Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: ....получение материалов для иммунологических испытаний – G01N 33/531

Изобретение относится к медицине и касается способа получения референс-панели образцов сывороток, предназначенной для оценки специфичности результатов серологической диагностики социально значимых заболеваний, включающего: исследование образцов доноров и пациентов на наличие инфекционного материала, отбор для отрицательной части референс-панели образцов, не содержащих антитела к вирусу гепатита С (ВГС), поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В (ВГВ), раннего белка р24 и антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ), а также антитела к Treponema pallidum, отбор для положительной части референс-панели образцов, содержащих антитела к ВИЧ, ВГС, HBsAg и Treponema pallidum и введение в отобранные образцы стабилизирующего состава. Изобретение обеспечивает создание такого способа получения референс-панели сывороток, который обеспечивает изготовление отрицательных сывороток панели, не содержащих HBsAg ВГС и антител к Treponema pallidum и к вирусам ВГС и ВИЧ, и позволяет сохранить специфические характеристики всех образцов панели сывороток в течение длительного времени (не менее 18 месяцев) при температуре хранении от 2 до 8°C. 3 з.п. ф-лы, 4 пр., 2 табл.

Группа изобретений относится к медицине и касается калликреина, его варианта или фрагмента, имеющих общие эпитопы, распознаваемые антителами, с калликреином дикого типа, использующегося для получения диагностической композиции для in vitro диагностики аллергии I типа, где калликреин получен у собаки; способа получения композиции аллергенов, включающего стадию добавления калликреина собаки, или его варианта или фрагмента; способа выделения калликреина из мочи собаки. Группа изобретений обеспечивает увеличение чувствительности в диагностических тестах. 7 н.и 9 з.п. ф-лы, 11 пр., 13 ил., 5 табл.

Изобретение раскрывает применение моноклональных антител (МКА), продуцируемых гибридомами В/4Н1 и 4Н7, направленных к изменчивым детерминантам в составе белков вируса гриппа В. Штаммы гибридом В/4Н1 и 4Н7 депонированы в РККК(П) под номерами 719 Д и 720 Д соответственно. Две современные эволюционные линии вируса гриппа типа В определяют с помощью МКА В/4Н1 и МКА 4Н7, направленных к изменчивым детерминантам гемагглютинина вирусов гриппа В Викторианской и Ямагатской разновидности соответственно. Использование набора полученных МКА позволяет идентифицировать вновь выделенные вирусы гриппа В. Кроме того, МКА по изобретению могут быть использованы для изучения антигенной структуры и изменчивости данного возбудителя, определения их принадлежности к определенной эволюционной линии, а также могут быть применены для конструирования диагностических тест-систем. 3 н.п. ф-лы, 12 ил., 8 пр.

В изобретении описан химически модифицированный пептид - фрагмент человеческого белка S100 , состоящий из последовательности 15 аминокислот, соответствующих аминокислотам в положении 18-32 аминокислотной последовательности белка S100 . Пептид ковалентно соединен со спейсером (Ahx), состоящим из 2-аминогептановой кислоты или аналогичного с ней соединения, и ковалентно соединенной со спейсером молекулой биотина (Bio). Пептид имеет общую формулу: A-Tyr¹-Ser² -Gly³-Arg⁴-Glu⁵-Gly⁶ -Asp⁷-Lys⁸-His⁹-Lys^l0 -Leu^ll-Lys^l2-Lys^l3-Ser^l4 -Glu^l5-Б, где А представляет собой Bio-Ahx, Bio-Acp, Bio или 0, а Б представляет собой 0 или -NH₂. Bio обозначает биотин, Ahx обозначает остаток 2-аминогептановой кислоты, Acp - обозначает остаток 6-аминокапроиновой кислоты, 0 обозначает отсутствие аминокислоты. Способ диагностирования и прогнозирования меланомы предусматривает определение уровня содержания натуральных антител (нАТ) в крови к пептиду по изобретению и по концентрации антител в сравнении с контролем диагностируют стадии меланомы. Прогнозирование исхода и эффективности лечения черепно-мознговой травмы осуществляют путем определения уровня содержания нАТ к пептиду по изобретению. При снижении уровня нАТ в крови больных по отношению к контрольному стандартному образцу диагностируют благоприятный исход заболевания и эффективность лечения. Изобретение может с высокой эффективностью использоваться как экспресс-диагностика поражений ГЭБ и мониторинга эффективности терапии ЧМТ и ряда онкологических заболеваний. 3 н.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения бруцеллезного антигена для роз-бенгал пробы (РБП). Способ получения бруцеллезного антигена включает выращивание штамма В. abortus 104М на твердой питательной среде, смыв культуры 0,5% фенолизированным раствором, инактивацию бакмассы в водяной бане при температуре 88±1°С 30 минут, проведение проверки на стерильность, центрифугирование бактериальной взвеси при 6-7 тыс об/мин 40 минут, суспендированиие осадка бруцелл в 0,7% водном растворе бенгальская розовая в соотношении 1:1 и окрашивание микробных клеток при 4°С, ресуспендирование микробной взвеси в буферном разбавителе и проведение стандартизации. Представленный способ позволяет получить антиген повышенной активности и может быть использован при производстве препаратов для диагностики бруцеллеза. 3 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии и касается способа получения антигена из сетарий. Способ включает проведение гомогенизации половозрелых гельминтов - Setaria labiato-papillosa вручную на холоде, экстрагирование белков гомогената в фосфатно-солевом буфере рН 7,2-7,4 в соотношении 1:10 в течение 48 часов при +4°С на магнитной мешалке, центрифугирование гомогената и отбор надосадочной жидкости при 15 тыс.об/мин и +4°С в течение 20 минут, надосадочную жидкость - экстракт дополнительно очищают гель-фильтрацией на колонке с сорбентом Superose 12 Prep Grade и скоростью потока натрий-фосфатного буфера (рН 6,0) - 30 мл/час, с последующим отбором антигеноактивных фракций посредством иммуноферментной реакции с помощью положительных и отрицательных при дирофиляриозе собак референс-сывороток. Фракции, содержащие антигенноактивные белковые компоненты и показавшие наилучшие результаты с референс-сыворотками объединяют, измеряют содержание белка и используют в качестве антигена в иммуноферментной реакции (ИФР) для диагностики дирофиляриоза собак. 1 табл.

Группа изобретений относится к медицинской иммунологии, а именно к способу определения функциональной активности компонентов комплемента в сыворотке крови человека при диагностике ряда заболеваний и в биологических препаратах и набору для его осуществления. Способ определения предусматривает: сорбцию в лунках микропанели IgA1-протеазы, внесение в лунки микропанели образцов проб, содержащих определяемый функционально активный С1 ингибитор, проведение инкубации, во время которой происходит ковалентное связывание С1 ингибитора с IgA1-протеазой, определение количества связавшегося в лунках С1 ингибитора с помощью конъюгата антител против С1 ингибитора с ферментом и хромогенного субстрата для этого фермента. Способ основан на способности функционально активного С1 ингибитора ковалентно связываться с IgA1-протеазой. Набор содержит плоскодонную микропанель с сорбированным препаратом IgA1-протеазы, конъюгат фермента с антителами к С1 ингибитору человека, субстратный буфер этого фермента и стандарт для активного С1 ингибитора. Группа изобретений обеспечивает разработку простого способа и набора для определения функциональной активности ингибитора С1 и исследования его ингибирования. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии и представляет собой способ получения слабоположительной контрольной сыворотки, содержащей AD и AY субтипы HBsAg, включающий отбор донорских сывороток с помощью ИФА, титрование положительной сыворотки, содержащей AD & AY субтипы HBsAg в разводящем стабилизированном растворе, генотипирование, проведение теста термодеградации для установления сроков годности панели, отличающийся тем, что положительные контрольные сыворотки, содержащие AY и AD субтипы HBsAg, разводят до диапазона концентраций от 0,05 до 0,025 МЕ/мл и вязкости, равной вязкости нормальной сыворотки человека, а в качестве разводящего стабилизированного раствора используют отрицательную дефибринизированную и безлипидную сыворотку, не содержащую маркеры HBV инфекции, для выявления которой предназначена искомая тест-система. Изобретение обеспечивает выявление инфекции HBV на более ранней стадии заболевания и позволяет создавать и контролировать качество тест-систем. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к технологии изготовления референс-панелей сывороток, содержащих антигены вирусных инфекций. Предлагается способ изготовления панели сывороток для контроля качества диагностики гепатита В с аттестованной низкой концентрацией AD и AY субтипов HBsAg, который включает проверку донорских сывороток на наличие анти-HIV, анти-HCV и анти-HBs антител и неспецифического связывания HBsAg; отбор донорских сывороток с отрицательным результатом по указанным показателям; изготовление на основе отобранных сывороток разводящих растворов с введением стабилизирующей добавки; аттестацию монопрепаратов HBsAg AD и AY субтипов путем титрования их разведений относительно международных стандартов и изготовление референс-панели из аттестованных монопрепаратов HBsAg AD и AY субтипов, которое осуществляют в диапазоне от 0,01 до 0,5 МЕ/мл; лиофильное высушивание сывороток и проведение теста панели на термодеградацию для определения срока годности. Использование нового состава стабилизирующей добавки, включающей 200-250 мМ пролина и 0,05-0,08 мас.% бензойной кислоты, и выбор оптимального температурного режима хранения обеспечивают длительные сроки сохранения активности, потеря которой за год (при +4°С) составляет менее 0,5%. 2 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в биохимии, протеомике и фармакологии для экспрессии и получения сложных трансмембранных белков из бактериальных штаммов-продуцентов. Предложена экспрессирующая конструкция для экспрессии одно- или многопроходных трансмембранных полипептидов в бактериальной клетке-хозяине. Данная конструкция содержит белок-кодирующий полинуклеотид, строго регулируемый промотор, имеющий низкую базальную активность в клетке-хозяине, и лидерную последовательность, содержащую энхансер инициации трансляции. Строго регулируемый промотор содержит, по меньшей мере, один позитивный регуляторный элемент контроля и, по меньшей мере, один негативный регуляторный элемент контроля, причем один или более из позитивных и негативных регуляторных элементов контроля представляет собой гетерологичный регуляторный элемент контроля. Кроме того, предлагается способ получения экспрессированного трансмембранного полипептида и способ его выделения из клетки-хозяина. Предложенные способы обеспечивают получение трансмембранных полипептидов с высокими выходами, с нативной конформацией и/или в растворимой форме. 7 н. и 46 з.п. ф-лы, 28 ил., 6 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к получению эритроцитарного антигенного диагностикума для диагностирования специфических антител в реакции пассивной гемагглютинации. Способ получения эритроцитарного антигенного диагностикума осуществляется путем сенсибилизации антигенами эритроцитов в присутствии конъюгирующего агента, причем в качестве конъюгирующего агента используют поли-1-винилимидазол или сополимер 1-винилимидазола и акриловой кислоты при содержании 42 мол.% звеньев 1-винилимидазола и концентрации водного раствора полимера 0,01-0,04 мг/мл. Способ обеспечивает повышение чувствительности эритроцитарного антигенного диагностикума и снижение содержания конъюгирующего агента, при высоком сроке хранения диагностикума. 3 табл.

Изобретение относится к медицинской иммунологии и касается способа и набора для определения функциональной активности компонента С3 комплемента в сыворотке крови человека при диагностике ряда заболеваний и в биологических препаратах. Сущность способа заключается в том, что проводят сорбцию в лунках микропанели аптечного препарата дерината, представляющего собой дезоксирибонуклеат натрия. Затем в лунки вносят анализируемую пробу, содержащую компонент С3 с неизвестной активностью и раствор реагента R3 (сыворотку крови человека, лишенную активности компонента С3). Проводят инкубацию и после отмывки и осушения планшета в лунки вносят конъюгат фермента с антителами против компонента С3 и субстрат этого фермента. Проводят расчет активности компонента С3 по количеству образовавшегося продукта ферментативной реакции. Набор содержит плоскодонную микропанель с сорбированным деринатом, конъюгат фермента с антителами к компоненту С3 комплемента человека, реагент R3 (сыворотку крови человека, лишенную активности компонента С3) и субстратный буфер. Способ позволяет достоверно и с высокой чувствительностью определять компонент С3. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии, а именно к микробиологии и иммунологии. Способ включает культивирование штамма Brucella abortus И-206 в L-форме на плотной питательной среде для бруцелл в L-форме при 37°С в течение 3-5 суток. Затем смывают микробную массу забуференным 0,9% раствором хлорида натрия с pH 7,2±0,2 и инактивируют ее добавлением 2,5% формалина. Выдерживают бактериальную суспензию сутки при 37°С и контролируют специфическую стерильность. Доводят бактериальную суспензию до концентрации 4,5·10¹⁰-5·10¹⁰ м.к. в мл забуференным 0,9% раствором хлорида натрия (pH 7,2±0,2) и проводят термообработку суспензии на водяной бане при 100°С в течение 45-50 минут. Центрифугируют суспензию при 7000 об/мин в течение 50-60 мин, отделяют и лиофилизируют надосадочную жидкость. Способ позволяет получить препарат, обладающий высокой специфичностью и активностью, пригодный для создания на его основе иммунобиологических препаратов и тест-системы для определения антител против бруцелл в L-форме в сыворотках крови людей и животных. Способ технологичен, доступен, не требует использования дорогостоящих приборов и оборудования.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает изготовление R-антигена из бруцелл штамма B.abortus 16/4, определение его активности путем титрации, изготовление формалинизированных и танизированных эритроцитов барана и последующую сенсибилизацию формалинизированных и танизированных эритроцитов барана оттитрованным R-антигеном. При этом для изготовления R-антигена трехсуточную культуру бруцелл штамма B.abortus 16/4 смывают с поверхности питательной среды стерильным физиологическим раствором и центрифугируют. Выпавшие в осадок микробные клетки подвергают механическому разрушению путем тщательного растирания, а сенсибилизацию формалинизированных и танизированных эритроцитов барана оттитрованным R-антигеном осуществляют путем выдерживания их смеси при температуре 45-50°С в течение одного часа. Способ позволяет получить обладающий высокой активностью и специфичностью R-бруцеллезный эритроцитарный диагностикум. 4 табл.

Изобретение относится к медицинской микробиологии, может быть использовано для обнаружения антител к протективному антигену в сыворотках людей и животных, больных сибирской язвой, в сыворотках зараженных, а также иммунизированных протективным антигеном животных. Способ получения диагностикума по изобретению включает обработку формалинизированных эритроцитов барана конъюгирующим препаратом, сенсибилизацию сибиреязвенным антигеном, полученным культивированием токсинпродуцирующего штамма Bacillus anthracis СТИ в питательной среде, предназначенной для выделения сибиреязвенного токсина. Затем полученный бесклеточный культуральный фильтрат концентрируют на ультрафильтрах, которые исключают белки менее 10 кДа, и разделяют на сверхтонком сефакриле S-300 в колонке. Далее отбирают фракции при выходе 160-180 мл элюата, концентрируют на ультрафильтре РМ10 до содержания белка не менее 600 мкг/мл и определяют принадлежность белка к протективному антигену. Способ позволяет повысить чувствительность и специфическую активность диагностикума эритроцитарного сибиреязвенного антигенного для обнаружения антител к протективному антигену. 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

Способ получения эритроцитарного диагностикума для реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) при коксиеллезе крупного рогатого скота состоит из дробной формалинизации эритроцитов барана и сенсибилизации их коксиеллезным антигеном при 70°С в течение 30 минут. Для сенсибилизации используют эритроциты, которые нагружают сенситином, полученным из вакцинного штамма C.burnetii M-44, прогретым на водяной бане при 70°С в течение 30 минут, с последующим трехкратным отмыванием эритроцитарного диагностикума буферным раствором с рН - 7,2. Изобретение обеспечивает повышение специфичности и активности диагностикума в РНГА при коксиеллезе крупного рогатого скота. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в технологии приготовления панели сывороток, содержащих антитела к тестируемому вирусу, для контроля чувствительности, специфичности и сроков годности иммуноферментных, иммунохемилюминесцентных тест-систем и иммуноблотов. Сущность способа заключается в том, что производят отбор иммуноспецифических сывороток, содержащих антитела к основным антигенам вируса и имеющих разную концентрацию этих антител, а также отбор сывороток здоровых доноров с нулевым титром. Отбор сывороток для панелей производится по результатам их исследования методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) на наличие вирусной РНК и титрования на отдельных белках в ИФА. В качестве иммуноспецифических сывороток выбирают сыворотки, которые имеют в ИФА значение оптической плотности меньше оптической плотности критической. Способ обеспечивает возможность правильной оценки результатов серологических анализов и повышение качества контроля чувствительности и специфичности тест-систем и иммуноблотов. 5 з.п. ф-лы.

Новый штамм боррелий «Т6/Р51» относится к порядку Spirochaetales семейству Spirochaetaceae роду Borrelia генокомплексу Borrelia burgdorferi sensu lato генотипу Borrelia garinii NT 29. Штамм депонирован под № Д-Т6/Р51 от 2 апреля 2008 г. в музее боррелий Центра по боррелиозам МЗ РФ при ГУ НИИЭМ им. Н.Ф.Гамалеи РАМН. Оригинальный штамм боррелий «Т6/Р51» генотипа Borrelia garinii NT 29 характеризует популяцию боррелий, циркулирующих в природных очагах Западной Сибири. Методы исследования и результаты, доказывающие видовую принадлежность - ПЦР с последующим секвенированием. Нуклеотидная последовательность межспейсерного участка 5S-23S рибосомальной РНК депонирована в GenBank № AY 603349. Штамм боррелий «Т6/Р51» может быть использован в качестве продуцента диагностических препаратов, а также для оптимизации лабораторной диагностики иксодовых клещевых боррелиозов. Его использование в качестве антигена в реакции непрямой иммунофлуоресценции позволяет проводить более полную и достоверную лабораторную диагностику иксодовых клещевых боррелиозов у больных в Западно-Сибирском регионе.

Изобретение относится к биотехнологии, микробиологии и касается способа получения раствора, используемого в качестве разводящей жидкости и среды высушивания эритроцитарных и латексных диагностикумов. Сущность способа заключается в том, что к 5 мл белка куриного яйца добавляют 10 мл 5% натрия фосфорнокислого трехзамещенного 12 водного (Na₃PO₄×12H ₂O) и кипятят на водяной бане 10 мин. Перед замораживанием и лиофилизацией диагностикумы центрифугируют и осадок ресуспендируют в равном объеме белкового раствора в разведении 1:1000 с 0,001% азида натрия. Использование способа позволяет упростить, ускорить постановку реакции с сокращением материальных и трудовых затрат, увеличить срок годности препаратов с сохранением их специфической активности.

Изобретение относится к общим и частным гистологическим исследованиям. Для исследования гистологических препаратов срезы биологических тканей необходимо наклеивать на предметные стекла, а затем производить их окрашивание и изучение биологического материала под микроскопом. Предлагаемое покрытие для предметных стекол представляет собой бычий сывороточный альбумин, а его использование по предлагаемому назначению заключается в том, что срезы биологического материала, полученного при производстве биопсий, патологоанатомических и судебно-медицинских вскрытий, наклеивают на предметные стекла, обработанные адгезивным раствором, содержащим бычий сывороточный альбумин (фракция V по Кону). В иммунологии, в том числе и в иммуноцитохимических исследованиях, бычий сывороточный альбумин (фракция V по Кону) используют для блокировки неспецифического связывания антител с тканевыми антигенами. Использование бычьего сывороточного альбумина в качестве адгезива обеспечивает стойкое прилипание срезов и способствует сохранению их на предметных стеклах во время проведения любых гистологических методик, не влияя на сроки хранения препаратов и качество сохраняемых препаратов. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области биомедицинских технологий, в частности к способу получения антительной тест-системы на основе полимерных микросфер - носителей биолигандов (протеин А, специфический иммуноглобулин G) для выявления антигенов: Yersinia enterocolitica серотип O3, Leptospira canicola, Salmonella pulorum, вируса инфекционного бронхита кур (ИБК) штамм H1 20. Способ получения антительной тест-системы заключается в том, что смешивают в равных объемах физиологический раствор, содержащий протеина А (штамма Staphylococcus aureus), и полимерные микросферы 0,5%-ной полимерной суспензии. Смесь помещают в термостат при +36-38°С, отмывают полимерную суспензию, осадок смешивают с физиологическим раствором, содержащим специфические IgG к одному из антигенов. Полученную смесь выдерживают в термостате при +36-38°С, отмывают полимерную суспензию, осадок смешивают физиологическим раствором, содержащим альбумин. Использование способа позволяет получить тест-системы с высокой чувствительностью реакции латексной агглютинации при выявлении антигенов Yersinia enterocolitica, Leptospira canicola, Salmonella pulorum, вируса ИБК.

Описан полианилин в виде основания эмеральдина формулы

n=20-10000

или интерполимерного комплекса полианилина с поли-(2-акриламидо-2-метил-1-пропан-сульфоновой кислотой), т.е. соли эмеральдина с поли-2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислотой формулы

n=50-50000

в качестве сорбента для удаления вирусов, белков невирусной природы и для получения иммуносорбента на его основе для выделения противовирусных антител. Также описаны следующие способы: способ удаления вирусов посредством иммобилизации их на сорбенте; способ иммуносорбции; способ сорбция белков невирусной природа из сложных смесей с помощью сорбента. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии, а именно к иммунологической диагностике. Предложена технология изготовления панелей сывороток, содержащих антитела опасных вирусных инфекций. Для приготовления панели сывороток с различными типами антител отбирают в процессе первичного скрининга (методами ИФА и ПЦР) 60 иммуноспецифических сывороток крови HBV-инфицированных лиц с положительным ПЦР и 25 донорских сывороток. На основании анализа результатов ИФА и ПЦР устанавливают, что используемые для приготовления панели иммуноспецифические сыворотки содержат антитела к HBs, НВс и к НВе антигенам. Одновременно формируют выборку кандидатов, отрицательных на HBV DNA, и не содержащих антител к антигенам HBV. Из этой выборки готовят 6 пулов отрицательных образцов панели. Панель содержит весь спектр антител к ВГВ и позволяет контролировать эффективность применяемого способа лечения гепатита B. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии. Способ предусматривает ультразвуковую обработку вируссодержащей суспензии из различных, в том числе авидных, штаммов вируса клещевого энцефалита. При этом обрабатывают ультразвуком при частоте 22 кГц в течение 1 мин, повторяя эту процедуру трижды с интервалом 2 мин, на аппарате УЗДН-1 или УЗДН-А. Способ позволяет повысить диагностическую эффективность получаемого препарата, что выражается в возрастании титров детектируемых в сыворотках крови больных антител, диагностических приростов титров антител в реакции торможения гемагглютинации и достоверности частоты подтверждения клинического диагноза «клещевой энцефалит» до 33%. Изобретение может быть использовано при производстве диагностических препаратов и для повышения эффективности серологической диагностики клещевого энцефалита. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии. Способ получения диагностической агглютинирующей сыворотки к патогенным штаммам иерсиний включает гипериммунизацию кроликов антигеном, представляющим собой инактивированный 0,4-0,6% формалином антиген плазмидосодержащего (pYV+) щтамма Yersinia enterocolitica My 03R, в ушную краниальную вену. Иммунизацию кроликов указанным антигеном проводят четырехкратно в дозах: 290-310 млн кл/мл, 490-510 млн кл/мл, 0,99-1,1 млрд, кл/мл и 1,9-2,1 млрд. кл/мл, соответственно, с интервалом между каждой инъекцией 6-7 суток. Далее у продуцента определяют иммуногенные свойства, затем забирают кровь с последующим отделением и консервированием полученной сыворотки. Способ обеспечивает получение высококачественной агглютинирующей сыворотки, используемой для диагностики иерсиниоза у животных.

СИНТЕТИЧЕСКИЙ АНТИГЕН, ОБЛАДАЮЩИЙ СПОСОБНОСТЬЮ СВЯЗЫВАТЬ АУТОАНТИТЕЛА К 1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРУ

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии. Для связывания аутоантител к ₁-адренорецептору в плазме/сыворотке крови человека предложен синтетический антиген, включающий нонапептид (125-133) и тридекапептид (208-218) последовательности ₁-адренорецептора человека, связанные между собой дисульфидной связью. Антиген обладает более высокой аффинностью по сравнению с используемыми последовательностями 1-й и 2-й петли ₁-адренорецептора. Изобретение может быть использовано для диагностики и лечения больных с дилатационной кардиомиопатией. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к иммунодиагностике, и может быть использовано для прижизненной серодиагностики дирофиляриоза у животных и человека. Способ включает получение очищенного соматического антигена Dirofilaria repens при помощи последовательной механической и ультразвуковой гомогенизации с экстракцией белков в 0,25 М водном растворе сахарозы, осаждение супернатанта в охлажденном ацетоне, растворение вакуумно-высушеного осадка в калий-фосфатном буфере. Способ обеспечивает получение соматического антигена с высокими показателями специфичности и чувствительности. 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и биотехнологии и может быть использовано при разработке средств специфической диагностики эшерихиозов. Способ по изобретению предназначен для получения антительного эшерихиозного эритроцитарного диагностикума и предусматривает обработку носителя антителами, полученными на антигены эшерихий. В качестве антигенов эшерихий используют адгезивные антигены, полученные из культур эшерихий путем экстракции 1,8-2,0 М фосфатно-мочевинным буфером с рН 7,2-7,4 при температуре 40-45°С в течение 25-30 мин, при этом культуральную жидкость, содержащую культуру клеток эшерихий, и фосфатно-мочевинный буфер берут в массовом соотношении 1:0,4-0,6 соответственно. Супернатант, полученный после экстракции, прогревают при 65-68°С в течение 25-30 мин. В качестве антител сывороток для обработки носителя используют гамма-глобулиновые фракции. Способ по изобретению позволяет повысить качество целевого продукта за счет увеличения его чувствительности и специфичности.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и биотехнологии, может быть использовано при разработке средств специфической диагностики. Способ по изобретению касается получения антительного пастереллезного эритроцитарного диагностикума путем обработки носителя антителами сывороток, полученных на антигены пастерелл. В качестве антигенов пастерелл используют капсульные антигены, полученные из культур пастерелл путем экстракции 2,0-2,5%-ным раствором хлористого натрия при 40-42°С в течение 30-40 мин, центрифугированием экстракта, отделением супернатанта и прогреванием его при 65-70°С в течение 15-30 мин с последующей стерилизующей фильтрацией. В качестве антител сывороток для изготовления диагностикума используют гамма-глобулиновые фракции или иммуноглобулины класса G или М. Использование способа позволяет повысить качество целевого продукта за счет увеличения его чувствительности и специфичности. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и биотехнологии может быть использовано при разработке средств специфической диагностики. Способ по изобретению направлен на получение антигенного эшерихиозного эритроцитарного диагностикума путем экстракции адгезивного антигена из культур эшерихий, центрифугирования экстракта, отделения супернатанта с последующей сенсибилизацией полученным антигеном формалинизированных танинизированных эритроцитов животных. Экстрацию проводят в культуральной жидкости, содержащей культуру клеток эшерихий, 1,8-2,0 М фосфатно-мочевинным буфером с рН 7,2-7,4 при температуре 40-45°С в течение 25-30 мин, при этом культуральную жидкость, содержащая культуру клеток эшерихий, и фосфатно-мочевинный буфер берут в массовом соотношении 1:0,4-0,6, соответственно. Супернатант после экстракции прогревают при 65-68°С в течение 25-30 мин. Способ по изобретению позволяет повысить качество целевого продукта за счет увеличения его чувствительности и специфичности.