Фильтры, имплантируемые в кровеносные сосуды, протезы, т.е. искусственные части тела, приспособления для прикрепления их к телу, устройства, обеспечивающие доступ или предотвращающие сжатие трубчатых структур тела, например стенты: .устройства, обеспечивающие проходимость или предотвращающие сжатие трубчатых структур тела, например стенты – A61F 2/82

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Выполняют полную срединную стернотомию. При боковом отжатии восходящей аорты формируют анастомоз переключающего синтетического сосудистого протеза с восходящей аортой по типу "конец в бок". После чего дополнительными протезами, вшитыми в основной переключающий протез, протезируют брахиоцефальные ветви. После пуска кровотока накладывают три рентгеноконтрастные клипсы: одну на адвентицию аорты по проксимальному краю анастомоза переключающего протеза с восходящей аортой, две других на уровне дистального края анастомоза переключающего протеза с аортой на адвентицию восходящей аорты по верхней и нижней стенке. Затем производят послойное ушивание раны. После чего проводят стент таким образом, чтобы совместить рентгеноконтрастную метку на проксимальной части графта и клипсу, наложенную на адвентицию аорты у устья переключающего протеза. Раскрывают стентграфт таким образом, чтобы рентгеноконтрастные метки не смещались относительно друг друга. Выполняют контрольную аортографию для оценки раскрытия стента и наличия затеканий, при необходимости выполняют дорасправление имплантированного стента баллоном. Способ позволяет избавить пациента от дополнительного облучения, за счет отсутствия установочных и промежуточных рентгеноконтрастных процедур и проведения только контрольного рентгеноконтрастного исследования в конце вмешательства, уменьшить дозу вводимого контрастного вещества и сократить время вмешательства. 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Имплантируемое медицинское устройство для доставки ряда лечебных средств к месту вмешательства по первому варианту содержит по существу, цилиндрический интралюминальный каркас, грунтовочный слой, первое и второе покрытия и, по меньшей мере, одно терапевтическое средство. Цилиндрический интралюминальный каркас является расширяемым от первого диаметра для доставки в сосуд до второго диаметра для расширения сосуда. Интралюминальный каркас имеет люминальную поверхность и аблюминальную поверхность. Расстояние между люминальной поверхностью и аблюминальной поверхностью задает толщину стенки интралюминального каркаса. Интралюминальный каркас содержит также множество отверстий, продолжающихся от люминальной к аблюминальной поверхности. Грунтовочный слой включает множество слоев и покрывает люминальную поверхность, аблюминальную поверхность и поверхности множества отверстий. Первое покрытие содержит материал, имеющий первый электрический заряд, и закреплено на грунтовочном слое. Второе покрытие содержит материал, имеющий второй электрический заряд, и закреплено на первом покрытии только во множестве отверстий. Второй электрический заряд противоположен первому электрическому заряду. Терапевтическое средство заложено в, по меньшей мере, одно из множества отверстий. Второе покрытие выполнено в виде промежуточного слоя между первым покрытием и, по меньшей мере, одним терапевтическим средством. Имплантируемое медицинское устройство по второму варианту содержит цилиндрический интралюминальный каркас, слой первого покрытия, слой второго покрытия и, по меньшей мере, одно терапевтическое средство. Цилиндрический интралюминальный каркас является расширяемым от первого диаметра для доставки в сосуд до второго диаметра для расширения сосуда и имеет люминальную поверхность и аблюминальную поверхность. Расстояние между люминальной поверхностью и аблюминальной поверхностью задает толщину стенки интралюминального каркаса. Интралюминальный каркас содержит также множество отверстий, продолжающихся от люминальной к аблюминальной поверхности. Слой первого покрытия содержит материал с первым электрическим зарядом, закрепленный на, по меньшей мере, участке аблюминальной поверхности, люминальной поверхности и поверхности множества отверстий. Слой второго покрытия содержит материал со вторым электрическим зарядом, закрепленный на, по меньшей мере, участке слоя первого покрытия. Второй электрический заряд противоположен первому электрическому заряду. Терапевтическое средство заложено в, по меньшей мере, одно из множества отверстий. Слой второго покрытия выполнен в виде промежуточного связующего слоя между слоем первого покрытия и, по меньшей мере, одним терапевтическим средством, приводящим к получению слоистой конфигурации, при которой слой второго покрытия занимает место между слоем первого покрытия и, по меньшей мере, одним терапевтическим агентом, нанесенным в, по меньшей мере, одно из множества отверстий. Способ нанесения покрытия на интралюминальный каркас, содержащий множество выполненных в нем отверстий, имеет следующие этапы: наносят слой первого покрытия, содержащий материал, имеющий первый электрический заряд, на, по меньшей мере, участок поверхности интралюминального каркаса и поверхность множества отверстий; наносят слой второго покрытия, содержащий материал, имеющий второй электрический заряд, на, по меньшей мере, участок первого покрытия, при этом второй электрический заряд противоположен первому электрическому заряду; и наносят, по меньшей мере, одно терапевтическое средство в, по меньшей мере, одно из множества отверстий для образования слоистой конфигурации, при которой слой второго покрытия занимает место между слоем первого покрытия и, по меньшей мере, одним терапевтическим агентом, нанесенным в, по меньшей мере, одно из множества отверстий. Изобретения обеспечивают предотвращение тромбоза и отделения покрытия от нижележащей поверхности стента. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 11 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности, к сосудистой и эндоваскулярной хирургии. Устройство для установки стента с покрытием в кровеносные сосуды выполнено из каркаса с внутренней оболочкой. Каркас выполнен в виде, по крайней мере, двух колец, соединенных между собой, по крайней мере, двумя стержнями. Оболочка выполнена с отверстиями не более 100 мкм. Каркас выполнен с возможностью установки внутри него стента. Техническим результатом изобретения является исключение опасности проникновения частиц бляшек и тромбов во внутрь стента, а также исключение перекрытия боковых ветвей сосудов. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к сосудистой и эндоваскулярной хирургии. Устройство для установки стента с покрытием в сонную артерию выполнено из каркаса с внутренней оболочкой. Каркас выполнен в виде, по крайней мере, двух колец, соединенных между собой, по крайней мере, двумя стержнями. На одном из колец закреплен ограничитель введения каркаса. Каркас выполнен с возможностью установки внутри него стента. Техническим результатом изобретения является обеспечение точной установки стента с покрытием в сонную артерию. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности, к сосудистой и эндоваскулярной хирургии. Устройство выполнено в виде полой трубки из нитинола. Трубка имеет боковые отверстия и выполнена с возможностью изменения формы при введении в аневризму и заполнения всего ее внутреннего пространства по окружности, с возможностью подсоединения посредством разъемной полой трубки к датчику давления для измерения давления между сосудистой стенкой и стенкой имплантированного в кровеносный сосуд стента-графта, а также с возможностью подачи лекарственных веществ посредством указанной разъемной полой трубки. Технический результат состоит в обеспечении оценки состояния изолированного пространства аневризматического мешка между сосудистой стенкой аневризмы и стенкой стента-графта после его имплантации.1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к маркеру, который полезен для подтверждения положения стента (устройства для реконструкции просвета органа) внутри человеческого тела средством распознавания, например, включающим в себя рентгенографическое устройство, в процессе установки стента внутри человеческого тела, и к стенту, снабженному таким маркером. Маркер для подтверждения положения стента, сформированного из проволок, внутри человеческого тела. Стент имеет основную проволоку стента, сформированную в форме зигзага, и трубку, которая изготовлена из сырьевого материала, который может распознаваться средством распознавания, посажена на зигзагообразную возвратную секцию основной проволоки стента и/или окрестность возвратной секции. Возвратная секция имеет изогнутую секцию, сформированную в изогнутой форме, и параллельную секцию, которая является непрерывной с изогнутой секцией, и трубка посажена на параллельную секцию. Во втором варианте выполнения маркера для подтверждения положения стента трубка посажена на каждую из основных проволок стента, конфигурирующих зигзагообразную возвратную секцию и/или окрестность возвратной секции, и/или посажена так, чтобы удерживать каждую из основных проволок стента вместе. Изобретение имеет простую конфигурацию; достоверно подтверждает положение стента, когда стент установлен в целевой пораженной болезнью части, что является полезным; обеспечивает высокую безопасность стента; и преимущественно используется для прибора, который выполняет рентгенографию для подтверждения положения маркера внутри человеческого тела. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Фиксатор медицинского устройства, выполненного с возможностью нахождения в раскрытом состоянии и сжатом состоянии, имеет часть, присоединяемую к устройству, для присоединения фиксатора к медицинскому устройству, часть в виде шипа и сжимаемую опорную часть, расположенную между частью, присоединяемой к устройству, и частью в виде шипа. В сжатом состоянии сжимаемая опорная часть обеспечивает расположение части в виде шипа и сжимающего средства на расстоянии друг от друга, а в раскрытом состоянии часть в виде шипа находится в зацеплении со стенкой сосуда. Фиксируемое медицинское устройство, выполненное с возможностью нахождения в раскрытом состоянии и сжатом состоянии, содержит медицинское устройство, шип и сжимаемую опорную часть, расположенную между устройством и шипом. В сжатом состоянии сжимаемая опорная часть обеспечивает расположение части в виде шипа и сжимающего средства на расстоянии друг от друга. В раскрытом состоянии часть в виде шипа находится в зацеплении со стенкой сосуда. Медицинское фиксирующее устройство содержит упругий фиксатор, имеющий часть, присоединяемую к устройству, сжимаемую опорную часть и часть в виде шипа. Часть, присоединяемая к устройству, соединена с медицинским устройством. Сжимаемая опорная часть расположена между частью, присоединяемой к устройству, и частью в виде шипа. Упругий фиксатор выполнен с возможностью нахождения в раскрытом состоянии и сжатом состоянии, которое обеспечивается удаляемым сжимающим средством. В сжатом состоянии сжимаемая опорная часть фиксатора находится в контакте с удаляемым сжимающим средством. В раскрытом состоянии часть в виде шипа находится в зацеплении со стенкой сосуда. В сжатом состоянии сжимаемая опорная часть обеспечивает расположение части в виде шипа и сжимающего средства на расстоянии друг от друга. Изобретения обеспечивают облегчение сжатия и удаления средств фиксации, включающих в себя шипы, крючки, хирургические нитки или другие приспособления, используемые для прикрепления устройства к тканям организма человека. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинским устройствам, в частности к устройствам для доставки лекарства. Устройство включает расширяемый элемент, имеющий внешнюю поверхность и выполненный с возможностью контакта внешней поверхности с окружающей тканью. К внешней поверхности присоединен жидкий состав терапевтически активного вещества. При этом жидкий состав содержит рапамицин в фармакологически эффективной дозировке, этанол в остаточной концентрации приблизительно 1,57 процента по массе, витамин Е TPGS в количестве приблизительно 6,55 процента по массе и воду в количестве приблизительно 90,51 процента по массе. Жидкий состав содержит окончательный раствор рапамицина в диапазоне концентраций от приблизительно 4 мг/мл до приблизительно 15 мг/мл. Расширяемый элемент может представлять собой, например, стент. Устройство обеспечивает локальную и регионарную доставку терапевтически активных веществ при подавлении реакции организма на введение устройства, обеспечивая при этом предотвращение тромбоза, лечение рестеноза, атеросклеротической бляшки у пациентов с диабетом типа 2 и т.п. 4 з.п. ф-лы, 111 ил.,23 табл.

Изобретение относится к медицинским устройствам, в частности к имплантируемым устройствам для лечения сосудистого заболевания у пациентов с диабетом типа 2. Устройство содержит внутрипросветную каркасную структуру и первый и второй агенты в сочетании, совместно связанные с внутрипросветной каркасной структурой. Первый и второй агенты включены в полимерные матрицы для контролируемого высвобождения в течение различных периодов времени и непосредственно в ткань, окружающую внутрипросветное устройство. Первый агент, представляющий собой ингибитор mTOR, предназначен для ингибирования локального рестеноза. Устройство выполнено так, что значительная часть ингибитора mTOR высвобождается в течение первого периода времени, меньшего или равного шестидесяти дням. Второй агент, представляющий собой сенсибилизатор к инсулину, предназначен для улучшения множества функций клеток сосудов вблизи внутрипросветного устройства. Устройство выполнено так, что терапевтически эффективная часть сенсибилизатора к инсулину высвобождается в течение второго периода времени, который длится более ста восьмидесяти дней. Устройство обеспечивает возможность лечения острых и хронических проявлений сосудистого заболевания у пациентов с диабетом типа 2. 6 з.п. ф-лы, 13 табл., 95 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть применима для хирургического лечения кишечных непроходимостей тонкого и толстого кишечника. Проводят продвижение эндоскопа по тонкому и толстому кишечнику. Эндоскоп для хирургического лечения кишечных непроходимостей тонкого и толстого кишечника содержит установленные в наружном тубусе гидравлический привод движения эндоскопа и тело эндоскопа, в котором размещены каналы для подачи газа и жидкости в полость кишечника, оптический, световой и два манипуляционных канала, в дистальном конце одного манипуляционного канала на центральной части полого стержня-манипулятора, жестко закрепленного на поршне выдвижения стента и снабженного на обоих концах баллонами-ограничителями, установлен стент, а в дистальном конце другого манипуляционного канала размещен дилатационный баллон, установленный на полом стержне-манипуляторе, жестко закрепленном на поршне выдвижения дилатационного баллона, причем в проксимальных концах манипуляционных каналов установлены поршневые гидравлические механизмы, взаимодействующие с поршнями выдвижения дилатационного баллона и стента, при этом дилатационный баллон и баллоны-ограничители стента посредством каналов подачи газа соединены с поршневыми пневматическими механизмами, установленными в проксимальных концах манипуляционных каналов. Группа изобретений позволяет уменьшить травматичность. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, применяемым в эндоваскулярной хирургии и интервенционной кардиологии для восстановления суженных бифуркационных участков просвета сосудов, а также для лечения артерии при наличии нестабильной атеросклеротической бляшки, для профилактики ее разрыва и острого тромбоза артерии, что является основным этиологическим фактором острого инфаркта миокарда. Система доставки стента, расширяемого с помощью баллона, состоит из многопросветного полимерного катетера, имеющего на вводимом конце два баллона. Дистальный баллон выполнен с возможностью расширения установленного на нем усеченного стента. Проксимальный баллон меньшего диаметра имеет, по меньшей мере, две рентгеноконтрастные метки и выполнен с возможностью точной ориентировки стента в просвете артерии. Изобретение позволяет точно имплантировать усеченный стент за счет четкой визуализации ренгеноконтрастных меток «сигнального» баллона, находящихся в одной плоскости с максимальной и минимальной гранями стента; при наличии эксцентричной нестабильной бляшки оптимизировать площадь покрытия артериальной стенки, без вовлечения ее непораженной зоны; безопасно имплантировать усеченный стент в зоне артериальной бифуркации, без вовлечения устья боковой артериальной ветви; оптимально имплантировать указанный стент в устье боковой ветви без повреждения просвета основного сосуда. 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой имплантируемое медицинское устройство, содержащее внутрипросветную имплантируемую конструкцию; первое покрытие, содержащее комбинацию из рапамицина и пробукола в лечебных дозах, заключенных в первом полимерном материале, при этом первое покрытие присоединено к поверхности внутрипросветной имплантируемой конструкции; и второе покрытие, содержащее второй полимерный материал, присоединенное к первому покрытию, для регулирования скорости элюирования рапамицина и пробукола, при этом второй полимерный материал содержит фторполимер. Изобретение обеспечивает лечение и предотвращение заболевания и минимизацию реакции организма на введение медицинского устройства, стимулирует заживление и эндотелиализацию, а также обеспечивает контроль скоростей элюирования лекарств из имплантируемых медицинских устройств и предотвращает рестеноз. 7 н. и 42 з.п. ф-лы, 7 пр., 97 ил.

Изобретение относится к N-замещенным мономерам и полимерам, применимым в медицинских устройствах. Предложен полимер, предназначенный для использования в имплантируемых медицинских устройствах, содержащий множество мономерных повторяющихся звеньев, содержащих N-замещенный амид формулы (I), где каждый X¹ и X² независимо выбирают из Вr и I; каждый у1 и у2 независимо равен нулю или целому числу в диапазоне от 1 до 4, и R¹ выбирают из замещенных или незамещенных, насыщенных или ненасыщенных, прямоцепных или разветвленных алифатических групп, содержащих вплоть до 48 атомов углерода, замещенных или незамещенных ароматических групп, содержащих вплоть до 48 атомов углерода, и замещенных или незамещенных аралифатических групп, содержащих вплоть до 48 атомов углерода, у которых алифатические части являются прямоцепными или разветвленными и насыщенными или ненасыщенными, причем R¹ содержит от 2 до 8 гетероатомов, выбираемых из О, S и N, где два из гетероатомов образуют амидную группу основной цепи полимера, которая является N-замещенной C₁-С₆ алкильной группой. Предложены также соответствующие мономеры, а также варианты применения предложенного полимера в медицине. Технический результат - предложенные полимеры характеризуются пониженными вязкостями расплава, легко перерабатываются без разложения. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к N-замещенным мономерам и полимерам, способам получения таких мономеров и полимеров и способам их использования для различных медицинских целей, например в медицинских устройствах. Предложен полимер, содержащий повторяющееся звено формулы (I), где X¹ и X² независимо выбраны из Br и I; у¹ и у² равны нулю или целому числу от 1 до 4, А¹ выбирают из группы, состоящей из

, , , и ;

R³ выбирают из С₁ -С₃₀алкила, и C₁-С₃₀гетероалкила, С₅-С₃₀арила, С₆-С₃₀ алкиларила и С₂-С₃₀гетероарила; R⁴ выбирают из Н, C₁-С₃₀алкила и C₁ -С₃₀гетероалкила; R¹ представляет собой (А) или (В); Z представляет собой О или S; R⁵ и R ⁶ выбирают из -СН=СН-, -CHJ¹-CHJ² - и -(СН₂)_а-; а равно нулю или целому числу от 1 до 8; J¹ и J² независимо выбирают из Н, Br и I; Q является группой, содержащей 20 или более атомов углерода; R^x выбирают из необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного С₇-С₃₀ алкила и необязательно замещенного С₆-С₃₀ арила; и R^y выбирают из водорода, необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного C₁-С₃₀ алкила и необязательно замещенного С₆-С₃₀ арила. Предложены также варианты указанного полимера, способы их получения и содержащее предложенные полимеры медицинское устройство. Предпочтительно медицинское устройство представляет собой стент. Технический результат - предложенный полимер имеет улучшенные физико-химические свойства и пригодны для использования в имплантируемых медицинских устройствах. 8 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к стент-графту и более конкретно к спиральному стент-графту для установки в торакальную артерию. Стент-графт содержит материал графта в форме трубки и материал, придающий жесткость материалу графта. Стент-графт имеет, по меньшей мере, две отдельные секции, каждая из которых содержит непрерывный и цельный отрезок материала и выполнена в форме спирали с продольной осью, по существу, параллельной продольной оси трубки. Одна секция упирается в другую секцию или расположена как можно ближе к ней для устранения прерывности в обеспечении жесткости материала графта. Изобретение обеспечивает меньшее ослабление конструкции в случае поломки проволоки, возможность подбора проволок оптимизированных для различных зон имплантата, исключение тенденции к последовательному падению витков усиливающей спирали. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан способ нанесения сплошного или непрерывного покрытия на решетчатый или сетчатый стент (эндопротез) для сосудов и других трубчатых органов. Первая стадия способа состоит в нанесении первого тонкого слоя, покрывающего только поверхности несущих элементов стента; вторая стадия состоит в нанесении сплошного покрытия, которое покрывает как сетку несущих элементов стента, так и промежутки между ними. Описан также эндопротез, полученный в соответствии с указанным способом. Эндопротез может постоянно поддерживать просвет открытым, при этом он достаточно упругий и эластичный. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 20 пр.

Изобретение относится к медицине, интервенционной кардиологии. Дилятируют артерию в зоне сужения. Интракоронарно вводят вазодилататор. Сравнивают внутренние диаметры коронарной артерии проксимальнее и дистальнее зоны имевшейся окклюзии. При превышении величины проксимального диаметра по отношению к дистальному более чем в полтора раза через 4-8 недель выполняют второй этап коррекции. На втором этапе коррекции выполняют коронарографию и определяют область остаточного сужения, требующую стентирования. Выполняют стентирование зоны окклюзии. Способ позволяет обеспечить надежную корректировку окклюзии коронарной артерии, профилактировать осложнения, обусловленные несоответствием размеров стента параметрам артерии, за счет повышения точности определения зоны поражения сосуда в результате ее определения после восстановления сосудистого тонуса дистального по отношению к области окклюзии сегмента под действием факторов ауторегуляции в условиях восстановленного антеградного кровотока. 2 пр., 8 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к биоразрушаемым стентам, состоящим из внутреннего биоразрушаемого металлического каркаса и внешнего полимерного покрытия. Биоразрушаемое покрытие состоит из биоразрушаемых полимеров и может дополнительно включать в себя по меньшей мере одно фармакологически активное вещество, такое как противовоспалительный, цитостатический, цитотоксический, антипролиферативный агент, агент против образования микротрубочек, антиангиогенный, антирестенозный (против рестеноза), антифунгицидный, противоопухолевый, антимиграционный, гипокоагулирующий и/или противотромбообразующий агент. Стент проявляет функцию поддержания просвета сосуда только в течение времени, до того как регенерированная ткань снова становится способной выполнять эту функцию. 11 з.п. ф-лы, 24 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к вживляемому устройству. Вживляемое устройство для использования в теле человека и/или животного с целью закрытия или частичного закрытия отверстий дефектов, полостей, каналов, протоков в органах и т.п. или создания заданного соединительного отверстия между стенками, органами, полостями и т.п. имеет несущую структуру. Первичная форма несущей структуры имеет большее отношение длины к поперечному измерению вдоль оси, а вторичная форма - меньшее отношение длины к поперечному измерению вдоль оси. Несущая структура включает в себя проксимальный участок и дистальный участок и имеет форму плетения и/или ткани и/или холста и/или сетки. По меньшей мере, один участок во вторичной форме содержит две части, одна из которых первой разворачивается из первичной формы во вторичную форму и складывается в направлении от другого участка на вторую часть, направленную к этому другому участку. Сложенная часть складывается обратно вовнутрь вживляемого устройства. Вышеуказанное устройство применяется в качестве сосудистого фильтра и/или устройства для удаления посторонних частиц, или в качестве стента. Изобретение пригодно даже для имплантации в те места тела человека и/или животного, в которых для имплантации доступно только очень ограниченное пространство, например в левое предсердие сердца, а также имеет хорошую устойчивость к нежелательному смещению после имплантации. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 172 ил.

Изобретение относится к новым пептидам, которые обладают способностью облегчать по меньшей мере один симптом атеросклероза. Пептиды имеют высокую стабильность, и их легко вводить пероральным путем. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 31 ил., 17 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способу покрытия катетер-баллона определенным количеством фармакологического биологически активного вещества, причем в способе нанесения покрытия используют устройство для нанесения покрытия, снабженное дозирующим приспособлением для выпуска измеримого количества раствора для покрытия посредством выпускного приспособления целенаправленно на поверхность катетер-баллона. Катетер-баллон при коротком времени контакта обеспечивает контролируемое и оптимальное перенесение биологически активного вещества на и в стенку сосуда, так что процесс лечения протекает позитивно. 11 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл., 32 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к расширяющимся медицинским имплантатам для поддержания пространства полости тела в открытом состоянии. Стент из скользящих и блокирующих элементов включает трубчатый элемент, имеющий продольную ось. Трубчатый элемент содержит первый радиальный элемент и второй радиальный элемент. Первый радиальный элемент содержит удлиненную перемычку с отклоняемыми зубцами. Перемычка характеризуется верхней и нижней частью. Верхняя часть сужается от первой толщины до второй толщины по первому направлению по окружности, приближаясь к дальней кромке верхней части. Нижняя часть сужается от первой толщины до второй толщины в направлении по окружности, противоположном первому направлению, приближаясь к дальней кромке нижней части. Второй радиальный элемент расположен рядом по окружности с первым радиальным элементом и содержит зацепляющие средства, имеющие конфигурацию для скользящего зацепления удлиненной перемычки первого радиального элемента и отклонения отклоняемых зубцов, когда зубцы контактируют с зацепляющими средствами так, что трубчатый элемент достигает расширения в направлении по окружности со сниженной отдачей. Зацепляющие средства сужаются до второй толщины в направлении по окружности, приближаясь к дальней кромке зацепляющих средств. Во втором варианте выполнения стента зацепляющие средства второго радиального элемента включают щель, предназначенную для скользящего зацепления перемычки первого радиального элемента и отклонения зубцов, когда удлиненная перемычка первого радиального элемента проходит через щель так, что трубчатый элемент достигает расширения в направлении по окружности со сниженной отдачей. Второй радиальный элемент не перекрывается сам с собой, когда стент находится в расширенном состоянии. Зацепляющие средства сужаются по окружности до второй толщины, приближаясь к дальней кромке средств зацепления так, что первый и второй радиальные элементы сохраняют в основном постоянную общую толщину, когда первый радиальный элемент зацепляется зацепляющими средствами второго радиального элемента и стент находится в расширенном состоянии. Предложенный стент является компактным и достаточно гибким при сжатии для возможности легкой доставки до пораженного участка; является достаточно гибким при развертывании для соответствия форме пораженной полости тела; неоднородно расширяется до желаемого диаметра без изменения по длине; сохраняет расширенный диаметр без значительной отдачи; и имеет достаточный каркас для обеспечения четкого сквозного просвета. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 36 ил.

Изобретение относится к медицине. Описано медицинское устройство для имплантации в сосуды или просветные структуры в теле, которое стимулирует положительную реконструкцию кровеносных сосудов. Медицинское устройство, такое как стент и синтетический трансплантат, покрыто фармацевтической композицией, состоящей из матрицы с контролируемым высвобождением одного или нескольких фармацевтических веществ, предназначенных для непосредственной доставки лекарственных средств в окружающие ткани. Кроме того, покрытие на медицинском устройстве содержит лиганд, такой как пептид, антитело или малая молекула, предназначенный для захвата эндотелиальных клеток-предшественников на контактирующей с кровью поверхности устройства для восстановления эндотелия на участке стеноза. В частности, покрытые лекарственным средством стенты предназначены для использования, например, в процедурах баллонной ангиопластики для предупреждения или ингибирования рестеноза. Устройство представляет собой биологически совместимую систему для доставки терапевтических средств локально безопасным и контролируемым образом. 23 з.п. ф-лы, 57 ил., 2 табл.

Изобретение относится к рентгеноконтрастному по своей природе биосовместимому, саморассасывающемуся полимеру, пригодному при изготовлении медицинских устройств (например, стентов), предназначенных для размещения в участке, выбранном из сосудистой, костно-мышечной/ортопедической, нервной, респираторной, репродуктивной, мочевой, пищеварительной, эндокринной, кроветворной или покрывной системы. Полимер содержит одно или более повторяющихся звеньев формулы (I)

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к врутрипросветным протезам для использования в проходах и трубчатых каналах человеческого организма с тем, чтобы восстановить проходимость кровеносных сосудов, которые были сужены или блокированы в результате патологических процессов, таких как стенозы. Внутрипросветный протез включает в себя трубчатое тело, подходящее для перехода из сжатого состояния в расправленное или частично расправленное состояние. Указанное трубчатое тело образовано вдоль продольной оси и включает множество извитых элементов, или закрытых «извилистых» проходов, образованных по существу вдоль направления по окружности. Каждый из указанных извитых элементов включает плечевые части или плечи и изогнутые части или изгибы, которые соединяют два последующих плеча для образования указанного извитого элемента или «извилистого» прохода. Изгибы, обращенные к соседнему извитому элементу, смещены по окружности относительно соответствующих противоположных изгибов примыкающего извитого элемента, и когда протез находится в сжатом состоянии, и когда протез расправлен или частично расправлен. По меньшей мере, один мостик, имеющий основное продольное протяжение, соединяет два прилегающих извитых элемента в двух соответствующих изгибах, находящихся на самом коротком продольном расстоянии между этими двумя извитыми элементами. Извитые элементы сгруппированы, по меньшей мере, в две секции, расположенные вдоль продольной оси. Первая секция включает, по меньшей мере, два прилегающих извитых элемента, соединенных между собой, по меньшей мере, одним мостиком, причем, по меньшей мере, одна пара изгибов, находящаяся на самом коротком продольном расстоянии между двумя прилегающими извитыми элементами, не соединена мостиком. Вторая секция включает, по меньшей мере, два прилегающих извитых элемента, соединенных между собой рядом мостиков в количестве, равном количеству пар изгибов двух извитых элементов, находящихся на самом коротком продольном расстоянии между двумя извитыми элементами. Изобретение обеспечивает значительную радиальную прочность в его средней секции или в целом в секции, расположенной у стеноза; изготовлено из минимального количества материала, главным образом, в концевых секциях или в целом в тех секциях, которые расположены вне стеноза, что исключает рестеноз и снижает механическую жесткости. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к расширяющимся медицинским имплантатам для поддержания полости тела и, в частности, к расширяющимся, внутрипросветным устройствам, в основном именуемые как стенты, а также к системам, обеспечивающим доставку указанных стентов. Баллонный расширяющийся восстанавливаемый после сдавливания стент содержит, по крайней мере, два радиальных элемента, расположенных с образованием трубчатого элемента, блокирующий механизм для поддержания трубчатого элемента в расширенном состоянии после развертывания, и удерживающий механизм, интегрированный в радиальный элемент для поддержания трубчатого элемента в сжатом состоянии, до тех пор, пока он не высвободится с помощью радиального расширения. Радиальные элементы являются подвижно соединенными между собой, допуская расширение трубчатого элемента от сжатого до расширенного состояния. Блокирующий механизм содержит множество зубцов, расположенных на первом отклоняемом элементе, который простирается от первой концевой части радиального элемента до его второй концевой части. Блокирующий механизм также содержит запирающую лапку, расположенную на первой концевой части радиального элемента. Удерживающий механизм содержит, по крайней мере, одно углубление, расположенное на первом удерживающем элементе, который простирается от первой концевой части радиального элемента до его второй концевой части. Удерживающий механизм также содержит удерживающую петлю, расположенную на второй концевой части радиального элемента. Радиальные элементы выполняют из материала с памятью формы для обеспечения восстановления после сдавливания. Система доставки стента содержит вышеуказанный баллонный расширяющийся стент и катетер с раздуваемым баллоном, расположенным вдоль дальней концевой части, где стент обеспечивают вдоль внешней поверхности раздуваемого баллона. Во втором варианте выполнения баллонный расширяющийся восстанавливаемый после сдавливания стент содержит в основном гладкий лист, выполненный из материала с памятью формы, этот гладкий лист имеет конфигурацию для свертывания в цилиндрическую конфигурацию с получением трубчатого элемента, трубчатый элемент имеет конфигурацию для расширения от сжатого до расширенного состояния, а также блокирующий механизм и удерживающий механизм. В третьем варианте выполнения баллонный расширяющийся восстанавливаемый после сдавливания стент содержит трубчатый элемент, содержащий ряд шарнирно соединенных звеньев, выполненных из материала с памятью формы, блокирующий механизм, образованный между первой и второй концевой частью шарнирно соединенных звеньев, удерживающий механизм и гибкий механизм для соединения многочисленных звеньев вместе с образованием стента, имеющего желаемую осевую длину. Каждое звено содержит первый и второй концевые элементы. Каждое звено содержит один или более выступов на поверхности, выступы данного звена имеют конфигурацию для контакта с выступами соседнего шарнирно соединенного звена для ограничения вращения данного звена и соседнего звена одно относительно другого в направлении сжатия. Шарнирно соединенные звенья имеют конфигурацию, допускающую выравнивание трубчатого элемента от сжатого до расширенного состояния. В четвертом варианте выполнения расширяющийся стент содержит трубчатый элемент, содержащий ряд соединенных с возможностью скольжения элементов, выполненных из биосовместимого материала, блокирующий механизм и удерживающий механизм. Удерживающий механизм, содержит, по крайней мере, один фиксатор, образованный вдоль удерживающего элемента, который простирается от первой концевой части элемента до его второй концевой части. Удерживающий механизм также содержит, по крайней мере, один рычаг, расположенный на второй концевой части элемента. Рычаг простирается так, что рычаг первого элемента контактирует с фиксатором второго элемента для того, чтобы обеспечить первоначальное сопротивление радиальному расширению первого и второго элемента. Рычаг является отклоняемым относительно фиксатора для высвобождения фиксатора при сильном радиальном расширении первого и второго элементов. В пятом варианте выполнения расширяющийся стент содержит первый и второй расширяющиеся модули, блокирующий механизм, гибкую соединительную часть для соединения первого и второго расширяющегося модуля вместе, и удерживающий механизм. Каждый расширяющийся модуль содержит, по крайней мере, один радиальный элемент. Каждый расширяющийся модуль образует по существу трубчатый элемент и регулируется от сжатого до расширенного состояния. Каждый из расширяющихся модулей в основном независимо расширяется. В шестом варианте выполнения стента, в отличие от первого, трубчатый элемент выполнен из биосовместимого материала и содержит, по крайней мере, один радиальный элемент и имеет первую концевую часть и вторую концевую часть. Трубчатый элемент имеет конфигурацию для расширения от сжатого до расширенного состояния. Трубчатый элемент имеет центральный участок, расположенный между первой и второй концевой частью, по крайней мере, часть центрального участка трубчатого элемента выполнена в основном из непроницаемой стенки. В седьмом варианте выполнения баллонный расширяющийся восстанавливаемый после сдавливания стент содержит первый ряд радиальных элементов, расширяющихся вдоль продольной оси стента, второй ряд радиальных элементов, расширяющихся вдоль продольной оси стента, блокирующий механизм, расположенный на соответствующих радиальных элементах первого и второго рядов, и удерживающий механизм, интегрированный в радиальные элементы первого и второго ряда. Блокирующий механизм содержит множество зубцов, расположенных на первом отклоняемом элементе, который простирается от первой концевой части радиального элемента первого ряда до его второй концевой части. Блокирующий механизм также содержит запирающую лапку, расположенную на первой концевой части радиального элемента второго ряда. Запирающая лапка радиального элемента второго ряда функционирует для зацепления зубцов радиального элемента первого ряда. Удерживающий механизм содержит, по крайней мере, одну петлю, расположенную, по крайней мере, вдоль первого удерживающего элемента, которая простирается от первой концевой части радиального элемента второго ряда до его второй концевой части. Удерживающий механизм также содержит, по крайней мере, один крючок, расположенный на второй концевой части радиального элемента первого ряда. Радиальные элементы первого ряда соединены с возможностью скольжения с радиальными элементами второго ряда для получения серии расширяющихся модулей. Удерживающий механизм поддерживает, по крайней мере, один расширяющийся модуль в сжатом состоянии до тех пор, пока он не высвободится с помощью радиального расширения надуваемого баллона. Каждый из модулей является расширяющимся до различного диаметра. В восьмом варианте выполнения стента, в отличие от седьмого, удерживающий механизм содержит зазор, образованный, по крайней мере, одним отклоняемым элементом на второй концевой части радиального элемента второго ряда. Удерживающий механизм также содержит гибкое крыло, расположенной на второй концевой части радиального элемента первого ряда. Гибкое крыло определяет контур прохождения, который больше, чем зазор. Крыло имеет такую конфигурацию, что оно может быть продето через зазор, когда стент в нерасширенном состоянии и обеспечивать первоначальное сопротивление радиальному расширению стента до тех пор, пока не отклонится и не выйдет из зазора. Первый и второй ряды радиальных элементов образуют, по крайней мере, часть трубчатого элемента. Первый и второй ряды радиальных элементов являются соединенными с возможностью скольжения вдоль множества точек, допускающих расширение трубчатого элемента из сжатого до расширенного состояния. Удерживающий механизм поддерживает трубчатый элемент в сжатом состоянии до тех пор, пока он не высвободится с помощью радиального расширения надуваемого баллона. Способ лечения сосудов на обрабатываемом участке включает размещение системы доставки стента на обрабатываемом участке; и раздувание баллона, что является причиной расширения стента от сжатого до расширенного состояния. В девятом варианте выполнения баллонный расширяющийся восстанавливаемый после сдавливания стент содержит первый и второй расширяющиеся модули, блокирующий механизм, удерживающий механизм, и гибкая соединительная часть для соединения первого и второго расширяющегося модуля вместе. Каждый расширяющийся модуль содержит серию соединенных элементов с возможностью скольжения, выполненных из материала с памятью формы. Соединенные элементы имеют конфигурацию, допускающую регулирование модуля из сжатого состояния в расширенное, при этом каждый из расширяющихся модулей в основном независимо расширяется. Блокирующий механизм, расположенный на каждом из первого и второго расширяющихся модулей, имеет такую конфигурацию, что соединенные элементы скользят только в одном направлении для поддержания расширяющихся модулей в расширенном состоянии. Удерживающий механизм, расположенный на каждом из первого и второго расширяющихся модулей, имеет конфигурацию для поддержания расширяющегося модуля в сжатом состоянии до тех пор, пока он не высвободится путем радиального расширения раздуваемого баллона во время развертывания на обрабатываемом участке. В десятом варианте выполнения баллонный расширяющийся стент содержит, по крайней мере, два в основном плоских гладких элемента, имеющих конфигурацию для свертывания в цилиндрическую конфигурацию с получением трубчатого элемента, и расширяющуюся оболочку, расположенную над трубчатым элементом. Каждый из этих гладких элементов образует часть окружности трубчатого элемента. Элементы являются соединенными с возможностью скольжения, допуская расширение трубчатого элемента из сжатого состояния в расширенное без какой-либо значительной пластической деформации элементов. Расширяющаяся оболочка имеет конфигурацию для расширения во время развертывания стента на обрабатываемом участке. Изобретение объединяет желаемые качества баллонных расширяющихся стентов и саморасширяющихся стентов, а именно точное размещение, достаточная радиальная сила для поддержания полости в открытом состоянии при воздействии значительной внешней силы, восстановление после сдавливания так, чтобы стент возвращался в развернутое состояние в случае, если стент был сдавлен или зажат и т.п. 12 н. и 28 з.п. ф-лы, 25 ил.

Изобретение относится к медицине. Носовой стимулятор выполнен из силиконового материала, который содержит один цилиндр, имеющий внутреннее сквозное отверстие, или два цилиндра, имеющие внутренние сквозные отверстия и соединенные изогнутым соединительным язычком. Указанный цилиндр или цилиндры включает буртик на его нижней части цилиндрической формы, который предохраняет цилиндр от вставления в ноздрю глубже, чем это необходимо. Указанный буртик имеет выступающий поддерживающий элемент или язычок. Цилиндр имеет расширение по наружной поверхности в средней части цилиндра по всей окружности за исключением участка, обращенного к перегородке носа при использовании. Указанное расширение выполнено с возможностью прикасания или притрагивания к внутренней поверхности крыла носа для стимулирования мышцы, поднимающей крыло носа. Названный выступающий поддерживающий элемент выполнен с возможностью прикасания или притрагивания к внутренней поверхности крыла носа для стимулирования мышцы, поднимающей крыло носа. Изобретение обеспечивает расширение и стимулирование мышцы крыла носа, улучшение дыхания через нос у людей, страдающих болезнями носа, следовательно, тех, кто дышит в основном через рот. 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к внутрипросветным протезам, таким как коронарный стент. Стент для имплантации, по меньшей мере, частично, в кровеносный сосуд в контакте со стенкой кровеносного сосуда содержит, по меньшей мере, одно освобождаемое лечебное средство. Освобождаемое лечебное средство содержит мелатонин или лекарственное средство, полученное из мелатонина. Лечебное средство нанесено на поверхность стента, не имеющую покрытия. Изобретение обеспечивает предупреждение воспаления, возбужденного травмой, вызванной за счет имплантации стента; предупреждение неоинтимальной пролиферации ткани и врастания внутрь ткани; управляемое освобождение полностью биосовместимого лекарственного средства в течение нескольких недель. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу производства высвобождающего лекарственное средство медицинского устройства, выбранного из группы, состоящей из сосудистых устройств, протезов, зондов, катетеров, зубных имплантатов или подобного, применяемых при лечении и/или профилактики рестеноза сосудов, приводящего к острой сосудистой недостаточности, обусловленной уменьшением массы циркулирующей крови. Данный способ включает в себя нанесение на устройство, посредством погружения в подходящий раствор или посредством распыления, по меньшей мере, одного слоя лекарственного средства, когда необходимо, введенного в полимер, способный высвобождать указанное лекарственное средство; полимера, имеющего активные функциональные группы, выбранные из группы, состоящей из аминогрупп и сульфгидрильных групп, способных к химическому связыванию биологических молекул в одну стадию посредством способов холодной плазмы; и биологических молекул на поверхность указанного полимера. Также описано высвобождающее лекарственное средство медицинское устройство, полученное указанным выше способом, и применение полимеров с реактивными функциональными группами для покрывания медицинских устройств, предпочтительно, сосудистых стентов, способами нанесения холодной плазмой. Вследствие нанесения конкретного класса полимеров с применением холодной плазмы, заявленный способ является более технологичным, а именно, способствует нанесению полимера без разрушения свойств его функциональных групп и более хорошему связыванию полимера с биомолекулами, приводящее к более медленному, контролируемому высвобождению лекарственного средства из медицинского устройства. 3 н. и 32 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к расширяемым медицинским имплантатам для поддержания опоры в просвете сосуда. Расправляемый внутрисосудистый стент содержит гибкий трубчатый корпус с продольной осью. Стенка корпуса образована взаимно соединенными замкнутыми элементами каркаса, расположенными с, по меньшей мере, двумя элементами, примыкающими друг к другу в направлении по окружности. Элементы каркаса с удлиняемой формой способны передавать сдавливающие силы в радиальном направлении, а также непрерывно передавать давление от одного элемента каркаса непосредственно в элемент каркаса, следующий в продольном направлении. Стент выполнен с возможностью расправления от радиально сжатого состояния в состояние, имеющее больший диаметр. Элементы соединены между собой соединительными звеньями. Соединительные звенья расположены между взаимно сближающимися вершинами замкнутых элементов каркаса с удлиняемой формой под углом к прямой, параллельной продольной оси стента и проходящей через точку соединения звена с элементом каркаса в интервале от 0 до 30°. Технический результат - обеспечение стабильности длины стента при увеличении его диаметра и увеличение его гибкости. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.