Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы, приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов: .путем титрования – G01N 31/16

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения цинка (II) в технических и природных объектах. Способ заключается в потенциометрическом титровании пробы комплексоном (III) с индикаторным электродом из металлического висмута с буферным раствором при рН 4,1 - 9,0. Достигается упрощение, а также - повышение точности и безопасности анализа. 2 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения меди (II) в технических объектах. Способ определения меди заключается в прямом потенциометрическом титровании комплексоном (III) при рН от 4,1-9,0 с индикаторным электродом из металлического висмута в ацетатном буферном растворе. Изобретение позволяет определять медь (II) при ее содержании 32-660 мкг/мл раствора в электрохимической ячейке с ошибкой единичных определений не более 1%. Результатом является упрощение анализа при использовании нетоксичных материалов. 2 табл., 1 ил., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения свинца(II) в технических объектах. Способ определения свинца заключается в потенциометрическом титровании пробы комплексоном(III) с индикаторным электродом из металлического висмута с буферным раствором при рН 3,5-9,0. Изобретение позволяет определять свинец (II) при содержании 0,14-2,3 мг/мл раствора в электрохимической ячейке с ошибкой единичных определений не более 1%. Результатом является упрощение анализа при использовании нетоксичных материалов. 2 табл., 1 ил.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Фосфат лития-железа с кристаллической структурой оливина имеет состав, выраженный химической формулой (I) L _1+aFe_1-xM_x(PO_4-b)X _b (где М выбран из Al, Mg, Ti; X выбран из F, S, N; - 0,5 а +0,5; 0 х 0,5; и 0 b 0,1), содержит 0,1-5 мас.% Li₃PO₄ и не содержит или содержит менее 0,25 мас.% Li₂CO ₃. Содержание Li₃PO₄ в составе фосфата лития-железа повышает электрохимическую стабильность и обеспечивает термическую безопасность и ионную проводимость. Фосфат лития-железа по настоящему изобретению может использоваться в качестве активного материала положительного электрода для вторичной литиевой батареи. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к области аналитической химии, и описывает способ определения массовой доли полигексаметиленгуанидин гидрохлорида в дезинфицирующем средстве, заключающийся в титровании навески исследуемого дезинфицирующего средства с помощью предварительно приготовленного раствора индикатора и последующем расчете количества по формуле, причем титрование проводят раствором серебра азотнокислого, в качестве индикатора используют флоуресцеин, при этом массовую долю полигексаметиленгуанидин гидрохлорида рассчитывают по формуле. Изобретение обеспечивает сокращение проведения анализа во времени, повышение надежности за счет более точного определения окончания титрования и удешевление стоимости анализа. 1 пр.

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу количественного определения формиатов щелочных металлов в противогололедных реагентах, дополнительно содержащих хлориды кальция и щелочных металлов. Сущность способа: в водный раствор анализируемой пробы противогололедного реагента, содержащего 1-50 мас.% формиатов щелочных металлов, добавляют щелочной раствор брома с концентрацией брома, составляющей 0,1 моль/дм³ , и в количестве 0,02-0,08 мас.% от веса формиата, добавляют ледяную уксусную кислоту до рН менее 1, выдерживают при комнатной температуре, после добавляют солянокислый раствор иодида калия и титруют 5-ти водным раствором тиосульфата натрия, а затем добавляют водный раствор крахмала и титруют до обесцвечивания раствора. Оптимальные условия проведения способа: 15-25°С, относительная влажность 45-80% и атмосферное давление 630-800 мм рт.ст. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения висмута(III) в технических объектах. Способ определения заключается в потенциометрическом титровании пробы комплексоном(III) с индикаторным электродом из металлического висмута при рН 1,9-4,2. Достигается повышение точности и упрощение анализа. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области фармакогнозии. Способ количественного определения содержания кальция и магния в лекарственном растительном сырье осуществляют путем их экстракции из сырья 8-12%-ым раствором хлористоводородной кислоты при соотношении сырья и экстрагента 1:9-11, с последующим комплексонометрическим титрованием с использованием индикаторов: для суммарного определения кальция и магния - эриохрома черного Т; для определения кальция - мурексида или хромового темно-синего; для определения магния - пирокатехинового фиолетового. Достигается ускорение и упрощение анализа. 1 табл.

СПОСОБ ТИТРИМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ОСНОВНОГО ВЕЩЕСТВА В СТАНДАРТНОМ ОБРАЗЦЕ СОСТАВА , '-ДИГИДРООКСИДИЭТИЛСУЛЬФИДА

Изобретение относится к исследованию и анализу небиологических материалов. Способ заключается в том, что к пробе исследуемого образца массой 0,1-0,3 г после растворения ее в 40 см³ ледяной уксусной кислоты с применением ультразвуковой ванны, добавляют 5 см³ дистиллированной воды и 3 см³ концентрированной соляной кислоты, смесь нагревают до 30-35°С и титруют бромид броматным раствором до желтого окрашивания, добавляют раствор индикатора метилового красного в этиловом спирте и дотитровывают рабочим раствором до перехода розовой окраски индикатора в бледно-желтую, в аналогичных условиях проводят холостой опыт и в обоих случаях фиксируют объемы израсходованного на титрование бромид броматного раствора, массовую долю основного вещества в стандартном образце состава , '-дигидрооксидиэтилсульфида рассчитывают из заданного соотношения, а в качестве окончательного результата принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не должно превышать ±1,0%. Достигается повышение точности и упрощение анализа. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к методам аналитического контроля качества нефти и может быть использовано в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей отраслях промышленности. Способ включает отбор и подготовку пробы, нагревание пробы нефти в течение 20-40 мин до температуры 340-360°С с отбором дистиллята и с одновременным вытеснением вновь образующихся сероводорода и легких меркаптанов инертным газом из нефти и дистиллята в последовательно расположенные поглотительные растворы с последующим иодометрическим титрованием этих растворов, при этом в качестве поглотительного раствора для определения сероводорода используют подкисленный раствор хлорида кадмия, а в качестве поглотительного раствора для определения легких меркаптанов используют щелочной раствор хлорида кадмия. Достигается повышение точности и информативности анализа. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к аналитической химии применительно к разделению меди (I) и меди (II). Способ разделения меди (I) и меди (II), включающий их извлечение из раствора комплексообразователем и экстрагентом с последующим анализом экстракта, причем в качестве экстрагента и комплексообразователя используют смесь легкоплавкого вещества диантипирилалкана и салициловой кислоты, взятых в мольном соотношении 1:1, экстракцию осуществляют при кислотности среды по HCl 0,5-7 моль/л, а анализ экстракта осуществляют титрованием. Достигается повышение селективности и надежности процесса. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к методам аналитического контроля качества газового конденсата и нефтей и может быть использовано в нефтегазодобывающей, нефтеперерабатывающей отраслях промышленности. Способ включает отбор и подготовку пробы с термостатированием при температуре 50-70°С с одновременным вытеснением сероводорода и легких меркаптанов инертным газом или воздухом в последовательно расположенные поглотительные растворы, причем в качестве поглотительного раствора для определения сероводорода используют раствор углекислого натрия, а в качестве поглотительного раствора для определения легких меркаптанов используют раствор гидроокиси натрия, количественное определение сероводорода и легких меркаптанов методом йодометрического титрования, причем перед поступлением в последовательно расположенные поглотительные растворы вытесняемую из пробы воздухом или инертным газом смесь паров легких углеводородов с сероводородом и легкими меркаптанами охлаждают до температуры от значения выше 15°С до 20°С. Достигается повышение точности и надежности, а также ускорение анализа. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области фармации, а именно к способу количественного определения калия аспарагината в препарате «Аспаркам», и может быть использовано в лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств, содержащих калия аспарагинат. Сущность изобретения: сначала сумму калия аспарагината и магния аспарагината определяют спектрофотометрическим методом, измеряя оптическую плотность окрашенного продукта реакции аспарагинат-ионов с нингидрином при длине волны 568 нм; количество магния аспарагината определяют комплексонометрическим титрованием. При расчетах содержания калия аспарагината в препарате «Аспаркам» вычитают содержание в нем магния аспарагината. Способ дает точные результаты, чувствительный, простой в исполнении, экономичный, не требует использования токсичных реагентов. 6 табл.

Изобретение относится к способам определения различных термодинамических и условных констант равновесия неорганических и органических веществ, которые применяются в теоретической и практической области химии. Способ включает индивидуальное потенциометрическое титрование, в процессе титрования изменяют объем приливаемого титранта и достигают предельной степени протекания реакции при постоянной концентрации титранта и определяемого компонента до исчезновения скачка потенциала, рассчитывают градиент

титрования по формуле где V_пр.т, V_опр - соответственно объемы приливаемого титранта и определяемого компонента; М _т, М_опр - соответственно молярные концентрации титранта и определяемого компонента, определяют предельную степень протекания реакции с учетом градиента титрования, на основании которой рассчитывают молярную растворимость малорастворимой соли в точке стехиометричности, после чего определяют константу равновесия с учетом стехиометрических коэффициентов m, n. Достигаются упрощение и повышение информативности анализа. 6 табл.

Изобретение относится к аналитической химии применительно к анализу растворов травления при изготовлении печатных плат методом титриметрии. Способ включает титрование пробы раствором хлорида бария в водно-спиртовом растворе с рН 3,2-3,6 в присутствии индикатора ализаринового красного S и расчет содержания сульфат-ионов в г/дм³ по формуле:

где V - объем 0,1 н раствора хлорида бария, пошедшего на титрование, см³;

V _np - объем пробы, взятой на титрование после разбавления, см³;

4,80308 - количество сульфат-ионов (в граммах), соответствующее 1 см³ 0,1 н раствора хлорида бария, г/см³;

Р- коэффициент разбавления;

k - поправочный коэффициент к нормальности раствора хлорида бария.

Достигается упрощение, ускорение и повышение надежности анализа. 2 табл.

Изобретение относится к химическому анализу небиологических материалов путем титрования в присутствии химических индикаторов. Способ заключается в том, что водный раствор исследуемого образца титруют 0,1 н. водным раствором гидроксида натрия в присутствии фенолфталеина в качестве индикатора до получения устойчивой ярко-розовой окраски, в аналогичных условиях проводят холостой опыт, и в обоих случаях фиксируют объем израсходованного на титрование раствора гидроксида натрия, а массовую долю основного вещества рассчитывают из соотношения:

где М - массовая доля основного вещества метилфосфоновой кислоты, %;

q - навеска метилфосфоновой кислоты, г;

V₁ - объем 0,1 н. раствора гидроксида натрия, израсходованный на титрование навески метилфосфоновой кислоты, см³;

V₂ - объем 0,1 н. раствора гидроксида натрия, израсходованный на титрование в контрольном (холостом) опыте, см³;

К₁ - поправочный коэффициент к титру раствора гидрооксида натрия

К₁=1 при использовании стандарт-титра;

К₂ - 0,0048011 - количество метилфосфоновой кислоты, эквивалентное 1 см³ 0,1 н. раствора гидроокиси натрия.

Достигается достоверность и упрощение анализа. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химическому исследованию и анализу небиологических материалов применительно к обеспечению экологической безопасности объектов по хранению и уничтожению химического оружия. Способ заключается в том, что пробу 2-хлорвиниларсиноксида массой 0,1-0,3 г растворяют в 40 мл ледяной уксусной кислоты с применением ультразвуковой ванны, добавляют 5 мл дистиллированной воды и 3 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают до 30-35°С и титруют рабочим бромид-броматным раствором до желтого окрашивания, добавляют раствор индикатора метилового красного в этиловом спирте и дотитровывают рабочим раствором до перехода розовой окраски индикатора в бледно-желтую, в аналогичных условиях проводят холостой опыт и в обоих случаях фиксируют объем израсходованного на титрование бромид-броматного раствора, определяют объем бромид-броматного раствора, израсходованного на титрование, а массовую долю основного вещества рассчитывают из заданного соотношения. При этом в качестве окончательного результата принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает 1%. Достигается повышение точности и надежности определения. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу определения массовой доли основного вещества в стандартных образцах состава O-алкилметилфосфонатов и может быть применено при экологическом мониторинге. Способ заключается в титровании их водных растворов раствором гидроокиси натрия с использованием автоматического потенциометрического титратора с автоматической фиксацией точки эквивалентности по скачку потенциала на кривой титрования. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Способ предназначен для экспрессного определения содержания никотина в свежеубранных листьях табака и осуществления прогноза его количества в сырье и может быть использован для оперативного контроля содержания никотина по относительным показателям, преимущественно в селекционной работе. В предлагаемом способе навеску анализируемого материала берут из свежеубранных листьев табака. Экстракцию образца проводят раствором реактива Драгендорфа. Последующее титрование осуществляют по одной капле 6%-ного раствора кремневольфрамовой кислоты (КВК). Объем каждой капли предварительно определяют, а количество капель учитывают. При этом титрование считают законченным при полном исчезновении оранжево-красного окрашивания фильтровальной бумаги. О содержании никотина в анализируемом образце судят по объему КВК, пошедшему на титрование, который определяют по формуле:

V_квк=V'·N, где

V _квк - общий объем раствора КВК, пошедшего на титрование, мл;

V' - объем одной капли КВК используемой пипетки, мл;

N - число капель КВК, пошедших на полное связывание никотина, штук. Техническим результатом является повышение точности и быстроты определения содержания никотина в свежеубранных листьях табака при сравнительных определениях по сортам табака, ломкам, степени зрелости листьев. 1 табл.

Изобретение относится к анализу на содержание хлора в полигексаметиленгуанидинхлориде, выпускаемом под торговой маркой Полисепт. Способ осуществляют титрометрическим методом, в котором первоначально титруют водный раствор полигексаметиленгуанидингидрохлорида с определением содержания общей массовой доли хлора, после чего титруют полигексаметиленгуанидингидрохлорид, растворенный в смеси воды, пиридина и ацетона, взятых в объемном соотношении 1:1:3, с определением содержания массовой доли хлора в примесях, окончательное определение массовой доли хлора осуществляют на основании разности между полученными значениями с последующим расчетом содержания основного вещества. Достигается повышение точности анализа. 1 табл.

Изобретение относится к способам определения различных термодинамических констант неорганических и органических веществ в теоретической и практической областях химии. Способ включает индивидуальное потенциометрическое титрование, в процессе которого добавляют воду и достигают предельной степени протекания реакции путем изменения коэффициента разбавления при постоянной концентрации титранта до исчезновения скачка потенциала, рассчитывают коэффициент разбавления по формуле , где V_ал, и V_R - соответственно, объемы раствора соли металла, добавленной воды и титранта, a V _M - начальный объем определяемого вещества, вычисляют концентрацию определяемого компонента с учетом разбавления, определяют предельную степень протекания реакции с учетом коэффициента разбавления, на основании которой рассчитывают молярную растворимость малорастворимой соли или равновесную концентрацию растворимого комплексного соединения в точке стехеометричности, после чего определяют константу равновесия с учетом стехеометрических коэффициентов. Достигается ускорение и повышение информативности определения. 5 табл.

Изобретение относится к анализу небиологических материалов химическими способами, путем гидролиза и последующего титрования в присутствии химических индикаторов. Способ заключается в анализе их водных растворов, когда пробу в количестве 0,10-0,12 г обрабатывают 4 мл концентрированного 47,6%-ного раствора бромистоводородной кислоты, реакционную смесь упаривают до остаточного объема исследуемого раствора 0,3-0,5 мл, нейтрализуют 1 н. раствором гидроокиси натрия в присутствии индикатора метилового красного до появления слаборозового окрашивания; титруют 0,1 н. раствором гидроокиси натрия до перехода слабо-розовой окраски в соломенно-желтую, добавляют тимолфталеин и дотитровывают до перехода окраски в устойчивый сине-зеленый цвет, а массовую долю основного вещества рассчитывают из соотношения:

где V₁ - объем 0,1 н. раствора едкого натра, пошедший на титрование пробы диалкилового эфира алкилфосфоновой кислоты с тимолфталеином, мл; V ₂ - объем 0,1 н. раствора едкого натра, пошедший на титрование пробы с тимолфталеином в холостом опыте, мл; Т - титр диалкилового эфира алкилфосфоновой кислоты, эквивалентный 1 мл 0,1 н. раствора гидроокиси натрия, г/мл; К - поправочный коэффициент к концентрации раствора едкого натра, (К=1 при использовании стандарт-титра); m - масса навески пробы диалкилового эфира алкилфосфоновой кислоты, взятая для измерений, г. Достигается упрощение и повышение точности определения. 4 табл.

ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ОСНОВНОГО ВЕЩЕСТВА -ХЛОРВИНИЛАРСОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к области анализа небиологических материалов химическими методами и может найти применение при решении задач по проведению экологического контроля на объектах уничтожения химического оружия. Титриметрический способ определения массовой доли основного вещества -хлорвиниларсоновой кислоты в водных растворах включает растворение пробы -хлорвиниларсоновой кислоты массой 0,1-0,3 г в 50 мл воды, добавление 2-х капель 0,1% водно-спиртового раствора фенолфталеина в качестве индикатора, титрование 0,1 н раствором гидроксида натрия до розового окрашивания и вычисление массовой доли основного вещества по формуле:

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено при разработке процессов производства биологически активных пищевых добавок, поливитаминов, белковых смесей. Способ включает приготовление водного раствора аспарагиновой кислоты и количественное определение кислоты. При этом к водному раствору кислоты добавляют высаливатель - кристаллический сульфат лития. Затем к водно-солевому раствору кислоты добавляют смесь гидрофильных растворителей, причем смесь гидрофильных растворителей готовят из бутилового спирта, ацетона и этилацетата. Далее, экстракт отделяют, определяют в нем количество аспарагиновой кислоты потенциометрическим титрованием, строя дифференциальную кривую зависимости изменения потенциала среды от объема титранта, степень извлечения аспарагиновой кислоты рассчитывают по формуле. Предложенный способ позволяет быстро определить количество аспарагиновой кислоты в водном растворе с применением безопасных реагентов. 2 табл.

Изобретение относится к области аналитической химии элементов, а именно к методам выделения и определения осмия, и может быть использовано при выделении и определении осмия в объектах различного вещественного состава. Способ определения осмия включает окисление его до OsO₄, отделение образовавшегося тетраоксида осмия, поглощение его раствором щелочи, нейтрализацию щелочного раствора осмия (VIII) серной кислотой в присутствии калия йодистого, потенциометрическое иодометрическое титрование. Достигается повышение точности анализа за счет исключения потерь тетраоксида осмия. 1 табл.

Изобретение относится к области аналитической химии, конкретно к способам электрохимического определения иридия. Способ определения иридия в растворе хлоридных комплексов включает растворение материала, содержащего иридий, окисление иридия (III) до иридия (IV) при повышенной температуре с последующим охлаждением и электрохимическим титрованием, причем окисление иридия (III) проводят атомарным хлором, образующимся взаимодействием солей или оксидов металлов с соляной кислотой при повышенных температуре и давлении в автоклаве. При этом обработку раствора проводят полем СВЧ. Достигается исключение потерь иридия при проведении анализа за счет обеспечения более полного его окисления. 1 табл.

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу определения нитроксильной группы в растворе, и может найти применение в лабораториях, осуществляющих аналитический контроль технологических производственных процессов, связанных с применением нитроксильной группы. Способ определения концентрации нитроксильной группы в растворе осуществляют путем обработки пробы в органическом растворителе раствором иодида калия или натрия и концентрированной уксусной кислотой, последующего титрования выделившегося иода тиосульфатом натрия, при этом пробу в органическом растворителе берут объемом не более 10 см³ , выбранном из класса алканов, циклоалканов, ароматических углеводородов, насыщенных алифатических спиртов, хлорпроизводных алканов, обрабатывают водным раствором иодида калия или натрия с молярной концентрацией 2 моль/дм³ и концентрированной уксусной кислотой при мольных соотношениях нитроксильная группа : иодид калия или натрия : концентрированная уксусная кислота, равных (0,02-0,10):1:(40-45), за молярную концентрацию эквивалента нитроксильной группы принимают среднее арифметическое минимального и максимального значений молярной концентрации эквивалента нитроксильной группы в предполагаемом диапазоне концентраций. Достигается повышение избирательности и надежности определения. 2 табл.

Изобретение относится к исследованию или анализу небиологических материалов химическими способами, конкретно к определению массовой доли основного вещества кислых моноэфиров метилфосфоновой кислоты (O-изопропиловый эфир метилфосфоновой кислоты, O-пинаколиновый эфир метилфосфоновой кислоты, O-изобутиловый эфир метилфосфоновой кислоты) путем титрования с помощью химических индикаторов. Способ определения массовой доли основного вещества кислых моноэфиров метилфосфоновой кислоты заключается в анализе водных растворов алкиловых моноэфиров метилфосфоновой кислоты при обработке пробы избытком 0,1 н. раствора гидрата окиси натрия, после чего пробу выдерживают 30 минут и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты в присутствии бромтимолового синего в качестве индикатора до изменения его окраски от синего до желто-зеленого цвета, в аналогичных условиях проводят холостой опыт, и в обоих случаях фиксируют объем израсходованного на титрование 0,1 н. раствора соляной кислоты, массовую долю основного вещества рассчитывают из заданного соотношения. Достигается упрощение и повышение точности анализа. 3 табл.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено в качестве способа контроля содержания аланина в белковых смесях и биологически активных добавках. В способе определения аланина в водном растворе готовят водный раствор аланина, добавляют сульфат лития в количестве 20-25 мас.% по отношению к массе раствора, перемешивают, добавляют тройную смесь гидрофильных растворителей, состоящую из 30 мас.% изопропилового спирта, 30 мас.% этилацетата и 40 мас.% ацетона, в объемном соотношении водно-солевой раствор - тройная смесь растворителей 10:1, экстрагируют на вибросмесителе 5 мин до достижения межфазного равновесия, выдерживают 1-2 мин для расслаивания фаз, экстракт отделяют и количественно переносят в ячейку для потенциометрического титрования, определяют в экстракте содержание аланина, для этого по результатам измерения ЭДС строят дифференциальную кривую титрования (зависимость изменения ЭДС от объема израсходованного титранта), по соответствующему пику на кривой находят эквивалентный объем титранта V (раствор КОН в безводном этиловом спирте), пошедший на титрование раствора аланина, массу аланина (m_о) в органической фазе вычисляют по формуле m_o=C·V·M/1000, где С - концентрация раствора КОН в этиловом спирте (0,01 моль/л), М - молекулярная масса аланина; затем находят массу аланина (m _в), оставшуюся в равновесном водно-солевом растворе, для этого из исходной массы аланина вычитают его количество, перешедшее в органическую фазу, коэффициент распределения аланина D рассчитывают по формуле D=m_о/m_в , степень извлечения (R, %) - по формуле R=D·100/D+r, где D - коэффициент распределения аланина между тройной смесью гидрофильных растворителей и водно-солевым раствором, r - соотношение равновесных объемов водной и органической фаз. Технический результат заключается в определении аланина в водном растворе с применением высаливателя и тройной смеси гидрофильных растворителей при концентрациях на уровне 0,01 мг/мл. 1 табл.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено в серийных анализах при производстве фармацевтических препаратов: биологически активных пищевых добавок, аминокислотных смесей, витаминных комплексов.Способ селективного определения триптофана и фенилаланина в водном растворе характеризуется тем, что готовят водный раствор триптофана и фенилаланина с исходными концентрациями 0,05 и 0,02 мг/мл соответственно, затем постепенно добавляют высаливатель кристаллический сульфат лития до его содержания 25 мас.% по отношению к массе водного раствора аминокислот, к приготовленному водно-солевому раствору триптофана и фенилаланина добавляют экстрагент - трехкомпонентную смесь гидрофильных растворителей в объемном соотношении водно-солевого раствора и смеси экстрагентов 10:1, причем смесь гидрофильных растворителей предварительно готовят из 60-70 мас.% бутилового спирта, 20-25 мас.% ацетона и 5-20 мас.% этилацетата, затем экстрагируют на вибросмесителе в течение 5 мин, выдерживают несколько минут до полного разделения фаз, экстракт количественно переносят в ячейку для кондуктометрического титрования и определяют в экстракте содержание триптофана и фенилаланина, для этого по результатам кондуктометрического титрования строят кривую зависимости электроповодности раствора от объема прилитого титранта, по фиксированным точкам эквивалентности определяют массу триптофана и фенилаланина в экстракте, степень извлечения (R, %) триптофана и фенилаланина рассчитывают по формуле R=D·100/D+r, где D - коэффициент распределения триптофана и фенилаланина между трехкомпонентной смесью гидрофильных растворителей и водно-солевым раствором, r - соотношение равновесных объемов водной и органической фаз. Технический результат заключается в разработке способа селективного определения триптофана и фенилаланина в водном растворе с применением экстракции трехкомпонентной смеси гидрофильных растворителей, позволяющего определять до 97-98% триптофана и 98-99% фенилаланина. 1 табл.