Измерение для диагностических целей: ...измерение фазовой скорости пульсовой волны – A61B 5/0285

Группа изобретений относится к медицине. При осуществлении способа одновременно регистрируют две дифференциальные пульсограммы с двух пульсирующих участков поверхности тела над обследуемыми артериями. Определяют расстояния L между этими участками. Определяют время t пробега пульсовой волны между ними по сдвигу графиков кардиоциклов двух пульсограмм. Вычисляют скорость V распространения пульсовой волны по формуле V=L/ t. Устройство содержит два пьезодатчика, устройство сопряжения, ЭВМ и монитор. При этом устройство сопряжения включает в себя два усилителя, аналого-цифровой преобразователь (АЦП), блок гальванической развязки, блок преобразования, блок согласования и источник опорного напряжения. Группа изобретений позволяет упростить способ за счет исключения необходимости регистрации ЭКГ и повысить точность определения скорости распространения пульсовой волны давления крови по аорте и крупным артериальным сосудам. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к кардиологии. Определяют сигнал времени поступления импульса от пациента на основании измерения скорости распространения пульсовой волны. Определяют сигнал акселерометра от пациента. Определяют положение пациента по постоянной составляющей сигнала акселерометра. Нормируют сигнал времени поступления импульса для положения пациента. Запускают дополнительную операцию или получают значение кровяного давления с учетом сигнала времени поступления импульса и постоянной составляющей сигнала акселерометра. Для осуществления способа используют систему, которая включает: блок, акселерометр, контрольное устройство. Заявленная группа изобретений обеспечивает возможность контроля кровяного давления пациента, в процессе которого можно исключить сигналы ложной тревоги и/или излишние дополнительные измерения кровяного давления манжетным способом. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сосудистой хирургии, а также ультразвуковой ангиологии. Регистрируют пиковую линейную скорость кровотока (пЛСК) в магистральных артериях обеих верхних конечностей на уровне запястья, а также в магистральных артериях стопы на стороне клинического интереса. Определяют результирующий показатель пЛСК для верхних конечностей и для нижней конечности, представляющей клинический интерес. В дальнейших расчетах учитывают ту верхнюю конечность, результирующий показатель пЛСК которой выше. При отсутствии кровотока в одной из магистральных артерий запястья и/или стопы за результирующий показатель для верхней или нижней конечности принимают значение пЛСК, регистрируемое в единственной магистральной артерии с сохраненным кровотоком. Определяют отношение результирующих показателей в виде стопно-запястного скоростного индекса. При его значениях 1,00-1,30 регионарное кровообращение в исследуемой нижней конечности оценивают как нормальное. При значениях 0,80-0,99 - как легкую степень ишемии. При значениях 0,50-0,79 - как умеренную степень, а при значениях <0,50 - как тяжелую степень ишемии. Способ позволяет повысить объективность оценки регионального кровообращения нижних конечностей, а также оценить региональное кровообращение нижних конечностей у пациентов с критической ишемией. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, кардиологии. Пациенту на суточной интервалограмме выявляют наличие признаков синдрома ночной гиперсимпатикотонии. Определяют функциональный класс сердечной недостаточности. Устанавливают степень артериальной гипертонии. Определяют липидный профиль пациента. Клинически оценивают неврологический статус пациента. Измеряют рост, массу тела пациента с последующим вычислением индекса массы тела. Определяют образовательный уровень пациента. Каждый исследованный признак оценивают в баллах, полученные баллы суммируют. По сумме баллов находят значение риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний в отдаленном периоде после воздействия радиации для конкретного индивидуума. Способ позволяет с высокой точностью выявить лиц, имеющих риск развития негативного исхода от сердечно-сосудистых заболеваний в отдаленном периоде после воздействия радиации. 7 табл., 14 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической диагностике в ревматологии, кардиологии, терапии. Определяют индекс массы миокарда левого желудочка (ИММЛЖ). Для этого рассчитывают уравнение регрессии, включающее в качестве переменных скорость распространения пульсовой волны по сосудам эластического типа (Сэ), уровень общего холестерина (ОХ) и индекс DAS 28, по формуле: ИММЛЖ=47,25+8,26×ОХ+2,96×Сэ+0,85×DАS28, где 47,25 - свободный член, константа, 8,26 - нестандартизированный регрессионный коэффициент b, ОХ - уровень общего холестерина, ммоль/л, 2,96 - нестандартизированный регрессионный коэффициент b, Сэ - скорость распространения пульсовой волны по сосудам эластического типа, м/с, 0,85 - нестандартизированный регрессионный коэффициент b, DAS 28 - индекс активности ревматоидного артрита. При ИММЛЖ равном или больше 110 для женщин и ИММЛЖ равном или больше 125 для мужчин диагностируется гипертрофия левого желудочка. Способ может быть использован в качестве скринингово метода для предварительной оценки ИММЛЖ и отбора больных для проведения целенаправленного исследования.

Изобретение относится к медицине, а именно лучевой диагностике, и может быть использовано для оптимизации обследования детей при синдроме головной боли. Способ включает проведение клинических и инструментальных методов обследования, при этом проводят оценку каждого метода обследования в баллах: при отсутствии изменений - 0, сомнительных изменениях - 1, явных изменениях - 2. Вначале проводят клиническое обследование у невролога с исследованием неврологического статуса, у окулиста - с исследованием глазного дна, безопасные методы обследования: Эхо-ЭГ, ЭЭГ, РЭГ, УЗИ экстра- и интракраниальных сосудов с цветным доплеровским картированием. При сумме баллов от 1 до 2 детей переводят в группу динамического наблюдения, при сумме баллов от 3 до 4 дополнительно проводят рентгенографию черепа и шейного отела позвоночника и при сумме баллов от 3 до 6 детей переводят в терапевтически-диагностическую группу для превентивных мероприятий. При сумме баллов от 7 до 14 проводят МРТ или мультиспиральную КТ головного мозга и при выявлении явных изменений направляют ребенка в лечебную группу. Способ обеспечивает улучшение качества и безопасности диагностики причин головной боли у детей. 10 ил.

Изобретение относится к медицине, касается использования показателей выживаемости пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) ишемической этиологии. Регистрируют и измеряют скорости распространения пульсовой волны (СПВ) на аорто-бедренном участке. Повышение СВП более 11,5 м/с оценивают как ухудшение течения ХСН и принимают в качестве маркера неблагоприятного прогноза течения заболевания, проявляющегося в увеличении всех сердечно-сосудистых событий, включая сердечно-сосудистую летальность, нефатальные инфаркты и инсульты, госпитализацию по поводу декомпенсации ХСН. Способ выявляет прогностически значимый показатель для оценки течения заболевания у больных с хронической сердечной недостаточностью ишемической этиологии. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии. Устанавливают датчики для сфигмографических исследований. Подключают их к регистратору и проводят пятиминутную регистрацию сфигмограмм. Определяют среднюю скорость распространения пульсовой волны. По полученным данным определяют коэффициент вариации скорости распространения пульсовой волны и сравнивают его с нормой. При этом, если средняя скорость распространения пульсовой волны превышает 9,3 м/с и коэффициент вариации скорости распространения пульсовой волны превышает 9%, у пациентов с артериальной гипертонией диагностируют наличие сосудистого ремоделирования. Способ позволяет повысить точность диагностики, что достигается за счет учета показателя вариабельности скорости распространения пульсовой волны. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской диагностике. Средство измерения содержит кишечный зонд с надувным гибким держателем на дистальном конце и, по меньшей мере, одним датчиком давления, закрепленным на держателе. В наружном состоянии надувного гибкого держателя датчик давления располагается на максимальном расстоянии от кишечного фонда прибора, для совместной работы со средством измерения содержит средство для регистрации давления во времени и средство для его воспроизведения графическим или иным способом. Изобретение позволяет быстро определить кровоток в желудочно-кишечном тракте. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Устройство относится к медицинской технике и может быть использовано при определении состояния сердечно-сосудистой системы. Устройство содержит компрессор, пневмокпапан стравливания, две окклюзионные манжеты, одна из которых плечевая, другая - для предплечья, датчики давления и пульсовой волны с выходными фильтрами, аналого-цифровой преобразователь и блок управления, связанный с компьютером. Манжеты выполнены с возможностью закрепления на одной руке пациента и связаны между собой через регулируемый пневмоклапан. Плечевая манжета в первом варианте связана с датчиком давления, выполненным с возможностью регистрации постоянной и переменной в диапазоне тонов Короткова составляющих давления, а во втором варианте - с раздельными датчиками давления и акустическим датчиком тонов Короткова. Манжета для предплечья пневматически связана с акустическим датчиком тонов Короткова. Блок управления содержит микропроцессор, коммутатор и интерфейс для связи с компьютером. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, касается использования диагностического теста для определения эндотелийнезависимой реактивности артерий путем оценки изменений скорости распространения пульсовой волны в ходе пробы с нитроглицерином. Для этого предварительно определяют СПВ в покое по стандартной методике. При проведении пробы определяют СПВ на каротидно-радиальном участке. Затем исследуемый принимает нитроглицерин в дозе 500 мкг сублингвально. Далее через 2 и 5 минут после приема нитроглицерина определяют СПВ. В норме на протяжении всего исследования процент снижения СПВ сохранялся практически одинаковым. У больных ИБС изменение СПВ было анологичным, но менее продолжительным по времени, а именно менее 5 минут. Заявленный способ позволяет провести функциональную пробу для оценки эндотелиальной функции артерий как рутинное исследование в клинической практике, не требующее дорогостоящего оборудования, инвазивного вмешательства и длительного времени. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"функции сосудистого эндотелия у больных с артериальной гипертензией. Кардиология, 2004, №.4, с.24-28.