Фильтры, имплантируемые в кровеносные сосуды, протезы, т.е. искусственные части тела, приспособления для прикрепления их к телу, устройства, обеспечивающие доступ или предотвращающие сжатие трубчатых структур тела, например стенты: ...кровеносные сосуды – A61F 2/06

Изобретение относится к способу автоматического создания ориентиров для замены сердечного клапана и к устройству обследования для автоматического создания ориентиров для замены сердечного клапана. Устройство обследования для автоматического создания ориентиров для замены сердечного клапана содержит устройство получения рентгеновского изображения, блок расчета и устройство отображения. Устройство получения изображений выполнено с возможностью получения рентгеновского изображения области устья сосуда сердца с введенным контрастным веществом и получения по меньшей мере одного текущего рентгеноскопического изображения области устья сосуда с клапаном замены, вставленным в сосуд. Блок расчета выполнен с возможностью идентификации данных информации о сосуде в пределах полученного изображения, моделирования представления устья сосуда с использованием данных информации о сосуде и формирования комбинированного изображения посредством объединения модели представления устья сосуда с рентгеноскопическим изображением. Блок отображения выполнен с возможностью отображения комбинированного изображения. Использование изобретения позволяет снабжать кардиолога и хирурга лучшей информацией во время имплантации PHV. 5 н.и 9 з. п. ф-лы,7 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и касается создания гомографтов сердечнососудистой системы (ГССС), применяемых в качестве сосудистых биологических протезов при операциях на сердечно-сосудистой системе. Предлагаются варианты гомографта, представляющего собой изъятый из трупа участок магистральных сосудов или выходных трактов правого и левого желудочков сердца. Гомографт характеризуется также тем, что в течение, по крайней мере, 30 минут его подвергают предварительной обработке средой, содержащей гентамицин, дифлюкан и стабилизатор рН. Затем на стадии препаровки обрабатывают средой с рН 7,0-7,4, представляющей собой раствор DMEM/F12, содержащей гентамицин, дифлюкан, цефалоспорин и метрогил. Последующее хранение гомографта осуществляют в среде, содержащей раствор DMEM/F12, гентамицин, дифлюкан и фосфатный буфер. Предложены также способы получения указанных вариантов ГССС, а также среды для воздействия на ткани гомографта на разных этапах получения, хранения и транспортировки. Изобретения обеспечивают создание ГССС более жестких конструкций, устойчивых по отношению к воздействию повреждающих факторов сред обработки, транспортировки и хранения, что улучшает их функционирование в организме. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 10 пр., 9 табл., 10 ил.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к регенеративной медицине и тканевой инженерии. Предложены сконструированные многослойные сосудистые трубочки, содержащие, по меньшей мере, один слой дифференцированных взрослых фибробластов, по меньшей мере, один слой дифференцированных взрослых гладкомышечных клеток. При этом любой слой, кроме того, содержит дифференцированные взрослые эндотелиальные клетки. Указанные трубочки имеют следующие характеристики: соотношение эндотелиальных клеток к гладкомышечным клеткам составляет примерно от 1:99 до 45:55; трубочка является деформируемой; внутренний диаметр трубочки составляет примерно 6 мм или меньше; длина трубочки составляет примерно до 30 см; толщина трубочки является по существу равномерной вдоль участка трубочки. Условием является также то, что сосудистая трубочка не содержит какого-либо предварительно образованного каркаса. Кроме того, предложен способ формирования указанных трубочек. Изобретения обеспечивают создание терапевтически приемлемых альтернативных сосудистых трубочек, в т.ч. при необходимости их малого диаметра, выдерживающие физиологическое давление, для трансплантации их пациенту, а также для использования в тестировании лекарственных средств или устройств для сердечно-сосудистой системы. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для закрывания отверстий дефектов в теле человека или животного. Устройство имеет в первом состоянии форму вытянутой трубки с шлицованными сегментами и принимает во втором состоянии укороченную форму с образованием по меньшей мере одной открытой или по существу закрытой полой структуры с большим поперечным размером. Шлицованные сегменты трубки образуют отдельные перемычки. Каждая перемычка соединена с соседними перемычками, так что во втором состоянии возникает сетчатая общая структура. 17 з.п. ф-лы, 50 ил.

Изобретение относится к области медицины и тканевой инженерии и может быть использовано в сердечно-сосудистой хирургии при выполнении шунтирующих операций на сосудах малого диаметра. Изготовление сосудистого графта осуществляют методом двухфазного электроспиннинга с поэтапным введением компонентов в состав полимерной композиции. Техническим результатом изобретения является создание биорезорбируемого сосудистого импланта малого диаметра, обладающего повышенными биосовместимыми свойствами, за счет использования полимерной композиции на основе полигидроксибутирата с оксивалериатом (ПГБВ) и эпсилон-поликапролактона с дополнительным введением в ее состав коллагена IV типа, человеческого фибронектина и человеческого фактора роста фибробластов (bFGF). 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к способам повышения биосовместимости трансплантатов клапанов сердца и сосудов за счет снижения их иммуногенности и предотвращения их кальцификации. Способ повышения биосовместимости трансплантатов клапанов сердца и сосудов состоит в том, что трансплантируемые ткани предварительно инкубируют в физиологическом растворе, содержащем хлористый натрий 0.9%, ЭДТА (0,5-2 мМ), органический буфер HEPES (5-20 мМ) при pH 7.0 в течение 4-6 часов, затем продолжают инкубацию в физиологическом растворе, содержащем хлористый натрий 0.9%, HEPES 5-20 мМ (pH 7.8), дезоксихолат натрия 1% в течение 30-48 ч, после чего ткани отмывают от дезоксихолата натрия в растворе, содержащем хлористый натрий 0,9%, HEPES 5-20 мМ (pH 7,8) и 20% этилового спирта в течение 8 суток с 2-кратной сменой среды каждые сутки на свежую, с последующей отмывкой от этилового спирта в течение суток. Способ повышения биосовместимости позволяет предотвратить кальцификацию трансплантатов, понизить их токсичность для клеток и иммунную реакцию организма на трансплантат. 3 пр.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в кардиохирургии для замены пораженного корня аорты с аортальным клапаном. Клапаносодержащий протез корня аорты содержит сосудистый протез 1 с закрепленной с проксимальной стороны манжетой 3 и клапан 4, установленный в манжете 3. Протез снабжен кольцевой накладкой 5, закрепленной по внутреннему периметру к манжете 3. Накладка 5 притянута к сосудистому протезу для обеспечения доступа к манжете 3 и имеет возможность подшивания во время операции поверх манжеты 3 для герметизации зоны соединения манжеты с фиброзным кольцом. Технический результат состоит в повышении надежности и снижении рисков послеоперационных осложнений, связанных с негерметичностью соединения протеза с фиброзным кольцом протезируемого клапана. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, в частности к способу изготовления продолговатого полого тела (1). Тело, содержащее кристаллическую целлюлозу, имеет на внутренней стенке множество выступов (3, 4), которые выступают в просвет полого тела (1). Способ изготовления продолговатого полого тела (1) включает стадии: изготовление полой формы (12); культивирование образующих целлюлозу организмов во внутреннем пространстве, образованном полой формой (12), с целью обеспечения роста полого тела (1) во внутреннем пространстве; операция извлечения полого тела из формы (12). На стадии извлечения из формы (12) по крайней мере часть полой формы (12) необратимо деформируется. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в кардиохирургии. Клапаносодержащий протез корня аорты содержит сосудистый протез с закрепленной с проксимальной стороны манжетой 2 и клапан, установленный в манжете 2. На манжете 2 под углом 120 градусов нанесены три метки, делящие манжету на три зоны 4, соответствующие правому коронарному, левому коронарному и не коронарному синусам. В сосудистом протезе выполнены два отверстия, расположенные над зонами, соответствующими правому и левому коронарным синусам. К каждому отверстию подшиты сосудистые протезы для соединения с прилегающей коронарной артерией. Изобретение обеспечивает упрощение процедуры имплантации протеза и снижение рисков послеоперационных осложнений. 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в кардиохирургии для замены сегмента естественной легочной артерии с клапаном. Клапаносодержащий протез содержит внутренний запирающий элемент в виде трех гибких лепестков 1, прилегающие к ним внешние элементы в виде выпуклых оболочек 2 и отрезков сосудистых протезов 3, сшитых между собой эластичной нитью 4, проходящей через отверстия 5, образованные телом иглы. Гибкие лепестки 1, выпуклые оболочки 2, отрезки сосудистых протезов 3 и эластичная нить 4 выполнены из пористого политетрафторэтилена, причем диаметр нити 4 выполнен большим или равным диаметру отверстий 5, образованные иглой при проведении эластичных нитей через стенки упомянутых элементов. Технический результат состоит в повышении долговечности и тромборезистентности протеза, а также повышении безопасности его применения за счет снижения риска кровотечения через швы, соединяющие элементы протеза. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно, к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано для модифицирования синтетических текстильных имплантируемых медицинских изделий. Описан способ обработки синтетических текстильных имплантируемых медицинских изделий, включающий нанесение на поверхность изделий гидрогелевого покрытия на основе природных биодеградируемых полимеров, где в качестве природного биодеградируемого полимера используют полисахарид хитозан или его производные (сульфированный хитозан, карбоксиметилированный) в сочетании с полиэфиром-поли-3-гидроксибутиратом. Покрытие высушивают и переводят в водонерастворимое состояние путем термообработки при температуре 100°С. Способ обработки синтетических текстильных медицинских изделий, предназначенных для контакта с кровью, позволяет придать изделиям комплекс необходимых свойств: повышенную тромборезистентность и антимикробность, нулевую хирургическую пористость и пролонгированное выделение лекарственных препаратов. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к хирургическому инструментарию, и может быть использовано в имплантируемых устройствах для обеспечения и поддержания просвета сосуда или полого органа. Устройство имплантата для сосудов человека и животных выполнено из материала с памятью формы в виде многовиткового тела вращения, связанного с доставляющим устройством. Многовитковое тело вращения выполнено из имеющей множественную перфорацию плоской трубки. Торцы трубки жестко соединены с образованием замкнутой фигуры из сдвоенных витков, конечные из которых связаны между собой кольцами. Витки установлены один к другому без зазора. Размер тела вращения в рабочем состоянии соответствует размеру пораженного участка сосуда и имеет форму цилиндра или двухконусной фигуры с наибольшим диаметром посередине. Конечные сдвоенные витки многовиткового тела вращения отогнуты по продольной оси с образованием петель. Доставляющее устройство для вышеуказанного имплантата выполнено в виде гибкого катетера с наконечником, снабженным прорезью для соединения с петлей витка многовиткового тела вращения и фаской для безопасного удаления катетера. Технический результат - снижение травмирования сосуда при введении и постановке предлагаемого имплантата и надежное обеспечение лекарственным веществом. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к системе и способу позиционирования стент-графта in vivo в дуге грудной аорты. Система содержит первый и второй позиционеры для разъемного присоединения к тубулярному стент-графту ближе к его первому, чем ко второму концу посредством гибкой связи. Также система содержит первый и второй коннекторы для соединения позиционеров с управляющим средством. Коннекторы могут проходить от позиционеров через внутренний канал стент-графта и выходить из него ближе ко второму, чем к первому концу стент-графта. При этом один из позиционеров может выходить за пределы первого конца стент-графта для обеспечения точки поворота, что позволяет вытягивать стент-графт в одном направлении. Другой позиционер предназначен для вытягивания стен-графта в другом направлении. Такое выполнение системы позволяет обеспечить пару сил для создания крутящего момента. Применение данного изобретения позволит более точно позиционировать стент-графт в дуге аорты благодаря возможности задания угла положения проксимального конца стент-графта по отношению к стенке сосуда и снизить риск нарушения фиксации стент-графта, особенно на внутреннем радиусе дуги. 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к стент-графту и более конкретно к спиральному стент-графту для установки в торакальную артерию. Стент-графт содержит материал графта в форме трубки и материал, придающий жесткость материалу графта. Стент-графт имеет, по меньшей мере, две отдельные секции, каждая из которых содержит непрерывный и цельный отрезок материала и выполнена в форме спирали с продольной осью, по существу, параллельной продольной оси трубки. Одна секция упирается в другую секцию или расположена как можно ближе к ней для устранения прерывности в обеспечении жесткости материала графта. Изобретение обеспечивает меньшее ослабление конструкции в случае поломки проволоки, возможность подбора проволок оптимизированных для различных зон имплантата, исключение тенденции к последовательному падению витков усиливающей спирали. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к биоразрушаемым стентам, состоящим из внутреннего биоразрушаемого металлического каркаса и внешнего полимерного покрытия. Биоразрушаемое покрытие состоит из биоразрушаемых полимеров и может дополнительно включать в себя по меньшей мере одно фармакологически активное вещество, такое как противовоспалительный, цитостатический, цитотоксический, антипролиферативный агент, агент против образования микротрубочек, антиангиогенный, антирестенозный (против рестеноза), антифунгицидный, противоопухолевый, антимиграционный, гипокоагулирующий и/или противотромбообразующий агент. Стент проявляет функцию поддержания просвета сосуда только в течение времени, до того как регенерированная ткань снова становится способной выполнять эту функцию. 11 з.п. ф-лы, 24 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к вживляемому устройству. Вживляемое устройство для использования в теле человека и/или животного с целью закрытия или частичного закрытия отверстий дефектов, полостей, каналов, протоков в органах и т.п. или создания заданного соединительного отверстия между стенками, органами, полостями и т.п. имеет несущую структуру. Первичная форма несущей структуры имеет большее отношение длины к поперечному измерению вдоль оси, а вторичная форма - меньшее отношение длины к поперечному измерению вдоль оси. Несущая структура включает в себя проксимальный участок и дистальный участок и имеет форму плетения и/или ткани и/или холста и/или сетки. По меньшей мере, один участок во вторичной форме содержит две части, одна из которых первой разворачивается из первичной формы во вторичную форму и складывается в направлении от другого участка на вторую часть, направленную к этому другому участку. Сложенная часть складывается обратно вовнутрь вживляемого устройства. Вышеуказанное устройство применяется в качестве сосудистого фильтра и/или устройства для удаления посторонних частиц, или в качестве стента. Изобретение пригодно даже для имплантации в те места тела человека и/или животного, в которых для имплантации доступно только очень ограниченное пространство, например в левое предсердие сердца, а также имеет хорошую устойчивость к нежелательному смещению после имплантации. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 172 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к внутрисосудистым устройствам для коррекции некоторых медицинских состояний и, в частности, относится к узкопрофильным внутрисосудистым окклюзионным устройствам для коррекции врожденных дефектов, включая дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок (соответственно, ASD и VSD), открытого артериального протока (PDA) и открытого овального окна (PFO), а также состояний, которые возникают вследствие предыдущих медицинских процедур, например параклапанной недостаточности (PVL) после хирургического восстановления или замены клапана. Складное медицинское устройство содержит наружный структурный слой, окружающий, по меньшей мере, один внутренний структурный слой. Каждый слой содержит множество сплетенных металлических жил. Устройство имеет расширенную предварительно заданную конфигурацию, содержащую проксимальную и дистальную концевые секции геометрической формы, коаксиальные с центральной частью геометрической формы между ними. По меньшей мере, одна концевая секция и центральная часть соединены, по меньшей мере, одним соединительным сегментом с площадью поперечного сечения меньше, чем площадь поперечного сечения каждой из концевых секций и центральной части так, что, по меньшей мере, одна концевая секция и центральная часть выполнены с возможностью поворота вокруг, по меньшей мере, одного соединительного сегмента. Во втором варианте выполнения складное медицинское устройство содержит наружный трубчатый слой, окружающий, по меньшей мере, один внутренний трубчатый слой. Каждый трубчатый слой имеет проксимальный и дистальный концы и центральную ось, проходящую между ними. Наружный трубчатый слой окружает, по меньшей мере, один внутренний трубчатый слой по всей окружности, по меньшей мере, одного внутреннего трубчатого слоя, по меньшей мере, частично между проксимальным и дистальным концами вдоль центральной оси. Каждый слой содержит сплетенную металлическую структуру. Устройство имеет расширенную, предварительно заданную конфигурацию, содержащую проксимальную и дистальную концевые секции, геометрической формы, коаксиальные с центральной частью геометрической формы между ними. По меньшей мере, одна концевая секция и центральная часть соединены, по меньшей мере, одним соединительным сегментом с площадью поперечного сечения меньше, чем площадь поперечного сечения каждой из концевых секций и центральной части так, что, по меньшей мере, одна концевая секция и центральная часть выполнены с возможностью поворота вокруг указанного, по меньшей мере, одного соединительного сегмента. Предложенное устройство можно легко доставлять по проволочному направителю или с помощью направляемого интродьюсера в доставочном устройстве на основе узкопрофильного катетера, и легко согласуется с множеством разных форм и размеров создающих утечку проходов, типичных для упомянутых случаев утечки через клапаны, без помех работе створок клапанов. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 16 ил.

Группа изобретений относится к клинической кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии. Способ заключается в проведении диагностики индивидуального состояния системы кровообращения пациента, измерении поля скоростей потока крови в камерах сердца и магистральных сосудах, сопоставлении измеренных параметров с физиологической нормой, определении параметров, формирующих закрученный поток крови, моделировании индивидуального закрученного течения крови в диагностируемой системе кровообращения, при этом обтекаемым поверхностям и направляющим элементам проточных каналов реконструируемой системы кровообращения придают формы, соответствующие линиям тока восстановленного нормально закрученного течения крови в соответствии с приведенными соотношениями. Раскрыты устройства для осуществления способа: сосудистый протез, канюля, протез клапана сердца, насос для перекачки крови, закручивающее устройство. Технический результат, достигаемый изобретениями, состоит в исключении застойных зон и снижении риска тромбообразования, травмы крови и гиперплазии кровяного русла. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к стентам и катетерным баллонам с улучшенным покрытием для высвобождения рапамицина, а также к способам получения таких покрытий. 14 з.п. ф-лы, 5 табл., 10 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к расширяющимся медицинским имплантатам для поддержания пространства полости тела в открытом состоянии. Стент из скользящих и блокирующих элементов содержит трубчатый элемент, имеющий продольную ось и окружность. Трубчатый элемент содержит, по меньшей мере, два соседних, расположенных по окружности радиальных элемента. Каждый радиальный элемент содержит удлиненную перемычку и закрытую петлю. Удлиненная перемычка содержит, по меньшей мере, один отклоняемый зубец. Закрытая петля ограничивает зацепляющую щель. Зацепляющую щель от одного радиального элемента выполняют для размещения закрытой петли от соседнего по окружности радиального элемента, обеспечивая, таким образом, сборку, по меньшей мере, двух соседних по окружности радиальных элементов без сварки или склеивания. Зацепляющая щель от одного радиального элемента также имеет конфигурацию для того, чтобы зацепить с возможностью скольжения удлиненную перемычку соседнего по окружности радиального элемента и вызвать отклонение, по меньшей мере, одного отклоняемого зубца удлиненной перемычки при прохождении через щель так, что трубчатый элемент достигает расширения по окружности со сниженной отдачей. Во втором варианте выполнения стента, трубчатый элемент содержит первый радиальный элемент, имеющий первую зазубренную поверхность, и второй радиальный элемент, расположенный по окружности и скользящим образом зацепленный с указанным первым радиальным элементом и имеющий вторую зазубренную поверхность. Первая зазубренная поверхность может скользить вдоль верхней части второй зазубренной поверхности для обеспечения эффекта храповика так, что указанный трубчатый элемент сопротивляется отдаче. В третьем варианте выполнения стента, трубчатый элемент содержит первый модуль и второй модуль. Первый модуль содержит в свою очередь, по меньшей мере, два расположенных в зигзагообразном порядке и отклоняемых от окружности скользящих и блокирующих радиальных элемента и гибкий соединительный элемент. Каждый радиальный элемент имеет лапку, удерживающий зазор с противостоящими блокировочными зубцами и щель. Второй модуль имеет конфигурацию, подобную конфигурации первого модуля и соседний по окружности с первым модулем. Радиальные элементы от второго модуля являются зацепленными с возможностью скольжения со щелями соответствующих радиальных элементов первого модуля. Лапки от радиальных элементов второго модуля являются зацепленными с возможностью скольжения удерживающими зазорами соответствующих радиальных элементов первого модуля так, что блокировочные зубцы зацепляют лапки для обеспечения однонаправленного расширения. В четвертом варианте выполнения стента, трубчатый элемент содержит первый и второй продольные модули, каждый из которых содержит пики и впадины. Выступы, снабженные блокировочным зубцом, расширяются от пиков в каждом модуле. Щели расширяются через участок вдоль впадин на каждом модуле. Выступы от первого модуля скользящим образом зацеплены щелями второго модуля. Система для лечения участка сосуда содержит катетер, имеющий средства для развертывания и любой из вышеуказанных стентов. Катетер приспособлен для доставки стента к участку, и средства развертывания приспособлены для развертывания стента. В пятом варианте выполнения стента, трубчатый элемент содержит первый модуль и второй модуль. Первый модуль содержит пару первых радиальных элементов и первый гибкий соединительный элемент. Первые радиальные элементы простираются, по меньшей мере, частично по окружности. Первый гибкий соединительный элемент соединяет между собой пару первых радиальных элементов. Каждый первый радиальный элемент содержит удлиненную перемычку и закрытую петлю. Каждая из закрытых петель первых радиальных элементов ограничивает щель. Второй модуль является в основном идентичным первому модулю так, что щели закрытых петель второго модуля могут принимать закрытые петли первого модуля для скользящего соединения закрытых петель второго модуля с удлиненными перемычками первого модуля без сварки или склеивания, а трубчатый элемент достигает расширения по окружности со сниженной отдачей. Предложенное изобретение является компактным и достаточно гибким при сжатии для возможности легкой доставки до пораженного участка; является достаточно гибким при развертывании для соответствия форме пораженной полости тела; неоднородно расширяется до желаемого диаметра без изменения по длине; сохраняет расширенный диаметр без значительной отдачи и имеет достаточный каркас для обеспечения четкого сквозного просвета. 6 н. и 32 з.п. ф-лы, 35 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Способ может быть использован для прошивания трубчатого имплантата, который имеет прямой участок преимущественно с параллельными стенками и, по меньшей мере, один конусный участок с конусными стенками. Для осуществления способа предлагается сшивное устройство. Устройство способно пришивать проволоку или иные конструкции к поверхности трубчатого имплантата для формирования трубчатых приспособлений, например трансплантатов-стентов. Устройство имеет бобину, которая может помещаться в челноке. Бобина перемещает нижнюю нить через просвет трубчатого трансплантата и формирует шов в сочетании с верхней нитью. Верхнюю нить перемещает игла, протыкающая стенку трансплантата. Технический результат - повышение производительности способа, улучшение качества имплантата и снижение его стоимости. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к деформируемым магниевым сплавам, обладающим высокой прочностью, пластичностью и коррозионной стойкостью, и может быть использовано в области медицины. Заявлен магниевый сплав и стент, выполненный из него. Сплав содержит, вес.%: скандий от приблизительно 1 до приблизительно 10, иттрий до приблизительно 3, редкоземельные металлы от приблизительно 1 до приблизительно 3, цирконий от приблизительно 0,1 до приблизительно 0,5, магний и примеси - остальное, при этом он имеет размер зерна не более 10 мкм и получен из магния со степенью чистоты не менее 99,995. Сплав не содержит вредных и токсичных примесей. Сплав характеризуется высокой прочностью, деформируемостью и коррозионной стойкостью. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Способ относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано при лечении торакоабдоминального отдела аорты. Для этого определяют распространенность и степень поражения аорты и ее ветвей, места отхождения ветвей аорты и их диаметры. Затем осуществляют подбор необходимого диаметра и длины протеза аорты. В стенку протеза аорты соответственно месту отхождения артерии, питающей спинной мозг, чревного ствола, верхней брыжеечной артерии, правой и левой почечных артерий вшивают протезы указанных артерий. После чего основания протезов сосудов пережимают, в просвет протезов чревного ствола, верхней брыжеечной артерии, правой и левой почечных артерий вводят и фиксируют турникетами внутрисосудистые шунты. Затем в просвет дистального конца протеза аорты вводят и фиксируют турникетом внутриартериальный шунт. Протез аорты пережимают, накладывают зажимы проксимальнее аневризмы, между зажимами продольно рассекают стенку аорты, в ее просвет вводят и фиксируют турникетами внутриаортальный шунт. Затем снимают зажимы с аорты, проксимальный конец протеза аорты подшивают к разрезу аорты, отпускают проксимальный турникет. После чего пережимают аорту дистальнее аневризмы, поперечным разрезом пересекают стенку аорты, вводят в просвет и фиксируют турникетом наконечник внутриартериального шунта, снимают зажим. Производят прошивание края аорты и протеза аорты на расстоянии друг от друга отдельными швами, пережимают протез аорты, отпускают турникеты и извлекают внутриартериальный шунт. Швы подтягивают и завязывают, снимают зажим, отпускают дистальный турникет с внутриаортальным шунтом и перемещают его в полость аневризмы. Аорту пережимают проксимальнее аневризмы, продольно на всем протяжении рассекают стенку аневризмы, удаляют из полости аневризмы внутриаортальный шунт. В устья чревного ствола, верхней брыжеечной артерии, правой и левой почечных артерий вводят наконечники внутрисосудистых шунтов. Снимают зажимы с оснований протезов, подшивают протез артерии к ее устью, прошивают на расстоянии друг от друга край протеза и устья артерий. Пережимают протез, отпускают турникет, извлекают внутрисосудистые шунты, подтягивают и завязывают швы. Способ позволяет предупредить расслоение и разрыв стенки аорты при сокращении длительности пережатия аорты.

Изобретение относится к медицине. Описан искусственный биологический кровеносный сосуд, который состоит из субстрата 1, изготовленного из кровеносного сосуда животного, а также покрытия 2, нанесенного на внутреннюю поверхность субстрата 1. Кровеносные сосуды животных фиксируются путем сшивания фиксирующим агентом и обрабатываются с целью удаления антигенов. Активное покрытие 2 содержит антикоагуляционные компоненты. Способ изготовления искусственного биологического кровеносного сосуда состоит из следующих этапов: отбор кровеносных сосудов животных в качестве субстрата 1, обработка, обезжиривание, иммобилизация, удаление антигенов и антикоагуляционная модификация субстрата 1. Искусственный биологический кровеносный сосуд имеет хорошую биосовместимость, минимальную токсичность и минимальное хроническое иммунное отторжение. 11 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для использования в сердечно-сосудистой хирургии при стентировании артерий. В покрытии стента, включающем полимерный материал с активным антипролиферативным веществом, в качестве полимерного материала используют сополимер масляной и валериановой кислот, а в качестве активного антипролиферативного вещества - рубомицин, количество сополимера масляной и валериановой кислот на один стент равно 2-15 мг/стент, рубомицин включают в слой полимера в количестве 0,002-0,025 мг/стент. Техническим результатом является создание более простого покрытия стента, обладающего биосовместимостью и гемосовместимостью, с оптимальными физико-механическими свойствами, а также способностью медленно биорезорбироваться in vivo без образования токсичных продуктов и негативных реакций со стороны стенки сосуда в процессе использования. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к медицинской технике и может быть использована для лечения нарушений в системе регуляции ритма сердца. Устройство для рассечения ткани структурировано и расположено так, чтобы его можно было ввести через сосудистую систему. Устройство вводят в сосуд, который прилегает к сердцу, а затем подвергают изменению формы, чтобы проникнуть в ткань сердца. В результате, устройство и способ лечения нарушений в системе регуляции ритма сердца могут применяться на открытом сердце или остановке сердца. Комплект содержит множество устройств для создания комбинации повреждений для лечения таких нарушений. 4 н. и 50 з.п. ф-лы, 44 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Из донорского сердца в стерильных условиях выделяют участки аорты и легочной артерии вместе с клапанным аппаратом, после чего проводят оценку пригодности полученных гомографтов. При этом выделение участков аорты и легочной артерии вместе с клапанным аппаратом осуществляют в следующей последовательности: разделяют аорту и легочную артерию до фиброзных колец аортального и легочного клапанов, отсечение дистальных отделов ветвей легочной артерии осуществляют на расстоянии 2 см от устьев, выделяют из эпикарда и отсекают на расстоянии 0,7-1 см от устьев левую и правую коронарные артерии, отсекают правый желудочек и межжелудочковую перегородку на расстоянии 2-2,5 см от клапана легочной артерии разрезом параллельно венечной борозде от острого края сердца к межжелудочковой перегородке, затем выделяют легочный гомографт с мышечным бортиком правого желудочка 2-2,5 см от фиброзного кольца и аортальный гомографт с бортиком 1,5-2 см от фиброзного кольца клапана с оставлением передней створки митрального клапана без хорд, которые отсекают, укорачивают мышечные бортики трансплантатов до 0,5 см шириной и толщиной. Для проверки состоятельности клапанного аппарата гомографты выворачивают, производят визуальный осмотр заслонок, синусов и стенок сосудов. Способ позволяет стандартизировать процесс приготовления ткани для трансплантации, уменьшить количество повреждений клапанного аппарата, выделяемых гомографтов, уменьшить процент «выбраковки» и при промышленном производстве снизить себестоимость гомографтов, увеличить надежность функции трансплантата за счет изъятия из производства образцов с пограничными изменениями тканей клапанных заслонок.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к внутрипросветным протезам, таким как коронарный стент. Стент для имплантации, по меньшей мере, частично, в кровеносный сосуд в контакте со стенкой кровеносного сосуда содержит, по меньшей мере, одно освобождаемое лечебное средство. Освобождаемое лечебное средство содержит мелатонин или лекарственное средство, полученное из мелатонина. Лечебное средство нанесено на поверхность стента, не имеющую покрытия. Изобретение обеспечивает предупреждение воспаления, возбужденного травмой, вызванной за счет имплантации стента; предупреждение неоинтимальной пролиферации ткани и врастания внутрь ткани; управляемое освобождение полностью биосовместимого лекарственного средства в течение нескольких недель. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к сосудистой хирургии. Устройство представляет собой введенную в вену тонкостенную, цилиндрическую трубку из полимера, обладающего свободной деформацией формы, с наружным диаметром, равным внутреннему диаметру вены. Фиксация первого конца введенной трубки в просвете вены производится с помощью отдельных швов-держалок. Фиксация второго конца протеза производится путем наложения кругового шва с вовлечением в сосудистый шов конца протеза венозного клапана. В верхней части первого конца полимерной трубки производится предварительное ушивание выходной кромки полимерной цилиндрической трубки с образованием V-образной складки, которое может быть выполнено по всей длине с уменьшением одно-двух- или трехсторонним симметричным образом. Каждая складка фиксируется на стенке вены с образованием двухстороннего зазора между трубкой и стенкой вены. Длина полимерной трубки может быть больше расстояния от швов-держалок до места наложения кругового шва. Изобретение улучшает гемодинамику клапана. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу производства высвобождающего лекарственное средство медицинского устройства, выбранного из группы, состоящей из сосудистых устройств, протезов, зондов, катетеров, зубных имплантатов или подобного, применяемых при лечении и/или профилактики рестеноза сосудов, приводящего к острой сосудистой недостаточности, обусловленной уменьшением массы циркулирующей крови. Данный способ включает в себя нанесение на устройство, посредством погружения в подходящий раствор или посредством распыления, по меньшей мере, одного слоя лекарственного средства, когда необходимо, введенного в полимер, способный высвобождать указанное лекарственное средство; полимера, имеющего активные функциональные группы, выбранные из группы, состоящей из аминогрупп и сульфгидрильных групп, способных к химическому связыванию биологических молекул в одну стадию посредством способов холодной плазмы; и биологических молекул на поверхность указанного полимера. Также описано высвобождающее лекарственное средство медицинское устройство, полученное указанным выше способом, и применение полимеров с реактивными функциональными группами для покрывания медицинских устройств, предпочтительно, сосудистых стентов, способами нанесения холодной плазмой. Вследствие нанесения конкретного класса полимеров с применением холодной плазмы, заявленный способ является более технологичным, а именно, способствует нанесению полимера без разрушения свойств его функциональных групп и более хорошему связыванию полимера с биомолекулами, приводящее к более медленному, контролируемому высвобождению лекарственного средства из медицинского устройства. 3 н. и 32 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.