Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...содержащие трехчленные кольца, например оксиран, фумагиллин – A61K 31/336

Группа изобретений относится к медицине, косметологии, и может быть использована для лечения или профилактики воздействия облучения человека или животного. Для этого вводят фотозащитную композицию, в том числе в виде косметического препарата, содержащую каротиноидное соединение диадиноксантин или его фармацевтически приемлемое пролекарство или соль. Предлагается также способ извлечения диадиноксантина из водорослей, а также способ получения из продукта фотозащитного или фотозащищенного продукта, включающий нанесение или пропитывание указанного продукта фотозащитной композицией, содержащей дидиноксантин. Композиция является эффективной при защите от светового излучения с длиной волны от 350 до 500 нм. 7 н. и 14 з.п.ф-лы, 4 табл., 3 пр., 4 ил.

Изобретение относится к новым замещенным циклоалкеновым производным формулы (I)

Изобретение относится к соединению формулы I, где R выбран из Н, SiR'₃, SOR', SO ₂R', C(=O)R' или необязательно замещенного C ₁-С₆алкила; R' выбран из C ₁-С₆алкильной группы; R'' выбран из CH₂OR, C₁ -С₆алкила, C₁-С ₆галогеналкила, С₂-С ₆алкенила или C₁-С ₆алкилидена; заместителями являются алкоксигруппы. Изобретение также относится к соединению формулы (I-31), (I-34), (I-43), (I-46), где R¹, R² , R⁴ и R⁶ выбраны из РМВ, бензила, 2,6-диметилбензила, о-нитробензила, 2,6-дихлорбензила, 3,4-дихлорбензила, TBS, TES, TBDPS, TIPS и TMS; R ⁵ выбран из OR', N(R')₂, N(R')(C₁-C₄алкокси); и R' выбран из C₁-С ₆алкила и С₇-С₁₀ аралкила, L является стереоспецифической уходящей группой. Предложен способ синтеза соединения формулы 5, включающий удаление защитных групп с гидроксильных групп предшественника. Предложены способ получения соединения формулы 14 и способ получения соединения формулы 26, которые включают наращивание цепи предшественника путем взаимодействия с соединением СН₃С(O)R ⁵, где R⁵ представляет собой группу, выбранную из OR', N(R')₂, N(R')(С ₁-С₄алкокси); и R' представляет собой C₁-С₆алкил и С₇-С₁₀аралкил. Предложены способ получения соединения формулы 19 и способ получения соединения формулы 30, которые включают наращивание цепи предшественника путем взаимодействия с этилмагнийбромидом. Предложена фармацевтическая композиция с цитотоксической активностью на основе соединения формулы I. Предложено применение соединения формулы I для получения лекарственного препарата для лечения опухоли. Технический результат - соединение формулы I с цитотоксической активностью, способ их получения. 12 н. и 35 з.п. ф-лы, 1 табл.