Биоциды, репелленты или аттрактанты, или регуляторы роста растений, содержащие гетероциклические соединения: ..шестичленные кольца с одним атомом азота и одним атомом кислорода или серы в положениях 1,3 – A01N 43/86

Описываются замещенные 2-пиридил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазины формулы 1, активирующие прорастание семян пшеницы, проявляющие рострегулирующую активность. Это позволяет получить новые соединения, перспективные для химии биологически активных веществ, расширяющие ассортимент веществ с рострегулирующими свойствами в ряду замещенных 1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазинов, улучшающих посевные качества семян, позволяющих получить всходы с высоким уровнем жизнеспособности, обуславливающим увеличение потенциальной продуктивности проростков. 1 табл.

1.1 R=Et,

1.2 R=Et,

1.3 R=Ph,

1.4 R=Ph,

Описывается применение 2-(3-нитрофенил)-4,4-дифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазина III, 2-(3-нитро-2-бромфенил)-4,4-дифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазина IV, 2-(5-метилфур-2-ил)-4,4-дифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазина V в качестве антидота гербицидов гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты для защиты проростков подсолнечника. Техническим результатом изобретения является расширение спектра применения уже известных соединений ряда замещенных 1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазинов, а именно использование их в качестве антидотов, позволяющих снижать негативное воздействие гербицида гормонального действия на подсолнечнике. 2 табл.

Описывается применение 4,4-диэтил-1,2-дигидро-4Н-3,1-нафтоксазина III, 4,4-дифенил-3,1-бензоксазино(1,2-с)(1,3)нафтоксазина IV, 4,4-дифенил-11-метил-3,1-бензоксазино(1,2-с)(1,3)нафтоксазина V и 4,4-диэтил-3,1-бензоксазино(1,2-с)(1,3)нафтоксазина VI

где IV R=Ph, R₁=H; V R=Ph, R₁=CH₃; VI R=C ₂H₅, R₁=H, в качестве антидота гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты для защиты проростков подсолнечника. Техническим результатом изобретения является расширение спектра применения уже известных соединений ряда замещенных 1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазинов, а именно - использование их в качестве антидотов, позволяющих снижать негативное воздействие гербицида гормонального действия на подсолнечнике. 2 табл.

Описывается соединение формулы I

где В представляет О или NR¹ ; J представляет 5-членное гетероароматическое кольцо, представляющее собой группу J-1, необязательно замещеное 1-2 R ^5,

Q представляет NR⁵; X, Y и Z каждый независимо представляет N, СН или CR ⁵; В представляет О и R² представляет Н или C₁-C₆алкил, необязательно замещенный одним атомом галогена, или C ₂-C₆алкинил; или R ¹ и R², взятые вместе, образуют связывающую цепь из 2-3 членов, включающую, по меньшей мере, один углеродный атом, необязательно включающую один углеродный атом вида C(=O), необязательно замещенную R³; R ³ независимо представляет С₁-С ₂алкил; каждый R⁴ независимо представляет Н, C₁-C₆алкил, галоген или CN; каждый R⁵ независимо представляет C₁-C₆галогеналкил или галоген или каждый R⁵ независимо представляет фенил или пиридинил, причем каждое кольцо замещено одним R ⁶; каждый R⁶ независимо представляет галоген и n представляет целое число 1 или 2. Описывается также композиция для борьбы с насекомыми, включающая биологически эффективное количество соединения формулы (I) и, по меньшей мере, один дополнительный компонент, выбранный из группы, включающей поверхностно-активные вещества, твердые и жидкие разбавители, и способы борьбы с насекомыми, использующие композиции на основе соединений формулы (I) и соединения формулы (I). Технический результат - соединения формулы (I) обладают инсектицидной активностью, что позволяет использовать их в сельском хозяйстве. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 26 табл.

Описываются новые замещенные производные пиразола общей формулы

Описывается гербицидная комбинация с синергически действующим содержанием компонентов (А) и (В), причем (А) представляет собой соединение формулы (II)

Описывается гербицидное средство, содержащее: А) метиловый эфир 4-йодо-2-[3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)уреидосульфонил]-бензойной кислоты или его соли, разрешенные к использованию в сельском хозяйстве, и В) по меньшей мере одно активное гербицидное соединение или его применяемые формы, выбранные из группы, включающей бутахлор, претилахлор, мефенацет, пропанил, димепиперат, молинат, тиобенкарб, пирибутикарб, квиннхлорак, фентразамид, анилофос, феноксапроп-P, феноксапроп-Р-этил, дитиопир, соединение 33b), карфентразон, триклопир, кломазон, оксадиаргил, бенсульфурон, пиразосульфурон, циносульфурон, имазосульфурон, этоксисульфурон, азимсульфурон, пентоксазон, инданофан, оксазикломефон, за исключением средств, содержащих компонент А) и один компонент В), выбранный из феноксапроп-Р, феноксапроп-Р-этила, причем компоненты А) и В) взяты в синергетически эффективном весовом соотношении. Описывается также способ борьбы с нежелательными растениями путем обработки растений или засеваемых площадей активным количеством гербицидного средства. Технический результат – при совместном применении активных веществ удается добиться хорошего эффекта испытанных видов сорняков. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 22 табл.

B33b) азол общей формулы