Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: .....неорганическим носителем – G01N 33/551

Изобретение относится к медицине, а именно к лепрологии. Предложен способ определения антител к Mycobaterium leprae, основанный на упрощенном определении специфических антител к М. leprae в сыворотках крови. Способ предусматривает определение специфических антител к Mycobaterium leprae в реакции латекс-агглютинации. В способе используют тест-антиген в концентрации 28 мкг/мл для сенсибилизации 1,4% суспензии полистироловых латексных частиц с аминогруппами 2 мг-экв/мл, диаметром 0,62 мкм в течение 8 часов при комнатной температуре и 18 часов при температуре 8°C, полученный ультразвуковой дезинтеграцией при 18 кГц в течение 30 минут из культивируемых в условиях термостата на среде Левенштейна-Йенсена в течение 7 суток при температуре 37°C Mycobaterium lufu. Способ позволяет сократить время и проводить исследования в полевых условиях. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает ковалентное связывание лиганда белковой природы с модифицированным носителем. В качестве носителя используют алюмосиликат, содержащий магнетит. Носитель модифицируют 1-1,5% раствором карбоксиметилированного лигнина. Последующее активирование сорбента осуществляют карбодиимидом (N-циклогексил-N¹-(2-морфолиноэтил)-карбодиимид-метил-n-толуолсульфонатом). Способ позволяет получить магноиммуносорбенты с повышенной специфической емкостью. Чувствительность метода ИФА с использованием магноиммуносорбента составляет по корпускулярному антигену 10¹ м.т./мл, по водорастворимому антигену 25-50 нг/мл. 1 табл.

Изобретение относится к иммунологии. Предложен способ иммуноферментного анализа с использованием оксида железа Fe₂О₃ с иммобилизованными специфическими антителами в качестве магноиммуносорбента. К 0,2 мл 10% суспензии оксида железа Fe₂O₃ с иммобилизованными специфическими антителами вносят по 1 мл взвеси соответствующего антигена и инкубируют смесь в течение 30-60 мин при температуре 22±4°С. Затем проводят отмывку 0,1 М фосфатно-солевым буфером с 0,5% твин-20 с помощью постоянного магнита. Вносят 200 мкл рабочего разведения пероксидазного конъюгата. Инкубируют при температуре 22±4°С в течение 15 мин. Проводят повторную отмывку. Вносят 200 мкл хромогенной смеси и через 1-2 мин переносят содержимое флаконов в микропланшеты и останавливают реакцию внесением по 50 мкл 2 М раствора серной кислоты. Далее проводят учет результатов на спектрофотометре. Использование изобретения позволяет сократить время проведения исследований и повысить срок годности иммобилизованной твердой фазы при высокой чувствительности и специфичности.

Изобретение относится к медицинской вирусологии и может быть использовано при выявлении патогенных вирусов при их низкой концентрации в биологическом и полевом материале. Сущность изобретения заключается в том, что патогенные вирусы в биологическом и клиническом материале селективно концентрируют на алюмосиликатных магноиммуносорбентах с последующей детекцией вируса иммуноферментным анализом и полимеразной цепной реакцией с обратной транскрипцией, при этом ИФА проводят в пенициллиновых флаконах. Преимущество изобретения заключается в повышении чувствительности и специфичности выявления вируса КГЛ в биологическом и полевом материале. 1 табл.