Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...ароматические – A61K 31/03

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой комбинацию из THCV или CBD с арипипразолом или метаболитом арипипразола, выбранным из дегидроарипипразола, ОРС-14857, DM-1458, DM-1451, DM-1452, DM-1454 или DCPP, для применения в предупреждении или лечении психоза или психотического расстройства, в котором THCV или CBD вводят раздельно, последовательно или одновременно с арипипразолом. Изобретение обеспечивает уменьшение или устранение нежелательных побочных эффектов арипипразола или метаболита арипипразола, таких как тревога, каталепсия и птоз. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 пр., 18 табл., 8 ил.

Настоящее изобретение относится к способу снижения концентрации мочевой кислоты в крови, или увеличения выведения мочевой кислоты, у млекопитающего пациента, включающий введение пациенту 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)-4-метилфенил)уксусной кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли в эффективном количестве. Также заявленное соединение используют в способе лечения или профилактики множества состояний, включая подагру, гиперурикемию, повышенные уровни мочевой кислоты, не соответствующие уровням, обычно определяющим диагноз гиперурикемии, почечную дисфункцию, камни в почках, сердечно-сосудистое заболевание, риск развития сердечно-сосудистого заболевания, синдром распада опухоли и ухудшение познавательной способности. Кроме того, заявленное соединение может применяться для изготовления фармацевтической композиции. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 ил., 13 табл., 28 пр.

Настоящее изобретение относится к способу снижения концентрации мочевой кислоты в крови, включающий введение соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтической композиции для местного применения, обладающей противобактериальными свойствами. В изобретении представлены фармацевтические стабильные полутвердые композиции для местного применения, содержащие от 0,2 до 5 мас.% дезфторхинолонового соединения и носитель, подходящий для изготовления мази или крема. 14 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 примеров, 14 табл.

Настоящее изобретение относится к фармацевтике и медицине и касается композиции для лечения воспалительного заболевания кишечника или синдрома раздраженной толстой кишки, включающей эффективное количество соединения формулы (I). Изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения. 11 з.п. ф-лы, 7 табл., 5 пр.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам терапии саркоптоидозов животных. Способ терапии при саркоптоидозах животных включает применение акарицидного средства Бриз в виде 0,1-0,25%-ных водных эмульсий наружно двукратно, причем Бриз в виде водных эмульсий вводят в каждую ушную раковину животного при псороптозе кроликов в дозе 2 мл, при отодектозе плотоядных животных в дозе 3 м, при саркоптозе свиней в дозе 5 мл, а также применяют методом опрыскивания поверхности тела животных при псороптозе крупного рогатого скота в дозе 1,5 л на животное; при псороптозе овец и саркоптозе свиней в дозе 0,5 л на животное. Способ позволяет получить высокий терапевтический и экономический эффекты. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для профилактики и лечения гнойничковых заболеваний, вызванных бактериальными поражениями кожи. Для чего на пораженные и граничащие с ним участки кожи наносят антисептическое средство «Ликвацид», полученное с использованием тринитротолуола путем его предварительного растворения в диметилсульфоксиде в соотношении 1 мас.ч. к 0,9 мас.ч. соответственно, при температуре не ниже комнатной до появления темно-синей окраски смеси и смешения затем с наполнителем на спиртовой основе с добавлением глицерина и с последующей фильтрацией полученной смеси, с использованием при этом в качестве наполнителя раствора кислоты в этиловом спирте с его начальной концентрацией, принятой из условия, чтобы в конечном продукте ее было не менее 70%, и с выбором всех ингредиентов при следующих соотношениях, мас.: тринитротолуол - 0,25-1,5, диметилсульфоксид - 1,0-10,0, кислота - 0,5-1,0, глицерин - 17,5-23,0, этиловый спирт - остальное. Кожу смазывают ватным тампоном с частотой по 2-3 раза в день. При этом длительность терапии составляет не менее 17 дней и до заживания пораженной поверхности. Или же по второму изобретению смазывают пораженные и граничащие с ними зоны кожи ватным тампоном с частотой по 2-3 раза в день. Курс терапии - не менее 10 дней и дополнительно принимают «Ликвацид», внутрь перорально по 2-3 раза в день в течение не более 10 дней. При этом взрослым людям дают на прием по 11-16 мл, молодым людям до 18-летнего возраста - по 5-10 мл на прием. Использование предлагаемых изобретений позволяет проводить эффективную профилактику и лечение при оптимальных сроках терапии. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к оториноларингологии и может быть применимо для лечения ринофимы. Иссекают ринофиматозные узлы электродом в виде натянутой струны в наконечнике «Парус» аппарата электродеструкции «Фотек-80». Срезают послойно до здоровой ткани гипертрофированные участки кожи, которые равномерно покрывают аморфным порошком «Висмут субгаллат» с образованием на поверхности слоя толщиной 1-3 мм. Через 6-8 суток после проведения операции наносят мазь Бепантен в течение 17-20 суток. Вводят в послеоперационном периоде препарат «Флебодиа» в течение 60 суток. Способ позволяет уменьшить травматичность, уменьшить риск рецидива. 3 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается состава, способа получения и применения средств на основе перфторуглеродных эмульсий, предназначенных в качестве кровезамещающих средств и других лечебных средств. Сущность изобретения заключается в создание способа и состава из смеси двух перфторуглеродов: быстро выводящихся (C₈ -С₁₀) и/или медленно выводящихся (C₁₁-C ₁₂) в соотношении от 1/1 до 10/10, или смеси из трех перфторуглеродов: двух быстро выводящихся (C₈-С₁₀) и одного медленно выводящегося (С₁₁-С₁₂), или одного быстро выводящегося (С₈-С₁₀) и двух медленно выводящихся (С₁₁-С₁₂) в соотношении от 1/1/1 до 10/10/10, или смесь из четырех перфторуглеродов: двух быстро выводящихся (C₈-С₁₀) и двух медленно выводящихся (С₁₁-С₁₂) в соотношении от 1/1/1/1 до 10/10/10/10. Концентрация смеси перфторуглеродов в эмульсии от 1% (0,5 об.%) до 100% (50 об.%) со средним размером частиц 30-80 нм эмульгируется проксанолом-268 от 0,2% до 20% с мол. масс. 6-12 тыс. Да. Состав содержит приемлемый электролитный раствор или иную приемлемую среду. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Предложено применение дериватов нафталина: метиленового синего, антрацена, акридина оранж, акрифлавина, толуидинового синего, виоламина Р, зеленой кислоты - в качестве средства, подавляющего рост раковых клеток для лечения онкологических заболеваний. Предполагается его применение с одноразовой дозировкой средства от 0,1 мг до 2 г на прием до трех раз в сутки, причем средство вводят в форме раствора или в форме ингаляций, или в виде водного раствора. При этом средство вводят ректально, внутривенно, в виде 1-5% мази или свечей. Показана регрессия опухоли и метастазов под действием перечисленных соединений при остеосаркоме с метастазами в легкие, раке почки, при карциноме яичника, сквамозноклеточной карциноме, аденокарциноме предстательной железы или толстой кишки (с метастазами в печень), лимфоме, гепатоме, глиобластоме и т.д. За время терапии опухоль и метастазы исчезли, анализы крови и мочи в норме, вес больного восстановлен. Рецидивов в течение 4-х лет не наблюдается. 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"blue О (tolonium chloride). Cancer Res. 1988 Mar; 48 (5): 1295-9. реферат базы данных PubMed: Kusuzaki К. et al. Review. Acridine orange could be an innovative anticancer agent under photon energy. In vivo. 2007 Mar-Apr; 21 (2): 205-14. [on line] PMID:17436568 [найдено 15.05.2008]. EP 1790642 A1, 30.05.2007. Darzynkiewicz Z. et al. Cytostatic and cytotoxic properties of pyronin Y: relation to mitochondrial localization of the dye and its interaction with RNA. Cancer Res. 1986 Nov; 46 (11): 5760-6. EP 1325748 A1, 09.07.2003. Ding M. et al. Cyanidin-3-glucoside, a natural product derived from blackberry, exhibits chemopreventive and chemotherapeutic activity. J. Biol. Chem. 2006 Jun 23; 281 (25): 17359-68. WO 2006/076387 A2, 20.07.2006. SU 1466648 A3, 15.03.89. RU 2180333 C2, 10.03.2002. WO 2006/006933 A2, 19.01.2006. WO 92/18469 A1, 29.10.1992. RU 229533 C2, 10.01.2006. WO 91/02529 A2, 07.03.1991. реферат базы данных PubMed: Lampidis T.J. et al. Selective killing of carcinoma cells "in vitro" by lipophilic-cationic compounds: a cellular basis. Biomed Pharmacother. 1985; 39 (5): 220-6 [on line] PMID: 3936557 [найдено 23.05.2008]. Технология лекарственных форм. Под ред. Л.А.Ивановой. - М.: Медицина 1991, т.2 с.263-266, 503-509. Ю.Б.БЕЛОУСОВ и др. Клиническая фармакология и фармакотерапия. - М.: Универсум паблишинг, 1997, с.26-28. Л.Е.ХОЛОДОВ и др. Клиническая фармакокинетика. - М.: Медицина, 1985, с.83-97, 281-282. Д.А.Харкевич. Фармакология. - М.: Медицина, 1987, с.41-42. В.Г.Беликов. Фармацевтическая химия. - М.: Высшая школа, 1993, т.1, с.43-47. GB 643853 А, 27.09.1950, реферат базы данных Esp@cenet [on line] [найдено 23.05.2008]. GB 1529362 A, 18.10.1978. JP 55045607 А, 31.03.1980, реферат базы данных Esp@cenet [on line] [найдено 16.05.2008].

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается состава для временного пломбирования зубов светового отверждения. Состав содержит в мас.%: бутилированный гидрокситолуол 0,02-0,03, камфорохинон 0,05-0,15, триметакрилаттриэтаноламин 0,26-0,27, полиметилсилоксан 5,4-5,6, полиметилметакрилат 5,4-5,9, кабосил 36,0-37,0, натрий фтористый 4,9-5,1 и олигоуретанметакрилат ОУА 2000Ф - остальное. Состав является не жестким, пластичным, предназначен для зубов преимущественно с истонченными стенками, удешевляет стоимость пломбирования. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Актуальные вопросы эндодонтии,1990 г, с.43-46. ГАРАЖА Н.Н. Сравнительные показатели эффективности пломбирования "классических" и многопрофильных кариозных полостей композиционными материалами. Здоровье - системное качество человека, 1999 г, с.296-297. БОЛХОВСКАЯ С.М. Отдаленные результаты пломбирования полостей различных классов современными композитными материалами, автореф. дис. канд. мед. наук ЦНИИ стоматологии МЗ Рос. Федерации, 2000 г. WANG RZ et al. "Design strategies of sea urchin teeth: structure, composition and micromechanical relations to function". Philos Trans R Soc Lond В Biol Sci. 1997 Apr 29; 352(1352):469-80.

Настоящее изобретение относится к медицине и касается получения комбинации, которая включает (а) ингибитор циклооксигеназы-2 (ингибитор СОХ-2), выбранный из соединения общей формулы I

и (б) ингибитор гистондезацетилазы (HDAI), выбранного из N-гидрокси-3-[4-[[[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамида для одновременного, совместного, раздельного или последовательного применения, предложенная комбинация проявляет выраженный синергетический эффект в отношении лечения предопухолевых поражений ободочной кишки или рака ободочной кишки, или других злокачественных опухолей у млекопитающего, особенно у человека, 2 н.и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано при заболеваниях легких, требующих уменьшения объема поврежденной ткани легкого или герметизации его в случае спонтанного пневмоторакса. Для этого через бронхоскоп, подведенный к участку-мишени, по катетеру вводят определенный материал. Количество и природа материала должны быть достаточными для стимуляции адгезии между одной спавшейся частью участка-мишени легкого и другой и фиброза участка-мишени легкого или вокруг участка-мишени легкого, в котором произошел коллапс. Данный материал на основе фармацевтических композиций содержит в своем составе полипептидный фактор роста, компонент внеклеточного матрикса, вазоактивное вещество, про-апоптотический агент. При этом композиции дополнительно включают фибриноген или мономер фибрина, или активатор фибриногена. Изобретение позволяет достичь направленной стимуляции адгезии участка-мишени, фиброза самого участка-мишени или вокруг участка, в котором возник коллапс, что обеспечивает повышение эффективности лечения таких заболеваний легких. 8 н. и 62 з.п. ф-лы, 14 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области медицины. Антиоксидантное средство для лечения катаракты содержит 2,2% масляного раствора ионола. Средство позволяет добиться стабилизации и регресса помутнений хрусталика, значительно снизить активность перекисного окисления липидов хрусталика, несколько увеличить содержание восстановленного глутатиона, предотвратить окисление восстановленных белковых тиоловых групп и уменьшить емкости антиоксидантной защиты хрусталика. Применение раствора ионола предупреждает истощение активности глутатион-пероксидазы, способствует поддержанию активности фермента на высоком уровне; способствует определенному восстановлению активности глутатион-редуктазы после оксидативного стресса; увеличивает активность глутатион-8Н-трансферазы хрусталика, средство обеспечивает стабилизацию и регресс формирующейся катаракты. 5 табл.