Выращивание или разведение животных, не отнесенное к другим рубрикам, новые породы животных: .новые породы позвоночных – A01K 67/027

Изобретение относится к способу скрининга нетератогенного вещества, который включает приведение испытуемого вещества в контакт с цереблоном или фрагментом цереблона, оценку способности испытуемого вещества связываться с цереблоном или фрагментом цереблона и отбор испытуемого вещества, не связывающегося с цереблоном или фрагментом цереблона, или испытуемого вещества, характеризующегося более низкой способностью связываться с цереблоном или фрагментом цереблона по сравнению с талидомидом. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 19 ил., 8 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к методам производства в биореакторах, основанных на трансгенных млекопитающих-продуцентах, лекарственных препаратов и биологических добавок нового поколения. Способ получения трансгенных животных, продуцирующих в молоко белок со стабильным и высоким уровнем экспрессии, включает получение трансгенных млекопитающих с помощью вектора, содержащего репортерный ген, кодирующий целевой белок, промотор бета-казеинового гена коз, терминатор ростового фактора быка и эффективные двусторонние терминаторы транскрипции. Терминаторы окружают экспрессионную кассету и обладают способностью эффективно обрывать геномные транскринты в геноме млекопитающих, эффективно защищая экспрессию трансгена в геноме млекопитающего от последующей репрессии. При этом эффективные двусторонние терминаторы представляют собой любой геномный участок млекопитающего, удовлетворяющий следующим условиям: 3'-области двух одновременно экспрессирующихся и противоположно направленных генов, содержащих в своем составе участок предпоследнего экзона, последний интрон, последний экзон и сигнал полиаденилирования, расстояние между двумя сигналами полиаденилирования, расположенными на разных тяжах ДНК, не превышает 100 п.н. Способ может быть использован для получения трансгенных млекопитающих с высоким и стабильным уровнем наработки в молоке целевого белка для медицинских и исследовательских целей. 4 ил., 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения трансгенных кур. Трансгенез осуществляют путем обычного искусственного осеменения куриц методом опосредованного переноса ДНК с помощью человеческих моноклональных антител, ассоциированных на сперматозоидах петуха. При этом используются выявленные человеческие моноклональные антитела против рецептора трансферрина. Экспрессия целевого рекомбинантного белка осуществляется клетками трансгенных кур в сыворотку крови и в белок куриного яйца. Изобретение может быть использовано для получения сложных рекомбинантных белков, необходимых для медицины и ветеринарии. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, к способу получения жирных полиненасыщенных кислот в трансгенных растениях. Способ включает введение в растительный организм нуклеиновых кислот, последовательности которых кодируют ферменты с активностью десатураз и элонгаз. Способ позволяет увеличить содержание жирных полиненасыщенных кислот в трангенном растении. 9 з.п. ф-лы, 33 ил., 21 табл., 60 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Разработан способ получения фактора, который участвует в процессе контроля над аппетитом и/или массой тела. Также описаны гены, полученные указанным способом, полипептиды, кодируемые указанными генами, предназначенные для лечения, контролирования или диагностики заболеваний, связанных с расстройствами пищевого поведения и/или контролированием массы тела. Также изобретение относится к веществам, которые ингибируют действия указанных генов или указанных полипептидов, предназначенных для лечения, контролирования или диагностики заболеваний, связанных с процессом контролирования аппетита и/или массы тела. При использовании тиазолидиндионов, обладающих PPAR -агонистической активностью, могут быть получены гены и полипептиды, вовлеченные в регуляцию аппетита и/или снижения массы тела. 18 н. и 9 з.п. ф-лы, 41 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, животноводства и медицины. Изобретение раскрывает способ отбора и поддержания популяции свиней, имеющих низкое число копий свиного эндогенного ретровируса, и применение таких свиней в качестве источника клеток, тканей и/или органов, пригодных для ксенотрансплантации. Изобретение позволяет получать свиней, особенно подходящих для применения в качестве доноров для ксенотрансплантации. Изобретение может быть использовано в животноводстве и медицине. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и животноводства. Способ предусматривает смешивание экзогенной ДНК, ячеловеческих моноклональных антител и сперматозоидов кролика с последующим искусственным осеменением самок кроликов. Получаемые в потомстве самки способны стабильно продуцировать в молоко целевой рекомбинантный антиген. Изобретение может быть использовано в животноводстве, ветеринарии и медицине. 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии. Способ включает стадии энуклеации ооцита представителя семейства псовых с получением энуклеированного ооцита-реципиента, проведение переноса ядра в энуклеированный ооцит с использованием соматической клетки собаки в качестве клетки-донора ядра в оптимизированных условиях таким образом, чтобы получить эмбрион с трансплантированным ядром, и перенос эмбриона с трансплантированным ядром в яйцевод суррогатной матери. Способ может быть использован для разведения выдающихся представителей семейства псовых, сохранения редких или почти вымерших видов представителей семейства псовых, ксенотрансплантации и моделирования заболеваний на животных. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, животноводства и медицины. Предложено трансгенное животное из рода быков, которое продуцирует в своем молоке рекомбинантный гормон роста человека в среднем на месяц, по меньшей мере, 92 нг/мл. Раскрыт также способ получения такого трансгенного животного, который предусматривает клонирование генетической конструкции, кодирующей ген hGH и промотор бета-казеина, в экспрессирующем векторе. Далее проводят трансфекцию в фетальные соматические клетки крупного рогатого скота, обычно фибробласты, и ядерный перенос в энуклеированные ооциты крупного рогатого скота, с образованием, таким образом, трансгенных эмбрионов. Заявленное изобретение позволяет получать большие количества гормона роста человека. Изобретение может быть использовано в животноводстве и медицине. 6 н. и 37 з.п. ф-лы, 16 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области генной инженерии и клонирования. Раскрыта трансгенная корова, у которой активность прионного белка снижена посредством одной или нескольких генетически сконструированных мутаций. Указанные трансгенные коровы также генетически модифицированы для экспрессии ксеногенных антител. Вследствие своей устойчивости к прионным заболеваниям, таким как губчатая энцефалопатия крупного рогатого скота, такие коровы являются безопасным источником человеческих антител для использования в фармацевтике и безопасным источником сельскохозяйственных продуктов. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 112 ил., 13 табл.

Изобретение относится к области генетической инженерии и медицины. Раскрыто животное, не являющееся человеком, имеющее последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую пресенилин 1, несущий мутации, соответствующие мутациям М233Т и L235P в белке PS1 мыши. Также животное содержит последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую весь ген или часть гена, кодирующего АРР. При этом, белок АРР представляет собой АРР751, происходит от человека и несет мутации Swedish и London. Животное предназначено для использования для борьбы с болезнью Альцгеймера. Раскрыты также белок PS1 и нуклеиновая кислота, кодирующая его. Изобретение может быть использовано в медицине для выявления соединений, предназначенных для лечения болезни Альцгеймера. 9 н. и 11 з.п. ф-лы, 50 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии. Способ включает в себя клонирование генетической конструкции, кодирующей ген hGH, и, соответственно, промотор бета-казеина в экспрессирующий вектор. Далее проводят трансфекцию в соматические клетки женской особи, особенно фибробласты, и переносят ядра в энуклеированные бычьи ооциты, в результате чего образуются трансгенные эмбрионы. Предложены также способы очистки полученного рекомбинантного гормона роста из молока трансгенных животных. Таким образом, трансгенные эмбрионы дают начало трансгенному рогатому скоту, который продуцирует в своем молоке гормон роста человека в огромных количествах и из которого гормон полностью выделялся и анализировался для выполнения всех необходимых условий для производства чистого биофармацевтического продукта. Изобретение может быть использовано в медицине и ветеринарии. 4 н. и 44 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области генной инженерии и молекулярной биологии. Получен рекомбинантный аденовирусный вектор, экспрессирующий рецептор, сопряженный G-белком, EDG2 и GFP белок, а также трансфицированая миокардиальная клетка млекопитающего и трансгенное млекопитающее. Изобретение может быть использовано в экспериментальных целях в ветеринарии и медицине в качестве модели сердечной недостаточности. 7 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области генетической инженерии, в частности к способам получения трансгенного эмбриона. Способ предусматривает инкубирование экзогенной нуклеиновой кислоты и головки спермия с разрушенной или удаленной мембраной. Далее получают трансгенный оплодотворенный ооцит путем совместного введения экзогенной нуклеиновой кислоты и головки спермия в неоплодотворенный ооцит. В заключение развивают оплодотворенный ооцит в трансгенный эмбрион. Другой вариант способа предусматривает предварительное получение головок спермиев с разрушенной или удаленной мембраной. Предложенные способы позволяют повысить эффективность трансгенного переноса и повысить выход трансгенных животных. Изобретение может быть использовано для получения методами генетической инженерии скота и других крупных животных, которые могут быть использованы для получения фармацевтических «фабрик» и как источник органов или клеток для ксенотрансплантации. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области генетической инженерии, в частности к способу получения трансгенного животного. Способ предусматривает введение ДНК в генетический материал животного. При этом ДНК кодирует гомологичный фактор рестрикции комплемента дискордантного вида и последовательность, обеспечивающую экспрессию кодирующей ДНК в клетках трансгенного животного. Клетки, выделенные от такого трансгенного животного, можно трансплантировать животному указанного дискордантного вида без острого отторжения. Изобретение может быть использовано для получения материалов для трансплантации. 1 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к области генетической инженерии, в частности к способу получения неприродной трансгенной мыши с дефицитом гена рецептора 2 кортиколиберина (CRFR2). Способ предусматривает выделение геномного клона, содержащего локус гена CRFR2. Далее проводят конструирование направляющего вектора, в котором экзоны 10, 11 и 12 гена CRFR2 заменены кассетой селективного маркерного гена, и его перенос в эмбриональные стволовые клетки. Затем проводят инъецирование эмбриональных стволовых клеток в бластоцисты, которые затем переносят псевдобеременным самкам мышей. В заключение проводят получение гомозиготных по разрушенному аллелю гена CRFR2. Кроме того, предложен способ скрининга соединений, которые контролируют кровяное давление через путь рецептора 2 кортиколиберина, с использованием полученных трансгенных мышей. Предложенная группа изобретений позволяет получать трансгенных мышей, которые не экспрессируют белок рецептора 2 кортиколиберина ни по одному аллелю. Изобретение может быть использовано в нейробиологии, эндокринологии и психиатрии для изучения тревожности и депрессии, а также для получения средств для лечения этих заболеваний. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к генной инженерии, эндокринологии и нейроэндокринологии. Предложен способ создания трансгенной мыши, не содержащей функциональный рецептор-1 рилизинг-фактора кортикотропина. Предложенный способ предусматривает получение позитивных эмбриональных стволовых клеток путем введения в них трансгена рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина. Далее полученные позитивные эмбриональные стволовые клетки вводят в мышиную бластоцисту с дальнейшим развитием из нее трансгенной мыши. Кроме того, предложен способ идентификации агониста рилизинг-фактора кортикотропина, урокортина или лиганда семейства рилизинг-фактора кортикотропина. Данный способ предусматривают введение тестируемого соединения или соединения плацебо трансгенной мыши, параллельное введение рилизинг-фактора кортикотропина, урокортина или лиганда семейства рилизинг-фактора кортикотропина мыши дикого типа с последующей оценкой и сравнением уровня реакции тревоги, эндокринного ответа на стресс и ритмов локомоторной активности у трансгенных мышей и мышей дикого типа. Кроме того, предложен способ идентификации антагониста рилизинг-фактора кортикотропина, урокортина или лиганда семейства рилизинг-фактора кортикотропина. Данный способ предусматривает введение тестируемого соединения или соединения плацебо трансгенной мыши, параллельное введение рилизинг-фактора кортикотропина, урокортина или лиганда семейства рилизинг-фактора кортикотропина мыши дикого типа с последующей оценкой и сравнением уровня реакции тревоги, эндокринного ответа на стресс и ритмов локомоторной активности у каждой мыши. Также предложен способ скрининга соединений, которые являются аналогами или агонистами кортикостерона или кортикотропина, с использованием такой мыши. Данный способ предусматривает введение самке трансгенной мыши после зачатия тестируемого соединения с последующим определением состояния легких у потомства, полученного от данной самки. Предложенная трансгенная мышь может быть использована в эндокринологии и нейроэндокринологии как модельное животное для анализа роли рецептора рилизинг-фактора в развитии организма, оценки его биологических функций. Предложенные способы могут быть использованы для получения антагонистов рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, которые могут быть использованы для лечения или диагностики различных нейропсихиатрических нарушений и для улучшения обучаемости и памяти в случаях слабоумия. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 20 ил.