Измерение для диагностических целей: .измерение температуры частей тела – A61B 5/01

Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для определения давности локального повреждения мягких тканей по температуре области мягких тканей. Способ заключается в проведении дистанционной термографии, с помощью которой определяют максимальную и минимальную температуры области локального повреждения мягких тканей и интактного участка. Кроме того, определяют площадь локального повреждения мягких тканей, однородную по температуре, и коэффициент излучения. На основании полученных данных рассчитывают давность локального повреждения мягких тканей. Способ позволяет повысить точность и расширить функциональные возможности определения давности локального повреждения мягких тканей (кровоподтека, внутримышечной инъекции), за счет максимально полного учета теплового состояния тела пациента в области локального повреждения мягких тканей. 2 пр.

Изобретение относится к области термометрии и может быть использовано для измерений температуры тела. Датчик температуры изготавливается из нескольких слоев, где первый слой имеет центральный нагревательный элемент, встроенный в него. Второй слой, скрепленный с первым, имеет, по меньшей мере, один первый терморезистор, встроенный в него, для измерения первого значения температуры. Третий слой имеет, по меньшей мере, один второй терморезистор, встроенный в него, отделенный от первого терморезистора, для измерения, по меньшей мере, одного второго значения температуры. Данный третий слой приспособлен находиться в контакте с кожей тела для проведения тепла, исходящего от тела, сквозь указанные слои. Разница между первым и вторым значениями температуры обозначает тепловой поток от тела. Тепло, испускаемое центральным нагревательным элементом, настраивается противоположно тепловому потоку до достижения нулевого теплового потока, где температура в, по меньшей мере, одном втором терморезисторе при нулевом тепловом потоке указывает значение температуры тела. Данные слои являются слоями ткани. Технический результат - повышение точности измерения температуры тела. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и может быть использовано для мониторинга уровня гликемии. О показателях гликемии косвенно судят по измеренным показателям температуры и/или тепловых потоков с помощью датчиков измерительного устройства в области поверхностных вен головы. При этом, предварительно производят калибровку данных концентрации глюкозы крови, полученных инвазивным путем, и измеренных показателей, с помощью математической формулы: X_g ^*=X₁ ^*+Х₂ ^*, где X₁ ^*=K_TПW_ТП(s)Х_Т ^*, Х₂ ^*=K_ПW_ТП(s)X_П ^*, где X_T ^* - безразмерное отклонение температуры от установившегося значения, Х_П ^* - безразмерное отклонение теплового потока от установившегося значения, W_ТП(s)=е^{- s} - передаточная функция концентрации глюкозы в крови по температуре и тепловому потоку, - запаздывание изменения глюкозы крови относительно отклонения температуры, К_ТП, К_П - калибровочные коэффициенты, s=d/dt - оператор дифференцирования. Настройку калибровочных коэффициентов и времени запаздывания производят в автоматическом режиме по периодически поступающим в вычислительный блок устройства данных, полученных инвазивным путем. Способ позволяет с высокой точностью осуществлять мониторинг гликемии, в том числе за счет систематической настройки калибровочных коэффициентов и времени запаздывания. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для определения уровня ампутации нижних конечностей у больных сахарным диабетом 2 типа с некротическим поражением стоп. Для этого на кожу ладонной поверхности дистальной фаланги 2 пальца правой кисти обследуемого накладывают термодатчик. Измеряют температуру в покое в течение 10 минут. Затем, продолжая непрерывную регистрацию температуры, проводят непрямую холодовую пробу с погружением левой кисти в ванночку с водно-ледовой смесью при температуре 0°С на 3 минуты. Результаты фиксируют на 10-й минуте до пробы и на 13-й минуте по окончании холодовой пробы. Далее рассчитывают значение разницы температур (Т) по определенной математической формуле. При величине Т от 0°С до -0,15°С определяют показания к малой ампутации пораженной нижней конечности. При величине Т, равной или меньшей -0,15°С, определяют показания к большой ампутации пораженной нижней конечности. Способ обеспечивает повышение точности определения адекватного уровня ампутации нижних конечностей у данной категории больных. 3 пр.

Изобретение относится к терапевтическим системам для выделения энергии в целевую точку. Система содержит терапевтический модуль для индуцированного нагрева целевой зоны, выполненный с возможностью измерения температуры в поле измерений целевой зоны, и управляющий модуль регулировки терапевтического модуля, выполненный с возможностью создания априорной оценки индуцированного нагрева перед выделениями энергии на основе измеренной температуры, причем последовательные выделения энергии разделены периодом охлаждения. Управляющий модуль дополнительно выполнен с возможностью априорной оценки периода охлаждения на основе оценки индуцированного нагрева перед выделениями энергии и с возможностью регулирования периода охлаждения на основе оценки периода охлаждения. Машиночитаемый носитель системы имеет сохраненную на нем компьютерную программу, которая при выполнении предписывает терапевтическому модулю выполнять последовательные выделения энергии и содержит команды для создания априорной оценки, регулировки терапевтического модуля и создания перед выделениями энергии априорной оценки периода охлаждения. Использование изобретения позволяет повысить точность выделения энергии в целевую зону. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к терапевтическим средствам для выделения энергии в целевую точку. Терапевтическая система содержит терапевтический модуль, выполненный с возможностью последовательных выделений энергии в целевую зону, причем последовательные выделения разделены периодом охлаждения, термометрический модуль, выполненный с возможностью измерения максимальной температуры в поле измерений, расположенном вне фокуса выделяемой энергии, и модуль управления, выполненный с возможностью регулировки периода охлаждения в зависимости от измеренной максимальной температуры вне фокуса во время периода выделения энергии перед периодом охлаждения. Машиночитаемый носитель системы имеет сохраненную на нем компьютерную программу, содержащую инструкции, которые при выполнении предписывают терапевтической системе выполнять последовательные выделения энергии, измерения максимальной температуры и регулировку периода охлаждения на основе измеренной максимальной температуры вне фокуса во время периода выделения энергии перед периодом охлаждения. Использование изобретения позволяет повысить точность выделения энергии в целевую зону для более точной установки периода охлаждения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается способа, который может быть использован при проведении диагностики сахарного диабета 1-го типа. Для этого регистрируют накожную температуру в проекции хвостовой части поджелудочной железы в зоне Мэйо-Робсона на уровне I-II поясничных позвонков левого реберно-позвоночного угла и в симметричной зоне в правой части тела. Сканирование проводят через регулярные отверстия в трафарете, выполненном из эластичной ткани и надетом на фронтальную часть туловища пациента. При сканировании используют температурный зонд с погрешностью, не превышающей 0,001°C. Массив измеренных температур представляют в виде температурного поля. Сравнивают форму и интенсивность теплового отображения в проекции хвостовой части и в симметричной зоне и устанавливают разность интенсивности теплового отображения, которую учитывают в процессе диагностики сахарного диабета 1-го типа. Способ легко воспроизводим, безопасен и безвреден для пациентов. 4 ил., 1 рис., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для ранней диагностики рецидивов варикозной болезни нижних конечностей после операции Эндоваскулярная лазерная облитерация (ЭВЛО). Для этого проводят комбинированную термометрию - измерение кожной инфракрасной температуры (ИК) и глубокую микроволновую термометрию (РТМ) в 12-ти симметричных точках, расположенных по задней поверхности голеней. Затем полученные показатели термограмм сравнивают с интервалами значений основных термографических признаков пациентов после ЭВЛО без рецидива ВБ (НОРМА-2). При этом каждому интервалу выставляют оценку «1» или «-1». Если пациент попадает по конкретному признаку в интервал «НОРМА-2», то выставляют оценку «1». Если попадает в интервал ВБ, то ему выставляют оценку «-1». Далее вычисляют сумму всех оценок. Если рассчитанное значение отрицательное, то данному пациенту ставят диагноз рецидив ВБ после ЭВЛО. Способ повышает точность неинвазивной диагностики послеоперационных рецидивов варикозной болезни вен нижних конечностей. 3 пр., 5 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к устройствам для выявления температурных аномалий внутренних тканей биологического объекта, и может быть использовано для неинвазивного раннего выявления риска рака. Антенна-аппликатор содержит отрезок первого волновода, частично или полностью заполненный диэлектриком, имеющий один закрытый конец и противоположный открытый конец, контактирующий с биологическим объектом, первую систему возбуждения электромагнитных волн, расположенную в первом волноводе между закрытым концом первого волновода и диэлектриком, соединенную с первым входом микроволнового радиотермометра, отрезок второго волновода, частично или полностью заполненный диэлектриком, имеющий один закрытый конец и противоположный открытый конец, контактирующий с биологическим объектом, находящийся внутри первого волновода, а также вторую систему возбуждения электромагнитных волн, расположенную во втором волноводе между закрытым концом второго волновода и диэлектриком, соединенную со вторым входом микроволнового радиотермометра. Устройство для определения температурных изменений помимо антенны-аппликатора содержит также вычислительное устройство, связанное с датчиками температуры и микроволновым радиотермометром. Использование изобретения позволяет повысить чувствительности метода радиотермометрии при выявлении злокачественных опухолей.2 н. и 13 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано при проведении мониторинга успешности спинальной анестезии. Предложено устройство, которое содержит по меньшей мере один электронный датчик температуры для измерения температуры поверхности кожи в пределах по меньшей мере одного дерматома пациента, связанный с клейкой лентой, служащей для его фиксации на теле пациента. Электронное аналитическое устройство, связанное с одним датчиком температуры и выполненное с возможностью мониторинга измерительного сигнала, сформированного по меньшей мере одним датчиком температуры. При этом электронное аналитическое устройство способно, в случае обнаружения повышения температуры поверхности кожи примерно на 2-3°C, устанавливать наступление анальгезии в дерматоме, который примерно на 2-3 дерматома ближе к пояснично-крестцовым позвонкам, чем дерматом, в котором датчик температуры измеряет температуру поверхности кожи. Дисплей, отображающий оптическими и/или акустическими средствами результат анализа, полученный электронным аналитическим устройством. При этом по меньшей мере один датчик температуры связан с цифровым аналитическим устройством через по меньшей мере один аналого-цифровой преобразователь. Дисплей отображает в форме графика тело человека с графическим выделением на нем дерматомов, в которых достигнута анальгезия, и/или дерматомов, температура поверхности кожи в которых с повысилась примерно на 2-3°C. Изобретение обеспечивает эффективный и адекватный мониторинг успешности спинальной анестезии за счет точного контроля места обезболивания вследствие местного измерения температуры поверхности кожи. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинико-экспертной диагностике общей патологической физиологии. Проводят диагностику стадии нейропатии у больных с сахарным диабетом 2 типа. Исследуют температурную чувствительность, при этом проводят температурное исследование стопы сенсорным путем последовательно, определяя сначала температуру адаптации, затем, подавая измененный температурный стимул, измеряют пороговые значения как минимум в трех зонах. Результаты измерений записывают и определяют температурный коэффициент стопы по формуле:

Тк=(Тч1-Хч1)×(Тч2-Хч2)× ×(Тчn-Хчn), где (Тчз-Хчз)(Тчз-Хчз)(Тчз-Хчз), где Тк - температурный коэффициент стопы, Тч1, 2 - тепловая чувствительность в выбранных зонах (1, 2 ), Хч1, 2 - холодовая чувствительность в выбранных зонах (1, 2 ), Тчз - среднее значение тепловой чувствительности у здоровых людей без нейропатии, Хчз - среднее значение холодовой чувствительности у здоровых людей без нейропатии. Далее по значению температурного коэффициента стопы оценивают стадию нейропатии. Оценку показателей осуществляют следующим образом: отсутствие нейропатии - Тк 2; субклиническая нейропатия: А - Тк от 2 до 50; Б - Тк от 51 до 100; клиническая нейропатия - Тк от 101 до 200; выраженная (осложненная) нейропатия - Тк более 200. Способ позволяет повысить эффективность диагностики стадии нейропатии у больных с сахарным диабетом 2 типа за счет применения количественных тестов. 6 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и функциональной диагностике, и может быть использовано для диагностики хронической венозной недостаточности вен нижних конечностей (ХВН). Для этого методом комбинированной термометрии измеряют кожную инфракрасную температуру (ИК) и глубокую микроволновую температуру (РТМ) в 12-ти симметричных точках, расположенных по задней поверхности правой и левой голени. Далее на основании полученных данных определяют наличие асимметрий температурных полей каждой голени обследуемого, для чего вычисляют по определенным математическим формулам следующие показатели: абсолютный латерально-медиальный градиент, осцилляцию температурного поля, разность температур в точке (1) и средней температуры в точках (10), (11) и (12). Затем сравнивают полученные значения с определенными диапазонами значений этих показателей. При выявлении отклонения от указанных диапазонов хотя бы одного из значений вычисленных показателей диагностируют хроническую венозную недостаточность нижних конечностей. При отсутствии отклонений определяют расстояние между температурными полями голеней обследуемого (R) по определенной математической формуле. Затем сравнивают полученные значения с нормальным значением этого показателя. В том случае, если R больше 45,35, диагностируют хроническую венозную недостаточность нижних конечностей. Способ позволяет диагностировать ХВН на ранних этапах ее развития, что в свою очередь обеспечивает своевременную профилактику осложнений данного заболевания. 2 пр., 5 табл.

Изобретение относится к области приборостроения и может быть использовано в медицинских целях для измерения температуры тела пациентов. Заявлен электронный термометр, в котором состояние контакта с человеческим телом может подтверждаться с помощью простой, удобной для сборки конфигурации. Электронный термометр включает полый внешний корпус с зондом 30, содержащим блок измерения температуры, который соприкасается с измеряемой областью пользователя своим передним концом, температурный датчик 6, расположенный в блоке измерения температуры, для определения температуры, внутренний корпус 40, который установлен в осевом отверстии внешнего корпуса. На внутреннем корпусе 40 закреплена электронная монтажная плата. Устройство также содержит схему управления, которая обрабатывает данные из температурного датчика 6, сформированную в электронной монтажной плате, и пару электродов 7а и 7b, которая зафиксирована на внутреннем корпусе 40. Электроды 7а и 7b установлены внутри зонда 30 посредством установки внутреннего корпуса 40 на внешнем корпусе. В схеме управления обеспечен блок определения, измеряющий электростатическую емкость между парой электродов и определяющий, находится ли зонд 30 в надлежащем контакте с измеряемой областью пользователя, на основании изменения измеренной электростатической емкости. Технический результат: повышение точности измерения температуры. 5 з.п. ф-лы, 25 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки возможных осложнений у стоматологических пациентов после оперативного вмешательства. Измеряют температуру на верхней и нижней губах и языке и прогнозируют высокий риск развития послеоперационных осложнений при температуре верхней губы 34.6°C и выше, температуре нижней губы 35.0°C и выше, температуре языка 34.8°C и выше. Способ обеспечивает повышение точности и доступности прогнозирования. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к определению источника болевой импульсации при рефлекторных болевых синдромах, обусловленных дегенеративными заболеваниями позвоночника. Способ заключается в блокаде медиальных ветвей спинномозговых нервов, иннервирующих дугоотростчатые суставы. Блокаду проводят на уровне предварительно выявленной зоны поражения. При этом перед однократным введением анестетика регистрируют тепловизионную картину с задней поверхности ягодиц, бедер, голеней и подошвенной поверхности стоп. Через 20-30 минут после блокады повторно регистрируют тепловизионную картину с указанных областей и сравнивают полученный результат с исходным. При исчезновении областей сниженного инфракрасного излучения или при нарастании абсолютных значений температуры в указанных областях более чем на 1°C, устанавливают, что источником болевой импульсации являются соответствующие дугоотростчатые суставы. Способ позволяет сократить время исследования, уменьшить лучевую нагрузку и снизить частоту диагностических ошибок. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, реаниматологии, реабилиталогии, и может быть использовано для ранней реабилитации больных в остром периоде инсульта. Для этого больному проводят мониторинг и медикаментозную коррекцию артериального давления (АД), сердечной деятельности, основных параметров гомеостаза. Причем при наличии у больного, страдающего артериальной гипертензией уровня систолического артериального давления (САД) не более 220 мм рт. ст., диастолического давления (ДАД) не более 120 мм рт. ст, не страдающего артериальной гипертензией, и в случае проведения тромболитической терапии уровня САД не более 185 мм рт. ст., уровня ДАД не более 100 мм рт. ст., наличия температуры тела не выше 39°С, ЧСС не менее 45 и не более 120 ударов в минуту, отсутствия острых нарушений сердечного ритма, сатурации крови не менее 92% и частоты дыхания, в случае если больной находится на самостоятельном дыхании, не превышающем 30 дыханий в минуту, а при проведении искусственной вентиляции легких отсутствия десинхронизации больного с аппаратом ИВЛ, одновременно на фоне медикаментозной коррекции и под контролем мониторинга показателей АД, ЧСС, сатурации крови, температуры тела и частоты дыхания, проводят роботизированную механотерапию рук и ног на тренажере MOTOmed letto. При этом в первые сутки проводят пассивные круговые движения ногами в течение 40 минут, со скоростью 20 оборотов в минуту и сменой направления - «вперед-назад» через каждые 5 минут, а затем круговые движения руками - в течение 30 минут, со скоростью 20 оборотов в минуту и той же сменой направления, причем на вторые сутки и все последующие дни время пассивных круговых движений ногами увеличивают до 60 минут, продолжительность курса механотерапии 21 день. Способ позволяет добиться ускорения восстановления при неврологическом дефиците на раннем этапе и снизить частоту тромбозов в системе нижней полой вены. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для лечения объемных сосудистых и нейропластических образований. Проводят коагуляцию с использованием инвазивного воздействия путем вкола в патологически измененную ткань световода неодимового лазера с длиной волны 1064 мкм. Коагуляцию осуществляют при мощности 18-25 Вт, частоте импульсов 50 Гц до повышения эхогенности в области воздействия и до температуры кожного покрова 55-60°С с последующим выводом продуктов распада с помощью дренажа. Желательная толщина световода 0,6 мм. Способ позволяет проводить закрытые хирургические операции, предотвратить токсические осложнения, исключить грубые косметические повреждения. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для опто-пирометрического мониторинга температуры ткани в реальном времени. Катетер содержит тело катетера, дистальную секцию наконечника, включающую абляционный электрод, содержащий оболочку и пробку, образующие полость, и оптическое волокно, проходящее через полость, дистальный конец которого размещен в отверстии оболочки абляционного электрода. Оптическое волокно обеспечивает детектирование излучения черного тела в процессе абляционного удаления ткани. Катетер входит с состав систем для детектирования излучения черного тела в ходе абляционного удаления ткани и для абляционного удаления и измерения температуры ткани. Катетер для абляционного удаления сердечной ткани содержит также отклоняемую часть, дистальную к телу катетера, секцию наконечника с электродом РЧ абляционного удаления сердечной ткани, и оптический коллектор для детектирования излучения черного тела из сердечной ткани. Этот катетер входит в состав системы для удаления сердечной ткани и измерения температуры ткани, содержащей также систему детектирования оптического излучения, связанную с оптическим коллектором, для обработки сигналов, представляющих длину волны, по меньшей мере, части излучения черного тела, для определения температуры ткани. Использование изобретения позволяет проводить мониторинг температуры ткани в реальном времени в ходе удаления повреждения с возможностью предотвращения критических порогов температуры. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической диагностике, и может быть использовано как экспресс-метод выявления нарушений агрегатного состояния крови. Для этого больному проводят эхокардиографическое и электрокардиографическое исследования, измеряют систолическое артериальное давление, температуру тела. Полученные данные обрабатывают и по полученной характеристике проводят сравнение с характеристикой контроля, предварительно полученной после обработки данных эхокардиографического и электрокардиографического исследований, измерения систолического давления, температуры у здоровых доноров крови. По результатам сравнения судят о степени нарушения агрегатного состояния крови, причем в качестве характеристики контроля используют цифровую характеристику степени гемоагрегационного взаимодействия в потоке крови (HAWR), которую рассчитывают по формуле

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и функциональной диагностике, и может быть использовано для диагностики состояния системы микроциркуляции крови в пальцах рук при вибрационной болезни. Для этого с помощью инфракрасного термографа определяют на каждой из конечностей наиболее холодный палец. Затем на этот палец устанавливают датчик лазерного доплеровского флоуметра. Далее проводят окклюзионную пробу с артериальной окклюзией. При этом одновременно регистрируя показатель микроциркуляции крови флоуметром и температуру поверхности кожи термографом в области дистальной фаланги выбранного пальца в предокклюзионный, окклюзионный и постокклюзионный периоды стандартной длительности. В результате получают зависимости температуры поверхности кожи и показателя микроциркуляции крови от времени пробы. При этом дополнительно рассчитывают параметр инерционности биоткани . Если т менее 30 с и резервный кровоток РК не более 145% - диагностируют отсутствие признаков вибрационной болезни. При увеличении РК свыше 145% и увеличении до 50 с констатируют развитие 1-й стадии заболевания. При РК свыше 145% и увеличение т более 50 с диагностируют 2-ю стадию вибрационной болезни. Способ обеспечивает повышение точности и информативности окклюзионных проб, что, в свою очередь, позволяет более достоверно определить тип микроциркуляции, выявить функциональные нарушения в системе микроциркуляции крови и установить стадию этого заболевания. 4 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при изготовлении и установке стоматологических конструкций. Предварительно проводят инфракрасную диагностику термоустойчивости зубных рядов. При выявлении равномерности понижения температуры в зубных рядах и симметричности зон охлаждения состояние зубов оценивают как здоровое и прогнозируют возможность установки стоматологической конструкции. При установлении неравномерного понижения температуры зубов в зубных рядах и несимметричности зон охлаждения в них оценивают состояние термоконтрастных зубов как нездоровое. Проводят их лечение под инфракрасным контролем. Выбор пломбировочных материалов осуществляют с помощью тепловизора. Стоматологическую конструкцию изготавливают из материала с термостабильными свойствами и поверхностью, покрытой материалом с антиадгезивными свойствами. Установку осуществляют под инфракрасным контролем динамики понижения температуры в зубных рядах и стоматологической конструкции. Способ позволяет оценить состояние зубных рядов и качество изготовленных и установленных стоматологических конструкций за счет проведения инфракрасной диагностики и изготовления стоматологической конструкции из материалов с термостабильными и антиадгезивными свойствами. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно - к неврологии. Способ заключается в измерении разности температур между биологически активной точкой С 7 канала сердца и интактной зоной кожи пациента. Измерения проводят каждую секунду на протяжении, как минимум, двух минут до лечения и на седьмые сутки лечения. Если на седьмые сутки лечения показатели частоты и длительности положительных изменений разности температур в точке С 7 на 20% и более превышают аналогичные показатели до начала лечения, судят о высокой вероятности выраженной положительной динамики неврологического статуса, психо-эмоционального состояния и уровня качества жизни пациентов к окончанию курса восстановительной терапии. Если на седьмые сутки лечения показатели частоты и длительности положительных изменений разности температур в точке С7 у пациентов менее чем на 20% превышают аналогичные показатели до начала лечения, судят о низкой эффективности выбранной схемы терапии и рекомендуют изменить ее. Способ удобен при использовании, атравматичен, неинвазивен. 2 пр. 2 табл., 1 ил.

Группа изобретений относится к устройствам для медицинской диагностики. Устройство для измерения внутренней температуры тела содержит, по меньшей мере, один электронный датчик температуры, включающий два разделенных изолирующим материалом проводящих тела, и контроллер показаний, включающий корректор температуры, для снятия входных показаний температуры от указанного датчика и получения из нее внутренней температуры тела. Датчик соединен с поверхностью, температура которой приблизительно равна внутренней температуре тела. Корректор увеличивает входные показания температуры для учета разности температуры между входным показанием и внутренней температурой тела и содержит измеритель емкости для измерения взаимной емкости проводящих тел. При этом разность температур выводится из взаимного сопротивления и одного или нескольких показаний температуры с датчика. Также устройство может содержать датчик уровня кислорода в крови с оптическим источником для создания регулируемого нагрева, на основании которого корректор температуры выводит величину увеличения входного показания температуры. Также проводящие тела могут быть разнесены так, что одно из них находится в тепловом контакте с указанной поверхностью, а контроллер оценивает поток тепла между проводящими телами и корректирует снятое показание температуры. Применение группы изобретений позволит повысить точность неинвазивного измерения внутренней температуры тела при относительной нечувствительности к точности расположения устройства. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики дисфункции жевательных мышц. Для этого проводят доклиническое исследование функционального состояния жевательных мышц. При этом функциональное состояние жевательных мышц определяют путем измерения разности поверхностной температуры в покое и при максимальном сжатии челюстей между опорной точкой и точками сравнения. При этом опорная точка находится в середине соединяющей внутренние края бровей линии. Точки сравнения находятся в области передних пучков височной мышцы и в области наиболее выступающей части собственно жевательной мышцы. При значениях разницы температуры между опорной точкой и точками сравнения в покое 0,2°С, при нагрузке 0,3-0,5°С диагностируют нормальное состояние жевательных мышц. При значениях разницы температур в покое 0,2°С, при нагрузке 0,6-0,8°С диагностируют адаптивную компенсаторную гипертрофию жевательных мышц. При значениях разницы температур в покое 0,3-0,4°С, при нагрузке отсутствие повышения температуры диагностируют патологическую дистрофию жевательных мышц. При разнице температур в покое меньше 0,2°С и понижении температуры при нагрузке диагностируют функциональную декомпенсацию. Способ позволяет упростить процесс диагностирования, повысить достоверность результатов диагностики, контролировать эффективность проводимого лечения. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для электротермометрической диагностики тканевых изменений при синдроме диабетической стопы. Для этого измеряют поверхностную температуру кожи датчиком температуры последовательно по передней, латеральной, задней и медиальной поверхностям в 27 точках правой и левой нижних конечностей. При сохранении температуры в пределах нормы в месте ишемии диагностируют I степень ишемии. При повышении температуры в месте ишемии на 0,5±0,12°C от нормы при неизменных проксимальных и дистальных показателях диагностируют IIа степень ишемии. При снижении температуры проксимальнее места ишемии на 0,8±0,5°C и повышении на 0,7±0,14°С в месте ишемии с нормальными параметрами дистальнее диагностируют IIb степень ишемии. При снижении проксимальнее места ишемии на 1,12±0,27°C или на 1,37±0,47°C с повышением в месте ишемии на 1,1±0,27°C или на 1,22±0,3°C при сниженных дистальнее места ишемии параметрах на 0,64±0,17°C или на 0,72±0,28°C диагностируют IIIa, IIIb степени соответственно. При снижении температуры проксимальнее ишемии на 1,53±0,61°C или на 1,86±0,72°C, в месте ишемии на 1,44±0,53°C или 1,57±0,52°C, дистальнее места ишемии на 0,89±0,38°C или 1,17±0,4°C диагностируют IVa, IVb степени ишемии соответственно. Способ позволяет дифференцировать уровень трофических изменений при простоте, быстроте и достоверности результатов, безопасности применения, что позволяет своевременно применить адекватное лечение. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, ангиологии, кардиологии, физиологии. Проводят оценку кровообращения путем тепловизионного исследования рук и компьютерного анализа вариабельности сердечного ритма до и после холодовой пробы. Основаниями для углубленного обследования по поводу ишемической болезни сердца являются определяемая до холодовой пробы гипотермия предплечья и пальцев левой руки и контактный путь передачи тепла со стороны предплечья к кисти при повышенной активности симпатической нервной системы или равновесии отделов вегетативной регуляции сердечного ритма после проведения пробы. Способ обеспечивает расширение информативности функциональной холодовой пробы для выявления больных с ИБС, упрощение исследования функциональных особенностей сердечно-сосудистой системы при отборе лиц указанной группы. 1 пр., 3 табл.

Изобретение относится медицине, детской онкологии, и может быть использовано в комплексном лечении детей с гемангиомами. Способ включает определение показаний диагностической инфракрасной термографии (ДИТ) в области гемангиомы, или в области гемангиомы с гнойной или чистой раной, или в месте изъязвлений гемангиомы и воздействие монохромного светодиодного излучения красного диапазона =0,67 мкм. В зависимости от показаний ДИТ выбирают энергетическую дозу излучения W, Дж/см²: при показаниях ДИТ от +1,0 до +0,8°С используют дозу 2,25, от +0,7 до +0,6°С - дозу 1,25, от +0,5 до +0,3°С - дозу 0,9, от +0,2 до +0,1°С - дозу 0,25. При показаниях ДИТ 0°С не рекомендуют светодиодное излучение в качестве лечебного воздействия. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения, индивидуальный подход с улучшением качества жизни и функционального состояния ребенка, стимуляцию регресса гемангиомы с образованием мягкого рубца, с исключением хирургического, криогенного, гормонального лечения, короткофокусной рентгенотерапии. 4 пр., 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии. Оценивают две группы факторов: системные с клиническими параметрами и фактор мозгового кровотока с допплерографическими параметрами. При этом показатели определяют и оценивают в весовых единицах, как это показано в таблице 1 и в таблице 2. Полученные данные суммируют, а степень выраженности церебральной ишемии С_вци рассчитывают по математической формуле: С _вци=(( (ОКВ_i+ФДВ_j)/lim (КВ_i+ДВ_j))×100%, где КВ _i - весовые единицы клинических показателей; ДB_j - весовые единицы допплерографических показателей; ФКВ_i - весовые единицы фактических клинических показателей; ФДВ _j - весовые единицы фактических допплерографических показателей. При значении С_вци от 0 до 25% диагностируют 1 степень, при С_вци 26-50% - 2 степень, при С_вци 51-75% - 3 степень, при С_вци 76-100% - 4 степень вторичной церебральной ишемии после хирургического удаления злокачественного новообразования головного мозга. Способ позволяет повысить достоверность диагностики, что достигается за счет комплексной оценки системных и клинических показателей. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для контроля темпа дистракции в очаге костеобразования. Для этого проводят реографическое исследование регионарного кровотока поврежденной голени с определением реографического индекса (РИ) и максимальной скорости быстрого кровенаполнения (МСБКН) от начала и до окончания дистракции. Затем выполняют дистанционно термодиагностику в очаге костеобразования при помощи тепловизора и определяют модуль температуры (ТТ). До начала дистракции и 1 раз в неделю до ее окончания определяют общий индекс (ОИ) состояния костной ткани в очаге костеобразования по формуле: ОИ=РИ×МСБКН×ТТ. При значении ОИ меньше 1,0 темп дистракции снижают до 0,5 мм в сутки. При значении ОИ от 1,0 до 2,0 темп дистракции снижают до 0,75 мм в сутки. При значении ОИ больше 2,0 дистракцию выполняют темпом 1,0 мм в сутки. Способ позволяет повысить точность определения темпа дистракции до операции и контролировать его в ходе лечения за счет одновременной оценки совокупности исследуемых показателей поврежденной нижней конечности, обеспечить в результате получение полноценной костной ткани в зоне костеобразования в более ранний срок, социально реабилитировав больного. 6 ил., 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике, а именно к хирургическим устройствам для сведения краев раны, и может быть использовано для дозированного сведения краев обширных гранулирующих ран. Устройство содержит две сборные бранши с фиксирующими рейками и выполненные из двух пластин и модуль контроллера. Пластины соединяются между собой и зажимают спицу. На конце реек имеются пружины, передающие усилие растяжения краев раны на одну из бранш и имеющие в качестве точек фиксации шипы на рейках и наружную сторону бранш. На рейках установлены два датчика усилия сближения краев раны, соединенные с модулем контроллера. С ним же соединены четыре датчика температуры кожи, устанавливаемые в области вкола и выкола спиц. Использование устройства позволит ускорить заживление раны путем повышения эффективности воздействия на внераневой вставочный рост клеток кожи перивульнарной области. 1 ил.