Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..имеющие группу >,N-C(O)-N<, или >,N-C(S)-N<, ,например мочевина, тиомочевина, кармустин – A61K 31/17

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии и кардиологии, и касается лечения осложнения, связанного с аневризматическим субарахноидальным кровоизлиянием. Для этого определяют уровень цитруллина в плазме пациента и при его снижении вводят эффективное количество цитруллина. Это обеспечивает эффективное лечение такого осложнения как вазоспазм за счет повышения уровня окиси азота. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к соединению общей формулы (I) или к его фармацевтически приемлемым солям, где Alk представляет собой C₁-C₆алкильную группу; G представляет собой C=O и Q представляет собой CR₅₁R₅₂ или NR₅₁, где R₅₁ и R₅₂, будучи одинаковыми или разными, независимо один от другого, представляют собой H, C₁-C₆алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, включающей карбокси, фенокси, бензилокси, C₁-С₆алкокси и гидрокси; C ₃-C₆циклоалкилС₁-С₆алкил; фенилС₁-С₆алкил, необязательно замещенный галогеном; фениламидоС₁-С₆алкил; фенилС ₁-С₆алкиламидоС₁-С₆алкил, необязательно замещенный С₁-С₆алкоксигруппой; или R₅₁ и R₅₂, совместно с углеродным атомом, к которому они присоединены, образуют группу C=O или С₂ -С₆алкенильную группу, необязательно замещенную фенилом; M¹ представляет собой CR₄₉, где R₄₉ представляет собой H; M² представляет собой CR ₅₀, где R₅₀ представляет собой H; R₃₈ представляет собой Н, C₁-C₆алкил, замещенный феноксигруппой; С₃-С₆циклоалкилС₁ -С₆алкил; арилС₁-С₆алкил, необязательно замещенный 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, включающей С₁-С₆алкил, С₁-С₆ алкокси, С₁-С₆алкоксикарбонил, карбоксил, N-метиламидо, гидрокси, С₁-С₆алкоксиС ₁-С₆алкокси, С₁-С₆алкилтио, С₁-С₆алкилсульфинил, циано, галоген, перфторС ₁-С₆алкил, нитро, формил, гидроксиС₁ -С₆алкил и амино, причем арильный фрагмент представляет собой фенил или нафтил; и гетероарилС₁-С₆ алкил, где гетероарильный фрагмент представляет собой пиридинил, необязательно замещенный 1 или 2 группами, выбранными из С ₁-С₆алкокси или гидроксиС₁-С ₆алкила, пиразолил или изоксазолил, замещенные 1 или 2 С₁-С₆алкильными группами; R₄₇ и R₄₈ представляют собой С₁-С₆ алкил. Также изобретение относится к конкретным соединениям, к способу уменьшения или ослабления горького вкуса, к композиции пищевого/непищевого продукта или напитка или лекарственного средства для уменьшения или смягчения горького вкуса, к способу получения соединения формулы (I). Технический результат: получены новые соединения, полезные в качестве ингибиторов горького вкуса или модуляторов вкуса. 19 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 ил., 12 табл., 186 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой средство для местного лечения заболеваний пародонта на основе кремнийорганического глицерогидрогеля состава Si(C ₃H₇O₃)₄·6C₃ H₈O₃·24H₂O, включающее лекарственные добавки, отличающееся тем, что в качестве лекарственных добавок содержит кетопрофен и метилурацил при следующем соотношении компонентов, мас.%: кетопрофен - 0,5÷1,0; метилурацил - 1,0÷1,5; кремнийорганического глицерогидрогеля состава Si(C ₃H₇O₃)₄·6С₃ Н₈О₃·24Н₂О - остальное до 100. Изобретение обеспечивает создание эффективного средства, применяемого в комплексной терапии для лечения воспалительных заболеваний пародонта. 6 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается комбинированной фармацевтической композиции для лечения заболеваний кожи. Композиция включает бетаметазон, предпочтительно бетаметазона дипропионат, мочевину и, по меньшей мере, одно вспомогательное вещество. В качестве вспомогательных веществ состав включает гидрофобный компонент, эмульгатор, консервант, буферное вещество, неводный растворитель и воду. Способ получения заявленной композиции заключается в том, что эмульгируют расплав гидрофобного компонента, эмульгатора и части воды, после чего вводят бетаметазон и консервант при температуре ниже 60°С, гомогенизируют и вводят подготовленный заранее раствор мочевины и буферного вещества. Фармацевтический состав характеризуется высоким уровнем фармакологической активности, стабильностью, однородным распределением действующих веществ. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 8 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики. Лиофилизированная фармацевтическая композиция содержит фактор IX, более чем 90% способности которого связывать кальций сохранена при хранении в течение 6 месяцев при 25°С, и трегалозу, которую берут в количестве 0,5%-3% по объему. Способ приготовления стабильной сухой композиции, который включает стадии смешивания раствора, содержащего фактор IX, с трегалозой 0,5-3% по объему с получением криозащитного раствора. Способ лиофилизации фармацевтического состава, который включает стадии: замораживания фармацевтического состава, содержащего фактор IX и трегалозу 0,5-3% по объему, при температуре -40°С или менее, отжига фармацевтического состава при температуре примерно от -20°С до -35°С, понижения температуры фармацевтического состава до -40°С или менее, высушивания фармацевтического состава на первой стадии сушки при температуре от 5°С до 20°С при пониженном давлении; высушивания фармацевтического состава на второй стадии сушки при температуре от 45°С до 55°С при пониженном давлении. Способ приготовления лиофилизированной композиции, содержащей фактор IX, обеспечивает сохранение более чем 90% способности фактора IX связывать кальций. Использование композиции на основе трегалозы в количестве 0,5-3% по объему обеспечивает ее стабильность на протяжении 6 месяцев хранения при условиях 25°С. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 пр., 6 ил.

Настоящее изобретение относится к новому способу синтеза (Z)-3-[2-бутокси-3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-2-метоксиакриловой кислоты формулы (I) и промежуточным соединениям (XII), (XIII) и (XIV). Предложенный способ заключается во взаимодействии сульфоната формулы (XII), где R₂ означает метил, трифторметил, фенил или толил, с 3-гептил-1-метил-1-[3-(4,4,5,5 -тетраметил [1,3,2] диоксаборолан-2-ил)фенил] мочевиной формулы (IIIb) или с соответствующей бороновой кислотой формулы (IIIa). Технический результат заключается в упрощении синтеза за счет сокращения стадий. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака молочной железы. Осуществляют резекцию молочной железы. После операции через 7-10 дней на послеоперационный рубец и оставшиеся ткани молочной железы проводят в течение 4-7 дней аппликацию салфетки «Колетекс-Мекс» на текстильной основе со сменой ее 2 раза в сутки. В последующие 4-7 дней проводят аппликацию гидрогелевой салфетки «Колетекс-Д», которую сверху накрывают салфеткой на текстильной основе «Колетекс-СМЧ» в том же режиме. Затем одновременно с проведением сеансов дистанционной лучевой терапии до СОД 20 Гр - 25 Гр продолжают эту аппликацию в режиме по 8-10 часов в сутки. Далее одновременно с продолжением дистанционной лучевой терапии проводят аппликацию материала гидрогелевого «Колетекс-гель-ДНК», которую сверху накрывают салфеткой на текстильной основе «Колетекс-Мекс» со сменой 2 раза в сутки. После завершения курса дистанционной лучевой терапии проводят аппликации салфетки «Колетекс-СМЧ» и салфетки «Колетекс-Мекс», чередуя их каждые 12 часов до полной реабилитации. Способ обеспечивает быстрое заживление послеоперационной раны, сокращение сроков начала лучевой и химиотерапии, минимальную частоту возникновения осложнений и побочных реакций, тем самым улучшая качество жизни больных. 1 пр.

Изобретение относится к новым замещенным (3R,4R,5S)-5-амино-4-ациламино-3-(1-этил-пропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновым кислотам общей формулы 1, их эфирам, фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, обладающим противовирусной активностью, связанной с ингибированием нейраминидазы, в частности нейраминидазы вируса гриппа. Соединения могут найти применение при лечении вируса гриппа и пневмонии, обусловленной вирусом гриппа. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям и лекарственному средству на их основе, способу ингибирования нейраминидазы и способу лечения гриппа и пневмонии, обусловленной вирусом гриппа. В общей формуле 1

R1 представляет собой водород, С₁ -С₇алкил, С₁-С₇алкенил или С ₂-С₇алкинил, необязательно замещенные С ₃-С₆циклоалкилом, фенилом, пиридилом, C ₁-С₃алкокси; R2 представляет собой водород; -NH₂; С₂Н₅О-, замещенный С ₁-С₅алкил, выбранный из -СН₂ОН, -CH ₂-NH₂, -СН=СН₂, -СН=СНСl, -С=СН, -CH₂F, -CHF₂, -CF₃, -CH ₂CF₃, цикло-C₃H₇, -CF ₂CF₂CF₂CF₃, -CF₂ CF₂CF₂CHF₂, -CH₂CF ₂CF₂CF₂CF₃. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 33 пр.

Изобретение относится к медицине и представляет собой гелеобразующие смешанные эфиры декстрана, содержащие фосфорнокислые и карбаматные группы, общей формулы: {С₆Н₇ O₂(ОН)_3-х-y{[(OP(O)ONa)_mONa)]x ₁[(O₂P(O)ONa)_k]x₂}x(OCONH ₂)_y}_n, где х=х₁+х ₂ - степень замещения по фосфорнокислым группам (моно- и диэфирам), х=0,47-1,09; x₁ - степень замещения по моноэфирам, x₁=0,01-0,48; m - число фосфатов в моноэфирах, m=1-2; х₂ - степень замещения по диэфирам, х₂ =0,01-1,09; k - число фосфатов в диэфирах, k=1-2; у - степень замещения по карбаматным группам, у=0,39-1,23; n - степень полимеризации, 20 n 1000. Изобретение обеспечивает получение малотоксичных низко- и высокозамещенных фосфатов декстрана в виде гидрогелей, содержащих дополнительно карбаматные группы и проявляющих антипролиферативную активность по отношению к опухолевым клеткам. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 14 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и органической химии и касается применения соединений формулы (I) для получения лекарственных средств для профилактики, вторичного предупреждения и лечения одного или нескольких заболеваний, которые сопровождаются тромбозами, эмболией, гиперсвертываемостью или фиброзными изменениями, а также новых соединений формулы (I). 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 186 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и радиологии, и может быть использовано для лечения лимфом Ходжкина IIA стадии. Для этого проводят 3-4 курса химиотерапии по схеме ABVD - адриабластин, блеомицин, винбластин, дакарбазин. Затем проводят курс химиотерапии по схеме AVD - адриабластин, винбластин, дакарбазин. Со 2-го дня AVD - курса проводят лучевую терапию на первично пораженные зоны с разовой очаговой дозой 1,2 Гр, ежедневно 2 раза в день с интервалом между сеансами 4 часа. При этом при размерах первичного опухолевого очага менее 5 см лучевую терапию осуществляют до суммарной очаговой дозы 30 Гр, а при очагах более 5 см - до 36 Гр. Способ обеспечивает сокращение общего времени лечения пациента как минимум на 2 месяца, уменьшение риска рецидивов, снижение вероятности развития вторых опухолей и поздних осложнений лучевой терапии за счет интенсификации лечения совместного химиолучевого лечения. 2 пр.

Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексилметила, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецепторов серотонина, норадреналина или опиоидов, необязательно в виде цис- или транс- диастереомеров или их смеси в виде оснований или солей с физиологически совместимыми кислотами. В формуле (I):

R² обозначает H или OH; R ¹ и R² совместно обозначают или =N-OH, R³ обозначает фенильный остаток, незамещенный или однозамещенный атомом галогена, или гетероарильный остаток, выбранный из пятичленного, серосодержащего гетероарила такой, как тиенильный остаток, или присоединенный через C ₁-C₄алкильную группу незамещенный фенильный остаток, R⁴ и R⁵ независимо друг от друга обозначают незамещенный C₁-C₃алкил или R⁴ и R⁵ совместно (CH₂) _3-6, R⁸ обозначает неразветвленную насыщенную C₁-C₄алкильную группу, связанную с арилом, незамещенным или монозамещенным атомами галогена, R⁹ обозначает насыщенный C₁-C₈алкил; значения радикалов R¹, m, n, R⁶, R⁷, R¹⁰-R¹³ приведены в формуле изобретения. Изобретение также относится к способам получения соединений формулы (I), к лекарственному средству, содержащему указанные соединения, к применению соединений формулы (I) для приготовления лекарственного средства, предназначенного для обезболивающего лечения при острой, невропатической или хронической боли и для лечения депрессий, недержания мочи, диареи, алкоголизма. 12 н. и 20 з.п. ф-лы, 501 пр., 21 табл.

Изобретение касается применения производных мочевины или их фармацевтически приемлемых солей, охарактеризованных формулой (I), где R_B выбирают из:

Группа изобретений относится к медицине, а именно к реаниматологии и интенсивной терапии, и может быть использована для обеспечения питания тяжелобольных пациентов или пациентов, подвергнутых стрессу. Для этого пациенту в фазу SIRS вводят первую питательную композицию определенного состава, а в фазу CARS вводят вторую питательную композицию определенного состава. При использовании данных изобретений снижается риск инфекции и потери массы тела при увеличении вероятности выздоровления за счет снижения окислительного стресса и распада мышц. 3 н. и 21 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, и может быть использовано для реабилитации больных алкоголизмом при абстинентном синдроме. Для этого при проведении фармакотерапии дополнительно вводят галодиф в дозе 100 мг 3 раза в день курсом 21 день. Способ позволяет достичь устойчивого лечебного эффекта, выражающегося в снижении выраженности патологического влечения к алкоголю, при наличии различной степени выраженности аффективных расстройств за счет нормотимолептического, аналгезирующего и вегетостабилизирующего эффектов. 8 табл.

Дерматологический или косметический безводный препарат, содержащий мочевину и фитантриол, который применяют для улучшения влагоудерживающей способности рогового слоя. Данный препарат включает гелеобразную основу, в которой, по существу, отсутствуют неразветвленные углеводороды, имеющие от 6 до 50 атомов углерода. Препарат обладает значительно улучшенными кожными органолептическими признаками по сравнению с известными препаратам данного типа, содержащими мочевину. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается композиции для усиления роста гематопоэтических стволовых клеток CD34+, содержащей эффективное количество иммуномодулирующего соединения, представляющего собой 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона, или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество вальпроевой кислоты или трихостатина А или их фармацевтически приемлемой соли. Также изобретение касается способа усиления роста гематопоэтических стволовых клеток CD34+, способа лечения, предупреждения или контролирования гематологического заболевания или нарушения, способа пересадки и восстановления костного мозга, способа лечения, предупреждения или контролирования солидной опухоли, способа лечения, предупреждения или контролирования лейкозов и миелом, способа лечения, предупреждения или контролирования миелодиспластического синдрома и способа повышения экспрессии эмбрионального гемоглобина в клетках. Композиции по изобретению синергетически увеличивают рост гематопоэтических стволовых клеток CD34+. 9 н. и 14 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении рака легкого. Сущность заявляемого способа заключается в том, что топотекан и аранозу вводят внутрибрюшинно в дозах: для топотекана 0,5 мг/кг или 1 мг/кг, для аранозы 100 мг/кг последовательно с интервалом 10-15 мин двукратно или троекратно. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения рака легкого за счет торможения роста опухоли, увеличения продолжительности жизни и снижения токсичности под действием комбинации топотекана и аранозы. 2 табл.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для профилактики канцерогенного действия метилнитрозомочевины у экспериментальных животных. Способ включает пятикратное введение метилнитрозомочевины в дозе 2,5 мг на крысу в 0,2 мл воды для инъекций с интервалом в одну неделю в течение 1,5 месяцев в ткань одной и той же молочной железы у основания левой передней лапки. В качестве антиканцерогена с кормом вводят мелоксикам в дозе 1.8 мг/кг массы тела 2 раза в неделю в течение 9 месяцев. Использование изобретения позволяет снизить канцерогенный эффект метилнитрозомочевины за счет подавления циклооксигеназы-2 в опухолевой ткани, опухолевого ангиогенеза, уменьшить количество побочных эффектов. 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, преимущественно к ветеринарии, и может быть использовано для профилактики мастита крупного рогатого скота. Средство профилактики мастита крупного рогатого скота включает катионное поверхностно-активное вещество, низкомолекулярный гликоль или глицерин, соль аммония и конституенс и карбамид, причем в качестве соли аммония средство содержит аммоний хлористый, или сернокислый, или азотнокислый, при определенном соотношении компонентов. В качестве катионного поверхностно-активного вещества средство содержит дидецилдиметиламмоний бромид, или дидецилдиметиламмоний хлорид, или 1,2-этиленбис(N-метилкарбдецилоксиметил)аммония дихлорид, или N-алкил-N-алкоксикарбонилметилгексагидроазепиния хлорид, или алкилдиметилбензиламмония хлорид, или алкилполибензилпиридиний хлорид, или их смеси с N-цетилпиридиний хлоридом или цетилтриметиламмоний бромидом, взятых в соотношении 1:0,6-1,2, а в качестве низкомолекулярного гликоля средство содержит триэтиленгликоль, или 1,2-пропиленгликоль, или полипропиленгликоль. Средство обладает повышенной антимикробной активностью. 2 з.п. ф-лы.

Описывается соединение формулы I:

;

или его фармацевтически приемлемая соль, где R² представляет собой (CR³R⁴ )_n-NR⁵R⁶ и m, р, q, Ar, R ¹, R³, R⁴, R⁵ и R ⁶ являются такими, как определено в формуле изобретения, которые являются селективными антагонистами 5-НТ₆ и/или 5-НТ_2А. Также описываются фармацевтическая композиция, содержащая это соединение, и применение соединения в изготовлении лекарств для лечения болезненного состояния центральной нервной системы, выбранного из психозов, шизофрении, маниакальных депрессий, неврологических расстройств, нарушений памяти, синдрома дефицита внимания, болезни Паркинсона, бокового амиотрофического склероза, болезни Альцгеймера, нарушений питания и болезни Хантингтона. 3 н. и 24 з.п. ф-лы,1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к новым лекарственным средствам и препаратам, включающим эффективные противораковые средства вместе с анти-Hsp90 антителом, которые вместе обеспечивают повышенную эффективность при лечении рака и лейкоза. 10 н. и 38 з.п. ф-лы, 25 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам, которые содержат фармакологически приемлемые жидкие кристаллы и их производные с общей структурной формулой:

где

Х представляет собой группу -CH=N-, a Y и Z - алкильную или алкоксильную группу, и принимаются в суточной дозе в количестве от 355 мкг до 10 грамм в день. Лекарственные средства по изобретению обладают противовоспалительным, иммуномодулирующим, обезболивающим (анестезирующим) и противоопухолевым действием при введении средства в оптимальных дозах без посторонних веществ. 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и предназначено для патогенетически обоснованного лечения ран различной этиологии в первой стадии раневого процесса. Изобретение представляет собой покрытие для лечения ран, характеризующееся тем, что содержит гидрофильную тканевую основу, гидрогелевый слой, содержащий акриловую кислоту и акриламид с сшивающим агентом, при этом гидрогелевый слой имеет рН 7,0-7,5 и обладает абсорбционной способностью 36-44 г/г, водорастворимый биодеградирующий полимер, содержащий смесь желатина с поли-N-винилпирролидоном, а также биологически активные компоненты: фуллерен С₆₀, антимикробный, некролитический, антиферментный и гемостатический, при определенном содержании компонентов в покрытии, в мас.%. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента перевязочных материалов с гидрогелевым покрытием, причем обладающих способностью ускорять заживление ран и одновременно снижать количество осложнений при их лечении, в частности предотвращать развитие гнойно-деструктивных процессов. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака легкого. Сущность заявляемого способа заключается в том, что внутрибрюшинно вводят в дозах, составляющих ¹/₄ от максимально переносимых, последовательно: иринотекан, цисплатин, аранозу с интервалом 10-20 минут при двукратном или троекратном режиме введения. Способ позволяет ингибировать рост опухоли за счет комплексного действия препаратов и повысить переносимость лечения. 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к акушерству, гинекологии и биотехнике размножения, а именно к созданию лекарственных средств для лечения животных при последовом эндометрите. Средство содержит этакридина лактат - 0,6; сок алоэ - 50,4; цефатоксим - 2, мочевина - 15,0; формалин нейтральный - 10; вода дистиллированная - 5; глицерин - 17,0. Средство обладает выраженным противовоспалительным и противомикробным действием. 2 табл.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается лечения патологических процессов в роговице. Для этого местно используют фармацевтические композиции, содержащие в качестве одного активного компонента мочевину или производное мочевины, а в качестве второго - соединение, выбранное из группы, включающей лимонную кислоту, двухосновный фосфат калия, изопропиловый спирт, сорбит, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, блокполимерный многоатомный спирт и антиметаболиты, в эффективных количествах, имеющие рН в диапазоне от 4,0 до 8,0. Эти композиции обеспечивают размягчение роговицы при нехирургической рефракционной коррекции зрения за счет растворения протеогликанов, а также увеличение ее прозрачности за счет реорганизации коллагена роговицы. 2 н. и 18 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым 4-(метилсульфониламино)фенильным аналогам общей формулы (I):

в которой А представляет собой CONH, NHCO, NHC(=S)NH, NHC(=O)NH;

R₁-R₄ независимо представляют собой по меньшей мере один радикал, выбранный из следующей группы: водород, атом галогена, цианогруппа, нитрогруппа, низшая алкоксигруппа, содержащая от 1 до 3 атомов углерода, остаток карбоновой кислоты, алкильная сложноэфирная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, бензиламидная группа, пиперидино-, морфолино- или пиперазиногруппа;

R ₅ и R₆ независимо представляют собой по меньшей мере один радикал, выбранный из следующей группы: водород, линейная или разветвленная алкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, циклоалкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода и фенильная или бензильная группа, необязательно замещенная по меньшей мере одним заместителем, выбранным из атома галогена и алкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, при условии, что оба радикала R₅ и R₆ одновременно не представляют собой атом водорода; В представляет собой группу, выбранную из:

Изобретение относится к области медицины, к препаратам для заместительной терапии при сухости в полости рта (ксеростомии), а именно к препарату искусственной слюны, включающему 99% структурированной воды, электролиты:

Na⁺ 0,3 г/л

К⁺ 1 г/л

Са²⁺ 0,05 г/л

Mg²⁺ 0,01 г/л

Сl^- 0,1 г/л

(РO)₄ ^3- 0,1 г/л

и органические вещества:

0,5% р-р карбоксиметилцеллюлозы и 0,3-0,5% р-р альгиновой кислоты в качестве загустителя,

мочевина в количестве 5 ммоль/л. Данный препарат по своему составу аналогичен естественной слюне и имеет улучшенные характеристики.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, преимущественно к ветеринарии, и может быть использовано при возникновении и угрозе распространения гриппа животных и птиц. Антисептическое средство профилактики гриппа животных и птиц включает катионное поверхностно-активное вещество, низкомолекулярный гликоль или глицерин, соль аммония и конституенс, дополнительно содержит карбамид, а в качестве соли аммония дополнительно - азотнокислый аммоний, при определенном соотношении компонентов. В качестве катионного поверхностно-активного вещества используют дидецилдиметиламмоний бромид, или дидецилдиметиламмоний хлорид, или 1,2-этиленбис(N-метилкарбдецилоксиметил)аммония дихлорид, или N-алкил-N-алкоксикарбонилметилгексагидроазепиния хлорид, или алкилдиметилбензиламмония хлорид, алкилполибензилпиридиний хлорид, или их смеси с N-цетилпиридиний хлоридом или цетилтриметиламмоний бромидом, взятых в соотношении 1:0,6-1,2. В качестве низкомолекулярного гликоля используют триэтиленгликоль, или 1,2-пропиленгликоль, или полипропиленгликоль. В качестве конституенса содержит воду, или 8-20%-ный водный раствор этилового или изопропилового спирта. Изобретение обеспечивает повышение биоцидной активности целевого продукта при длительном хранении, расширение спектра действия, снижение раздражающих свойств и токсичности. 2 з.п. ф-лы.