Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома – A61K 31/35

Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для лечения пациентов с остеоартрозом, выполняющих водительские и диспетчерско-операторские функции с назначением терафлекса адванс, терафлекса и крема терафлекс М. При этом лечение проводят в два этапа - стационарный до 17 дней и амбулаторно-поликлинический до шести месяцев. В стационаре назначают терафлекс адванс по 2 таблетки 3 раза в день в сочетании с локальным нанесением на кожу 2-3 раза в день полоской длиной 2-3 см и втиранием до полного всасывания крема терафлекс М. В амбулаторно-поликлинических условиях терафлекс назначают в первые 3 недели по 1 капсуле 3 раза в сутки далее по 1 капсуле 2 раза в сутки в сочетании с кремом терафлекс М с локальным нанесением на кожу 2-3 раза в день полоской длиной 2-3 см и втиранием до полного всасывания. Изобретение обеспечивает повышение качества жизни у данной категории пациентов, за счет разработанной схемы лечения, позволяющей полностью отказаться от назначения миорелаксантов и нестероидных противовоспалительных препаратов. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к раствору стабилизированного дигидрокверцетина, который включает дигидрокверцетин в количестве 0,1-30,0 мас.%, 2-гидроксипропил-бета-циклодекстрин в количестве 0,01-25,0 мас.%, пропиленгликоль и/или глицерин, и/или ПЭГ 400 в количестве 1,0-70,0 мас.%, пищевые органические кислоты или их водорастворимые соли в количестве 0,1-3,0 мас.%, углеводы в количестве 0,01-30,0 мас.% и дистиллированную воду. Заявленное изобретение обеспечивает получение раствора дигидрокверцетина для длительного хранения. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой биодеградируемый полимерный носитель для доставки противоопухолевого лекарственного средства, макромолекула которого имеет линейную конфигурацию цепи и состоит из звеньев общей формулы

где m=1 или 2, при этом молекулярная масса полимерного носителя составляет величину от 10000 до 200000 Да. Изобретение обеспечивает создание нового полимерного биодеградируемого носителя, способного к химическому или физическому связыванию с противоопухолевым лекарственным средством с образованием легкоразрушаемых связей в физиологических средах организма человека. 2 н.п. ф-лы, 3 пр.

Предложены соединения формулы, указанной ниже, обладающие ингибирующим действием на натрий-зависимый сопереносчик глюкозы SGLT. Изобретение относится также к фармацевтическим композициям. Соединения указанной ниже формулы применяются для лечения сахарного диабета типа 1 или типа 2, гипергликемии, диабетических осложнений, инсулинорезистентности, метаболического синдрома, гиперинсулинемии, гипертензии, гиперурикемии, ожирения, отека, дислипидемии, хронической сердечной недостаточности, атеросклероза или родственных заболеваний и могут вводиться одновременно или последовательно с по меньшей мере одним дополнительным терапевтическим агентом, выбранным из группы, состоящей из антидиабетического агента, снижающего содержание липидов/модулирующего липиды агента, агента для лечения диабетических осложнений, агента против ожирения, гипотензивного агента, антигиперурикемического агента и агента для лечения хронической сердечной недостаточности, атеросклероза или родственных заболеваний, 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 50 пр., 1 табл., 15 ил.

Изобретение относится к новому соединению со спирохиральной углеродной основой, или его фармацевтически приемлемой соли общей формулы 1

Данное изобретение относится к новым ингибиторам гамма-секретазы, имеющим формулу I

где L₁, R¹, R ², X, n и Ar имеют значения, указанные в описании, их фармацевтически приемлемым солям или сольватам, а также к фармацевтическим композициям на основе этих соединений для лечения болезни Альцгеймера и применению для производства лекарств для ингибирования гамма-секретазы и бета-амилоидного белка, а также лечения нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера. 5 н. и 33 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и касается липосомальной композиции, содержащей эрибулин или его фармакологически приемлемую соль, а также способа ее получения. Изобретение обеспечивает высокую стабильность липосомальной композиции. 2 н. и 37 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к новому трициклическому производному, представленному химической формулой 1, или к его фармацевтически приемлемым солям:

формула 1

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в кардиохирургии, а именно при лечении больных с патологией трикуспидального клапана. Способ ведения пациентов после протезирования трикуспидального клапана включает постоянное непрерывное пожизненное применение варфарина и аспирина, периодическое применение по показаниям гепарина, фраксипарина, свежезамороженной плазмы и витамина К₁, причем коррекцию дозы варфарина проводят в зависимости от величины международного нормализованного отношения (МНО) в плазме венозной крови. Способ направлен на профилактику тромбообразования и геморрагических осложнений при всех видах протезирования трикуспидального клапана как механическими, так и биологическими протезами и позволяет достичь снижения количества тромботических и геморрагических осложнений у пациентов с протезированным трикуспидальным клапаном и улучшения результатов оперативного вмешательства. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к улучшению ферментации в рубце жвачных животных. Применение смеси, которая содержит нарингин, экстракт горького апельсина и сепиолит, взятые в определенном количестве в качестве средства для улучшения ферментации в рубце жвачных животных, ограничивающего рост бактерий, вызывающих ацидоз у жвачных животных. Вышеописанная смесь эффективно ограничивает рост бактерий, вызывающих ацидоз у жвачных животных. 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения тубоовариального бесплодия при хронической и острой хламидийной инфекции. Для этого парацервикальным путем вводят смесь, содержащую 20,0 мл 20%-ного раствора офлоксацина, 2,0 мл 2%-ного раствора лидокаина, 5000 ЕД гемазы, 50,0 мг преднизолона. Введение осуществляется ежедневно 1 раз в сутки в течение 10-20 дней. Способ обеспечивает направленную доставку непосредственно к пораженным органам таза такой лекарственной смеси, которая обеспечивает эффективность лечения специфического воспалительного процесса, что приводит к устранению бесплодия.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к комбинации для лечения сахарного диабета. Комбинация для лечения диабета, включающая, по меньшей мере, одно противодиабетическое средство и природное фенольное соединение или смесь таких соединений, способных к разобщению окислительного фосфорилирования. Фармацевтическая композиция для лечения диабета, включающая комбинацию и фармацевтически приемлемый носитель. Фармацевтический набор для лечения диабета, включающий комбинацию. Способ комплексной терапии диабета, включающий назначение пациенту комбинации. Применение природных фенольных соединений, способных к разобщению окислительного фосфорилирования, или их смеси при лечении диабета противодиабетическими препаратами в качестве средства, подавляющего развитие ацидоза. Вышеописанная комбинация эффективна для лечения диабета, снижает возможность появления побочных эффектов от применения сахароснижающих препаратов, в частности риск развития лактатного ацидоза. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл., 12 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Офтальмологическое устройство включает полимерную матрицу, которая, в свою очередь, включает биологически активное средство и носитель. Офтальмологическое устройство применимо для индуцируемого одним или большим количеством компонентов слез выделения биологически активного средства из полимерной матрицы при соприкосновении со слезами в глазу. Способ изготовления офтальмологического устройства включает смешивание образующего матрицу вещества, носителя и биологически активного средства, введение смеси в форму для изготовления устройства и полимеризацию образующего матрицу вещества в форме. Способ доставки биологически активного средства субъекту включает соприкосновение глаза субъекта с устройством, в котором один или большее количество компонентов слез выделяет биологически активное средство из устройства. Изобретение обеспечивает стабильное офтальмологическое устройство, с помощью которого осуществляется доставка биологически активных средств в глаза пациенту в течение длительных периодов времени. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и физиологически переносимым солям присоединения кислот указанных соединений. Соединения формулы I или их фармацевтически приемлемые соли могут быть использованы для приготовления фармацевтических композиций с целью лечения медицинских расстройств, восприимчивых к лечению лигандами дофаминовых рецепторов D₃. 3 н. и 44 з.п. ф-лы, 2 табл., 81 пр.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к ангиологии, и касается возбуждения вазодилатации периферических кровеносных сосудов. Для этого вводят композицию, включающую эффективное количество полифенолов, охарактеризованных общей формулой I. Композицию вводят в виде экстракта какао, твердого какао или какао-порошка. Изобретение обеспечивает дилатацию периферических сосудов через NO-независимый механизм, что может быть использовано при нарушении функции сосудистого эндотелия. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.

Данное изобретение относится к области фармакологии и касается фармацевтической композиции для повышения высвобождения окиси азота из человеческих эндотелиальных клеток, содержащей, по меньшей мере, один диастереоизомер глюкуронидированного метаболита небиволола формулы 1, а также к стандартной лекарственной форме, содержащей, по меньшей мере, по меньшей мере, один диастереоизомер глюкуронидированного метаболита небиволола формулы 1. Изобретение обеспечивает эффективное высвобождение окиси азота и облегчение выведения метаболита небиволоа из организма. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для предупреждения и лечения заболеваний и состояний, связанных с агрегацией тромбоцитов и тромбозом, вызываемым тромбоцитами. Композиция для предупреждения и лечения заболеваний и состояний, связанных с агрегацией тромбоцитов и тромбозом, вызываемым тромбоцитами, включает по меньшей мере одного флавоноида со свободным В-циклом, по меньшей мере одного флавана и по меньшей мере одного агента, выбранного из группы, состоящей из инъекционного противосвертывающего агента, перорального противосвертывающего агента, антитромбоцитарного агента, лекарственного препарата против стенокардии, нестероидного противовоспалительного лекарственного препарата (NSAID) или селективного ингибитора циклооксигеназы-2 (СОХ-2) (варианты). Способ применения композиции: вышеописанные композиции эффективны для предупреждения и лечения заболеваний и состояний, связанных с агрегацией тромбоцитов и тромбозом, вызываемым тромбоцитами. 6 н. и 26 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологическим лекарственным средствам, и может быть использовано для противовоспалительной терапии тканей глаза у больных с аутоиммунными заболеваниями. Средство содержит эктерицид и аскорбиновую кислоту и дополнительно содержит иммуносупрессант - такролимус, противовоспалительный иммуномодулятор - моноклональное антитело к ФНО- , иммунорегуляторные иммуномодуляторы - пегилированный рекомбинантный интерферон -2b и -липоевую кислоту; антигипоксант - этилметилгидроксипиридина сукцинат, противовоспалительные компоненты - пироксикам и настой травы Очанки лекарственной (Euphrasia officinalis), тиксотропный агент - гиалуронат натрия. Средство позволяет ускорить лечение обострений воспалительных процессов в тканях глаза, отдалить появление рецидивов, ограничить распространение патологического процесса в тканях глаза и способствовать сохранению остроты зрения у больных, в особенности у детей и подростков с аутоиммунными заболеваниями. 2 табл.

Изобретение относится к фармакологии и медицине. Фармацевтическая композиция для снижения избыточных уровней сахара в крови больных сахарным диабетом типа 2, содержащая в себе, по меньшей мере, один цианогенный гликозид из ядер горького миндаля, в качестве активного ингредиента. Изобретение обеспечивает использование в композиции природного источника для снижения сахара в крови. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к оториноларингологии и может быть применимо для лечения ринофимы. Иссекают ринофиматозные узлы электродом в виде натянутой струны в наконечнике «Парус» аппарата электродеструкции «Фотек-80». Срезают послойно до здоровой ткани гипертрофированные участки кожи, которые равномерно покрывают аморфным порошком «Висмут субгаллат» с образованием на поверхности слоя толщиной 1-3 мм. Через 6-8 суток после проведения операции наносят мазь Бепантен в течение 17-20 суток. Вводят в послеоперационном периоде препарат «Флебодиа» в течение 60 суток. Способ позволяет уменьшить травматичность, уменьшить риск рецидива. 3 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения сосудистой депрессии. Для этого вводят эффективное количество ингибиторов холинэстеразы. Способ обеспечивает наряду с улучшением когнитивных и исполнительных функций уменьшение симптомов депрессии у больных с цереброваскулярными нарушениями. 4 н. и 28 з.п. ф-лы.

ВОДОРАСТВОРИМОЕ КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ ДИГИДРОКВЕРЦЕТИНО- -ЦИКЛОДЕКСТРИН И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Использование: относится к области медицины. Водорастворимое комплексное соединение включения дигидрокверцетино- -циклодекстрин характеризуется молярным соотношением указанных компонентов 1:1. Проводят взаимодействие природного дигидрокверцетина с -циклодекстрином в водной деионизированной среде при кипячении, фильтрование полученного продукта, его кристаллизацию посредством постепенного охлаждения в присутствии водоотнимающего средства и выдерживание до полной кристаллизации, декантирование маточного раствора, промывку образованных кристаллов водой, их фильтрование и вакуумную сушку. Изобретения позволяют реализовать - указанное назначение. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биологии и медицины. Предложено терапевтическое применение ессотоксинов в качестве ингибиторов роста опухолевых клеток человека. Механизм действия ессотоксина (YTX) связан с активацией клеточных фосфодиэстераз и соответственно со снижением уровней цАМФ в цитозоле. Результатом этой активации после введения YTX является ингибирование роста клеток печеночно-клеточного рака человека. Этот цитотоксический эффект YTX в отношении опухолевых клеток можно применять в качестве стратегии для разработки лекарств, полезных при лечении опухолевых процессов. 2 з.п.ф-лы, 1 табл. 1 ил.

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к применению флавоноидного соединения, выбранного из изоксантогумола (4',7-дигидрокси-5-метокси-8-пренилфлаванона), 8-пренилнарингенина (4',5,7-тригидрокси-8-пренилфлаванона), пинокембрина (5,7-дигидроксифлаванона), пиностробина (5-гидрокси-7-метоксифлаванона), сакуранетина (5,4'-дигидрокси-7-метоксифлаванона) и их смесей, для получения композиции для активации каннабиноидных рецепторов в коже. Изобретение позволяет обеспечивать быстрое ослабление зуда кожи головы для людей, страдающих от перхоти. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему ранозаживляющим действием. Гель-бальзам, обладающий ранозаживляющим действием, содержит дигидрокверцетин, глицерин медицинский, льняное или кедровое масло, хитозановый водный гель, взятые в определенном соотношении компонентов. Вышеописанный гель-бальзам обладает эффективным ранозаживляющим и противовоспалительный действием.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству с противовирусной активностью в отношении вирусов гриппа А и В. Применение дигидрокверцетина и/или его кальциевой соли в качестве средства с противовирусной активностью в отношении вирусов гриппа А и В. Вышеописанное средство обладает повышенной противовирусной активностью в отношении вирусов гриппа А и В. 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл.

Пищевая или фармацевтическая композиция, обладающая противовоспалительными свойствами, содержит один или несколько штаммов Lactobacillus plantarum, выбранных из группы, состоящей из штамма Lactobacillus plantarum DSM 15312 - продуцента танназы, штамма Lactobacillus plantarum DSM 15313 - продуцента танназы, штамма Lactobacillus plantarum DSM 15316 - продуцента танназы, и танин. Применяют вышеуказанные штаммы Lactobacillus plantarum в сочетании с танином для получения лекарственного средства для профилактического или терапевтического лечения сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, воспалительных заболеваний кишечника, синдрома раздраженной кишки, желудочно-кишечных инфекций, злокачественной опухоли, болезни Альцгеймера или заболеваний аутоиммунного происхождения, а также для консервирования пищевых продуктов и для получения пищевого продукта. Это обеспечивает более высокую танназную активность и более высокую способность к адгезии к клеткам слизистой оболочки толстой кишки при употреблении композиции. 7 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение касается композиции для предупреждения, ослабления симптомов и/или лечения заболеваний кожи и волос/шерсти животных, таких которые вызываются воспалительными реакциями, неблагоприятными факторами окружающей среды, старением или раком. В частности, настоящее изобретение касается применения флаваноновых соединений или их производных в пищевых, косметических или фармацевтических композициях, для улучшения состояния кожи человека или домашних животных и шерсти животных. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности, а именно к твердым нанокомпозициям. Изобретение обеспечивает повышение биодоступности введенных в состав нанокомпозиции активных субстанций при создании твердых дозированных форм с контролируемым высвобождением. Твердая нанокомпозиция содержит 0,1-15% активного компонента, 40-95% полимера, 0-6% гидрофобного или инертного полимера и 0-56% водорастворимого компонента, причем нанокомпозиция в качестве активного компонента содержит таксифолин, 40-95% полимера, в качестве которого содержит арабиногалактан, или полиэтиленгликоли, или поливинилпирролидоны, или поливинолы различных молекулярных масс, а также 0-56% водорастворимого полимера, выбираемого из ряда возможных наполнителей: kollidon VA64 (сополимер винилпирролидона и винилацетата), ludipress (модифицированная лактоза), kollidon 90F (высокомолекулярный поливинилпирролидон с М.м. 1000000-1500000), сахарная пудра, изомальтоза, 0-6% гидрофобного или инертного полимера, где в качестве гидрофобного компонента нанокомпозиция содержит compritol 888 АТО, (композиция моно-, ди- и триглицеридов бегеновой кислоты), в качестве инертного - kollidon SR, Bast (смесь полимеров поливинилпирролидона и поливинилацетата). 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Настоящее изобретение относится к способу лечения субъекта, страдающего расстройством познавательной способности, а также к способу улучшения познавательной способности у субъекта, страдающего нейродегенеративным заболеванием. Оба способа предусматривают введение субъекту композиции, которая содержит соединение, выбранное из флаванола какао и его олигомера, которые имеют определенную структуру. Указанные композиции и продукты также можно применять для лечения, профилактики, уменьшения риска или замедления прогрессирования любого состояния, связанного с патологией щелевого контакта между клетками, такого как злокачественная опухоль, сердечная аритмия и другие заболевания, связанные с дефектной коммуникацией между клетками посредством щелевых контактов. 2 н. и 30 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 табл.