Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: .....с использованием изолированных тканей или органов в качестве связывающего агента – G01N 33/567

Изобретение относится к медицине и описывает способ получения тест-объекта для оценки цитотоксичности лекарственных средств, включающий использование роговицы эмбриональных цыплят и клеточной технологии, причем выделяют роговицу эмбрионов цыплят 7-14 дней гестации, которую измельчают и замораживают в парах жидкого азота до -180°С, при оценке цитотоксичности лекарственных средств замороженный материал подвергают медленной разморозке, переносят в центрифужную пробирку и трехкратно отмывают в растворе NaCl 0,9%, а затем измельчают клеточные элементы до получения гомогенной клеточной суспензии, осаждают строму в центрифуге, надосадок, содержащий клетки роговицы, переносят в стерильную пробирку и вновь осаждают клетки, супернатант удаляют, а к осадку, содержащему роговичные клетки, добавляют 1 мл раствора NaCl 0,9% и ресуспендируют, в полученной суспензии считают цитоз и определяют жизнеспособность клеток по окрашиванию их ДНК-флуорохромами на проточном цитофлюориметре, затем раствором NaCl 0,9% суспензию клеток роговицы доводят до концентрации 5,0·10⁵ клеток в 1 мл и переносят в культуральные флаконы и добавляют исследуемые препараты, для контроля в один из флаконов добавляют NaCl 0,9%, дальнейшую инкубацию проводят в культуральных флаконах в СO₂ инкубаторе в течение суток, далее суспензии клеток переносят в центрифужные пробирки, центрифугируют для осаждения клеток и отбирают по 1 мл суспензии каждого опыта для исследования цитотоксичности по окрашиванию клеток ДНК-флуорохромами, цитотоксичность исследуемых веществ оценивают на проточном цитофлюориметре. Данное изобретение отличается высокой чувствительностью и специфичностью определения цитотоксичности. Объективность интерпретирования результатов позволяет использовать заявленный способ для широкого круга препаратов. 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается поликлонального антитела, специфически реагирующего с прионным протеином PrP или его фрагментом, и диагностического реагента на его основе. Изобретение включает поликлональное антитело к новому синтетическому фрагменту 143-168 SEQ ID NO:1 бычьего прионного белка, получения высокоактивных кроличьих антисыворок без конъюгации пептидов с носителем, их очистку на аффинном сорбенте с получением высокоочищенных антител и создание диагностического реагента для определения прионного протеина "сэндвич-методом" ИФА в ткани мозга млекопитающих с использованием пары "антитело-конъюгат", включающей антитело к пептиду 143-168 и конъюгат антитела к пептиду 211-241 с пероксидазой хрена. Преимущество изобретения заключается в повышении способа определения прионного белка, 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл.