Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: ...основанные на времени свертываемости крови – G01N 33/86

Изобретение относится к медицине, в частности к клинической биохимии, и предназначено для определения окислительной модификации белков в пуле веществ средней молекулярной массы в биологической среде при любых патологических состояниях путем биохимического исследования. Производят забор биологической среды, выбранной из плазмы крови, эритроцитов или мочи, осаждают белки путем добавления 10% раствора трихлоруксусной кислоты, и в случае образования осадка проводят центрифугирование при 1000 об/мин в течение 15 минут, затем добавляют 0,05 М раствор 2,4-динитрофенилгидразина в 2 М соляной кислоте, после чего пробу центрифугируют при 1000 об/мин в течение 20 минут, и в случае выпадения осадка осадок промывают 2 раза раствором этанол-этилацетат (1:1), затем подсушивают на водяной бане 10 минут и затем растворяют в 8 М растворе мочевины, выдерживая пробы в кипящей водяной бане в течение 10 минут до полного растворения, с последующим анализом раствора спектрофотометрическим методом. Способ обеспечивает увеличение информативности биохимических тестов, снижение расходов биологического материала. Способ пригоден как для однократного исследования, так и для мониторинга состояния окислительной модификации белков и уровня средних молекул в раннем послеоперационном периоде. 9 табл., 2 прим.

Настоящая заявка на изобретение относится к способу и набору для диагностики активации свертывания крови, в частности, в случаях, когда свертывание крови вызывает тромбоэмболические заболевания вен. Изобретение включает определение содержания растворимого фибрина и D-димеров, образующихся в процессе фибринолиза, активированного в пробе крови. В способе согласно настоящему изобретению сравнивают уровень D-димеров, соответствующий разрушению растворимого фибрина, и уровень D-димеров в пробе с граничным значениями нормы. Тест согласно настоящему изобретению можно применять также для определения того, является ли достаточным противодействие свертыванию крови у пациента. 2 н и 14 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 пр., 2 ил.

Изобретение относится к биохимии. Способ определения активности тромбина в первоначально не вступившей в реакцию смеси тромбина и фибриногена (варианты) включает стадии: (а) обратимого ингибирования тромбина добавлением ингибиторного раствора, имеющего рН в диапазоне от 8,5 до 11,5; (b) добавления к смеси известного количества фибриногена (или известного количества хромогенной или флуорогенной тромбиновой подложки), (с) обратимой активации тромбина доведением рН от примерно 6,0 до менее чем 8,5, (d) предоставления возможности тромбину, взаимодействовать с фибриногеном, (е) определения активности тромбина, первоначально присутствовавшего в сухой смеси. Способ определения функциональности фибриногена в первоначально не вступившей в реакцию смеси тромбина и фибриногена (варианты) включает стадии: (а) обратимого ингибирования тромбина добавлением ингибиторного раствора, имеющего рН в диапазоне от 8,5 до 11,5; (b) добавления к смеси известного количества тромбина (или подобного тромбину фермента); (с) обратимой активации тромбина доведением рН от примерно 6,0 до менее чем 8,5; (d) предоставления возможности тромбину взаимодействовать с фибриногеном; (е) определения функциональности фибриногена, первоначально присутствовавшего в сухой смеси. Группа изобретений позволяет увеличить точность измерения активности тромбина или фибриногена. 5 н. и 27 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к анализаторам для автоматического определения показателей гемостаза (коагуляторам). Анализатор содержит вращающуюся кювету с пробой, в которой находится контрольный ферромагнитный шарик, расположенный с возможностью взаимодействия с ним магнит, датчик коагуляции, передающий сигналы от шарика и включающий датчик Холла и магнит, устройство обработки сигнала в виде включенных в общую измерительную схему блока питания, датчика Холла, микропроцессора и устройства индикации. Анализатор выполнен многоканальным за счет снабжения по крайней мере одной дополнительной вращающейся кюветой с образованием нескольких каналов. Все кюветы расположены в термостатируемом блоке, включенном в общую измерительную схему. Продольная ось каждой кюветы расположена наклонно под острым углом к вертикали. В датчике коагуляции магнит расположен оппозитно датчику Холла с противоположной стороны кюветы. Магнит выполнен в виде плоского цилиндра, смонтированного с возможностью перемещения вдоль кюветы. Также анализатор снабжен блоком управления вращения кюветами и включенными в общую измерительную схему блоком корректировки параметров измерений, который содержит перезаписываемое постоянное запоминающее устройство, и таймером, выполненным с возможностью автоматического включения при добавлении реагента в кювету. Использование изобретения позволит повысить надежность и расширить функциональные возможности анализатора за счет использования многоканальной схемы измерения, а также упростить процедуру измерений за счет автоматизации процесса. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням, и может быть использовано для оперативной оценки нарушений микроциркуляции. Способ заключается в том, что в плазме крови через 4 минуты после начала спонтанной агрегации эритроцитов определяют количество свободных эритроцитов и количество клеток в агрегатах. Затем рассчитывают процентное содержание неагрегированных эритроцитов (ПНЭ) по формуле ПНЭ=КСЭ×100/(СЭА+КСЭ), где КСЭ - количество свободных эритроцитов, СЭА - сумма всех эритроцитов в агрегатах. При ПНЭ от 56 до 30% устанавливают I степень тяжести, от 30% до 4% - II степень тяжести, менее 4% - III степень тяжести. Использование изобретения позволит объективизировать и повысить точность оценки агрегации эритроцитов, быстро оценить выраженность нарушений микроциркуляции пациента и, соответственно, своевременно провести адекватный комплекс лечебно-профилактических мероприятий или внести коррективы в лечение. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к биохимическому способу определения концентрации компонентов свертывания крови и продуктов их превращения в биологических жидкостях. Предложенный способ заключается в том, что количество фибринмономеров, растворенных в 0,5 N гидроксиде натрия, определяют спектрофотометрически с использованием этанолового теста. Предложенный способ количественного определения фибринмономеров в крови позволяет выявить патологический процесс в организме с достоверностью 95%. 2 табл.

Группа изобретений относится к мониторингу образования тромба и может быть использована для оценки эффективности антитромботического лекарственного средства. Устройство мониторинга образования тромба содержит: камеру образования тромба, по меньшей мере, в части которой размещен материал, вызывающий образование тромба; впускную трубку, соединенную с камерой образования тромба, через которую кровь течет в камеру образования тромба; контейнер для подачи крови, соединенный с впускной трубкой; питающий насос для контейнера; датчик давления для измерения давления, приложенного к контейнеру. Способ мониторинга образования тромба заключается в том, что кровь после введения антикоагулянта направляют из контейнера в камеру образования тромба путем надавливания на жидкость, размещенную на слое крови и имеющую плотность меньше, чем слой крови, при этом осуществляют антикоагуляционную обработку крови или стимулируют свертывание крови и определяют давление, приложенное к контейнеру, при этом материал, вызывающий образование тромба, размещен, по меньшей мере, в части камеры образования тромба. Группа изобретений позволяет проводить всестороннюю оценку свертывания крови и образования тромбоцитарного тромба в среде, эквивалентной кровотоку, для оценки эффективности антитромботического лекарственного препарата. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения функционального состояния системы гемостаза. Для этого проводят запись процесса свертывания крови, регистрируют текущую амплитуду сопротивления крови в первый момент времени и измеряют второе сопротивление крови в кратный момент времени от первоначального значения времени. По двум сопротивлениям и моментам времени находят предельное сопротивление крови и постоянную времени, по которым вычисляют сопротивление крови в начале и конце процесса свертывания. По найденным параметрам определяют показатели начала и конца процесса свертывания крови. Полученные показатели сравнивают с одноименными показателями процесса свертывания крови в норме и при разнонаправленных отклонениях диагностируют нарушения функционального состояния системы гемостаза. Изобретение позволяет повысить точность измерений и сократить время исследования. 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторным методам исследования. Сущность способа определения активности тромбина заключается в том, что он основан на методе турбидиметрического наблюдения за образованием фибринового сгустка, при этом регистрацию светопропускания инкубационной среды проводят с помощью ультрафиолетового диапазона излучения от 230 до 320 нм посредством УФ-спектрофотометра в качестве детектора фибрин-полимера. Изобретение позволяет повысить точность и чувствительность метода. 4 ил.

Изобретение относится к способу in vitro измерения активности тромбина в образце крови. Для измерения выработки тромбина слой указанного образца приводят в контакт с флюорогенным субстратом тромбина, где толщина указанного слоя составляет от 0,05 до 5 мм, а площадь поверхности составляет от 10 до 500 мм ². Далее обеспечивают условия для выработки тромбина в указанном образце. Затем измеряют флуоресценцию, испускаемую с поверхности слоя флуоресцентной группой, высвобождаемой флуоресцентным субстратом в результате ферментативного действия вырабатываемого тромбина на указанный флюорогенный субстрат. Изобретение также обеспечивает набор для осуществления определения активности тромбина в образце. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине, клинико-лабораторной диагностике и экспериментальной медицине. Сущность способа оценки повторных тромботических событий у больных острым коронарным синдромом (ОКС) заключается в том, что проводят исследование крови. Определяют уровень гематокрита (Н), количество эритроцитов (Е), тромбоцитов (Р). Оценивают значения названных показателей. В случаях, если они укладываются в интервалы установившихся значений этих показателей для больных ОКС, готовят образцы для определения времени аденозинфосфат-индуцированного - АДФ-индуцированного свертывания крови (А). Из цельной крови готовят образец цитратной крови в количестве 0,4 мл и делят его на две пробы по 0,2 мл. Каждую из этих проб вносят в измерительную кювету, рекальцифицируют при температуре 37°С в течение 2 минут. Затем в каждую кювету с пробой помещают магнитный шарик-мешалку. Проводят запуск измерения и через три секунды вводят 0,1 мл раствора АДФ. После образования сгустка фиксируют время длительности процесса для каждой пробы отдельно. Считают среднее арифметическое полученных значений (А). Оценивают в баллах полученные значения каждого из названных показателей. По суммарному значению показателей =A+H+E+P в баллах судят о риске повторных тромботических событий. При значениях =4 балла низком риске, =5-6 баллов - средний риск, =7-10 баллов - высокий риск. Способ повышает объективность оценки риска повторных тромботических событий у больных с ОКС при его простоте и малой стоимости. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к инструментальным способам оценки функционального состояния системы гемостаза и касается способа экспресс-оценки функционального состояния системы гомеостаза. Сущность способа заключается в том, что пробу крови помещают в капилляр, в стенках которого размещены электроды, соединенные с частотным генератором и регистрирующим блоком, измеряют электропроводность крови при пропускании через нее переменного тока с частотой 200 Гц, записывают электрокоагулограмму и определяют по ней хронометрические и амплитудные характеристики: А - амплитуда снижения функциональной кривой, мВ; Т - время снижения амплитуды функциональной кривой до минимального значения в минутах. При снижении или повышении величины показателя А/Т относительно нормы судят о нарушениях в системе гемостаза: при значениях А/Т, равных 3-5, оценивают состояние гемостаза как норма, при значениях А/Т менее 3 определяют гипокоагуляцию, а при значениях А/Т более 5 - гиперкоагуляцию. Использование способа позволяет получить данные о состоянии системы гемостаза в режиме реального времени, без травматизации форменных элементов крови в исследуемых микрообъемах крови, тем самым позволяет повысить точность, информативность и оперативность оценки состояния гемостаза и незамедлительно проводить коррекцию проводимой терапии. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается способа диагностики резистентности к ацетилсалициловой кислоте. Сущность способа заключается в том, что у больных ИБС до начала терапии ацетилсалициловой кислотой (АСК) исследуют АДФ-индуцированную и АСК-зависимую агрегацию тромбоцитов и по их разнице находят величину коэффициента ингибирования агрегации (КИА). Величина КИА<24% свидетельствует о резистентности к АСК, при КИА 24% - о чувствительности к АСК. Способ обеспечивает высокую точность прогноза и позволяет предотвратить развитие нежелательных коронарных событий у больных ИБС. 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гематологии, и ортопедии. Для коррекции внутрисосудистой активности тромбоцитов у детей со сколиозом назначают на протяжении не менее 6 месяцев лечебный комплекс, в который входят ежедневные занятия лечебной физической культурой, два курса массажа и ежедневное плавание не менее 20 минут в день. Способ позволяет нормализовать внутрисосудистую активность тромбоцитов у детей 8-12 лет со сколиозом, существенно улучшить микроциркуляцию тканей, оптимизировать рост и развитие скелета и внутренних органов.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гематологии и ортопедии. Для коррекции тромбопластинообразования у детей 8-12 лет со сколиозом назначают лечебный комплекс, состоящий из ежедневных занятий лечебной физической культурой, двух курсов массажа и ежедневного плавания не менее 20 минут в день в течение 6 месяцев. Способ позволяет нормализовать тромбопластинообразование у детей со сколиозом, существенно оздоровить детей со сколиозом, улучшив у них микроциркуляцию тканей.

Изобретение относится к медицине, а именно к интенсивной терапии, реаниматологии, медицине критических состояний, лабораторной диагностике, и может быть использовано врачами-реаниматологами, интенсивистами, врачами-лаборантами для своевременной диагностики и, как следствие, проведения индивидуализированной интенсивной терапии синдрома острого диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. Способ позволяет оптимизировать классификацию острого диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови, повысить диагностическую значимость классификации и упростить диагностический поиск, на основании которых выносят суждение о стадийности острого диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. У обследуемого проводят комплексную оценку всех звеньев системы гемостаза и клиническую оценку органной дисфункции, причем при наличии структурной гиперкоагуляции, характеризующейся повышением уровня фибриногена, повышением активности тромбоцитов, ростом уровня растворимых фибринмономерных комплексов (РФМК), а также при наличии хронометрической гиперкоагуляции, характеризующейся временными тестами, активностью тромбоцитарного фактора 4 (Р4) с манифестированием петехиального типа кровоточивости и органной дисфункции и активизации коагуляционного каскада на фоне депрессии антитромбина III и протеина С, диагностируют стадию гиперкоагуляции острого ДВС-синдрома. При наличии хронометрической гиперкоагуляции по АЧТВ, MHO, фибриногену и Р4 с появлением признаков структурной гипокоагуляции по удлинению тромбинового времени и повышению активности Д-димера на фоне дальнейшего углубления дефицита системы антикоагулянтов, прогрессированием дисфункции органов-мишеней и смешанным типом кровоточивости диагностируют переходную стадию острого ДВС-синдрома. А при наличии описанных выше гипокоагуляционных изменений и нарушений фибринолитической активности с преобладанием либо декомпенсированной дисфункции органов и тканей, либо геморрагического синдрома вплоть до системных кровотечений, либо их сочетание, причем геморрагический синдром характеризуется полиморфизмом клиники и локализации: петехиально-гематомным типом, кровотечением из стресс-индуцированных язв желудка, гематурией, диагностируют стадию коагулопатии потребления ДВС-синдрома, характеризующуюся либо депрессией фибринолиза, либо сохраненной фибринолитической активностью, либо активизацией вторичного фибринолиза, либо острым первичным фибринолизом. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и ортопедии. Для коррекции уровня микровезикул в крови у детей 8-12 лет со сколиозом назначают лечебный комплекс, состоящий из ежедневных занятий лечебной физической культуры, двух курсов массажа и ежедневного плавания не менее 20 минут в день на протяжении 6 месяцев. Способ позволяет корректировать уровень микровезикул в крови у детей со сколиозом, оптимизировать микроциркуляцию в тканях ребенка, нормализовать функционирование внутренних органов, рост и развитие ребенка.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и ортопедии. Для нормализации агрегационной активности тромбоцитов у детей 8-12 лет со сколиозом назначают лечебный комплекс, состоящий из ежедневных занятий лечебной физической культурой, двух курсов массажа и ежедневного плавания не менее 20 минут в день. Лечебный комплекс выполняют не менее 6 месяцев. Способ повышает эффективность коррекции нарушений агрегации тромбоцитов у детей 8-12 лет со сколиозом.

Изобретение относится к медицине в области гематологии и может быть использовано для оценки агрегации тромбоцитов с целью диагностики гипо- и гиперагрегации тромбоцитов при физиологических и патологических состояниях. Для осуществления способа берут кровь, стабилизируют ее, выделяют богатую тромбоцитами плазму (БТП) и наносят на предметное стекло, где проводят тест на агрегацию тромбоцитов с несколькими индукторами. Визуальная оценка агрегации тромбоцитов в этих условиях позволяет с небольшим объемом (0,02 мл) плазмы и малым объемом индукторов моделировать реальные условия кровотока при использовании минимальных взаимопотенциирующих концентраций индукторов с обязательным включением в комбинации коллагена и вычислением СЗИАК, по величине которого судят о тонких нарушениях агрегационной способности тромбоцитов. 4 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине в области гематологии и может быть использовано для оценки агрегации тромбоцитов в условиях, приближенных к внутрисосудистым, с целью диагностики гипо- и гиперагрегации тромбоцитов при физиологических и патологических состояниях у людей. Сущность способа заключается в том, что после взятия крови, ее стабилизации цитратом натрия 3,8%, разделения крови на плазму и эритроциты путем центрифугирования, проводят тест на агрегацию тромбоцитов с добавлением одновременно, по меньшей мере, трех индукторов агрегации, выбранных из группы АДФ, адреналин, коллаген, тромбин. Регистрируют время возникновения агрегатов при добавлении индукторов агрегации и вычисляют среднее значение агрегации в зоне повреждения (СЗАЗП). При значении СЗАЗП 20,0-23,75 с агрегационный статус тромбоцитов считают нормальным; при 12,1-19,9 с отмечают риск развития гиперагрегации; при значения 12,0 с и менее отмечают нарастание агрегационного статуса тромбоцитов с возможностью в ближайшее время возникновения тромбозов; при 23,76-29,9 с существует риск гипоагрегации; при значениях 30,0 с и выше отмечается гипоагрегация с развитием кровоточивости в ближайшее время. Использование способа позволяет диагностировать гипо- и гиперагрегацию тромбоцитов в малом объеме плазмы. 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования течения деструктивных процессов в раннем послеоперационном периоде органосохраняющих вмешательств при воспалительных трубно-яичниковых образованиях. Проводят у больных с воспалительными заболеваниями в придатках матки после органосохраняющих вмешательств лапароскопическим доступом исследование крови. Ежедневно в течение трех суток, начиная с первых суток после оперативного вмешательства, определяют содержание фибрин-мономерных комплексов (РФМК) и фибриногена (ФГ) в крови, рассчитывают коэффициент деструкции Д по формуле: Д=РФМК/ФГ, где: РФМК - количество растворимых фибрин-мономерных комплексов крови, мг/%; ФГ - количество фибриногена крови, г/л; и при его значениях более 2,9 прогнозируют неблагоприятное течение послеоперационного периода и выбирают расширение объема оперативного вмешательства, а при сохранении значений Д, равных 2,9, на одном уровне или его снижении прогнозируют благоприятное течение послеоперационного периода. Способ позволяет в раннем послеоперационном периоде выявить наличие продолжающегося деструктивного процесса, что повышает точность прогнозирования течения заболевания и позволяет своевременно скорректировать проводимое лечение и расширить при необходимости объем оперативного вмешательства.

Изобретение относится к области медицины, в частности к гинекологии, и может быть использовано для экспресс-диагностики гнойно-некротической деструкции тканей при воспалительных заболеваниях придатков матки. Проводят определение клинических признаков и при установлении наличия воспалительных заболеваний придатков матки производят забор крови у больной и в плазме крови определяют содержание фибрин-мономерных комплексов (РФМК) и количество фибриногена (ФГ), вычисляют коэффициент деструкции Д по формуле: Д=РФМК/ФГ, где: РФМК - количество растворимых фибрин-мономерных комплексов в крови, мг/%, ФГ - количество фибриногена в крови, г/л. При значениях Д, равных и более 2,9, определяют наличие гнойно-некротической деструкции в придатках матки, при значениях менее 2,9 определяют отсутствие деструкции в придатках матки. Способ позволяет сократить сроки и повысить качество диагностики, на основании которой своевременно и адекватно клинической ситуации выбирают тактику лечения.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для контроля эффективности лечения больных III-IV стадии рака яичников. После проведения больным III-IV стадии рака яичников неоадъвантного этапа комбинированного лечения, а именно курсов химиотерапии, выполнения операции полного или циторедуктивного объема, производят забор кусочка ткани злокачественной опухоли в объеме 100-150 мг, готовят 10% гомогенат, определяют в нем активность плазминогена и плазмина, вычисляют соотношение первого ко второму и при повышении этого показателя прогнозируют наступление клинического эффекта от проводимого лечения, а в случае снижения показателя либо его неизмененности прогнозируют отсутствие клинического эффекта. Способ позволяет выявить пациенток с эффектом от лечения и хорошим прогнозом и больных без эффекта, с плохим прогнозом, которым необходимо агрессивное адъювантное лечение, позволяет определить индивидуальную чувствительность или резистентность злокачественной опухоли больных к конкретным схемам химиотерапии, при этом увеличивается продолжительность и улучшается качество жизни больных, имеется возможность объективизировать результаты специфической терапии. 1 табл.

Изобретения относятся к медицинской диагностике. Устройство содержит пористую деталь, кровь протекает через отверстие, которое расположено в пористой детали. В кровь вводятся влияющая на агрегацию крови субстанция. Перед отверстием находится преддифузорное пространство, из которого кровь протекает к отверстию, и/или за ним находится постдиффузорное пространство, в которое кровь протекает из отверстия. Субстанция расположена в виде покрытия на стенках преддиффузорного пространства и/или постдиффузорного пространства. Способ состоит в нанесении субстанции на стенки, высушивании, восстановлении. Субстанция из покрытия потоком, создаваемым в преддифузорном пространстве, в постдиффузорном пространстве ддиффузорном потоком транспортируется из области внутренней поверхности стенок к отверстию. Технический результат состоит в выполнении исследований при низкой концентрации субстанции. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан набор, включающий в себя лиофилизированный комплекс тканевый фактор/фосфолипид и лиофилизированную смесь, содержащую субстрат тромбина и CaCl ₂. Раскрыт способ получения лиофилизированного комплекса тканевый фактор (ТР)/фосфолипид (PL). Предложен способ получения лиофилизированной смеси субстрата тромбина и CaCl₂ . Описан способ измерения образования тромбина в образце путем измерения концентрации тромбина, образовавшегося в образце. Изобретение позволяет детектировать изменения в кинетике образования тромбина после введения средств, действие которых не связано с ингибитором, у пациента, в организме которого вырабатываются ингибиторы на экзогенный фактор свертывания VIII. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам исследования системы гемостаза и фибринолиза. Способ обеспечивает повышение качества лечения за счет повышения точности диагностики и возможности прогноза развития тромбозов и кровотечений у хирургических, терапевтических и неврологических больных. Одновременно исследуют свертывание двух проб цитратной крови больного путем рекальцификации с добавлением каолина. При этом к одной из проб крови добавляют плазмин в количестве, удлиняющем время свертывания крови относительно контрольной в 1,5 раза, и определяют процент удлинения времени свертывания крови по формуле:

где t_{c плазм} - время свертывания с плазмином, t_{без плазм} - время свертывания без плазмина. А прогноз и диагностику гиперфибринолиза осуществляют по проценту удлинения времени свертывания крови относительно нормы.

Изобретение относится к области медицины - гинекологии и может быть использовано при прогнозировании степени вероятности развития тяжелого деструктивного процесса при гнойных воспалительных заболеваниях придатков матки (ГВЗПМ). В способе прогнозирования определяют вязкостные характеристики крови: период реакции (r); интенсивность спонтанной агрегации тромбоцитов (Ar); константу тромбина (k); максимальную амплитуду (МА); время формирования фибрин-тромбоцитарной структуры сгустка (Т); суммарный показатель ретракции и спонтанный лизис сгустка (F). В зависимости от полученных значений показателей прогнозируют высокую, среднюю или низкую степень вероятности развития тяжелого деструктивного процесса. Изобретение обеспечивает повышение информативности и точности прогнозирования степени вероятности развития тяжелого деструктивного процесса при различных клинических формах гнойных воспалительных заболеваниях придатков матки. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины - гинекологии и может быть использовано при прогнозировании степени тяжести эндогенной интоксикации (ЭИ) при гнойных воспалительных заболеваниях придатков матки. Способ прогнозирования проводят путем определения сорбционной способности эритроцитов крови - ССЭ и уровня растворимых фибрин-мономерных комплексов - РФМК в плазме крови. Вычисляют индекс степени эндогенной интоксикации по формуле И_эи=ССЭ/РФМК. При значениях И_эи=2,48±0,10 прогнозируют высокую степень тяжести эндогенной интоксикации, при значениях И_эи=3,29±0,29 прогнозируют среднюю степень тяжести и при значениях И_эи=4,60±0,08 прогнозируют низкую степень тяжести эндогенной интоксикации при гнойных воспалительных заболеваниях придатков матки. Применение способа позволяет повысить информативность и точность прогнозирования, а также сократить время прогнозирования. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"OSHAKBAEV K.P. et al. Endogenic intoxication and free radical oxidation in urolithiasis. Urologii, 2007, Sep-Oct; (5): 23-7. PMID: 18254220 MEDLINE.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нефрологии, и может быть использовано для прогнозирования развития хронической почечной недостаточности у больных с посткапилляротоксическим гломерулонефритом. Сущность способа: в анамнезе выявляют клинические признаки артериальной гипертонии и суточной протеинурии более 1 г. Определяют сочетание дебюта геморрагического васкулита с возрастом пациента, содержанием креатинина в сыворотке крови в начале гломерулонефрита, показателей плазменного звена гемостаза, а также проводят анализ терапевтического лечения в дебюте заболевания. При выявлении дебюта геморрагического васкулита в возрасте 31-45 лет, содержания в сыворотке крови креатинина выше 130 мкмоль/л, гиперкоагуляции крови в плазменном звене гемостаза и отсутствия антикоагулянтной терапии в дебюте заболевания, прогноз развития хронической почечной недостаточности считают неблагоприятным, в остальных случаях прогноз благоприятный. Использование способа позволяет обеспечить более объективное и раннее прогнозирование развития хронической почечной недостаточности у больных с посткапилляротоксическим гломерулонефритом. 6 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"2006, №6, с.63-65. Найдено из БД АБД "Российская Медицина" - 1988-2007. [найдено 17.01.2008] [он-лайн]. DOCCI D. et all. Effect of ibopamine on the progression of chronic renal failure. Clin Nephrol. 1986, Sep; 26(3), p.121-124. реф. Найдено из БД PubMed, PMID: 3769226. [Найдено 17.01.2008] [он-лайн].

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, ангиологии, и может быть использовано для выбора метода лечения вазопатии у больных метаболическим синдромом. Для этого определяют антиагрегационную активность сосудистой стенки, уровень антитромбина III в плазме, время эуглобулинового лизиса, содержание нитратов в плазме до и после венозной окклюзии для каждого параметра. Рассчитывают на основе полученных величин индекс антиагрегационной активности сосудистой стенки, индекс синтеза антитромбина III в сосудах, индекс фибринолитической активности сосудистой стенки и нитратный индекс. Далее рассчитывают среднюю арифметическую величину данных индексов, которая является противотромботическим индексом сосудов. По величине этого индекса делают вывод о необходимости назначения каждому конкретному больному индивидуально подобранной гипокалорийной диеты, ее сочетания с дозированными физическими нагрузками, метформина или его сочетания с гипокалорийной диетой и физическими тренировками. Изобретение позволяет своевременно назначить необходимое лечение вазопатии у каждого конкретного больного, что позволяет существенно снизить риск тромботических осложнений у данной категории больных. 2 табл., 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"др. Универсальный метод определения нитратов в биосредах организма // Клиническая лабораторная диагностика, 1994, №5, с.19-20. GRUNDY S.M. Metabolic syndrome: therapeutic considerations // Handb Exp Pharmacol. 2005;(170), p.107-133, abstract.