Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ....с соединениями, имеющими ароматические группы, например дипивефрин, ибопамин – A61K 31/222

Изобретение обеспечивает кристаллическую твердую форму (S)-4-((2S,3S)-7-карбамоил-1,1-диэтил-3-метокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-иламино)-2-циклогексилметил-масляной кислоты или кристаллический гидрохлорид (S)-4-((2S,3S)-7-карбамоил-1,1-диэтил-3-метокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-иламино)-2-циклогексилметил-масляной кислоты. Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей антагонистической активностью в отношении мю-опиоидного рецептора, содержащей терапевтически эффективное количество кристаллической твердой формы. Изобретение также обеспечивает способы применения таких кристаллических твердых форм в лечении заболеваний, связанных с активностью мю-опиоидных рецепторов, и способы получения таких кристаллических твердых форм. 14 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 ил., 17 пр.

Предлагаются соединения общей формулы I, где значения радикалов указаны в описании, обладающие ингибирующим действием на натрий-зависимый котранспортер глюкозы SGLT. Данным изобретением предлагаются также фармацевтические композиции, обладающие ингибирующим эффектом в отношении SGLT, и способы получения указанных соединений и синтетических интермедиатов, а также способы применения этих соединений, самих по себе или в сочетании с другими терапевтическими агентами, для лечения заболеваний и состояний, на которые влияет ингибирование SGLT, например такого заболевания, как сахарный диабет 1 и 2 типа, гипергликемии, диабетических осложнений, инсулинорезистентности, метаболического синдрома, гиперинсулинемии, гипертензии, гиперурикемии, ожирения, отеков, дислипидемии, хронической сердечной недостаточности и атеросклероза. 10 н. и 11 з.п. ф-лы, 23 пр., 1 табл., 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии больных ревматоидным артритом с вторичным остеоартрозом. Предлагаемый способ комплексного лечения включает: прием метотрексата 7-15 мг per os 1 раз в неделю, нестероидных противовоспалительных препаратов, диацереина 50 мг - 2 раза в сутки, в сочетании с воздействием низкоинтенсивным лазерным излучением, включающим накожное инфракрасное импульсное лазерное облучение коленных суставов по проекции суставной щели и надвенное облучение крови с помощью красного лазерного излучения. При осуществлении способа достигается выраженный обезболивающий, противовоспалительный эффект, снижение продолжительности утренней скованности, улучшение функциональных способностей и увеличение объема движения в пораженных суставах, а также снижение потребности в нестероидных противовоспалительных препаратах, тем самым, снижая частоту связанных с их применением побочных эффектов. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (IC-2), их фармацевтически приемлемым солям, N-оксидам или сольватам. В формуле (IC-2)

Изобретение относится к соединению, представленному следующей формулой (I)

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I), их оптическим изомерам или фармацевтически приемлемым солям, которые могут быть использованы для ингибирования или блокирования обратного захвата 5-гидрокситриптамина (5-НТ) и/или норэпинефрина (NA), а также для лечения заболеваний, связанных с центральной нервной системой, к фармацевтической композиции на их основе и к их применению для изготовления лекарственного средства.

где хиральный центр (*) может быть R или S или RS (рацемическая смесь), R3 и R4 независимо выбраны из насыщенного алкила, имеющего 1-6 атомов углерода, а значения заместителей R1 и R2 такие, как указаны в формуле изобретения. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 10 табл., 3 ил.

Изобретение относится к соединению формулы (I), обладающему способностью к связыванию с рецептором S1P (в частности, EDG-6, предпочтительно EDG-1 и EDG-6), его нетоксичным водорастворимым солям или его метиловому или этиловому сложному эфиру, которые могут использоваться для профилактики и/или лечения отторжения трансплантата, болезни трансплантата-против-хозяина, аутоиммунных заболеваний и аллергических заболеваний. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к применению этанольного экстракта, полученного из высушенного корневища Пололепестника зеленого (Wangla, Coeloglossum viride (L) Hartm. Var. Bracteatum (Wild.) Richter), производных эфиров янтарной кислоты формулы:

где R₁ и R ₄ выбраны из -ОСН₃, -ОН, -OGlu,

и R₂ и R₃ выбраны из H, -OH, -OGlu, и

R₅ выбран из неразветвленных или разветвленных C_1-6 алкилов, для лечения деменции, в частности, для лечения болезни Альцгеймера и сосудистой деменции. Кроме того, изобретение относится к фармацевтическим композициям, включающим указанный экстракт или соединения. Указанные экстракт и композиция обладают высокой активностью, низкой токсичностью. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил., 9 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"(Willd.) Richter. Chinese Chemical Letters. 2002, 13(6): 551-554. HARUHISA KIZU et al. Studies on Nepalese crude drugs. Chemical constituents of Panch Aunie, the roots of Dactylorhiza hatagirea D.Don. Chem. Pharm. Bull. 47(11) 1618-1625 (1999).

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтической композиции для лечения рака молочной железы, которая включает бисфосфонат, ингибитор СОХ-2 и таксотер для одновременного, последовательного или раздельного применения, где бисфосфонат представляет собой 2-(имидазол-1-ил)-1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновую кислоту (золедроновую кислоту) или ее фармакологически приемлемую соль и где ингибитором СОХ-2 является SC236. 2 н.п. ф-лы, 20 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" реферат. ARIEL F. SORIANO et al. Synergetic effect of new chemopreventive agents and convectional cytotoxyc agents against human lung cancer cell lines. Canser research 59, 6178-6184, December 15, 1999. WO 0154688 A1 02.08.2001.

Изобретение относится к области медицины. Сущность изобретения состоит в том, что в состав вискоэластика на основе 1,5-2,5% метилцеллюлозы введен 0,0125-0,025% раствор дипивефрина гидрохлорида и в качестве стабилизатора 0,0005-0,01% раствора бензалкония хлорида. Изобретение обеспечивает защиту ткани глаза при внутриглазных вмешательствах.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственному средству, находящемуся в инъекционной форме и предназначенному для лечения состояния, которое улучшается при введении ингибитора эластазы, обладающему ингибирующей активностью по отношению к эластазе и представляющему собой раствор, который содержит тетрагидрат мононатриевой соли N-[O-(п-пивалоилоксибензолсульфониламино)бензоил]глицина формулы (I)

АМИНОБЕНЗОФЕНОНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ IL-1 И TNF-

Изобретение относится к новым аминобензофенонам общей формулы (I)

где R₁ и R₃ обозначают один или несколько одинаковых или различных заместителей, выбранных из группы, состоящей из галогена, (С₁-С₃)-алкила, (С₁-С₃)-алкокси; при условии, что, если R₁ обозначает один заместитель, то он находится в орто-положении, а если R₁ обозначает несколько заместителей, то, по меньшей мере, один заместитель R₁ находится в орто-положении; и R₂ обозначает один заместитель в орто-положении, причем данный заместитель выбран из группы, состоящей из галогена, (С₁-С₃)-алкокси; а R₃ дополнительно может обозначать водород; R ₄ обозначает водород; Х обозначает кислород; Q обозначает -(СО)- или связь; Y обозначает (С₅-С₁₅)алкил, (С₂-С₁₅)олефиновую группу; причем любая из указанных групп может быть необязательно замещена одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из заместителей формулы R₅, определенной ниже, за тем исключением, что, когда Q обозначает связь, тогда Y обозначает (С₆-С₁₅)алкил или (С₅ -С₁₅)-алкил, замещенный группами R₅ ; (С₁-С₄)алкил, замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы R₅; или группу формулы - (Z -O)_n- Z, где Z представляет собой (С ₁-С₃)алкил, n является целым числом >1, причем количество атомов в непрерывной линейной последовательности атомов в группе Y не превышает 15; R₅ обозначает галоген, гидрокси, амино, (C₁-C₆)-алкиламино, (С ₁-С₃)алкоксикарбонил, -СООН, -CONHR' или -COONR'R', где R' обозначает (С₁-С ₃)алкил; или его фармацевтически приемлемая соль. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для ингибирования секреции интерлейкина 1 (IL-1) и фактора а некроза опухолей (TNF-). Технический результат - получение новых соединений и фармацевтической композиции на их основе в целях использования их в медицинской и ветеринарной терапевтической практике. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.