Измерение для диагностических целей: ...с вызовом ответной реакции – A61B 5/0484

Группа изобретений относится к медицине, электронейрофизиологии, используется для исследования кинестетической чувствительности (КЧ) у человека. Создают дозированный синхронизированный поток импульсов от периферических проприорецепторов путем кинестетического раздражения верхней конечности в виде пассивного движения кисти, распространяющегося по нервам в кортикопетальном направлении, вызывая изменение биоэлектрической активности мозга - кинестетический вызванный потенциал (КВП). Его выделяют из фоновой ЭЭГ методом усреднения нескольких ее реализаций. Пассивное движение кисти осуществляют циклом движений в виде сгибания и разгибания в лучезапястном суставе с углом поворота кисти 50º и максимальным ускорением 350 рад/с². КВП выделяют автоматически с помощью управляемого электропривода системы, которая состоит из стимулятора, содержащего корпус и подвижный ложемент, с возможностью поворота относительно горизонтальной оси корпуса. Внутри стимулятора неподвижно установлен вентильный электродвигатель, статор его жестко связан с корпусом, а ротор - с подвижным ложементом. Внутри электродвигателя закреплен датчик угла (ДУ), фиксирующий угол поворота ложемента относительно корпуса. Силовые входы и выходы электронного блока (ЭБ) системы электрически связаны с вентильным электродвигателем, ДУ, пультом управления (ПУ) и усреднителем ВП. Силовой выход ЭБ связан с электродвигателем и реализует его работу в автоматическом режиме для получения КВП, а его информационный выход связан с усреднителем ВП для их выделения из фоновой ЭЭГ. Один вход ЭБ связан с ДУ для определения начала и окончания движения, второй - с ПУ, позволяя задать траектории движения. Обеспечивают повышение достоверности результатов исследования КЧ по сравнению с прототипом за счет получения полной информации о состоянии соматосенсорной коры обоих полушарий, сокращение времени исследования за счет автоматического режима исследования. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к психофизиологии. Регистрируют когнитивные эндогенные ответы в лобно-центральных отделах головного мозга. Подают два типа тоновых щелчков - значимые и незначимые, причем интенсивность значимых тоновых щелчков меньше, чем у незначимых. Одновременно обследуемый выполняет моторно-речевую пробу с сжатием одной из рук в кулак. При этом в обоих полушариях регистрируют латентность третьего негативного пика N3 ( ), латентность второго негативного пика N2 ( ), латентность третьего позитивного пика Р3 ( ). Производят обработку данных при эпохе анализа не менее 750 мс и последующий анализ. При этом определяют латентный индекс эндогенной волны Р300 для левого и правого полушария ( ). При значениях и ведущее полушарие - левое, при значениях и ведущее полушарие - правое. Способ позволяет повысить достоверность диагностики, что достигается за счет получения когнитивных эндогенных ответов с проекционных моторно-речевых зон головного мозга. 1 з.п. ф-лы, 7 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к области психофизиологии. Регистрируют когнитивные эндогенные ответы в лобно-центральных отделах головного мозга на звуковую стимуляцию. Подают два типа тоновых щелчков интенсивностью от 50 до 100 дБ - значимые и незначимые частотой 1000 Гц. Кроме того, обследуемый выполняет речевую пробу в виде подсчета вслух значимых тоновых щелчков. В обоих полушариях регистрируют латентность и амплитуду первого, второго и третьего негативных пиков, а также первого, второго и третьего позитивных пиков. Затем производят обработку полученных данных при эпохе анализа 750-1000 мс. Определяют межполушарную латентность комплекса восприятия ( ), Межполушарную амплитуду эндогенной волны P300( ) и межполушарную латентность когнитивного комплекса ( ). В случаях, когда , и , диагностируют функциональное состояние головного мозга как хорошее и I уровнь здоровья; при , и - удовлетворительное состояние головного мозга и II уровнь здоровья; при , и - умеренное нарушение состояния мозга и III уровнь здоровья; при , и - значительное нарушение функционального состояния мозга и IV уровнь здоровья. Способ повышает достоверность диагностики, что достигается за счет исследования когнитивных вызванных потенциалов и математического анализа полученных данных. 1 з.п.ф-лы, 5 ил., 7 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии и профессиональной патологии. Проводят реоэнцефалографию (РЭГ) с определением индекса реактивности церебральных сосудов при гиперкапнической пробе, регистрируют слуховые и когнитивные вызванные потенциалы, измеряют амплитуду пика N2 слуховых вызванных потенциалов, длительность латентности Р300, определяют уровень норадреналина в плазме крови. Рассчитывают каноническую величину (Кв) с учетом полученных измерений. При значении Кв больше или равном константе делают заключение о наличии ранних проявлений ртутной интоксикации; при Кв меньше константы диагностируют хроническую ртутную интоксикацию первой стадии. Способ повышает достоверность оценки, что достигается за счет подбора более информативных показателей. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит последовательно соединенные датчик, средство для регистрации электрической активности мозга, линии задержки, усилители с регулируемыми коэффициентами усиления, сумматоры, блок анализа вызванных потенциалов, блок управления средством подачи субъекту сигнала воздействия, средство подачи субъекту короткого по длительности внешнего сигнала определенной величины, максимальное значение которого меньше величины сигнала, соответствующего болевому синдрому, фазовые детекторы. Устройство также содержит блок предварительной корректировки центральной частоты полосы фильтрации, который, кроме того, содержит блок переключения, сглаживающий фильтр и пороговое устройство. Изобретение позволяет повысить точность диагностики вызванного потенциала мозга. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины. Проводят оценку функционального состояния нейронов моторных зон с помощью навигационной транскраниальной магнитной стимуляции мозга (NBS). В процессе стимуляции определяют параметры моторного ответа: латентность и амплитуду. Сравнивают значения параметров после однократного лечебного воздействия и полного курса лечения. При сокращении времени латентности на 0,4 мс и более и/или увеличении амплитуды на 0,5 мВ и более фактор расценивают как способный повлиять на функциональное состояние нейронов моторных зон, а лечебное воздействие - как эффективное для реабилитации данного конкретного пациента. Способ позволяет повысить достоверность оценки индивидуальной чувствительности к воздействующему фактору. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии, нейрохирургии и функциональной диагностики. Регистрируют акустические стволовые вызванные потенциалы и определяют степень повреждения спинного мозга по прогностическим критериям: диффузное поражение стволовых структур головного мозга и для верхнешейной травмы удлинение межпикового интервала 1-5, а для нижнешейной - удлинение латентности 5 пика. При этом определяют весовой коэффициент предикторов для верхнешейной травмы и для травмы нижнешейного отдела позвоночника. По полученным значениям рассчитывают вероятность (Р) наличия ушиба спинного мозга. При значении Р больше 50% прогнозируется ушиб спинного мозга, а при Р меньше 50% - сотрясение спинного мозга. Способ позволяет дифференцировать выраженность травматических повреждений спинного мозга на шейном уровне. 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для аудиометрического обследования. Устройство содержит блок управления, выполненный с возможностью одновременного формирования двух разных слуховых стимулов, электроакустические преобразователи для одновременного подведения пациенту упомянутых стимулов в режимах проведения по воздуху и по кости, отводящие электроды и канал усиления для синхронной записи нейроэлектрической активности пациента на волосистой части кожи головы. Блок управления дополнительно выполнен с возможностью обработки и анализа нейроэлектрической активности для получения результата первичного тестирования слуха для идентификации нарушения слуха, если таковое имеет место, и различения, является ли тип нарушения слуха кондуктивным или нейросенсорным, и/или для оценки достоверности полученного результата. Использование изобретения обеспечивает повышение быстроты и эффективности распознавания типа нарушения слуха за счет записи и анализа вызванных слуховых потенциалов. 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии и неврологии. До и после введения препарата, регулирующего давление, регистрируют акустические стволовые вызванные потенциалы (АСВП), измеряют латентности пиков и межпиковые интервалы Р1-Р3, Р3-Р5, Р1-Р5. При сокращении межпиковых интервалов и снижении латентности пиков препарат оценивают как улучшающий функциональное состояние стволовых структур головного мозга, выбранный препарат и дозировку оставляют без изменений. При увеличении межпиковых интервалов и увеличении латентности пиков препарат оценивают как ухудшающий функциональное состояние стволовых структур головного мозга, снижают дозу или заменяют препарат. Неизменную величину межпиковых интервалов и латентности пиков оценивают как ухудшение функционального состояния стволовых структур головного мозга, препараты, регулирующие гемодинамику, отменяют; показатели АСВП оценивают после изменения дозировки препарата, его замене и в динамике исследования на 3, 5, 9 сутки, а также при ухудшении состояния больного. Способ расширяет арсенал средств для подбора препарата, регулирующего давление, при остром повреждении головного мозга. 7 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, иммунологии и профессиональной патологии. Проводят реоэнцефалографию с гиперкапнической пробой, регистрируют зрительные вызванные потенциалы (ЗВП), энцефалографию (ЭЭГ), определяют в сыворотке крови уровень антител к белку S100, уровень иммуноглобулина G. Рассчитывают каноническую величину по формуле: Кв=3,18-0,38×a ₁-1,61×а₂-0,71×а₃+0,93×а ₄+1,19×а₅-0,81×а₆, где Кв - каноническая величина; -0,38; -1,61; -0,71; 0,93; 1,19; -0,81 - дискриминантные коэффициенты; 3,18 - константа; a ₁ - интенсивность кровенаполнения во фронто-мастоидальном бассейне при проведении гиперкапнической пробы в Ом; а₂ - амплитуда пика N1 ЗВП в правом затылочном отведении в мкВ; а₃ - уровень антител к белку S100 в усл. ед.; а ₄ - уровень иммуноглобулина G в г/л; a₅ - наличие или отсутствие очага патологической активности на ЭЭГ: 0 - нет, 1 - есть; а₆ - степень выраженности диффузных изменений по ЭЭГ: 0 - нет, 1 - легкие, 2 - умеренные, 3 - выраженные, 4 - грубые. При Кв меньше константы диагностируют ранние проявления хронической ртутной интоксикации, при Кв больше или равно константе диагностируют хроническую ртутную интоксикацию первой стадии. Способ расширяет арсенал средств диагностики ранних проявлений хронической ртутной интоксикации. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. Проводят регистрацию слуховых стволовых вызванных потенциалов (ССВП) в точках А1/А2, Cz и Fpz, соответствующих Международной электроэнцефалографической системе наложения электродов «10-20», в сочетании с одновременной моноауральной стимуляцией слухового анализатора. При выявлении одностороннего увеличения контралатеральной амплитуды ССВП V пика по сравнению с ипсилатеральной диагностируют острый серозный неспецифический лимфаденит. При выявлении двустороннего увеличения контралатеральной амплитуды ССВП V пика по сравнению с ипсилатеральной диагностируют острый гнойный неспецифический лимфаденит. Способ позволяет провести дифференциальную диагностику серозных и гнойных острых неспецифических лимфаденитов при первичном обращении пациента. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической нейрофизиологии. Определяют функциональные нарушения проведения слухового импульса по структурам мозга с помощью акустических стволовых вызванных потенциалов с частотой стимула 71.1 Гц. При наличии специфических изменений в виде измененной, деформированной формы ответа и затрудненной идентификации или отсутствия основных пиков вызванного ответа диагностируют диффузное аксональное повреждение мозга. Способ расширяет арсенал средств для диагностики диффузного аксонального повреждения мозга у детей с черепно-мозговой травмой.

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам для диагностики нарушений деятельности ствола головного мозга, посредством аудиометрии ствола головного мозга. Система содержит устройство для формирования звуковых раздражителей, элемент связи, передающий звуковые раздражители, через устройство формирования звука, субъекту, устройство для анализа и хранения информации, относящейся к электрофизиологической активности головного мозга. Звуковые раздражители изменяются по частоте, времени и амплитуде. Устройство для формирования раздражителей присоединено к устройству запуска и передает сигнал запуска, через устройство запуска в устройство для анализа и хранения электрофизиологической активности головного мозга, одновременно с передачей звуковых раздражителей на субъект. Использование изобретения повышает достоверность при диагностике нарушений деятельности ствола головного мозга. 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической нейрофизиологии и нейрохирургии. Регистрируют соматосенсорные и акустические стволовые вызванные потенциалы. При этом регистрирующий электрод дифференциального усилителя нейромиографа, соединенный со входом «плюс», располагают на сосцевидном отростке на стороне стимуляции срединного нерва. Регистрирующий электрод, соединенный со входом «минус» - в зоне проекции чувствительности стимулируемой верхней конечности. Заземляющий электрод - на плече стимулируемой конечности. Осуществляют синхронную стимуляцию дистального отдела срединного нерва импульсами тока и слуховой системы звуковыми сигналами. Регистрируют соматосенсорные и акустические стволовые вызванные потенциалы по одному каналу нейромиографа, в одной эпохе анализа. Способ позволяет непрерывно отслеживать развивающиеся изменения в различных отделах ствола головного мозга в ходе операции. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии - сурдологии. Осуществляют регистрацию вызванного слухового ответа головного мозга на звуковой раздражитель, подаваемый через слуховой аппарат пациента при изменении параметров усиления слухового аппарата. При этом в качестве звукового раздражителя используют чистые тоны с частотами 250 Hz, 500 Hz, 1000 Hz, 2000 Hz, 4000 Hz и 8000 Hz при уровне звукового давления 40 дБ относительно нормального порога слуха, подаваемые одновременно следующим образом: 79 раз в секунду для 250 Hz, 82 раза в секунду для 500 Hz, 84 раза в секунду для 1000 Hz, 86 раз в секунду для 2000 Hz, 76 раз в секунду для 4000 Hz и 94 раза в секунду для 8000 Hz. Оптимальным параметром настройки слухового аппарата считают слуховой ответ головного мозга, зарегистрированный при стимуляции каждым вышеозначенным чистым тоном. Способ позволяет повысить точность настройки слуховаго аппарата.

Изобретение относится к области медицины, а именно к отоневрологии. При наличии у больного жалоб на шум в ухе без снижения или со снижением слуха больному проводят тональную пороговую аудиометрию (ТПА) и тимпанометрию. Дополнительно исследуют коротколатентные слуховые вызванные потенциалы (КСВП) и акустический рефлекс. Тональную пороговую аудиометрию проводят в расширенном диапазоне частот от 125 до 20000 герц. Если при исследовании выявляется нейросенсорная тугоухость различной степени выраженности, диссоциация или выпадение ипси- или контралатеральных рефлексов, при исследовании КСВП наблюдается уменьшение амплитуды 3-5 пиков и удлинение латентных периодов между ними по сравнению с нормой, а при исследовании ТПА отмечаются такие особенности поражения слуха, как повышение порогов чувствительности в диапазоне 16000-20000 герц, то диагностируют поражение слухового анализатора, обусловленное демиелинизацией в центральной нервной системе, что позволяет выявить рассеянный склероз на ранней стадии заболевания и начать патогенетическое лечение. Способ позволяет повысить точность диагностики. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при лечении хронических облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей. Регистрируют зрительные вызванные потенциалы (ЗВП) до начала проведения и после третьего сеанса ГБО. Если после третьего сеанса происходит увеличение латентности и снижение амплитуды всех компонентов первичного комплекса ЗВП, а также увеличение латентности поздних компонентов ответа, режим ГБО оценивают оптимальным. Способ расширяет арсенал средств для выбора режима ГБО при лечении больных с ишемическими заболеваниями нижних конечностей. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии и профессиональной патологии. Проводят электроэнцефалографию (ЭЭГ) с регистрацией длиннолатентных слуховых вызванных потенциалов (ДСВП), электронейромиографию (ЭНМГ), альгезиметрию и рассчитывают диагностические коэффициенты F₁ и F ₂ по формулам

F₁=-5,00-2,97·A+5,67·A ₂-0,69·A₃+1,52·A₄+1,19·A5-0,99·A ₆-2,6·A₇+3,21·A₈-2,13·A ₉+0,98·A₁₀-1,97·A₁₁-3,59·A ₁₂;

F₂=-14,61+8,55-A₁ -6,67·A₂+3,01·A₃-2,16·A ₄-1,96·A₅+3,09·A₆+2,06·A7-4,3·A ₈+3,44·A₉-1,7·А₁₀+2,86·A ₁₁+2,43·A₁₂, где F₁ - диагностический коэффициент для профессиональной нейросенсорной тугоухости, F ₂ - диагностический коэффициент для нейросенсорной тугоухости непрофессионального характера; -5,00 и -14,61 - константы, 2,97; 5,67; 0,69; 1,52; 1,19; 0,99; 2,6; 3,21; 2,13; 0,98; 1,97; 3,59; 8,55; 6,67; 3,01; 2,16; 1,96; 3,09; 2,06; 4,3; 3,44; 1,7; 2,86; 2,43 - дискриминационные коэффициенты; А₁ - моторная скорость в дистальном отделе большеберцового нерва в м/с; А ₂ - показатель альгезиметрии на 2-ой фаланге 2-го пальца правой руки в мм; А₃ - сенсорная скорость в дистальном отделе большеберцового нерва в м/с; А₄ - показатель латентности Р1 ДСВП в левом височном отведении в мс; A₅ - показатель межпикового интервала N 11-13 ССВП в мс; А ₆ - моторная скорость на отрезке запястье -локоть срединного нерва в м/с; А₇ - показатель амплитуды Р1N1ДСВП в левом височном отведении в мкВ; A₈ - показатель латентности N2 ДСВП в правом височном отведении в мс; А₉ - показатель латентности Р2 ДСВП в правом височном отведении в мс; А₁₀ - наличие ирритативных изменений на ЭЭГ, нет - 1, есть - 0; А₁₁ - сенсорная скорость по локтевому нерву в м/с; А₁₂ - показатель резидуальной латентности срединного нерва в мс. При значении F₁ больше или равном F ₂ диагностируют профессиональную нейросенсорную тугоухость, а при F₁ меньше F₂ - нейросенсорную тугоухость непрофессионального генеза. Способ позволяет повысить достоверность дифференциальной диагностики, что достигается за счет исследования всего нейросенсорного комплекса. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии и профессиональной патологии. Проводят электроэнцефалографию (ЭЭГ) с регистрацией длиннолатентных слуховых вызванных потенциалов (ДСВП), электронейромиографию (ЭНМГ), альгезиметрию и рассчитывают диагностический коэффициент для полиневропатии вибрационного генеза (F₁) и диагностический коэффициент для полиневропатии диабетической (F2) по формулам:

F₁=-5,40+3,63·A ₁+1,67·A₂-5,89·A₃-1,33·A ₄+0,31·A₅-0,57·A₆+0,39·A ₇·0,5·A₈+0,73·A9-0,61·A ₁₀;

F₂=-15,53-5,39·А ₁-12,32·А₂+5,69·А₃-8,98·А ₄-1,69·А₅+4,97·А₆+2,09·А ₇+1,32·А₈-0,91·A₉+0,76·A ₁₀, где -5,40 и -15,53 - константы; 3,63; 1,67; 5,89; 1,33; 0,31; 0,57; 0,39; 0,5; 0,73; 0,61; 5,39; 12,32; 5,69; 8,98; 1,69; 4,97; 2,09; 1,32; 0,91; 0,76 - дискриминационные коэффициенты; A₁ - показатель альгезиметрии на 2-ой фаланге 2-го пальца правой руки в мм; А₂ - амплитуда сенсорного ответа большеберцового нерва в мкВ; А₃ - амплитуда сенсорного ответа локтевого нерва в мкВ; А₄ - моторная скорость на участке запястье-локоть локтевого нерва в м/с; А ₅ - наличие или отсутствие низкоамплитудной ЭЭГ при записи ДСВП есть - 1, нет - 0; А₆ - сенсорная скорость большеберцового нерва в м/с; А₇ - показатель амплитуды P2-N2 ДСВП в правом височном отведении, A₈ - показатель дельта активности при регистрации ДСВП в процентах; А₉ - левосторонняя асимметрия в тетта-поддиапазоне в лобных отведениях есть - 0; нет - 1; А₁₀ - показатель амплитуды P2-N2 ДСВП в левом височном отведении. При F₁, большем или равном F₂, диагностируют полиневропатию вибрационного генеза, а при F₁, меньшем F₂, диагностируют диабетическую полиневропатию. Способ расширяет арсенал средств для дифференциальной диагностики полиневропатии вибрационного генеза и диабетической полиневропатии. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, сосудистой хирургии, функциональной диагностике. В предоперационном периоде регистрируют коротколатентные соматосенсорные вызванные потенциалы при стимуляции срединного нерва с двух сторон, измеряют амплитуду комплекса N20-P23 правого и левого полушарий мозга и первоочередное хирургическое вмешательство проводят на стороне с достоверно меньшим значением амплитуды комплекса N20-P23. Способ позволяет повысить достоверность выбора стороны первоочередного хирургического вмешательства. 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. Интраоперационно осуществляют регистрацию соматосенсорных вызванных потенциалов. При этом лазерную фотокоагуляцию оставшейся части опухоли проводят сеансами при продолжительности каждого не более 1,5 минут. Переход от одного сеанса к другому осуществляют при снижении амплитуды максимума компонента Р38 не более чем на 50% и увеличении задержки максимума Р38 не более чем на 15% по сравнению с характеристикой соматосенсорных вызванных потенциалов, зарегистрированных непосредственно перед началом лазерной фотокоагуляции, при темпе восстановления во временном интервале 4-5 минут. Способ позволяет улучшить клинические результаты лечения, что достигается за счет снижения интраоперационной травматизации спинного мозга.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Motor evoked potential monitoring improves outcome after surgery for intramedullary spinal cord tumors: a historical control study - Neurosurgery. 2006 Jun; 58 (6): 1129-1143.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрофизиологической оценке внутрисистемной напряженности и состояния функциональных резервов при болезни Паркинсона. Осуществляют полиграфическую регистрацию показателей, которые характеризуют состояние неспецифических активирующих и деактивирующих систем головного мозга, функционирование афферентных соматосенсорных систем, уровень активности сегментарного мотонейронного аппарата и вегетативную регуляцию сердечного ритма. Строят графически модели в виде корреляционных плеяд и по увеличению силы и количества корреляций определяют увеличение внутрисистемного напряжения и ограничение функциональных резервов. Способ увеличивает арсенал средств для оценки внутрисистемной напряженности и функциональных резервов у пациентов с болезнью Паркинсона. 3 ил., 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"дисс., 2004, с.3-19. MOCHIZUKI et al. Recovery function of and effects of hyperventilation on somatosensory evoked highfrequecy oscillation in Parkinsons diase - Neurosci Res Aug; 2003, 46(4): 485-492.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к устройствам для физиотерапии. Устройство для лечения заболеваний различной этиологии содержит блок управления, соединенные с ним устройство цветового воздействия, блок внутриполостного воздействия в виде ректального и/или вагинального зонда, внутри которого размещены лазер и источник магнитного поля и/или катетера, блок накожного воздействия в виде накожного электрода, и/или накожного излучателя в виде корпуса с размещенными внутри источниками магнитного поля и светового воздействия. Дополнительно устройство снабжено средством для съема электроэнцефалограммы с блоком ее разделения на три частотных диапазона с отдельным выходом для каждого диапазона, при этом каждый выход через блок управления соединен с отдельным формирователем монохромного излучения устройства цветового воздействия, выполненного с возможностью формирования цветовой гаммы. Использование изобретения позволяет повысить эффективность терапевтического воздействия. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к системе мониторинга состояния психической деятельности или сознания человека, обладающего ощущениями, в частности к устройству и способу определения состояния сознания субъекта, обладающего ощущениями, путем автоматического обнаружения переходных состояний посредством получения сигнала EEG (электроэнцефалограммы) и сравнения двух сигналов для обнаружения перехода и обеспечения предупредительного сигнала, когда происходит переход. Устройство содержит множество датчиков для получения множества непрерывных сигналов, средство для стимулирования, по меньшей мере, одного сигнала вызванного потенциала, средство получения, по меньшей мере, одного из множества непрерывных сигналов и средство для вычисления показателя для каждого полученного сигнала и для выбора показателя из вычисленных показателей, характерного для состояния сознания субъекта, обладающего ощущениями. Физиологические сигналы содержат один или более из сигналов EEG и, по меньшей мере, один сигнал мышечной активности, включающий в себя меру движения века. При этом устройство содержит средство контроля датчиков для установления качества сигналов. Способ включает регистрацию сигналов неврологической, сердечно-сосудистой и мышечной систем, стимулирование и анализ соматосенсорной, слуховой и визуальной вызванной активности, проведение электроэнцефалографического (ЭЭГ) исследования. При этом выполняют частотный и фазовый анализ электроэнцефалограмм с использованием одного или более из оптимизированного R&K анализа, анализа бикогерентности, анализа биспектра и анализа слухового вызванного потенциала. Каждый анализ адаптируют к специфическим для субъекта параметрам, включающим одно или более из массы тела, возраста и пола. Затем осуществляют перекрестный контроль и взвешивание весовых коэффициентов измеряемых параметров и определяют, находится ли субъект в переходе из состояния сознания в состояние меньшей степени сознания или наоборот. Изобретение обеспечивает повышение точности мониторинга состояния сознания субъекта. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 49 ил., 25 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"15.10.1996. US 5069221 A, 03.12.1991. US 5813993 A, 29.09.1998. RU 2207848 C2, 10.07.2003. SU 450571 A, 25.11.1974.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. Проводят исследование соматосенсорных вызванных потенциалов. При этом осуществляют транскраниальную магнитную стимуляцию в проекции моторной коры и в области корешков на шейном уровне. Регистрируют вызванные моторные ответы и определяют время центрального моторного проведения (ВЦМП). Одномоментно регистрируют и определяют параметры коротколатентных соматосенсорных вызванных потенциалов. При увеличении ВЦМП и показателях соматосенсорных потенциалов в пределах нормы проводят дискэктомию или корпорэктомию передним шейным доступом, в случае, если ВЦМП в пределах нормы, а параметры соматосенсорных вызванных потенциалов изменены, осуществляют ламинопластику. Способ расширяет арсенал средств для определения тактики лечения больных с компрессией спинного мозга на шейном уровне при деинфотивных стенозах. 2 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"потенциалов у кошек при временной компрессии спинного мозга - Физиол. журн. ССР им. Сеченова, 1991, 77, 7, стр.13-21. HU Y et al. Adaptive signal enhancement of somatocensory evoked potential for spinal cord compression detection: an experimental study - Comput Biol Med. 2005 Nov; 35 (9): 814-828.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии. Регистрируют потенциал Р300 на звуковую стимуляцию с электродов, расположенных в лобных, центральных, височных и теменных областях головного мозга и определяют его латентность на значимый звуковой стимул. Затем регистрируют Р300 на вербальную стимуляцию с электродов, расположенных в лобных и центральных областях мозга и с электрода, расположенного в левой височной области, определяют его латентность на значимый вербальный стимул. При значениях латентности Р300 на звуковой стимул от 258,26 мс до 297,07 мс и на вербальный стимул от 334,64 мс до 375,96 мс, интенсивность ГБН определяют слабой и средней степени и оценивают до 7 баллов по шкале ВАШ, а при значениях на звуковой стимул от 303,71 мс до 336,66 мс и на вербальный стимул от 273,72 мс до 318,89 мс интенсивность ГБН определяют выраженной, относят к тяжелой степени и оценивают 7 и более баллов по шкале ВАШ. Способ расширяет арсенал средств для определения интенсивности головной боли напряжения. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"психиатрии им. С.С.Корсакова, 2005, 105, 1, с.83-85. DEMIRCI S., SAVAS S. The auditory event related potentials in episodic and chronic pain sufferers - Eur J Pain 2002; 6(3): 239-244.

Изобретение относится к области медицины, а именно нейрохирургии. Во время первого сеанса электростимуляции под контролем электроэнцефалографического (ЭЭГ) мониторинга устанавливают амплитуду и частоту электрического тока, при которых на ЭЭГ возникает реакция десинхронизации. Во время второго сеанса для стимуляции используют минимальные, средние и максимальные значения параметров, установленных на первом сеансе. При этом регистрируют акустические стволовые вызванные потенциалы и параметры, при которых происходит максимально выраженное укорочение латентностей пиков и межпиковых интервалов, определяют оптимальными для проведения стимуляции. Способ расширяет арсенал средств для проведения чрезликворной электростимуляции ствола головного мозга у больных тяжелой черепно-мозговой травмой. 9 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"T., KATAYAMA Y. et al. DBS therapy for a persistent vegetative state: ten years follow-up results. - Acta Neurochir Suppl. 2003; 87:15-8 (реферат), [он-лайн], [найдено 25.12.06], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и педиатрии. Проводит оценку слуховых потенциалов. При этом на 3-и сутки пациенту осуществляют подачу серии слуховых значимых и незначимых стимулов. Определяют латентный период эндогенной волны Р300 и при длине волны 314,1±1,42 мс диагностируют сотрясение головного мозга, а при длине волны 317,9±1,63 диагностируют ушиб головного мозга легкой степени. Способ расширяет арсенал средств для проведения дифференциальной диагностики сотрясения и ушиба головного мозга легкой степени.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"детей, журнал невропатологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - М., 2005, 105, 9, с.51-52. SCHALAMON J et al. Somatosensory evoked potentials in children with severe head trauma - Eur J Pediatr. 2005 Jul; 164(7):417-420.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии. Осуществляют регистрацию и исследование соматосенсорных вызванных потенциалов (ССВП). При этом проводят стимуляцию большеберцового нерва, регистрируют спинальный потенциал над остистым отростком первого поясничного позвонка и корковый потенциал над проекцией теменной доли. Определяют амплитуду N22 (A(N22)) спинального потенциала и амплитуду Р37 (А(Р37)) коркового потенциала. Рассчитывают коэффициент нормированного показателя амплитуды (КНПА) по формуле

При значении КНПА<2,2 диагностируют снижение функциональной активности пораженных структур мозга, а при КНПА>4,5 - поражение коры головного мозга. Способ позволяет повысить достоверность оценки, что достигается за счет дополнительного определения амплитуды коркового потенциала. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии. Осуществляют наложение электродов на ладонь, подают стимулирующие звуковые или зрительные раздражения и регистрируют вызванный кожный вегетативный потенциал (ВКВП). По полученной форме ВКВП относят к первому или второму типу, определяют показатели амплитуды, продолжительность латентного периода и длительность каждой фазы ВКВП. Проводят диагностику наличия или отсутствия отклонений путем сравнения полученных показателей ВКВП с соответствующими показателями здорового ребенка. При этом дополнительно выделяют третий тип ВКВП, в котором после латентного периода сразу следует восходящая, а затем нисходящая части второй фазы, завершающейся третьей фазой в виде следовой волны. При сравнении показателей ВКВП используют количественные соотношения, распределенные по возрастным группам 3-6, 7-11 и 12-15 лет. Способ расширяет арсенал диагностических средств для диагностики состояния структур вегетативной нервной системы. 3 табл., 1 ил.