутером с диаметром наконечника 2 мм в течение 10 секунд при температуре минус 165°C. Затем воздействуют локально на точки выхода пораженных ветвей тройничного нерва криокаутером диаметром наконечника 2 см в течение 30 секунд на каждую ветвь при температуре минус 160°C. Далее со вторых суток после локального низкотемпературного воздействия проводят комплексное медикаментозное лечение. Для этого в течение двух недель вводят детралекс по 1 капсуле 2 раза в сутки, никошпан по 1 таблетке 3 раза. После снятия швов в течение двух недель вводят грандаксин по 0,05 утром, спазган по 1 таблетке днем, атаракс по ¹/₂ таблетки на ночь. Способ обеспечивает сокращение сроков и снижение неудовлетворительных результатов лечения при существенной компенсации болевого синдрома с формированием длительной ремиссии патологического процесса за счет улучшения периферического кровотока и коррекции вегетативных нарушений, поддерживающих болевой синдром.

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К 11 -ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗЕ 1 ТИПА

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (I), его фармацевтически приемлемым солям или сольватам, в которой R¹ представляет собой необязательно замещенный алкил или тому подобное, R² представляет собой группу формулы: -Y-R⁵, где Y представляет собой -O- или S; R⁵ представляет собой замещенный алкил (заместитель представляет собой необязательно замещенный циклоалкил или тому подобное), разветвленный алкил или тому подобное; R⁴ представляет собой водород или С_1-10алкил; R ³ представляет собой группу формулы: -C(=O)-Z-R⁶ , где Z представляет собой -NR⁷- или -NR⁷ -W-; R⁶ представляет собой необязательно замещенный циклоалкил или тому подобное; R⁷ представляет собой водород или С_1-10алкил, W представляет собой C _1-10алкилен; Х представляет собой =N- при условии, что исключаются соединения, в которых R² представляет собой 2-(4-морфолино)этокси, 2-, 3- или 4-пиридилметокси, 1-метилпиперидинил-2-метокси, бензилокси или 4-замещенный бензилокси; и R³ представляет собой N-(1-адамантил)карбамоил, N-(2-адамантил)карбамоил и N-(3-норадамантил)карбамоил. Данное соединение является ингибитором 11 -гидроксистероиддегидрогеназы 1 типа. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного ингредиента описанное выше соединение. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 65 табл., 69 пр. получения, 3 экспериментальных примера.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и восстановительной медицине, и касается профилактики и комплексного лечения уролитиаза после дистанционной литотрипсии. Для этого после дистанционно-ударно-волновой литотрипсии проводят литолитическую, антибактериальную, спазмолитическую, болеутоляющую терапию и назначают диету. Кроме того, дополнительно вводят настой сбора лекарственных растений, содержащего листья толокнянки, листья почечного чая, траву горца птичьего, кукурузные рыльца, плоды укропа, корни лопуха, листья крапивы, плоды рябины обыкновенной, взятые при равном соотношении компонентов. Настой вводят по 100 мл 3 раза в день за 30 мин до еды в течение 10 дней на фоне проводимой базисной терапии и в течение 4-х недель после ее отмены базисной терапии. Способ обеспечивает эффективную профилактику и лечение за счет комплексного воздействия на все звенья патогенеза мочекаменной болезни. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Предлагается средство для лечения кровопотери, состоящее из комплекса сочетания инсулина 14 ед., раствора глюкозы 10% - 400 мл, натрия аденозинтрифосфата 1% - 1 мл, панангина 10 мл., строфантина ацетата 0.05% - 0.25 мл, аскорбиновой кислоты 5% - 2 мл, рибоксина 10 мл, анальгина 25% - 1 мл, полиглюкина 6% - 400 мл. Показано: средство в экспресс-режиме единовременно оказывает реабилитирующее воздействие на все факторы этиопатогенеза кровопотери, в том числе устранение ацидоза, стресса и болевого синдрома.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, где заместители R ¹-R⁴ имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения. Указанные соединения обладают ингибирующей активностью в отношении фермента 11 -гидроксистероиддегидрогеназы 1 (11 -HSD1). Эти соединения можно использовать в форме фармацевтической композиции, которая является также объектом изобретения. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения ингибитора PDE3B, выбранного из группы, состоящей из анагрелида, цилостазола, пимобендана, милринона, амринона, олпринона, эноксимона, цилостамида, веснаринона, трехинзина, 6-[4-(2-бензил-3-оксо-циклогекс-1-ениламино)-фенил]-5-метил-4,5-дигидро-2-H-пиридазин-3-она; 3-{2-[4-(4,4-диметил-5-оксо-4,5-дигидро-1-H-пиразол-3-ил)-2,3-дифтор-фениламино]-6-оксо-циклогекс-1-енилметил}-бензонитрила; 5-{4-[2-(2,6-дихлорбензил)-3-оксо-циклогекс-1-ениламино]-2-фторфенил}-4,4-диметил-2,4-дигидропиразол-3-она; 5-[4-(2-бензил-3-оксо-циклогекс-1-ениламино)-фенил]-4,4-диметил-2,4-дигидропиразол-3-она; 5-{4-[2-(3-нитробензил)-3-оксо-циклогекс-1-ениламино]-2-фторфенил}-4,4-диметил-2,4-дигидропиразол-3-она; 6-[4-(2-бензил-3-оксо-циклогекс-1-ениламино)-2-фторфенил]-5-метил-4,5-дигидро-2-Н-пиридазин-3-она для изготовления фармацевтической композиции для местного или мезотерапевтического лечения целлюлита. Также раскрыт способ лечения целлюлита. Изобретение направлено на расширение арсенала средств для лечения целлюлита. 2 н. и 21 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения больных псориазом. Для этого вводят 10 мл 30% раствора тиосульфата натрия 20 раз, 2 мл 5% раствора пиридоксина - внутримышечно через день числом 10, 2 мл 6% раствора тиамина - внутримышечно через день 10 раз, 500 мкг цианокобаламина - внутримышечно через день числом 10. Используют 0,9% раствор натрия хлорида 400 мл, который вводят внутривенно через день 3-5 раз. Дополнительно используют индиферрентные мази и кератолитические мази. При увеличении соотношения CD4+/CD8+ по показаниям в иммунограмме дополнительно вводят внутрь йодантипирин по 100 мг 2 раза в сутки в течение 25-30 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных с местно-распространенными неоперабильным раком прямой кишки. Сущность изобретения заключаются в следующем. В 1, 9, 17 и 24 дни лечения внутривенно вводят по 750 мг 5-фторурацила и по 30 мг цисплатина, инкубированных с аутокровью. В 7, 15 и 23 дни в пресакральные пространства малого таза вводят по 10 мг цисплатина, инкубированного с аутоплазмой, по 10 мг метотрексата, инкубированного с аутоплазмой, по 20 мл 0,5% новокаина, 1,0 мл гидрокортизона, 2,0 мл 50% анальгина, 1,0 мл витамина B₁₂, 1,6 г гентамицина. С 10 по 14 дни за 2 часа до сеанса лучевого лечения на перфорированной резиновой трубке локально к опухоли первичного очага подводят смесь, содержащую 5 мг доксорубицин-эбеве, 2,5 мг мази виферон, 2 мл винилина, 2 мл синтомициновой эмульсии и 4 мл 5% раствора димексида. С 18 по 22 дни на перфорированной резиновой трубке локально к опухоли первичного очага подводят смесь, содержащую 2,5 мг митомицин С, 2,5 мг мази виферон, 2 мл винилина, 2 мл синтомициновой эмульсии и 4 мл 5% раствора димексида. После 14-дневного перерыва лечебные воздействия повторяются в указанной последовательности еще один раз. Способ позволяет достичь регрессии опухоли, уменьшения лучевой нагрузки и токсических побочных проявлений противоопухолевой терапии.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения хронического генерализованного пародонтита. Для этого проводят криовоздействие на нервные сплетения локтевой артерии, обнажая локтевую артерию в нижней трети предплечья и установливая на нее криоаппликатор. Продолжительность аппликации 10 с при температуре -186°С. После этого назначают детралекс по 1 таблетке 2 раза в сутки в течение 2-х недель, а затем в течение 2-х недель: грандаксин по 1 таблетке утром, спазган по 1 таблетке днем и атаракс по 1/2 таблетки на ночь. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения, удлинить сроки ремиссии заболевания за счет улучшения периферического кровотока на фоне компенсации вегетативного профиля пациента.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, травматологии и неврологии, и может быть использовано для лечения посттравматического нейродистрофического синдрома (ПНДС). Для этого проводят медикаментозную терапию нестероидными противовоспалительными препаратами в сочетании со снотворными и седативными средствами, антихолинэстеразными, вазоактивными препаратами, витаминами группы В, биостимуляторами, а также физиотерапию и лечебную физкультуру. При этом дополнительно внутривенно капельно в течение 1 часа, двукратно с перерывом 5 дней вводят бисфосфонат «Бондронат» 2 мл на 200 мл физиологического раствора, 1 раз в день в течение 6-8 недель вводят назальный спрей миакальцик 200 ME, в течение 5 дней 1 раз в день внутривенно капельно вводят берлитион 300 Ед 12,0 мл на 200 мл физиологического раствора, затем в течение 2 месяцев орально 0,3 г по 1 таблетке 2 раза в день, в течение 3 месяцев вводят препарат Кальций ДЗ Никомед 2 раза в день утром и вечером по 1 таблетке, в течение 1 месяца 3 раза в день вводят витамин Е по 1-2 капле. Кроме того, ежедневно проводят мануальную терапию пораженного сегмента в режиме постизометрической релаксации курсом 7 дней. Способ позволяет существенно сократить сроки лечения за счет разрыва патологического круга в патогенезе заболевания на этапе прогрессирующего пятнистого остеопороза.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и касается комплексного лечения острых кишечных инфекций. Проводят антибактериальную, регидратационную терапии, назначают сорбенты, симптоматическую терапию. С первого дня заболевания назначают настой из сбора лекарственных растений, состоящего из корневища лапчатки, листьев шалфея, травы тысячелистника, травы зверобоя, корневища с корнями девясила, травы череды, листьев мяты, плодов фенхеля и коры крушины при соотношении компонентов 2:2:2:2:2:2:2:2:1. Настой принимают по 1/3 стакана 3 раза в день, за 30 мин до еды в течение 10 дней. Затем в течение трех недель после базисной терапии назначают настой из корневища лапчатки, листьев шалфея, травы тысячелистника. Способ обеспечивает ускоренную нормализацию клинико-лабораторных показателей и профилактику инфекционных осложнений при отсутствии побочного действия. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1999, с.70-71. KHAYAT N. et al. Critical analysis of antibiotic treatment of acute gastroenteritis in infants and young children. Arch. Pediatr. 2002 Dec; 9(12):1230-5.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ включает нанесение на поверхность раны лекарственного средства на основе растительного сырья. В качестве растительного сырья используют смесь измельченных сухих листьев, стеблей и цветков мяты перечной, сухих цветков ромашки аптечной, сухих листьев подорожника большого и сухих цветочных корзинок пижмы обыкновенной, которую смешивают с маслом облепиховым, стерильным 0,9%-ным раствором поваренной соли и формалином при следующем соотношении компонентов в г (мас.%): сухие листья, стебли и цветки мяты перечной - 20,0 (5,29), сухие цветки ромашки аптечной - 20,0 (5,29), сухие листья подорожника большого - 20,0 (5,29), сухие цветочные корзинки пижмы обыкновенной - 15,0 (3,97), масло облепиховое - 150,0 (39,68), стерильный 0,9%-ный раствор поваренной соли 150,0 (39,68), формалин - 3,0 (0,8). После чего полученную смесь плотно закрывают, выдерживают при перемешивании при комнатной температуре в течение 10-15 суток и отделяют жидкую часть. Оставшуюся массу смешивают с равным по массе формообразующим веществом для получения мази. Способ обладает высокой эффективностью. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний различной этиологии и локализации. Для этого внутривенно вводят 1-5 мл 10% раствора глюконата кальция. Затем в области расположения региональных воспалительному очагу лимфатических узлов подкожно вводят 1-10 мл 0,5% раствора новокаина. После этого с интервалом 5 минут поочередно и последовательно совместно с 0,5-1,0 мл 0,5% раствора новокаина туда же вводят по 0,2-1,0 мл раствора фуросемида, но-шпы, анальгина и дексаметазона, а также раствор, содержащий 0,2-0,5 мл цефазолина, или ампиокса, или клафорана. Процедуры проводят один раз в сутки в течение 3-5 дней. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения за счет направленного введения в лимфатическую систему, в непосредственной близости от места воспаления, комбинации лекарственных препаратов, обеспечивающих многокомпонентное воздействие на все звенья патогенеза при воспалении.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"DRACHEVSKII N.P. et al. "Indirect lymphotropic antibiotic therapy in the treatment of destructive appendicitis", Vestn Khir Im II Grek, 1993 Jan-Feb; 150(1-2), p.29-32.

Изобретение относится к гастроэнтерологии и физиотерапии и касается лечения острого панкреатита. Для этого дополнительно к медикаментозной терапии патогенетическими перпаратами осуществляют абдоминальную декомпрессию путем действия разрежения. Способ обеспечивает ускорение удаления медиаторов воспаления из области поражения, снижение отека поджелудочной железы и, как следствие, сокращение длительности лечения при повышении безопасности терапии.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии и касается лечения ран. Для этого на рану наносят лекарственное средство, приготовленное следующим образом. В склянку темного стекла помещают, вес.%: масло облепиховое - 43,1, 5% водный раствор анальгина - 43,1, измельченные до аморфного состояния сухие цветки ромашки аптечной - 6,5, сухие листья подорожника большого - 6,5, формалин - 0,8 и оставляют при комнатной температуре на 10-15 дней. Способ обеспечивает эффективную регенерацию тканей за счет оптимального качественного и количественного соотношения компонентов лекарственного средства, приготовленного по указанной технологии.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"on mouse injury induced by sulfur dioxide inhalation. Inhal Toxicol. 2003 sep; 15(10): 1053-8.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения рецидивирующего герпетического стоматита, осложненного соматоформным болевым расстройством. Для этого назначают иммунокорригирующую терапию, витамины С и группы В, местное лечение противовирусными мазями, антисептиками и обезболивающими средствами, физиотерапию гелий-неоновым лазером. Дополнительно с первого дня обострения назначают фентанил, тианептин, биопарокс, полоскание полости рта 0,1%-ным водным раствором левамизола, приготовленным непосредственно перед применением. На 10-й день с момента обострения назначают глутоксим, 20% раствор левокарнитина и полоскание полости рта 10%-ным водным раствором АСД-2Ф, приготовленным непосредственно перед применением. Дополнительно назначают аюрведический препарат Чаванпраш ежедневно в течение 108 дней, а затем ежедневно от новолуния до полнолуния в течение 1 года. В течение всего периода лечения применяют зубные пасты «Гвоздика» и «Базилик», чередуя их. Изобретение позволяет обеспечить лечение обострений заболевания, предупреждение рецидивов, нормализацию психоэмоционального состояния пациента. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"aspects and antiviral treatment" // Harefuah. 2002 Jan; 141(1):81-4, 124, abstract.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается обезболивания больных диссеминированным раком легкого. Для этого у больного из периферической вены производят забор 200 мл крови во флакон с гемоконсервантом «Глюгицир». Кровь центрифугируют при частоте 1000 об/мин в течение 1 часа. Получают клеточную массу и 100-150 мл надосадочной плазмы, которую в стерильных условиях отбирают в шприц Жанэ. Плазму вводят через стерильную иглу во второй флакон с гемоконсервантом «Глюгицир». В 1-й флакон с эритротромболейкомассой вводят анальгин 50%-4 мл, димедрол 1%-1 мл, эуфиллин 2,4%-5 мл. Во 2-й флакон, содержащий плазму, добавляют новокаин 0,5%-15 мл, дексаметазон 2 мл (8 мг). Оба флакона инкубируют при температуре +37°С в течение 30 минут. Вводят внутривенно капельно последовательно, сначала содержимое 2-го флакона, а затем 1-го. Процедуру повторяют ежедневно, два раза в день с перерывом в 12 часов. Способ обеспечивает уменьшение хронического болевого синдрома, снижение токсических проявлений анальгетиков и, как следствие, возможность длительного обезболивания заявленным способом у данной категории больных.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к фармакологии, и представляет собой инъекционное противопаразитарное лекарственное средство, содержащее соли диминазена в качестве активного вещества, и может быть использовано для лечения и профилактики паразитарных заболеваний. Инъекционная лекарственная форма для лечения и профилактики кровепаразитарных и инвазионных заболеваний, включающая диминазен в качестве активнодействующего вещества, органический растворитель, стабилизатор, консервант, согласно предлагаемому решению дополнительно содержит поверхностно-активное вещество в качестве солюбилизатора, и дистиллированную воду в качестве сорастворителя, а в качестве стабилизатора используют поли-(1-винил-2-пирролидон), при следующем содержании компонентов мас.%: активнодействующее вещество 1-20; органический растворитель 10-50; солюбилизатор 1-20; стабилизатор 1-20; консервант 0,01-1; сорастворитель до 100. Причем в качестве активнодействующего вещества она содержит диминазена бензоат, или диминазена адипинат, или диминазена никотинат. В качестве солюбилизатора используют Cremofor EL, или Cremofor ELP (полиоксиэтилен-глицерол-тригидрокси-тририцинолеат), или Cremofor RH40 (полиоксиэтилен-глицерол-тригидрокси-стеарат), или Tween 80 (полиоксиэтиленсорбитан моноолеат), или Solutol HS15 (полиэтиленгликоль 660 12-гидрокси-стеарат); в качестве стабилизатора используют Коллидон 12PF или Коллидон 17PF (поли-(1-винил-2-пирролидон)); в качестве органического растворителя используют диметилацетамид, или 1-метил-2-пирролидон, или Solufor P (2-пирролидон), или транскутол, или пропиленгликоль, или этиленгликоль, или глицероформаль, или диметилсульфоксид. В качестве активно действующего вещества она дополнительно содержит феназон в количестве 1-10 мас.%. Изобретение обеспечивает повышение стабильности и активности и снижение токсичности лекарственной формы. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к амбулаторной анестезиологии в стоматологии, и может быть использовано при осуществлении премедикации у пациентов с различной степенью выраженности психоэмоционального напряжения. Для этого за 20 минут до стоматологического вмешательства вводят фенотропил в дозе 25 мг сублингвально. Способ позволяет в наиболее короткие сроки значительно уменьшить психоэмоциональное напряжение у пациентов в условиях амбулаторного стоматологического приема за счет оптимально подобранной дозы препарата и пути его введения.

БИС-(МОНОЭТАНОЛАМИН) 3 -[(2Z)-[1-(3,4-ДИМЕТИЛФЕНИЛ)-1,5-ДИГИДРО-3-МЕТИЛ-5-ОКСО-4H-ПИРАЗОЛ-4-ИЛИДЕН] ГИДРАЗИНО]-2 -ГИДРОКСИ-[1,1 -БИФЕНИЛ]-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к улучшенному миметику тромбопоэтина (ТРО), представляющему собой бис-(моноэтаноламин) 3'-[(2Z)-[1-(3,4-диметилфенил)-1,5-дигидро-3-метил-5-оксо-4Н-пиразол-4-илиден]гидразино]-2'-гидрокси-[1,1'-бифенил]-3-карбоновой кислоты. Кроме того, объектами изобретения являются: фармацевтическая композиция на основе указанной соли соединения, способ лечения тромбоцитопении у млекопитающего, способ усиления продуцирования тромбоцитов у млекопитающего и способы получения указанной фармацевтической композиции и указанной соли соединения. Технический результат - более высокая растворимость заявляемой соли по сравнению со свободной кислотой. Благодаря этому облегчается получение фармацевтической композиции и повышается биологическая доступность при использовании указанной соли в качестве агониста рецептора ТРО для усиления продуцирования тромбоцитов, а также при лечении тромбоцитопении. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической токсикологии, и может быть использовано при оказании медицинской помощи больным на догоспитальном этапе при остром отравлении уксусной кислотой. Для этого при обращении пациента за медицинской помощью учитывают "дозу-экспозицию", возраст, почасовой диурез, наличие гемолиза, экзотоксического шока, отека гортани, наличие гемоглобинурии, измеряют температуру тела, каждый признак оценивают в баллах. Баллы суммируют и при их сумме менее "-17" прогноз исхода благоприятный и помощь оказывается линейной бригадой скорой медицинской помощи. При сумме баллов от "-17" до "+23" прогноз сомнительный и при сумме баллов более "+23" неблагоприятный. В двух последних случаях дополнительно определяют дозу яда независимо от экспозиции, рвоту и ее характер, наличие пищеводно-желудочного кровотечения, гемолиза, олигурии, отека гортани, экзотоксического шока, гемоглобинурии, измеряют температуру тела, каждый признак оценивают в баллах. Баллы суммируют и при сумме баллов менее "-20" помощь оказывается линейной бригадой скорой медицинской помощи (СМП). При сумме баллов более "+20" пациенту требуется оказание реанимационного пособия и вызов реанимационной бригады СМП "на себя", с последующей стабилизацией состояния и транспортировкой пациента реанимационной бригадой в ближайшее реанимационное отделение. До приезда реанимационной бригады линейной бригадой проводят премедикацию, введение анальгетиков, спазмолитиков, кортикостероидов и гемостатиков, зондовое промывание желудка, начинают инфузионную терапию. Способ позволяет оказать дифференцированную медицинскую помощь больным на догоспитальном этапе за счет точности и объективности оценки состояния больного и прогнозирования исхода течения заболевания. 7 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к интенсивной терапии, и может быть использовано в раннем послеоперационном периоде после операции по поводу врожденного гидронефроза. Для этого сразу после окончания операции вводят ганглиоблокатор пентамин в дозе 0,6 мг/кг массы тела ребенка, а затем проводят КФЭГ (компьютерную фоноэнтерографию). Если по данным КФЭГ фаза торможения перистальтики достигает двух часов, то продолжают введение пентамина в этой же дозе через 6 часов в течение двух суток. Если фаза защитного торможения менее двух часов, то дозу следующего введения пентамина увеличивают до 0,7 мг/кг массы тела больного, если и при этом не была достигнута нужная двухчасовая продолжительность фазы защитного ганглионарного торможения, то дозу пентамина во время третьего введения увеличивают до 0,8 мг/кг массы тела ребенка. Подобранную дозу пентамина вводят в течение первых и вторых суток после операции, затем дозу пентамина увеличивают на 0,2 мг/кг массы тела и продолжают вводить в течение третьих суток послеоперационного периода через 6 часов. Дополнительно в течение первых суток после операции через один час после введения пентамина вводят промедол в возрастной дозе из расчета 0,1 мл 1% раствора на один год жизни ребенка, а затем через 3 часа после введения промедола вводят анальгин с димедролом внутривенно через подключичный катетер в дозах, соответствующих возрасту ребенка. В течение последующих двух суток через 1 час после пентамина вместо промедола вводят анальгин с димедролом. Способ позволяет обеспечить защитное ганглионарное торможение, что приводит к установлению щадящего режима для заживления мочевых путей после оперативного вмешательства. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"детей с разлитым гнойным перитонитом, Автореферат, Москва, 1995, 20 с. PRUTHI RS., et al., Reducing time to oral diet and hospital discharge in patients undergoing radical cystectomy using a perioperative care plan., Urology. 2003 Oct; 62(4):661-5; discussion 665-6.

Изобретение относится к медицине, в частности к анестезиологии, и касается проведения анестезиологического пособия у рожениц с сопутствующей бронхиальной астмой. Для этого осуществляют введение атропина, димедрола, анальгина, клофелина. Дополнительно внутривенно в течение 5-7 мин вводят трансамин. При этом у рожениц с массой тела 75 кг и выше трансамин вводят в дозе 12-14 мг/кг, а у рожениц с массой тела 74 кг и меньше в дозе 15-17 мг/кг. Способ обеспечивает повышение качества и безопасности анестезии у этой категории рожениц. 7 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"(трансамин) в качестве компонента анестезии и интенсивной терапии в акушерско-гинекологической практике”. Акушерство и гинекология. 2000, №4, с.9-11. Справочник по пульмонологии Под ред. Н.В. Путова, 1988, с.27-28. J.GULER N et al. “Effects of trimetazidine on submaximum exercise test in patients witn acute miocardial infarction” Cardiovasc.Drags Ther J. 1998, 17(4):371-4. JAMAMOTO M. “Survestigation tranexamik acid” Trombosis Diatesis Hemorrag. 1975, vol 33, p 573.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных раком шейки матки с рецидивами в параметральной клетчатке и при отсутствии возможности радикального оперативного вмешательства и эффекта предшествующей лучевой терапии. В первый день лечения внутривенно вводят 30 мг платидиама, инкубированого 1 час при 37°С со 150 мл аутокрови, а в последующие три дня проводят наружное облучение по 2,6 Гр. В пятый день лечения в пресакральное пространство вводят состав: 60 мл 0,5% раствора новокаина, 1 мл суспензии гидрокортизона, 2 мл 50% раствора анальгина, 1 мл 0,01% раствора витамина В ₁₂, 1,6 г гентамицина, 800 мг циклофосфана, 10 мг метотрексата. Эти лечебные воздействия повторяют в указанной последовательности четыре раза. Способ позволяет уменьшить лучевую нагрузку и токсические проявления противоопухолевой терапии с достижением большего процента регрессии опухоли.

Настоящее изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции, включающей в себя соединение, модулирующее Fc рецептор, и фармацевтически приемлемый носитель. Настоящее изобретение также относится к способу лечения различных заболеваний при помощи соединения, модулирующего Fc рецептор. 2 н. и 96 з.п. ф-лы, 20 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области создания комбинированного препарата на основе метамизола натрия и темпидона, обладающего анальгетической, антипиретической и спазмолитической активностью. Препарат выполнен в форме таблетки, покрытой оболочкой. Ядро таблетки содержит активные вещества - метамизол натрия и темпидон, а также вспомогательные вещества - кукурузный крахмал, микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон, натрия крахмал гликолят, тальк, магния стеарат. Оболочка включает Opadry Green, двуокись титана, тальк, полиэтиленгликоль 6000, краситель синий, хинолиновый желтый. Комбинированный препарат обладает низкой токсичностью и не вызывает нарушения биохимических и гематологических показателей крови благодаря качественному и количественному подбору ингредиентов. 8 табл., 2 ил.